Conceitos Básicos de Genética

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Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
	
	
	 Certo
	Cariótipo
	
	Genética
	
	Cromossomia
	
	Genótipo
	
	Genoma
	Respondido em 26/04/2020 13:14:31
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
	
	
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	 Certo
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	Respondido em 26/04/2020 13:14:55
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
	
	
	 Certo
	3:1.
	
	2:3.
	
	5:3.
	
	2:5.
	
	1:1.
	Respondido em 26/04/2020 13:14:56
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
	
	
	
	Quadro de Punnett
	 Certo
	Heredograma
 
	
	Cladograma
	
	Hemograma
 
	
	Filogenia
 
 
	Respondido em 26/04/2020 13:15:18
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
	
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	 Certo
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	Respondido em 26/04/2020 13:15:37
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	1a Questão
	
	
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
	
	
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de mutações.
	 Certo
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	Respondido em 26/04/2020 13:17:35
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
	
	
	
	G1
 
	
	G2
 
	
	G0
 
	
	S2
	 Certo
	S
 
	Respondido em 26/04/2020 13:18:41
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
	
	
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	 Certo
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 26/04/2020 13:18:44
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
	
	
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 Certo
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	Respondido em 26/04/2020 13:19:11
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	 Certo
	DNA polimerase.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA helicase.
	Respondido em 26/04/2020 13:19:26
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	1a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
	
	
	
	Telófase.
	
	Prófase.
	 Certo
	Metáfase.
	
	G1.
	
	Anáfase.
	Respondido em 26/04/2020 13:19:48
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
	
	
	 Certo
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	Respondido em 26/04/2020 13:19:53
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
	
	
	
	G1.
	 Certo
	S.
	
	G0.
	
	S2.
	
	G2.
	Respondido em 26/04/2020 13:20:22
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etaparecebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
	
	
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 Certo
	Divisão do citoplasma.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	Respondido em 26/04/2020 13:20:37
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?
	
	
	
	3/68
	
	Nenhuma das anteriores
	
	1/4
	
	1/2
	 Certo
	1/8
	Respondido em 26/04/2020 13:20:57
	
Explicação:
A Genética é uma área que utiliza as teorias da probabilidade, pois os acontecimentos nesse ramo da Biologia envolvem eventos aleatórios, como o encontro dos gametas masculinos e femininos com determinados genes na fecundação. Vamos supor que um indivíduo heterozigoto para determinada característica (Aa) forma dois tipos de espermatozoides, A e a. Caso uma mulher também seja heterozigota, formará óvulos A e a.
A fecundação ocorrerá ao acaso, pois não sabemos qual espermatozoide, A ou a será responsável pela concepção ou qual célula feminina será fecundada A ou a.
Observe o esquema:
Homem = Aa
Mulher = Aa
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
	
	
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	 Certo
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	Respondido em 26/04/2020 13:21:14
	
Explicação:
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	 
	
	 Código de referência da questão.7a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
	
	
	 Certo
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 26/04/2020 13:21:40
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.8a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
	
	
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	 Certo
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	Respondido em 26/04/2020 13:21:59
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	1a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	 Certo
	I e III.
	
	II e III.
	
	I somente.
	
	I e II.
	
	II somente.
	Respondido em 26/04/2020 13:22:19
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
	
	
	
	Guanina
 
	
	Uracila
 
	
	Citosina
 
	 Certo
	Timina
 
	
	Adenina
	Respondido em 26/04/2020 13:22:33
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
	
	
	
	Tradução
 
	
	Transcrição
 
	 Certo
	Replicação
 
	
	Retificação
	
	Transdução
 
	Respondido em 26/04/2020 13:22:42
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
	
	
	 Certo
	AGTTCA
	
	AGUUGA
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	Respondido em 26/04/2020 13:22:55
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
	
	
	 Certo
	Uracila.
	
	Citosina.
	
	Timina.
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	Respondido em 26/04/2020 13:23:14
	
Explicação:
A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
	
	
	
	Citosina.
	 Certo
	Timina.
	
	Uracila.
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	Respondido em 26/04/2020 13:23:21
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.7a Questão
	
	
	
	
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
	
	
	
	320.
	
	321.
	 Certo
	160.
	
	159.
	
	319.
	Respondido em 26/04/2020 13:23:32
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarãoo RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.8a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
	
	
	
	DNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	Peptidil transferase.
	 Certo
	RNA polimerase.
	Respondido em 26/04/2020 13:23:27
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	1a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
	
	
	
	RNA/DNA polimerase
	 Certo
	DNA polimerase
 
	
	DNA helicase
 
	
	RNA polimerase
 
	
	DNA ligase
	Respondido em 26/04/2020 13:24:04
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
	
	
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	 Certo
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	Respondido em 26/04/2020 13:24:15
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
	
	
	
	Todas as amostras.
	
	Apenas II, III e V.
	 Certo
	Apenas II e III.
	
	Apenas I, IV e V.
	
	Apenas I, II e III.
	Respondido em 26/04/2020 13:24:33
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
	
	
	
	nucleotídeo.
	
	proteína.
	 Certo
	códon.
	
	gene.
	
	triplete.
	Respondido em 26/04/2020 13:24:41
	
Explicação:
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	 Certo
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	Respondido em 26/04/2020 13:24:36
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
	
	
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAA, UGG, AUC.
	 Certo
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	Respondido em 26/04/2020 13:25:09
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.7a Questão
	
	
	
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
	
	
	
	Transcritora.
	 Certo
	Promotora.
	
	Reconhecedora.
	
	Start.
	
	Iniciadora.
	Respondido em 26/04/2020 13:25:10
	
Explicação:
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.8a Questão
	
	
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: ribose
II- 2ª amostra: timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: uracila
V- 5ª amostra: 20% guanina e 30% de citosina
Entre essas amostras, aquelas que se referem a RNA são:
	
	
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas II, III e V.
	
	Apenas I, II e III.
	 Certo
	Apenas I, IV e V.
	
	Todas as amostras.
	Respondido em 26/04/2020 13:25:22
	
Explicação:
Ribose é o açúcar exclusivo do RNA, a uracila é a base exclusiva do RNA e por ser uma fita simples, pode conter porcentagens diferentes de citosina e guanina.
	
	1a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
	
	
	 Certo
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e,como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	Respondido em 26/04/2020 13:26:15
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
	
	
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	 Certo
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	Respondido em 26/04/2020 13:25:55
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Quando adicionamos o DNA de um organismo ao genoma de outro, o novo organismo desenvolvido é chamado de:
	
	
	
	Plurigênico
	
	Multigênico
	 Certo
	Transgênico
	
	Intergênico
	
	Nenhuma das anteriores
	Respondido em 26/04/2020 13:26:25
	
Explicação:
O gene adicionado é chamado de transgene, que pode ser passado para a progênie como um novo componente do genoma. O organismo resultante transportando o transgene é chamado de organismo transgênico ou um organismo geneticamente modificado (OGM). Desse modo, é criado um organismo de designer que contém alguma mudança específica necessária para um experimento em genética básica ou para melhoria de alguma tensão comercial.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
	
	
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	 Certo
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	Respondido em 26/04/2020 13:26:31
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
	
	
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	 Certo
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	Respondido em 26/04/2020 13:26:39
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
	
	
	
	PCR
	
	RNA tracking
	 Certo
	CRISPR
	
	DNA labeling
	
	knockout
	Respondido em 26/04/2020 13:27:29
	
Explicação:
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	1a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	 Certo
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	Respondido em 26/04/2020 13:28:08
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária.Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	 Certo
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	Respondido em 26/04/2020 13:28:18
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
	
	
	
	apenas II e III.
	
	apenas II.
	
	apenas I.
	 Certo
	apenas III.
	
	apenas I e II.
	Respondido em 26/04/2020 13:28:30
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	 Certo
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	Respondido em 26/04/2020 13:28:36
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA das células somáticas.
	 Certo
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células­ tronco embrionárias.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	Respondido em 26/04/2020 13:28:43
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
https://s3.static.brasilescola.uol.com.br/img/2016/11/heredograma.jpg
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	 Certo
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	Respondido em 26/04/2020 13:29:24
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	1a Questão
	
	
	
	
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
	
	
	
	Seleção artificial.
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Mutualismo.
	 Certo
	Seleção natural.
	
	Gradualismo.
	Respondido em 26/04/2020 13:30:06
	
Explicação:
Seleção natural
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
	
	
	
	aleatória.
	
	gamética.
	 Certo
	somática.
	
	germinativa.
	
	deletéria.
	Respondido em 26/04/2020 13:30:30
	
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mí­nimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conse­guia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
	
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	 Certo
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genesque codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Respondido em 26/04/2020 13:30:39
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
	
	
	 Certo
	Substituição.
	
	Adição.
	
	Inserção.
	
	Inversão.
	
	Deleção.
	Respondido em 26/04/2020 13:30:52
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
	
	
	
	Adição.
	
	Inversão.
	 Certo
	Deleção.
	
	Inserção.
	
	Substituição.
	Respondido em 26/04/2020 13:31:00
	
Explicação:
Na deleção, ocorre a perda de parte do DNA, o que prejudica toda a síntese proteica
	1a Questão
	
	
	
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
	
	
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	 É um óvulo.
 
	 Certo
	É um espermatozoide.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	É uma ovogonia.
 
	Respondido em 26/04/2020 13:31:22
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
	
	
	 Certo
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Down.
	Respondido em 26/04/2020 13:31:35
	
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
	
	
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Turner.
	 Certo
	Síndrome do miado do gato.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	Respondido em 26/04/2020 13:31:43
	
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
	
	
	
	É um óvulo.
	
	É uma ovogonia.
	
	É uma espermatogônia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	 Certo
	É um espermatozoide.
	Respondido em 26/04/2020 13:31:48
	
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	Considere o seguinte esquema:
jundiai
A mutação cromossômica representada chama-se: 
	
	
	
	Inversão
	 Certo
	Translocação
	
	Não disjunção
	
	Deleção
	
	Duplicação
	Respondido em 26/04/2020 13:31:50
	
Explicação:
É um exemplo clássico de translocação, pois o cromossomo (II) recebeu um pedaço proveniente de um outro cromossomo (I) que não é o seu homólogo.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
	
	
	
	nucleases
 
	 Certo
	histonas
 
	
	ligases
	
	polimerases
 
	
	condensases
 
	Respondido em 26/04/2020 13:32:19
	
Explicação:
As histonas são proteínas responsáveis por compactar e descompactar o DNA.
	1a Questão
	
	
	
	
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
	
	
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	 Certo
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	Respondido em 26/04/2020 13:32:33
	
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol.
 
	
	 
	
	 Código de referência da questão.2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
	
	
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
	
	Desintegração do núcleo.
 
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
	 Certo
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
	Respondido em 26/04/2020 13:32:57
	
Explicação:
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com outras células e com a substância extracelular.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.3a Questão
	
	
	
	
	(FCM-PB) Parao paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
	
	
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	 Certo
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	Respondido em 26/04/2020 13:33:10
	
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.4a Questão
	
	
	
	
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
	
	
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	 Certo
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	Respondido em 26/04/2020 13:33:49
	
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.5a Questão
	
	
	
	
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
	
	
	 Certo
	metástase.
	
	translocação.
	
	reação tumoral.
	
	carcinoma.
	
	neoplasia.
	Respondido em 26/04/2020 13:33:55
	
Explicação:
Denominamos de metástase a situação em que as células começam a se dividir e invadir tecidos e órgãos vizinhos e/ou distantes.
	
	 
	
	 Código de referência da questão.6a Questão
	
	
	
	
	Um câncer pode ser definido como:
 
	
	
	
	tumores benignos.
	
	neoplasias neutras.
	
	neoplasias benignas com metástase.
	
	neoplasias benignas.
	 Certo
	neoplasias malignas.
	Respondido em 26/04/2020 13:34:05
	
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes de invadir outros tecidos.