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1- A fim de garantir a segurança e saúde no trabalho, o técnico de enfermagem que atua na área de processamento e esterilização de produtos para a saúde deve, dentre outros,
a) utilizar luvas de proteção térmica impermeável para a descarga de secadoras e termodesinfetadoras.
b) utilizar protetor facial na área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados.
c) deixar o local de trabalho paramentado com os equipamentos de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades.
d) utilizar as estufas para a esterilização de produtos para saúde.
e) utilizar, na área de expurgo, luvas de procedimento de cano curto para lavagem de material contaminado com sangue.
2- A anestesia geral é mais comumente obtida quando o anestésico é inalado ou administrado por via endovenosa. Os planos de guedel da anestesia geral são:
a) analgesia, excitação, anestesia cirúrgica e depressão medular.
b) analgesia, anestesia geral, anestesia cirúrgica e depressão medular.
c) anestesia geral e depressão medular.
d) sedação, anestesia geral e depressão medular.
e) sedação, analgesia e anestesia cirúrgica.
3- Sobre o processamento de produtos para saúde, a Resolução - RDC n° 15, de 15 de março de 2012 estabelece que
a) produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
b) produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos ao processo de desinfecção de nível baixo, após a limpeza.
c) produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia devem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.
d) produtos para saúde classificados como não críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização.
4- A Resolução - RDC n° 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde. Para efeito desse regulamento técnico, como se definem produtos para saúde semicríticos?
a. São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais e sistema vascular.
b. São produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras.
c. São produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
d. Incluem todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com os sistemas vascular e urinário.
5- A Resolução da Diretoria Colegiada nº 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências. Acerca do Centro de Material e Esterilização (CME) e o processamento de produtos, é correto afirmar que
a) o processamento de produtos deve seguir um fluxo bidirecional, sempre da área limpa para a área suja.
b) o serviço de saúde não é responsável pela segurança do processamento dos produtos para saúde, quando realizado por empresa processadora por ele contratada.
c) o CME e a empresa processadora devem possuir um profissional responsável de nível médio. No CME Classe II, este responsável pode atuar em mais de uma unidade durante sua jornada de trabalho.
d) o trabalhador do CME e da empresa processadora deve utilizar vestimenta privativa, touca e calçado fechado em todas as áreas técnicas e restritas.
6- A participação direta do Centro de Material e Esterilização (CME), no checklist de cirurgia segura, ocorre da seguinte forma:
a) no momento da marcação da cirurgia, pela definição do método de esterilização
b) durante a indução anestésica, através da leitura dos emuladores químicos
c) antes da incisão cirúrgica, pela confirmação dos prazos de esterilização
d) ao final da cirurgia, através da leitura final dos indicadores químicos
7- São indicados para a limpeza de qualquer material ou instrumental médico-hospitalar que contenha matéria orgânica. Dissolvem sangue, restos mucosos, fezes, vômito e outros restos orgânicos. São desenvolvidos especificamente para limpeza manual, automática, ultrassônica e para lavadoras de endoscópios.
A descrição apresentada refere-se aos detergentes
a) orgânicos.
b) desinfetantes.
c) biodegradáveis.
d) atóxicos.
e) enzimáticos.
8- O ato de remover a sujidade por meio de fricção e do uso de água e sabão, ou de soluções detergentes, denomina-se
a) descontaminação.
b) desinfecção.
c) limpeza.
d) esterilização.
e) fumegação.
9- A montagem da carga em uma autoclave deve ser executada de modo a favorecer a circulação do vapor. Por essa razão, deve-se:
a) posicionar os pacotes para estarem paralelos ao fluxo de vapor
b) dispor os materiais côncavos no sentido horizontal
c) encostar os pacotes na parede interna da câmara
d) sobrepor os materiais de modo a compactá-los
10- O equipamento automatizado de limpeza, utilizado em Centrais de Materiais Estéreis (CME) em que ondas de energia acústica propagadas em solução aquosa rompem os elos que fixam a partícula de sujidade à superfície do produto, chama-se
a) autoclave.
b) processadora gravitacional.
c) forno de Pasteur.
d) Sterrad®.
e) lavadora ultrassônica
11- Analise os itens a seguir. Em qual(is) situação(ões) se recomenda a esterilização de materiais?
I. Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque são introduzidos diretamente em tecidos normalmente estéreis.
II. Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque entram em contato com a excreta dos pacientes, como papagaio e comadre.
III. Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque entram em contato com mucosas íntegras.
IV. Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque entram em contato direto com o paciente.
Assinale a alternativa correta:
a) Somente o item I está correto.
b) Somente o item IV está correto.
c) Somente os itens I, II e III estão corretos.
d) Somente os itens II e III estão corretos.
e) Todos os itens estão corretos.
12- Considerando as condições de transporte e o manuseio de produtos esterilizados, analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
(F ) Os produtos embalados em papel grau cirúrgico que se apresentam amassados ou com manchas externas podem ser considerados esterilizados e consequentemente utilizados.
(F) Os pacotes esterilizados que foram comprimidos, perfurados ou molhados devem ser substituídos por outras embalagens, sem necessidade de nova esterilização.
(V) Os pacotes esterilizados que caírem no chão devem ser considerados contaminados.
(V) A distribuição do material esterilizado deve ser feita em carros fechados ou cobertos, em recipientes rígidos ou em saco plástico resistente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
a) F,F,F,V
b) V,V,F,V
c) V,F,F,V
d) F,F,V,V
13- Após um procedimento de ressuscitação cardiopulmonar, o profissional de enfermagem separou alguns dos materiais utilizados para posterior processamento. Entre esses estavam: cânula de Guedel, máscara de ambú, estetoscópio e lâmina de laringoscópio.
Com base nas normas referentes ao processamento de produtos para saúde, o processo indicado, respectivamente, para cada um desses materiais, é:
a. esterilização, desinfecção, desinfecção e esterilização;
b. desinfecção, esterilização, limpeza e esterilização;
c. limpeza, desinfecção, desinfecção e esterilização;
d. desinfecção, desinfecção, limpeza e desinfecção;
e. esterilização, esterilização, desinfecção e desinfecção.
14- De acordo com a ANVISA, todos os produtos para a saúde, que são aqueles utilizados nos pacientes em procedimentos invasivos ou não, antes de serem processados, independente da sua classificação de risco, devem ser submetidos ao processo de limpeza. O processamento desses produtos é entendido pela ANVISA como:
a. O processo de esterilização, apenas.
b. Os processos de desinfecção e esterilização, apenas.
c. Os processo de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, apenas.
d. O conjunto de ações que envolvem o preparodesses produtos que vão desde a sua pré-limpeza até a sua distribuição para as unidades consumidoras.
15- Os Centros de Materiais e Esterilização (CME) só podem processar produtos compatíveis com a sua capacidade técnica operacional e conforme a sua classificação.
Sobre as boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, assinale a alternativa CORRETA.
a) O CME Classe I é aquele, que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.
b) Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial não pode substituir o uso de máscara e óculos.
c) A área de recepção e limpeza da CME é considerada como setor limpo.
d) O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato deve ser monitorado por um indicador biológico.
e) É permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para a saúde.
16- Um dos requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde é
a) utilizar caixas metálicas sem furos para esterilização desses produtos.
b) usar embalagens de tecido de algodão cerzidas, desde que não haja presença de perfurações.
c) friccionar esses produtos, na limpeza manual, com acessórios não abrasivos e que não liberem partículas.
d) realizar a esterilização desses produtos em estufa, somente em situações de urgência e emergência.
e) realizar nos produtos com conformações complexas a limpeza automatizada em lavadora ultrassônica e complementar pela limpeza manual e de imersão em solução desinfetante.
17- Processo utilizado para destruir todas as formas de vida microbiana, por meio do uso de agentes físicos e químicos:
a) Desinfecção.
b) Limpeza.
c) Ebulição.
d) Esterilização.
e) Pasteurização
18- Esterilização é o processo que promove completa eliminação ou destruição de todas as formas de micro-organismos presentes, como vírus, bactérias, fungos, protozoários, esporos. Convencionalmente, considera-se um artigo estéril quando a probabilidade de sobrevivência dos micro-organismos é menor do que 10-6. O processo de esterilização em autoclave a vapor é considerado
a) Físico.
b) Químico.
c) Físico-químico.
d) Radioativo.
e) ETO.
19- Assinale a alternativa que melhor define o objetivo do uso dos detergentes enzimáticos utilizados nos processos de limpeza dos artigos hospitalares após o uso clínico.
a) Amolecer a sujidade de artigos que não sofrem corrosão, apenas.
b) Remover as substâncias compostas por matéria inorgânica, apenas.
c) Remover as substâncias compostas de matéria inorgânica, orgânica ou biológica.
d) Garantir a limpeza independente do tempo de exposição do artigo ao detergente enzimático.
20- O profissional de enfermagem deve saber que o produto para saúde semi-crítico utilizado na assistência de inaloterapia, antes da utilização em outro paciente, deve ser submetido à
a) limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes, ou por termodesinfecção.
b) pré-limpeza e limpeza, sendo optativo o processo de desinfecção e esterilização.
c) esterilização em autoclave gravitacional.
d) desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
e) desinfecção de alto nível em estufa.
21- No centro de material e esterilização, o conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas, é denominado barreira
a) de desinfecção de alto nível.
b) de controle de qualidade.
c) de qualificação de desempenho.
d) técnica.
e) de precaução padrão
22- Convencionalmente considera-se processo de esterilização, aquele que elimina todas as formas de microrganismos contaminantes (vegetativa e esporos).Este processo caracteriza-se por:
I. Serem compostos de substâncias microbicidas, com efeito letal para microrganismos esporulados utilizados no processamento de artigos hospitalares, são as formulações chamadas de antioxidantes.
II. A efetividade do processo de esterilização pode ser avaliada por meio de indicadores biológicos, químicos e físicos.
III. Dentre os diferentes métodos de esterilização, os processos que utilizam óxido de etileno permitem a esterilização de materiais termo sensíveis.
IV. A esterilização pode ser realizada por meio de métodos físicos, métodos químicos, físico-químicos e biológicos.
V. O prazo de validade deve ser estabelecido por cada serviço, considerando entre outras as características do invólucro utilizado, método de selagem das embalagens e as condições de estocagem.
A sequência correta é:
a) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
b) As assertivas II, III e V estão corretas.
c) Apenas as assertivas IV e V estão corretas.
d) As assertivas I, II, III e IV estão corretas.
23- Apesar dos novos produtos e novas tecnologias para procedimentos de desinfecção, o hipoclorito de sódio ainda é um dos produtos químicos mais utilizados na desinfecção de diversas áreas e também é um dos mais utilizados e acessíveis em termos de custo-benefício. Assinale a alternativa incorreta em relação a esse composto.
a) O emprego do hipoclorito é amplo em desinfecção, podendo ser usado de maneira geral para superfícies inanimadas e objetos de metal
b) A solução de hipoclorito disponível se apresenta na concentração em torno de 5% como reagente químico e de 2% como água sanitária
c) Os compostos liberadores de cloro são tóxicos, causando irritação e corrosão nas mucosas
d) O hipoclorito reage rapidamente com a matéria orgânica, incluindo sangue, fezes e tecidos
e) O hipoclorito é ativo contra bactérias Gram-negativas, Gram-positivas, micobactérias, fungos, vírus lipofílicos e hidrofílicos
24- Sobre o reprocessamento de materiais e esterilização, considere as afirmativas seguintes:
( I ) O monitoramento biológico por meio de indicadores biológicos (IB) é exclusivo aos métodos físicos de esterilização.
( II ) O método de esterilização por óxido de etileno permite reprocessamento de materiais termossensíveis.
( III ) No material a ser reprocessado/esterilizado, deve ser fixado externamente ao invólucro junto à identificação do mesmo o indicador químico conhecido como ``fita zebrada``.
( IV ) A terceirização dos serviços de esterilização é proibida, sendo esse serviço exclusivamente hospitalar.
Marque a alternativa correta.
a) Somente as alternativas I, II e III estão corretas.
b) Somente as alternativas II e III estão corretas.
c) Somente as alternativas II e IV estão corretas.
d) Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
e) Somente a alternativa IV está correta.
25- Os indicadores biológicos procuram demonstrar se as condições foram adequadas para se alcançar a esterilização. Esta é a vantagem dos indicadores biológicos sobre os indicadores químicos, que somente medem um conjunto específico de condições projetadas artificialmente. Portanto, o controle biológico utilizado para indicar a certificação da eficácia do processo de esterilização é feito mediante
a) parâmetros frontais da autoclave.
b) fita teste.
c) Bowie & Dick.
d) esporos de cepas de microorganismos, Bacillus stearothermophilus.
e) níveis de coagulação.
26- Sobre Centro de Material e Esterilização (CME), analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
(V ) O CME e as empresas processadoras só podem processar produtos para saúde regularizados junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
( F) No CME e na empresa processadora destinadas à assistência humana é permitido processar produtos para saúde oriundos de procedimentos realizados em animais, incluindo cirurgias experimentais.
(V ) Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo. 
(F ) Produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de nível intermediário, após a limpeza.a) V,F,V,F
b) V,V,V,V
c) F,V,F,V
d) V,V,F,F
e) V,V,V,F
27- Sobre a Resolução n. 15, de 15 de março de 2012, do Ministério da Saúde, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta.
a) Produtos para saúde críticos produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente
b) Desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies
c) Desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos
d) Produtos para saúde não-críticos são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas
e) Produtos para saúde semicríticos produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas
28- Os indicadores biológicos (IB) para controlar ciclos de esterilização são preparações padronizadas de esporos bacterianos comprovadamente resistentes ao método que se propõe monitorar. É correto afirmar que o IB:
a) Apresenta menor custo em relação ao indicador químico
b) É considerado um método tradicional e pioneiro no controle do sucesso da esterilização, sendo aceito consensualmente como padrão-ouro no controle de resultados de um ciclo de esterilização
c) Não necessita de pacote-teste, podendo ser colocado nos pontos críticos dentro dos próprios pacotes e caixas instrumentais a serem esterilizados
d) Não depende de tempo de incubação, nem de estufas com temperaturas controladas, permitindo leitura rápida
e) Não é um método mais utilizado para controle de esterilização, sendo substituído pelo indicador químico
29- O fluxo correto de processamento DE ARTIGOS CRÍTICOS na Central de Material Esterilizado (CME) desde sua chegada até a sua saída é:
a) considerar todos os artigos contaminados - exposição ao agente de limpeza/ descontaminação - lavagem, enxágue, secagem, inspeção visual e separação dos artigos - desinfectar, acondicionar- 
b) considerar todos os artigos contaminados - exposição ao agente de limpeza/ descontaminação- lavagem, enxágue, secagem, inspeção visual e separação dos artigos- distribuição.
c) considerar todos os artigos contaminados - exposição ao agente de limpeza/ descontaminação; lavagem, enxágue, secagem, inspeção visual e separação dos artigos; acondicionar, ESTERILIZAR; armazenar e distribuir.
d) exposição ao agente de limpeza / descontaminação - lavagem, enxágue, secagem, inspeção visual e separação dos artigos-acondicionar-armazenar e distribuir.
e) considerar todos os artigos contaminados - exposição ao agente de limpeza/ descontaminação- lavagem, enxágue, secagem, inspeção visual e separação dos artigos- armazenar e distribuir.
30- Garantir a esterilidade deve ser preocupação de todos os profissionais envolvidos na manipulação dos materiais cirúrgicos. Dentre os princípios abaixo, indique o que está INCORRETO.
a) Um objeto esterilizado permanece estéril somente quando tocado por outro objeto estéril.
b) Objeto esterilizado tocando contaminado torna-se contaminado.
c) Somente objetos estéreis podem ser colocados sobre um campo estéril.
d) Um objeto estéril torna-se contaminado por exposição prolongada ao ar.
e) Rupturas no invólucro são insignificantes para a esterilidade do objeto estéril
31- Sobre a esterilização por meio de vapor saturado sob pressão, é correto afirmar que
a) o equipamento utilizado é a estufa.
b) é indicada para materiais voláteis.
c) não constitui método de esterilização confiável, estando contraindicada nos dias atuais.
d) é indicada para materiais de metais e aventais, entre outros termorresistentes.
e) é contraindicada em materiais críticos.
32- É a migração de células endoteliais e formação de capilares, que são essenciais para a cicatrização adequada:
A) Coagulação
B) Epitelização
C) Remodelação
D) Angiogênese
E) Formação de tecido de granulação
33- Sobre a cicatrização da ferida de segunda intenção:
A) Tipo de cicatrização relacionada a ferimentos a lesões com perda acentuada de tecido; não é possível realizar a junção das bordas, presença ou não de infecção
B) Cicatrização ideal de uma ferida; é feito a junção das bordas da lesão por meio de sutura
C) Reduz o potencial de infecção; cicatriza em média em 6 dias
D) Não há necessidade de formação de granulação do tecido no leito da lesão
34- É a depressão também controlada da consciência, que torna o paciente um pouco menos consciente de si mesmo e do ambiente. Nesse estado, os pacientes podem estar sonolentos, mas não inconscientes. Não sentirão a dor, mas estarão cientes, embora confusamente, do que está acontecendo ao seu redor: 
A) Analgesia
B) Indução
C) Anestesia
D) Sedação
35- Quais são as características dos detergentes enzimáticos?
A) Não causam danos por corrosão, são atóxicos, alta produção de espuma, PH ácido, ação instantânea, fácil enxague, compatibilidade com artigos, biodegradáveis e de fácil manipulação. Média de 5 minutos com indicação de limpeza manual e automatizada.
B) Não causam danos por corrosão, são atóxicos, alta produção de espuma, PH neutro, ação instantânea, fácil enxague, compatibilidade com artigos, biodegradáveis e de fácil manipulação. Média de 15 minutos com indicação de limpeza manual e automatizada.
C) Causam danos por corrosão, são tóxicos, baixa produção de espuma, PH neutro, ação prolongada, fácil enxague, compatibilidade com artigos, biodegradáveis e de fácil manipulação. Média de 4 minutos com indicação de limpeza manual e automatizada.
D) Não causam danos por corrosão, são atóxicos, não produz espuma, PH neutro, ação instantânea, fácil enxague, compatibilidade com artigos, biodegradáveis e de fácil manipulação. Média de 5 minutos com indicação de limpeza manual e automatizada.
E) Causam danos por corrosão, são atóxicos, baixa produção de espuma, PH neutro, ação instantânea, fácil enxague, compatibilidade com artigos, biodegradáveis e de fácil manipulação. Média de 20 minutos com indicação de limpeza manual e automatizada.
36- Todos os serviços que realizam o processamento de produtos para a saúde devem seguir a Resolução – RDC ANVISA N0 15, de 15 de Março de 2012 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências. Estas práticas visam a segurança do paciente e dos profissionais envolvidos nestes serviços e se aplica aos Centros de Material e Esterilização - CME dos serviços de saúde públicos e privados, civis e militares, e às empresas processadoras envolvidas no processamento de produtos para saúde. Sobre a inspeção, preparo e acondicionamento de produtos para saúde, de acordo com a RDC Nº 15 de 2012, é correto afirmar que:
a. É obrigatória a identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização, contendo as seguintes especificações: nome do produto, data de esterilização e data de validade, somente.
b. O CME e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica
c. O uso de caixas metálicas é permitido para esterilização de produtos para a saúde, sem a necessidade de conterem furos.
d. O uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio é permitido, desde que a empresa fornecedora da embalagem garanta a esterilização, validados por testes internos na própria empresa.
37- Assinale a alternativa que contém características das embalagens dos materiais hospitalares de esterilização.
a) Ser apropriada ao método de esterilização e permitir a liberação de partícula.
b) Prover barreiras adequadascontra microrganismos e ter bom custo benefício.
c) Atrair umidade e prover barreiras adequadas contra microrganismos.
d) Ser atóxica e inodora e atrair umidade.
e) Ter bom custo benefício e permitir a liberação de partícula.
38- Todos os métodos de esterilização devem passar por testes específicos para comprovar a sua eficiência.
Sobre a esterilização por vapor saturado sob pressão, assinale a alternativa que apresenta o teste utilizado para medir a eficiência do sistema de vácuo do equipamento.
a) Teste com indicador químico.
b) Teste com indicador biológico.
c) Teste de Bowie & Dick.
d) Teste com fita listrada.
39- Produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas são denominados:
a) não-críticos.
b) semi-críticos.
c) críticos.
d) crítico de conformação complexa.
e) passíveis de processamento.
40- Os materiais de saúde podem ser esterilizados por métodos físicos e físico-químicos. A respeito desses métodos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os métodos físicos utilizam calor em diferentes formas, bem como alguns tipos de radiação, para esterilizar artigos. 
II. O vapor saturado sob pressão é o processo de eleição nas unidades hospitalares, indicado para artigos termorresistentes.
III. O Ministério da Saúde incentiva o uso de estufas e radiação ultravioleta na esterilização de produtos para a saúde, principalmente pelo baixo custo.
Assinale:
a) se somente a afirmativa I estiver correta.
b) se somente a afirmativa II estiver correta.
c) se somente a afirmativa III estiver correta.
d) se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
e) se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.
41- Quanto ao método de esterilização tipo flash, assinale a alternativa correta.
a) É um método que deve ser usado sempre que houver procedimento cirúrgico com dispositivo implantáveis.
b) Neste método, para que haja eficiência na esterilização, os materiais devem ser empacotados em campo duplo.
c) É um sistema de esterilização em baixa temperatura, usado em materiais intrincados e delicados.
d) É um método usado em cirurgias para atender uma necessidade urgente de esterilização.
e) É o método rápido de esterilização por meio seco.
42- Os indicadores químicos internos servem para indicar falhas no equipamento em relação à penetração do calor, além de ajudar na identificação dos pacotes que foram esterilizados. Existem diferentes tipos de indicadores internos, que são divididos em classes diferentes, de acordo com sua função.
Um indicador pertencente à Classe 4 é projetado para
a) medir dois ou mais parâmetros críticos do processo de esterilização.
b) testar o sistema de vácuo nas autoclaves de pré-vácuo.
c) demonstrar que o material passou pelo processo de esterilização.
d) medir um dos parâmetros críticos do processo de esterilização.
e) reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização 
43- Em relação ao processo de esterilização de materiais com o uso de autoclave é correto afirmar que:
a) deve-se aproveitar apenas 80% do espaço útil do autoclave, pois o acúmulo de pacotes resulta em compressão de seus conteúdos e limita o acesso do calor seco.
b) o controle bacteriológico deve ser realizado mensalmente com Bacillus stearotermophillus
c) alguns instrumentais cirúrgicos não podem ser esterilizados em autoclave, pois correm o risco de serem danificados.
d) deve-se aproveitar apenas 80% do espaço útil do autoclave, pois o acúmulo de pacotes resulta em compressão de seus conteúdos e limita o acesso do calor úmido.
e) a validade dos instrumentais que passaram pelo processo de esterilização é indeterminada, desde que se mantenha integro o seu invólucro.
44- A respeito das normas e parâmetros estabelecidos para o processamento de produtos para a saúde, é correto afirmar que:
a) os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível;
b) o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada ciclo de esterilização;
c) a desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa e um número elevado de esporos bacterianos;
d) é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para a saúde em situações de urgência e emergência;
e) os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia devem ser submetidos à desinfecção saneante a base de aldeídos.