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AV2 - QUÍMICA MEDICINAL AVANÇADA 007

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21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 1/6
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Pergunta 1 -- /0,6
No Brasil, a aplicação das técnicas em química medicinal ainda é recente pelas indústrias, e passou a ser 
desenvolvida com a criação da Divisão de Estrutura Química e Atividade Biológica (DAS), em 1991, que foi 
transformada em Divisão de Química Medicina (DMD), em 1997, (MONTANARI; AMARAL, 2002). A pesquisa 
planejada de fármacos ainda fica restrita às grandes multinacionais farmacêuticas. 
Com base no texto acima, assinale a alternativa que diz qual o grande desafio do Brasil na área de farmoquímicos.
As quedas frequentes de energia elétrica. 
Poucos estudos científicos na área. 
Resposta correta
Dificuldade de se obter compostos com atividade biológica que não sejam formados 
por mais de um isômero. 
A falta de equipamentos.
A falta de mão de obra qualificada. 
Pergunta 2 -- /0,6
Segundo a Sociedade Brasileira de Química (SBQ), a química medicinal é a ciência de estudo do isolamento ou 
síntese de substâncias bioativas, ou seja, que apresentam alguma atividade biológica. A química medicinal é uma 
área ampla do conhecimento, que se une a outras diversas ciências em sua concepção, como a biologia, farmácia, 
engenharia, química, dentre outras. Conceitos de todas estas áreas são aplicados a fim de favorecer a descoberta 
de novos fármacos. Marque a alternativa que apresenta um dos objetivos da química medicinal.
Produção de anticorpos em laboratório para pacientes com sistema imunitário deficiente.
Pesquisa com células-tronco para fins terapêuticos.
Resposta corretaExtração e isolamento de substâncias naturais. 
21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 2/6
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Terapia gênica para tratamento de doenças como câncer, neurológicas e cardiovasculares, cujos 
tratamentos convencionais não são eficientes.
Melhoramento genético de plantas. 
Pergunta 3 -- /0,6
Categoria de pró-fármaco em que o complexo fármaco-transportador é inativo, porém, após sofrer a quebra, o 
transportador também possui atividade como o fármaco, ou seja, tanto o fármaco quanto o transportador agem de 
forma sinérgica, podendo cada um agir por mecanismos diferentes ou não. Estamos falando de: 
Pró-fármacos mistos.
Bioprecursores.
Fármacos dirigidos.
Pró-fármacos clássicos.
Resposta corretaPró-fármacos recíprocos.
Pergunta 4 -- /0,6
São agentes que agem de forma contrária aos adrenérgicos, inibindo seletivamente ou bloqueando os receptores 
simpáticos. Podem agir de diferentes formas, como: interagindo com receptores adrenérgicos e bloqueando-os; 
impedindo a liberação de intermediários da adrenalina na fenda sináptica; interferindo no armazenamento das 
catecolaminas (noradrenalina e adrenalina); ou inibindo enzimas responsáveis pela síntese de catecolaminas. 
21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 3/6
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Marque a alternativa que apresenta o fármaco da classe descrita acima.
Resposta corretaPropranolol
Anfepramona
Atropina
Adrenalina
Escopolamina
Pergunta 5 -- /0,6
Ao longo da evolução da medicina, a obtenção de substâncias bioativas era realizada por meio de processos de 
extração de fontes naturais, como plantas, ou de processos como a fermentação. Com a modernização da indústria 
farmacêutica, os fármacos passaram a ser de origem sintética, e produzida em escalas. Diante do exposto, qual a 
alternativa que descreve uma desvantagem da obtenção de fármacos de origem natural e a vantagem da origem 
sintética?
Extração simplificada e produção em larga escala.
Produção lenta e produzem fármacos mais eficazes.
Resposta corretaComplexidade estrutural dos compostos naturais e maiores lucros.
Menores lucros e técnica de obtenção simples.
Necessita de alta tecnologia e produzem fármacos menos tóxicos.
21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 4/6
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Pergunta 6 -- /0,6
Uma vez construído o modelo, deve-se proceder a avaliação de parâmetros estereoquímicos, tais como: a exatidão 
dos ângulos entre as ligações, o comprimento das ligações, quiralidade dos aminoácidos, ligação peptídica e 
ângulos torcionais. Vários programas podem ser utilizados para a avaliação em diversos níveis, e de acordo com o 
interesse ou necessidade. Este método de modelagem de proteínas por homologia está presente na alternativa: 
Resposta corretaValidação do modelo gerado. 
Construção dos modelos virtuais.
Alinhamento da sequência de aminoácidos.
Identificação e seleção de moldes de proteínas.
Otimização do modelo gerado.
Pergunta 7 -- /0,6
Os hipnóticos e sedativos atuam no SNC levando uma sedação para terapias, como na tensão crônica, tensão 
emocional e como adjuvantes anestésicos. Sua ação inicial é sedativa e, conforme aumento da dose, passa a ser 
hipnótica.
Marque a alternativa que se refere ao mecanismo de ação destes fármacos.
Bloqueia os canais de sódio, aumenta a inibição gabaérgica, bloqueia os canais de cálcio ou ligação à 
proteína SV2A da vesícula sináptica.
Interrompe a condução do estímulo nervoso por bloquear a condutância dos canais de sódio.
Bloqueia a recaptação de serotonina e noraepinefrina.
21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 5/6
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Facilita a inibição mediada pelo GABA em locais do receptor GABA.
Resposta correta
Age no tálamo e na formação reticular ascendente, interferindo na transmissão de 
impulsos ao córtex cerebral.
Pergunta 8 -- /0,6
A estrutura química demonstrada na figura abaixo é da morfina, um hipoanalgésico que age no alívio da dor pelo 
mecanismo da depressão seletiva do SNC, elevando o limiar de dor. Em sua estrutura química, encontra-se três 
grupos funcionais. Marque a alternativa que descreve estes grupos na ordem representada a seguir:
QUIMICA MEDICINAL AVANCADA 2020.2B - Q30_v1.png
Carboxila - nitrila - anel benzodiazepínico.
Anidrido - hidrocarboneto - anel antracênico.
Hidroxila alcoólica - hidroxila fenólica - anel piperidínico.
Anel piperidínico - hidroxila fenólica - hidroxila alcoólica.
Resposta corretaHidroxila fenólica - hidroxila alcoólica - anel piperidínico.
Pergunta 9 -- /0,6
21/11/2020 Ultra
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_37462_1/outline/assessment/_2948027_1/overview/attempt/_9742466_1/review?courseId=_37462_1 6/6
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A afinidade de uma substância bioativa (fármaco) pela macromolécula biorreceptora (receptor) está diretamente 
ligada à atividade que ela exerce no sistema biológico, logo, é possível estabelecer, de forma quantitativa, a relação 
entre concentração de fármaco no ambiente químico-reacional (dose) e o efeito observado clinicamente.
Este princípio interação fármaco-receptor teve como base a:
Lei de Boyle.
Lei de Proust.
Resposta corretaLei de ação das massas.
Lei de Dalton.
Lei da conservação de massas.
Pergunta 10 -- /0,6
Em relação à análise de composto de um protótipo em química medicinal, para que o estudo possa ser mais 
preciso, pode-se relacionar uma equação matemática com a atividade farmacológica deste protótipo, por meio de 
medições e análises de parâmetros físico-químicos, contribuindo para diminuir a aleatoriedade da tentativa e erro na 
obtenção de novos fármacos. Em relação aos parâmetros utilizados na análise dos compostos de protótipo, marque 
a alternativa que se relaciona corretamente.Constantes σ de Hammett - Lipofilicidade.
Resposta corretaCoeficiente de partição - Lipofilicidade.
Coeficiente de partição - efeitos eletrônicos.
Constantes de Hammett - efeitos estéricos.
Constantes estéricas de ES de Taft - efeitos eletrônicos.

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