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AVAIAÇÃO III GENÉTICA 1Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo cromossomo, apresentam as seguintes frequências de recombinação: A-B = 32% A-C = 45% A-D = 12% B-C = 13% B-D = 20% C-D = 33% Sobre a sequência correta mais provável desses genes no cromossomo, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas: ( ) ABCD. ( ) ADBC. ( ) ADCB. ( ) ABDC. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - F - F. B F - F - F - V. C F - V - F - F. D F - F - V - F. 2A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem muitas aplicações, pois permite que os cientistas obtenham dados estruturais definitivos sobre genes e sequências de DNA quando há pouco DNA. Esse fato é possível pois no fim da PCR o DNA Passará por 30 amplificação e haverá mais de um bilhão de cópias da sequência. As etapas da PCR são dividas em três que serão várias vezes. Assinale a alternativa que essas fases estão representadas na sequência correta. A Desnaturação, anelamento e extensão. B Desnaturação, extensão e anelamento. C Extensão, anelamento e desnaturação. D Anelamento, desnaturação e extensão. 3 Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. Sobre a informação descrita no enunciado, assinale a alternativa CORRETA: A Correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. B Correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos. C Errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas. D Errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam. 4 É possível que apenas um gene influencie diferentes genótipos. Em casos assim, a ausência ou presença da proteína codificada por esse gene provoca diferentes consequências no organismo. Um exemplo é a doença Fenilcetonúria (PKU). Acerca da condição descrita no enunciado, assinale alternativa CORRETA: A Alelos múltiplos. B Endogamia. C Pleitropia. D Epistasia. 5 Analise a figura que representa um cariótipo humano: A representação refere-se ao cariótipo. Qual cariótipo a imagem está descrevendo? A Mulher com a síndrome de Klinefelter. B Homem com a síndrome de Down. C Homem com a síndrome de Klinefelter. D Homem com um número normal de cromossomos. 6 Tipo de divisão celular que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula, formando os gametas com N cromossomos. Como essa divisão é chamada? A Segregação. B Mitose . C Cromossomopatia. D Meiose. 7 É a divisão celular que reduz o estado diploide para o estado haploide, isto é, reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula, formando os gametas com N cromossomos. Esse processo de divisão é responsavel pela formação dos gametas. Qual o nome dado a esse processo? A Partenogênese. B Osmose. C Meiose. D Mitose. 8 Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são polímeros, ou seja, macromoléculas constituídas por subunidades repetidas, os nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por grupamentos fosfato, um açúcar com cinco átomos de carbono, ou pentose, e um composto nitrogenado cíclico chamado base. Quanto às bases que fazem parte da estrutura do RNA, assinale a alternativa CORRETA: A Adenina, Citosina, Urina e Guanina. B Adenina, Citosina, Insulina e Guanina. C Adenina, Citosina, Timina e Guanina. D Adenina, Citosina, Uracila e Guanina. 9O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão: I- AaBb. II- aabb. III- 12 cm. IV- 8 cm. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças II e III estão corretas. B As sentenças I e IV estão corretas. C As sentenças I e III estão corretas. D As sentenças II e IV estão corretas. 10 A estrutura do DNA O DNA tem estrutura dupla hélice (helicodial), que lembra uma escada torcida. As duas hélices, ou filamentos, são formadas por fosfato e açúcares, unidas por substâncias conhecidas como bases nitrogenadas, que seriam os degraus da escada. O DNA/ Think Bio Baseado na estrutura do DNA observa-se A O mapeamento do DNA de um organismo é a técnica utilizada para determinar o número de proteínas de um ser vivo.Os pares de bases nitrogenadas são as únicas porções que variam na estrutura do DNA. B Os nucleotídeos interagem entre as fitas por ligações iônicas. C Os pares de bases nitrogenadas são as únicas porções que variam na estrutura do DNA. D Contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos, inclusive todos os vírus. 11(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta: A O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer. B A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo. C O estabelecimento das leis da herança genética. D A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas. 12(ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso da soja transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que: FONTE: Disponível em: . Acesso em: 3 out. 2011 (com adaptações). A Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização cruzada. B A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo. C A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à toxicidade. D A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a produtividade.
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