AV2-Farmacologia

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AV2 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
0.6 pontos 
O fármaco que estabiliza o receptor em uma conformação inativa é conhecido como: 
1. 
Agonista inverso 
2. 
Agonista total. 
3. 
Agonista parcial. 
4. 
Antagonista. 
5. 
Agonista pleno. 
2. 
Pergunta 2 
0.6 pontos 
Assinale a alternativa que apresenta correta ordem das etapas farmacocinéticas de um fármaco: 
1. 
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção. 
2. 
Administração, metabolismo, distribuição, excreção. 
3. 
Administração, absorção, metabolismo e excreção. 
4. 
Administração, distribuição, metabolismo, excreção. 
5. 
Absorção, metabolismo, distribuição, excreção. 
3. 
Pergunta 3 
0.6 pontos 
Os diuréticos poupadores de potássio, impedem a secreção de K+ ao antagonizar os efeitos da 
aldosterona dos túbulos coletores. Entre os fármacos abaixo, qual pertence ao grupo dos poupadores 
de potássio: 
1. 
Espironolactona. 
2. 
Manitol. 
3. 
Furosemida. 
4. 
Clortalidona. 
5. 
Hidroclorotiazida. 
4. 
Pergunta 4 
0.6 pontos 
Os fármacos antiarrítmicos reduzem a atividade do marca-passo e modificam a condução ou 
refratariedade nos circuitos. A respeito dos fármacos utilizados no tratamento das arritmias, assinale 
a alternativa correta, onde indica a classe de fármacos que atua na fase 0 do potencial de ação 
cardíaco: 
farmacologia av22019.2b Q6_v1.PNG 
 
 
1. 
Antiarrítmicos classe III 
2. 
Antiarrítmicos classe IV 
3. 
Antiarrítmicos classe II 
4. 
Antiarrítmicos classe IIb 
5. 
Antiarrítmicos classe I 
5. 
Pergunta 5 
0.6 pontos 
Em relação aos fármacos simpatolíticos ou antiadrenérgicos, correlacione a coluna 1 com a coluna 2. 
marque a alternativa que apresenta a ordem correta: 
I – Antagonista de receptores α 
II – Antagonista receptores β 
III – Agonista de receptores α 
IV – Agonista de receptores β 
( ) Clonidina 
( ) Propanolol 
( ) Formoterol 
( ) Prazosina 
Marque a alternativa que apresenta a ordem correta: 
1. 
IV, II, I, III 
2. 
III, II, IV, I 
3. 
II, I, III, IV 
4. 
I, II, IV, III 
5. 
IV, III, II, I 
6. 
Pergunta 6 
0.6 pontos 
Com relação aos bloqueadores neuromusculares (BNMs), considere as proposições e assinale a 
alternativa correta: 
I. Os fármacos não despolarizantes bloqueiam competitivamente a acetilcolina (ACh) nos receptores 
nicotínico, assim eles competem com a ACh pelo receptor, sem estimulá-lo, impedindo a 
despolarização da membrana da célula muscular e inibindo a contração muscular. 
II. O BNM despolarizante se liga ao receptor nicotínico e atua como a ACh, despolarizando a JNM. 
III. Alguns usos clínicos dos BNMs são: tratamento das convulsões, tratamento de depressão e 
tratamento de náuseas. 
1. 
As proposições I e II estão corretas. 
2. 
Apenas a proposição III está correta. 
3. 
Apenas a proposição I está correta. 
4. 
As porposições I, II e III estão corretas. 
5. 
Apenas a proposição II está correta. 
7. 
Pergunta 7 
0.6 pontos 
Assinale a alternativa correta que indica o fármaco utilizado nos distúrbios obstrutivos das vias 
aéreas, onde o seu mecanismo de ação é: “inibir a fosfolipase A2 e reduzem a síntese dos 
eicosanoides”: 
1. 
Salbutamol 
2. 
Tiotrópio 
3. 
Loratadina 
4. 
Mometasona 
5. 
Metilxantinas 
8. 
Pergunta 8 
0.6 pontos 
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar 
de serem quimicamente diferentes, as duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e à 
atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa que diferencia corretamente o mecanismo 
de ação de ambas as classes farmacológicas. 
1. 
Os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAA, enquanto os benzodiazepínicos são 
agonistas dos receptores GABAB. 
2. 
Os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAB, enquanto os benzodiazepínicos são 
agonistas dos receptores GABAA. 
3. 
Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os 
benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto, enquanto os 
barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais. 
4. 
Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os 
benzodiazepínicos aumentam o tempo de abertura dos canais de cloreto, enquanto os 
barbitúricos aumentam a frequência de abertura desses canais. 
5. 
Os barbitúricos e os benzodiazepínicos são antagonistas glutamatérgicos. Os benzodiazepínicos 
bloqueiam os receptores NMDA, enquanto os barbitúricos bloqueiam os receptores AMPA. 
9. 
Pergunta 9 
0.6 pontos 
Assinale a opção correta na correlação do diurético e o principal sítio de ação. 
1. 
Manitol – túbulo distal. 
2. 
Hidroclorotiazida – túbulo proximal. 
3. 
Furosemida – alça descendente de Henle. 
4. 
Espironolactona – ducto coletor. 
5. 
Ácido etacrínico – cápsula renal 
10. 
Pergunta 10 
0.6 pontos 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do 
local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a 
etapa farmacocinética conceituada acima. 
1. 
Absorção. 
2. 
Metabolismo 
3. 
Distribuição. 
4. 
Excreção. 
5. 
Administração.