GENETICA EXERCICIO

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Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	1:1.
	
	5:3.
	 
	3:1.
	
	2:5.
	
	2:3.
	Respondido em 11/05/2020 15:07:20
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genética
	
	Genótipo
	 
	Cariótipo
	
	Cromossomia
	
	Genoma
	Respondido em 11/05/2020 15:08:44
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	Respondido em 11/05/2020 15:09:41
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	 
	genótipo
	
	genes
	
	cariótipo
	
	fenótipo
	
	cromossomos
	Respondido em 11/05/2020 15:09:45
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	Respondido em 11/05/2020 15:10:25
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	Respondido em 11/05/2020 15:10:31
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
 
 
	 
	Heredograma
 
	
	Cladograma
	Respondido em 11/05/2020 15:10:55
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
		
	
	cromatina
	 
	gene
	
	RNA
	
	DNA
	
	Alelo
	Respondido em 11/05/2020 15:11:04
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de mutações.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	Respondido em 11/05/2020 15:26:39
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	G2
 
	
	G0
 
	
	S2
	
	G1
 
	Respondido em 11/05/2020 15:27:10
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	DNA ligase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 11/05/2020 15:27:06
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	Respondido em 11/05/2020 15:27:35
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 11/05/2020 15:27:29
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclode vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	Respondido em 11/05/2020 15:27:44
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	Respondido em 11/05/2020 15:27:58
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	3 AA : 1 Aa
	
	4 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	Respondido em 11/05/2020 15:28:56
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	 
	34 e 17
	
	34 e 68
	
	17 e 34
	
	68 e 34
	
	51 e 17
	Respondido em 11/05/2020 15:29:09
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	Respondido em 11/05/2020 15:29:22
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Anáfase.
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	
	Telófase.
	
	Prófase.
	Respondido em 11/05/2020 15:29:17
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	Respondido em 11/05/2020 15:29:29
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1.
	 
	S.
	
	G0.
	
	G2.
	
	S2.
	Respondido em 11/05/2020 15:29:58
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	Em células totalmente diferenciadaso ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	Respondido em 11/05/2020 15:30:15
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	Respondido em 11/05/2020 15:30:16
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Citosina
 
	
	Uracila
 
	
	Guanina
 
	
	Adenina
	 
	Timina
 
	Respondido em 11/05/2020 15:30:47
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I somente.
	 
	I e III.
	
	I e II.
	
	II e III.
	
	II somente.
	Respondido em 11/05/2020 15:31:16
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	complementar.
	
	conservativa.
	 
	semiconservativa.
	
	desigual.
	
	dependente.
	Respondido em 11/05/2020 15:31:05
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Transdução
 
	
	Transcrição
 
	 
	Replicação
 
	
	Retificação
	
	Tradução
 
	Respondido em 11/05/2020 15:31:23
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	 
	160
	
	321
	
	159
	
	320
	
	319
	Respondido em 11/05/2020 15:31:15
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	
	Fator de liberação.
	 
	RNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	Respondido em 11/05/2020 15:31:45
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	
	AGUUCA
	Respondido em 11/05/2020 15:31:52
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	 
	Timina.
	
	Guanina.
	
	Citosina.
	
	Uracila.
	
	Adenina.
	Respondido em 11/05/2020 15:32:00
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA ligase
	
	RNA/DNA polimerase
	 
	DNA polimerase
 
	
	RNA polimerase
 
	
	DNA helicase
 
	Respondido em 11/05/2020 15:39:12
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
		
	
	Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
	
	Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
	
	Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
	 
	Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
	
	Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
	Respondido em 11/05/2020 15:39:20
	
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
		
	 
	Apenas I e II.
	
	I, II e III.
	
	Apenas I.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas I e III.
	Respondido em 11/05/2020 15:44:24
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
		
	 
	Interação gênica
	
	Dominância completa
	
	Poligenia
	
	Epistasia
	
	Nenhuma das anteriores
	Respondido em 11/05/2020 15:44:44
	
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Existem 64códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UGG, AUC.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAA, UAG, UGG.
	Respondido em 11/05/2020 15:44:51
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	Respondido em 11/05/2020 15:44:42
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
		
	
	Todas as amostras.
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas I, IV e V.
	 
	Apenas II e III.
	
	Apenas II, III e V.
	Respondido em 11/05/2020 15:44:49
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	Respondido em 11/05/2020 15:44:52
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
		
	
	Evolutiva.
	 
	Funcional.
	
	Proteoma,
	
	Bioinformática.
	
	Comparativa.
	Respondido em 11/05/2020 15:45:34
	
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
		
	
	Protozoários
	
	Vírus
	 
	Bactérias
	
	Algas
	
	Fungos
	Respondido em 11/05/2020 15:46:07
	
Explicação:
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para corrigir defeitos genéticos.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	Respondido em 11/05/2020 15:45:57
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	Respondido em 11/05/2020 15:46:19
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	Respondido em 11/05/2020 15:46:23
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	Respondido em 11/05/2020 15:46:16
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
		
	 
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	das três cores, em igual proporção.
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	
	somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
	
	somente cor-de-rosa.
	Respondido em 11/05/2020 15:46:30
	
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
		
	
	50% de chance, pois o pai é daltônico.
	
	75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
	 
	Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
	Respondido em 11/05/2020 15:46:49
	
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	Respondido em 11/05/2020 15:46:58
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	Respondido em 11/05/2020 15:47:07
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	Respondido em 11/05/2020 15:47:10
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.a mulher 2 é homozigota.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	Respondido em 11/05/2020 15:47:23
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	Respondido em 11/05/2020 15:47:40
	
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	DNA das células somáticas.
	
	RNA das células gaméticas.
	 
	DNA das células germinativas.
	Respondido em 11/05/2020 15:47:46
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	
	Seleção artificial.
	
	Mutualismo.
	 
	Seleção natural.
	
	Gradualismo.
	
	Equilíbrio pontuado.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:15
	
Explicação:
Seleção natural
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	Deleção.
	
	Inserção.
	
	Inversão.
	
	Adição.
	 
	Substituição.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:36
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
		
	
	ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
	 
	presença de múltiplos códons para aminoácidos.
	
	ação reparadora da DNA polimerase.
	
	presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
	
	presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:27
	
Explicação:
O fato das mutações sinônimas não alterarem a sequência de aminoácidos na proteína deve-se ao fato que múltiplos códons são responsáveis por múltiplos aminoácidos. 
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
		
	 
	aleatórias.
	
	parciais.
	
	neutras.
	
	direcionais.
	
	tendenciosas.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:32
	
Explicação:
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:39
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Aproximadamente 3,5% dosindivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos cromossomos típico de:
		
	
	Trissomia genética.
	 
	Translocação.
	
	Inversão.
	
	Deleção.
	
	Duplicação.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:49
	
Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
		
	
	Crossing-over. 
	
	Inversão. 
	
	Deficiência. 
	 
	Translocação. 
	
	Deleção.
	Respondido em 11/05/2020 15:48:57
	
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	numérica, do tipo euploidia. 
	 
	numérica, do tipo aneuploidia.
	
	estrutural, do tipo deleção.
	
	estrutural, do tipo duplicação. 
	
	numérica, do tipo poliploidia. 
	Respondido em 11/05/2020 15:49:04
	
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Patau.
	Respondido em 11/05/2020 15:49:07
	
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
		
	
	I, II e IV, apenas 
	
	III e IV, apenas
	 
	I, III e IV, apenas 
	
	I e II, apenas 
	
	I e III, apenas 
	Respondido em 11/05/2020 15:49:15
	
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
Afirmativa III: está correta.
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Turner.
	 
	Síndrome do miado do gato.
	Respondido em 11/05/2020 15:49:21
	
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	É uma espermatogônia.
	 
	É um espermatozoide.
	
	É uma ovogonia.
	
	É um óvulo.
	Respondido em 11/05/2020 15:49:37
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	 É um óvulo.
 
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	É uma espermatogônia.
	 
	É um espermatozoide.
 
	
	É uma ovogonia.
 
	Respondido em 11/05/2020 15:50:07
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2  quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados:
		
	
	co-dominantes para tumores.
	
	dominantes.
	 
	supressores de tumores.
	
	epigenéticos.
	
	indutores de tumores.
	Respondido em 11/05/2020 15:50:09
	
Explicação:
Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam a perda da capacidade de reparo no DNA.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
		
	 
	1, 2 e 3.
	
	1 e 2, apenas.
	
	2 e 3, apenas.
	
	1 e 3, apenas.
	
	3, apenas
	Respondido em 11/05/2020 15:50:14
	
Explicação:
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que estão associados ao surgimento de câncer.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Um câncer pode ser definido como:
 
		
	
	neoplasias benignascom metástase.
	 
	neoplasias malignas.
	
	tumores benignos.
	
	neoplasias neutras.
	
	neoplasias benignas.
	Respondido em 11/05/2020 15:50:19
	
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes de invadir outros tecidos.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	Respondido em 11/05/2020 15:50:40
	
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	Respondido em 11/05/2020 15:50:29
	
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol.
 
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
	
	
	
	
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
	
	
	
	Anáfase I.
	
	
	Telófase I.
	
	
	Prófase I.
	
	
	Intérfase.
	
	
	Metáfase I.
	
	
		Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
	
	
	
	
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
		O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
	
	
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
		A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogêniotecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
	
	
	
	
	vírus
	
	
	bactérias
	
	
	príons
	
	
	fungos
	
	
	células embrionárias
		A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
	
	
	
	
	Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
	
	
	Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
	
	
	Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
	
	
	Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
	
	
	Depende de espermatozoides e óvulos.
		Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
	
	
	
	
	direcionais.
	
	
	aleatórias.
	
	
	especiais.
	
	
	estratégicas.
	
	
	evolutivas.
		
		A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia, que pode ser representado pela fórmula cariotípica:
	
	
	
	
	47, XX +21
	
	
	47, XX +18
	
	
	45, X0
	
	
	45, Y0
	
	
	45, 00
		Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
	
	
	
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	
	apresentarem células menores que o normal.
	
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
		O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
	
	
	
	
	Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
	
	
	
	As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
	
	
	
	A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
	
	
	
	Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
	
	
	
	O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.