MÉTODOS DE REPROCESSAMENTO PROD SAUDE

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METODOS DE REPROC PROD SAUDE 
 
 
1-A equipe de enfermagem do CME deve assegurar o reabastecimento racional de artigos 
médico-hospitalares, para manter a qualidade da assistência ao cliente. Para tanto, deve 
exercer atividades de: previsão, provisão, padronização e controle de artigos. Sobre essas 
atividades afirma-se: 
 
Para realizar a previsão, deve-se fazer o diagnóstico situacional do Centro de Material e 
Esterilização e das unidades consumidoras (Centro Cirúrgico, Unidades de Internação, 
Pronto Atendimento) em relação às quantidades e às especificidades dos artigos. 
A provisão consiste na reposição dos artigos médico-hospitalares necessários para a 
realização das atividades do Centro de Material e Esterilização. 
O objetivo da padronização dos artigos é aumentar a quantidade de itens de diferentes 
marcas, tamanhos, fornecedores a serem estocados no CME. 
O controle de artigos adequado colabora na redução de custos, para a reposição e 
estocagem dos artigos e para prevenir contra os riscos de vencimento. Está(ão) 
CORRETA(S): 
 
R: Apenas as afirmações I, II e IV. 
 
2-Segundo a Resolução RDC 307 de 14/11/2002, a Central de Material e Esterilização 
(CME), deve ser constituída das seguintes áreas físicas: 
 
R: área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de 
materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e 
área administrativa. 
 
 
3-Dados os seguintes itens sobre a Centro de Material e Esterilização (CME): 
 
I. A CME é composta pelas áreas de recepção, limpeza, preparo, esterilização, guarda e 
distribuição dos materiais esterilizados utilizados pela equipe de saúde no atendimento ao 
cliente. 
 
II. A centralização do processo – limpeza, seleção, acondicionamento, esterilização e 
distribuição do material esterilizado para as unidades e centro cirúrgico – apresenta a 
vantagem de padronização das técnicas de processamento de material estéril, contribuindo 
para a qualidade deste e favorecendo a economia de pessoal, material e tempo. 
 
III. Todos os cuidados que a equipe da CME tem em relação à estrutura física e às técnicas 
de esterilização dos materiais visam diminuir os riscos de infecção, que, além de outras 
complicações, acarretam sofrimento ao cliente, bem como um tempo maior de internação. 
 
IV. A CME deve ter sua estrutura física projetada de forma a permitir o fluxo de materiais da 
área de recepção à de distribuição, evitando o cruzamento de material limpo com o 
contaminado. 
 
V. A recepção do material sujo e para limpeza é separada da área de preparo do material e 
esterilização, bem como da área de armazenamento e distribuição. Esses cuidados na 
estrutura e fluxo proporcionam condições adequadas de trabalho à equipe de saúde, 
diminuindo o risco de preparo inadequado do material, com presença de sujidade ou 
campos com cabelo, linhas, agulhas de sutura e outras falhas. 
 
Verifica-se que estão corretos: 
 
R: I, II, III, IV e V. 
 
4-Sabemos que a Central de Material e Esterilização é considerada pelo Ministério da 
Saúde (2002) como uma unidade de apoio técnico, que tem como finalidade o fornecimento 
de artigos odonto-médico-hospitalares adequadamente processados, proporcionando 
assim, condições para o atendimento direto e assistência à saúde dos indivíduos enfermos 
e sadios. A central de material e esterilização se insere na organização hospitalar e seu 
trabalho se traduz não só em um aglomerado rotineiro de técnicas, mas em atividades 
complexas envolvendo recursos humanos e materiais que subsidiam a prática assistencial. 
Por este motivo é considerada uma unidade de apoio técnico e tem sua importância 
reconhecida pelos profissionais que nela atuam. (fonte: Pezzi MCS. O GERENCIAMENTO 
NA CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO: UMA REVISÃO DE LITERATURA. 
Dissertação de Mestrado, URRJ, Fiocruz, 2008). 
 
Qual o fluxo ideal dos artigos odonto-médico-hospitalares dentro de uma Central de Material 
e Esterilização? 
 
R:Unidirecional 
 
5-As atividades exercidas pelo enfermeiro dentro de uma Central de Material e Esterilização 
são: 
 
R: supervisão, planejamento e coordenação de ações técnico 
administrativas 
 
6-Conforme a Resolução RDC 307 de 14/11/2002, a Central de Material e Esterilização 
(CME) pode ser considerada, segundo sua finalidade: 
 
R: unidade de apoio técnico com finalidade de fornecimento de 
materiais adequadamente reprocessado para toda a instituição 
 
7-Considerando a gestão do processamento dos produtos para saúde, baseando-se na 
Resolução - RDC nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas 
práticas para o processamento de produtos para saúde, leias as frases abaixo e a seguir 
assinale a alternativa correta. 
 I. O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado para empresa 
processadora, exceto em serviços públicos que devem ser responsáveis pelo seu próprio 
processamento. 
 II. Quando ocorre à terceirização do processamento de produtos para empresa 
processadora, o Serviço de Saúde não é responsável pela segurança do processamento 
dos produtos para saúde e pelos danos causados ao paciente. 
III. A empresa processadora deve realizar todas as fases do processamento incluindo 
limpeza, inspeção, preparo e acondicionamento, esterilização, armazenamento e devolução 
para o serviço de saúde. 
IV. O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área suja 
para a área limpa. 
 
R: As frases III e IV estão corretas. 
 
8-As atividades exercidas pelo enfermeiro dentro de uma Central de Material e Esterilização 
são: 
 
R: supervisão, planejamento e coordenação de ações técnico 
administrativas 
 
9 - 41. De acordo com a RDC 307 14/11/2002, determina que as atividades desenvolvidas 
no CME sejam: 
Realizar controle microbiológico e o prazo de validade de esterilização dos produtos; 
II.Armazenar os produtos para saúde e as roupas esterilizadas e Distribuir os produtos para 
saúde e as roupas esterilizadas; 
III.Zelar pela proteção e pela segurança dos operadores 
 
Somente I e II estão corretas 
Somente I e III estão corretas 
Somente II e III estão corretas 
Todas estão corretas 
 
R: Todas estão corretas 
 
10-As áreas físicas de uma CME são distintas, devido sua finalidade, processos e 
estruturas, assim a área de esterilização tem como finalidade, exceto: 
 
R: Preparar, empacotar ou acondicionar os materiais e roupas a 
serem esterilizados 
 
11-Segundo a Resolução RDC 307 de 14/11/2002, a Central de Material e Esterilização 
(CME), deve ser constituída das seguintes áreas físicas: 
R: área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de 
materiais, área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e 
área administrativa. 
 
12-De acordo com a RDC 307 14/11/202, determina que as atividades desenvolvidas no 
CME sejam: 
 
I.Receber, desinfetar e separar os produtos para a saúde; 
II.Lavar os produtos para saúde; 
III.Receber as roupas vindas da Lavanderia e Preparar os produtos e as roupas (em 
pacotes); 
IV.Esterilizar os produtos para a saúde e as roupas por meio de métodos físicos e/ou 
químicos, proporcionando condições de aeração dos produtos, conforme necessário 
R: Todas estão corretas 
 
13- 33. Assinale Falso (F) ou Verdadeiro (V) para as afirmações a seguir: 
 
( ) A esterilização é o processo pelo qual os microrganismos são mortos a tal ponto que 
não seja mais possível detectá-los no meio de cultura padrão no qual previamente haviam 
proliferado. 
 
( ) Convencionalmente, considera-se um artigo estéril quando a probabilidade de 
sobrevivência dos microrganismos que o contaminam for menor do que 1:1.000.000 (10-6) 
(BRUCH; BRUCH, 1971). 
 
( ) O critério acima é o princípio básico dos indicadores biológicos usualmente utilizados 
para controlar os processos de esterilização 
 
R:V,V,V 
 
 
14-Acerca dos processos de esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção 
correta: 
R: A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de 
vida com capacidade de desenvolvimento durante os estágios deconservação e de utilização do produto. 
 
15-A morte microbiana foi definida por Schimidt em 1954 e é extremamente importante para 
que possamos considerar a esterilidade dos artigos odonto-médico-hospitalares. Segundo 
esse conceito podemos afirmar que a morte microbiana. O tamanho da população inicial de 
microrganismos e a taxa de morte são fatores que determinam o tempo necessário para 
reduzir sobreviventes em iguais proporções, a cada intervalo de tempo (por exemplo, 99,9% 
em 1 minuto), sendo considerada essa redução para esterilização uma redução da 
população inicial de base logarítmica de: 
 
R: 10-6 
 
16-Os esporos São células resistentes aos agentes físicos (aquecimento) e químicos 
(anti-sépticos, desinfetantes). Representam nas bactérias um meio de sobrevivência da 
espécie. Principais grupos de bactérias que formam esporos: bacillus e clostridium. 
Podemos afirmar que os esporos, exceto: 
 
R: Que os esporos não são destruídos durante o processo de 
esterilização 
 
17-O Biofilme tem importância fundamental na eficácia do processo de reprocessamento 
dos artigos odonto-médico-hospitalares. Podemos afirmar que os Biofilmes: 
 
I. São Células que se ligam à superfície do produto formando agrupamento da mesma 
espécie ou de outras. 
 
II. Formam-se em torno de artigos inseridos no corpo humano, podendo ocorrer a partir de 
poucas horas de uso. 
 
III. Inclui células, microrganismos e polissacarídeos extracelulares. 
 
R: Todas estão corretas 
 
18-Em março de 2007, o Ministério da Saúde em associação com Secretaria Estadual de 
Saúde recomendou o tratamento com o esquema tríplice (claritromicina + terizidona + 
etambutol)para os casos de infecção cirúrgica por Micobactérias de crescimento lento 
(Micobacteriose), e assumiram tanto o fornecimento de medicamentos para os pacientes, 
quanto o acompanhamento ambulatorial dos mesmos. Fazia também parte da 
recomendação do Ministério da Saúde a avaliação quanto à necessidade ou não de 
ressecção cirúrgica como parte do tratamento. Foram escolhidas oito unidades de saúde, 
dentre elas o Hospital dos Servidores do Estado (HSE), para onde os pacientes acometidos 
pelo surto de micobacterioses atípica pós-cirúrgica foram encaminhados e tratados 
ambulatoriamente. O surto de infecção por micobactérias em pós-operatório de cirurgia 
vídeo-laparoscópica no Estado do Rio de Janeiro acometeu cerca de 1.000 pacientes, de 78 
hospitais distintos, em 10 municípios. Brasil, 2011. 
 
Em decorrência desse surto medidas foram adotadas após detecção de falhas no 
processamento de instrumental cirúrgico e de produtos para a saúde, e na utilização de 
saneantes líquidos, constam na Resolução RDC nº 8, de 27 de fevereiro de 2009, emitida 
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA. Esta resolução estabelece que: 
 
R: fica suspensa a esterilização química por imersão, utilizando 
agentes esterilizantes líquidos, para o instrumental cirúrgico e 
produtos para saúde utilizados nos procedimentos especificados 
nesta resolução. 
 
19-Em 2004 ocorreu um surto de infecção por micobactéria em pós-operatório de cirurgia 
video-laparoscópica no Pará, com cerca de 300 casos, que foram tratados com ressecção 
cirúrgica do granuloma associado à claritromicina por um período mínimo de seis meses. 
Em outubro de 2006 surgiram os primeiros casos de infecção de sítio cirúrgico em pacientes 
submetidos a cirurgia video-laparoscópica no município do Rio de Janeiro, principalmente 
em hospitais da rede privada, caracterizados por uma má cicatrização das feridas, além de 
lesões com aspecto de granuloma. Posteriormente foi isolado como agente etiológico uma 
micobactéria de crescimento rápido, que inicialmente acreditava-se ser o Mycobacterium 
abscessus, mas acabou sendo identificada como M. massiliense. Brasil, 2008. 
 
As micobacterioses no Brasil nos alertou para a eficácia do processo de desinfecção em 
solução química, uma das normas a serem obedecida é: 
R: colocar o material limpo e seco na solução química. 
 
20-Em 2004 ocorreu um surto de infecção por micobactéria em pós-operatório de cirurgia 
video-laparoscópica no Pará, com cerca de 300 casos, que foram tratados com ressecção 
cirúrgica do granuloma associado à claritromicina por um período mínimo de seis meses. 
Em outubro de 2006 surgiram os primeiros casos de infecção de sítio cirúrgico em pacientes 
submetidos a cirurgia video-laparoscópica no município do Rio de Janeiro, principalmente 
em hospitais da rede privada, caracterizados por uma má cicatrização das feridas, além de 
lesões com aspecto de granuloma. Posteriormente foi isolado como agente etiológico uma 
micobactéria de crescimento rápido, que inicialmente acreditava-se ser o Mycobacterium 
abscessus, mas acabou sendo identificada como M. massiliense. Em março de 2007, o 
Ministério da Saúde em associação com Secretaria Estadual de Saúde recomendaram o 
tratamento com o esquema tríplice (claritromicina + terizidona + etambutol), e assumiram 
tanto o fornecimento de medicamentos para os pacientes, quanto o acompanhamento 
ambulatorial dos mesmos. Fazia também parte da recomendação do Ministério da Saúde a 
avaliação quanto à necessidade ou não de ressecção cirúrgica como parte do 
tratamento.Foram escolhidas oito unidades de saúde, dentre elas o Hospital dos Servidores 
do Estado (HSE), para onde os pacientes acometidos pelo surto de micobacteriose atípica 
pós-cirúrgica foram encaminhados e tratados ambulatorialmente.O surto de infecção por 
micobactérias em pós-operatório de cirurgia video-laparoscópica no Estado do Rio de 
Janeiro acometeu cerca de 1.000 pacientes, de 78 hospitais distintos, em 10 municípios. 
(Brasil, 2011). 
 
O escândalo das infecções cirúrgicas por micobactéria no Brasil ressaltou ainda mais a 
importância do processo de limpeza, dentro do macro processo de desinfecção e 
esterilização, assim quais os objetivos principais do processo de limpeza: 
 
R:Remoção de sujidade, redução do número de colônias de 
microrganismos e facilitar o processo de desinfecção ou esterilização 
 
21-A limpeza é o procedimento de remoção mecânica de sujidades, realizado com água e 
adição de soluções detergentes ou produtos enzimáticos, em um determinado tempo, de 
forma manual ou com equipamentos mecânicos. A respeito do processo de limpeza, avalie 
as assertivas a seguir: 
 
Independente da natureza do artigo e do método de esterilização escolhido, a limpeza 
prévia deve ser rigorosa para a redução da carga microbiana. 
O processamento adequado de endoscópios flexíveis e acessórios é desnecessário para o 
tratamento seguro e bem-sucedido dos pacientes. 
A avaliação do processo de limpeza de dispositivos médicos que possuem lumens estreitos 
deve ser realizada por meio de controle visual, não necessitando de controle microbiológico 
ou químico. 
O pronto mais crítico do processamento de produtos para saúde é a fase de limpeza, em 
que possíveis erros podem ser cometidos quando não houver protocolos estabelecidos e 
funcionários treinados. 
Está (ão) CORRETA(S): 
R: Apenas as assertivas I e IV​. 
 
22-Desinfecção é o processo que elimina a maioria dos micro-organismos, exceto os 
esporos bacterianos, e pode ser obtida por meios químicos e físicos. Nesse processo, 
 
R: (B) a classificação está diretamente ligada à ação germicida e foi 
fundamentada no risco de infecção envolvido no uso do produto para 
a saúde. 
 
23-Na década de 60 Spaulding classificou os materiais a serem reprocessados de acordo 
com o risco para transmissão de infecções. Sendo assim o instrumental utilizado em 
pequena cirurgia para sutura de ferimento do tipo corto-contuso, extenso e profundo é 
considerado um artigo: 
 
R:crítico 
 
24-Relativo a limpeza, podemos afirmar que a ação dos detergentes enzimáticos e sua 
importância no processo são: 
 
I.São compostos basicamente por enzimas, surfactantes e solubilizantes. 
II.A combinação balanceada desses elementos faz com produto possa remover a matéria 
orgânica do material em curto período de tempo 
III.Apresentamexcelente ação de limpeza, além possuir atividade bactericida e 
bacteriostática 
 
R: Somente I e II estão corretas 
 
25-Os artigos médicos-odonto- hospitalares são classificados Segundo Spaulding (1968) 
como críticos, semi-críticos e não críticos, sendo que por meio dessa classificação é 
possível determinar o tipo de reprocessamento pelo qual esse artigo deverá submetido para 
uma utilização segura na assistência em saúde. Assim podemos afirmar: 
 
I. Artigo crítico entra em contato com tecidos e sistema vascular, com alto potencial de 
transmissão de infecção, devendo ser desinfetado 
 
II. Artigo semicrítico entra em contato com mucosas e pela não integra, com médio potencial 
de transmissão de infecção e precisa ser esterilizado 
 
III. Artigo Não crítico entra em contato apenas com pele integra, com baixo potencial de 
transmissão de infecção e pode apenas passar pelo processo de limpeza. 
R: Somente III está correta 
 
26-Em relação ao monitoramento dos processos de limpeza, desinfecção e esterilização, 
avalie assertivas a seguir: 
 
I.No processo de esterilização o monitoramento mecânico deve ser utilizado para verificar 
tempo, temperatura e pressão durante todo o ciclo. 
II.O monitoramento do processo de limpeza manual e desinfecção podem ser obtidos com 
marcadores químicos, e podem ser realizados ocasionalmente, sem determinar 
periodicidade. 
III.O monitoramento químico, no processo de esterilização, deve ser realizado por meio de 
indicadores e integradores químicos. 
IV.O monitoramento mecânico por instrumento eletrônico possibilita a detecção de uma 
falha do esterilizador em tempo real. 
Está (ão) CORRETA(S): 
 
R: Apenas as assertivas I, III e IV. 
 
27-O acondicionamento do artigo objetiva manter a esterilidade do produto no que se refere 
ao uso pretendido à vida útil, às condições de funcionalidade, à proteção apropriada para o 
transporte e armazenamento - até a sua utilização - e favorecer a transferência asséptica, 
sem risco de contaminação. Para seleção da embalagem, deve-se observar a 
compatibilidade com o método de esterilização e a garantia da esterilidade do produto. Para 
tanto, algumas características devem ser consideradas, tais como as indicadas nas 
assertivas: 
Possibilitar a identificação, ser flexível, resistente à tração e ter alta memória sem facilitar a 
abertura. 
Ser permeável ao agente esterilizante, permitindo o contato com o conteúdo do pacote. 
Ser apropriada para o produto para a saúde e o método de esterilização e suportar as 
condições físicas do processo. 
Facilitar a eliminação do ar, e ao término do processo, permitir a eliminação do agente 
esterilizante contido no material. 
Está (ão) CORRETA(S): 
 
R: Apenas as assertivas II, III e IV. 
 
28-Com relação aos processos de esterilização de produtos médicos hospitalares, julgue os 
itens que se seguem. 
 
O vapor saturado sob pressão é o processo de esterilização que maior segurança oferece 
no meio hospitalar, destruindo todas as formas de vida submetidas a temperaturas entre 
120 °C a 134 °C. 
O peróxido de hidrogênio não deixa resíduos tóxicos, necessita de invólucros especiais para 
o agente esterilizante e não apresenta incompatibilidade com nenhuma substância. 
O mecanismo do Vapor a Baixa Temperatura de Formaldeído é a alquilação proteica (DNA) 
que impede o metabolismo celular e sua replicação e sua ação esporicida é acelerada pela 
combinação de vapor saturado a 70-75°C e umidade relativa constante. 
O clico de esterilização do óxido de etileno é constituído de 4 etapas 
(umidificação/aquecimento; injeção de gás; exposição ao gás; evacuação/injeção de ar 
comprimido). 
Está (ão) CORRETA(S): 
R: Apenas as assertivas I e II. 
 
29-Analise as recomendações para o preparo e o empacotamento de produtos para a 
saúde e marque a alternativa que NÃO condiz com a verdade: 
 
R: Preferir embalagens de papel grau cirúrgico, pois podem ser 
usadas em qualquer tipo de equipamento de esterilização. 
 
30-As necessidades de reprocessamento de materiais odonto-médico-hospitalar passam 
por diversos critérios em relação a escolha do processo ideal de esterilização. Sendo que 
para os materiais termossensíveis é recomendada a utilização de processos 
físico-químicos. Quais são esses processos? 
 
R: óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrogênio e vapor de 
baixa temperatura de formaldeído. Parte superior do formulárioParte 
superior do formulárioParte inferior do formulário 
 
31-Quais os métodos de esterilização de materiais odonto-médico-hospitalares por 
processos físicos: 
R: Autoclavação e radiação 
 
32-Quais os métodos de esterilização de materiais odonto-médico-hospitalares por 
processos físicos: 
R: Autoclavação e radiação 
33-A verificação do estado de esterilidade do material cirúrgico autoclavado é 
imprescindível para a segurança do paciente. A enfermeira tem o dever de certificar o bom 
funcionamento do processo de esterilização através de vários métodos com diferentes 
finalidades, dentre eles: 
 
R:os parâmetros físicos (temperatura, pressão e tempo de exposição) 
devem ser verificados a cada ciclo; indicador biológico utilizando o 
Bacillus stearothermophilus diariamente e sempre após algum reparo 
do equipamento esterilizador; indicadores de parâmetro devem ser 
usados dentro de cada pacote para demonstrar que a esterilização foi 
efetiva e o indicador físico Bowie e Dick que confirma a efetividade da 
bomba de vácuo na câmara de esterilização deve ser utilizado 
diariamente. 
 
34-A esterilização pelo calor úmido latente, sob vapor em alta temperatura é um dos 
processos mais utilizados para esterilização, sendo também extremamente seguro. De qual 
processo de esterilização estamos falando: 
 
R: Autoclave 
 
35-O processo de esterilização de materiais termo resistentes utilizados na assistência à 
saúde que oferece maior segurança é o vapor saturado sob pressão, realizado em 
autoclaves. O mecanismo de ação desse método é: 
 
R: Todas estão corretas 
 
36-O processo de esterilização pelo vapor é efetuado em vasos de pressão denominados 
autoclaves. As autoclaves são em geral classificadas conforme a eliminação do ar na 
câmara interna. Sendo que é correto afirmar: 
R:gravitacional e pré-vácuo 
 
37-Relativo ao processo de esterilização em Óxido de Etileno é incorreto afirmar que: 
 
R: Seu indicador biológico utiliza cepas de esporos do Geobacillus 
stearothermophilus. 
 
38-O ciclo de esterilização em Óxido de Etileno é constituído, respectivamente, das 
seguintes fases: 
 
R:Evacuação da câmara, umidificação, aquecimento, injeção de gás, 
exposição ao gás, evacuação de gás e injeção de ar comprimido. 
 
39-O mecanismo de esterilização do Óxido de Etileno (ETO) é a alquilação proteica (DNA e 
RNA), impedindo o metabolismo celular normal e a replicação microbiana. O ETO reage 
com a parte sulfídrica da proteína do sítio ativo no núcleo do microrganismo, impedindo 
assim sua reprodução. Assim as desvantagens desse processo são: 
 
R:Sem necessidade de área física específica​. 
 
40-O vapor a baixa temperatura de formaldeído utiliza, o gás de formaldeído em uma 
autoclave a vapor em uma temperatura de: 
 
R:50 a 78ºC 
 
41-A principal desvantagem do processo físico-químico de Vapor a baixa temperatura de 
formaldeído é: 
 
R: Não se destina a esterilização de materiais que absorvem grande 
quantidade de formaldeído devido a dificuldade de extraí-lo é o caso 
de papel, papelão, látex e produtos têxteis. 
 
42-O mecanismo do Vapor a Baixa de Temperatura de Formaldeído (VBTF) é a alquilação 
proteica (DNA ), impedindo o metabolismo celular normal e a replicação microbiana. Sua 
ação esporicida é acelerada pela combinação de vapor saturado a 70-75ºC e a umidade 
relativa for constante. Em relação a esse processo é correto afirmar que: 
 
R:Há pouca necessidade de espaço físico (rede de água e esgoto 
para autoclave) 
 
43-Em 1993, ocorre a comercialização do primeiro sistema de esterilização à base de 
plasma de peróxido de hidrogênionos Estados Unidos da América (EUA).Esta tecnologia 
distribuída por uma das empresas da corporação Johnson & Johnson, foi também lançada 
no Brasil no ano de 1995. A tecnologia de esterilização por plasma de peróxido de 
hidrogênio utiliza para a formação do plasma de baixa temperatura um campo 
eletromagnético, gerado pela utilização de ondas formadas através de um gerador de 
radiofreqüência existente dentro do equipamento. Muito utilizado ainda atualmente, mas há 
algumas restrições inerentes a tecnologia, sendo: 
 
I.Celulose: dispositivos que contenham celulose absorverão em demasia o precursor 
químico e o ciclo será automaticamente interrompido. Devido a isto, as embalagens são 
diferenciadas nesta tecnologia de esterilização. 
II.Líquidos: incompatibilidade do sistema. 
III.Dispositivos médicos que apresentem lumens de fundo cego. 
IV.Dispositivos médicos que apresentem lumens longos e estreitos: há estudos de 
penetrabilidade que orientarão o usuário quanto ao tipo de ciclo a ser realizado e ao preparo 
específico deste tipo de material. 
R:Todas estão corretas 
 
44-“Da reação química realizada dentro da câmara de esterilização, resultarão alguns tipos 
de espécies químicas entre eles o radical livre hidroxila (-OH) e o radical livre hidroperóxido 
(-HO2) fundamentais para as reações oxidativas que ocorrerão instantaneamente e 
inespecificamente com diferentes estruturas celulares” Esse texto trata de que tipo de 
esterilização? 
 
R:plasma de peróxido de hidrogênio 
 
45-A esterilização físico química de plasma de peróxido de hidrogênio e muita utilizada para 
materiais termo sensíveis, mas também há restrições inerentes à tecnologia. Assim relativo 
a esse processo é incorreto afirmar, que as restrições são: 
 
R:Sólidos são incompatíveis ao sistema. 
 
46-