RESUMOS MODIFICAÇÃO NA RELAÇÃO FENOTÍPICA 9331 E 2 LEI DE MENDEL

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Modificações na RF 9:3:3:1 
Um alelo é capaz de se sobressair sobre o 
outro quando em heterozigose, além disso, o 
fenótipo do heterozigoto é igual ao do 
homozigoto dominante. 
Os dois alelos (dominante e recessivo) do 
gene vão se expressar juntos, e totalmente, 
no fenótipo do heterozigoto. Ademais, no 
fenótipo do heterozigoto será diferente dos 
fenótipos dos heterozigotos. Ex: grupos M, N e MN 
Assim como na codominância, na ausência 
de dominância ambos os alelos do gene se 
expressam juntos. Entretanto, vão se 
expressar parcialmente, um pouco de um e 
pouco de outro. Logo, o fenótipo do heterozigoto 
será intermediário quando comparado ao dos 
homozigotos. 
A manifestação fenotípica do alelo em questão 
será a morte do indivíduo, antes ou após 
nascer – mas antes da maturidade. Alelos 
letais homozigotos surgem a partir de mutações 
do alelo normal e os portadores morrem 
antes de deixar descendentes. Alelos letais 
recessivos só matam quando estiverem em 
homozigose. Quando forem apresentados em 
heterozigose, não apresentarão efeitos 
fenotípicos deletérios. 
Proveniente da 1° Lei de Mendel, os 
resultados do cruzamento de heterozigotos 
resultam em: 
DC: 1:2:1 e 3:1 
Codominância: 1:2:1 e 1:2:1 
Ausência de dom (AD): 1:2:1 e 1:2:1 
Homozigose letal: 1:2 e 1:2 ou 1 
Proveniente da 2° Lei de Mendel, os 
resultados do cruzamento de dois genes em 
heterozigose, considerando dominância 
completa, é uma proporção fenotípica de 
9:3:3:1. Mas as relações de dominância 
entre alelos, relações gênicas entre não-alelos 
e ligação fatorial alteram essa proporção. 
DC/AD: 3:6:3:1:2:1 
AD/AD: 1:2:1:2:4:2:1:2:1 
DC/Recessivo letal: 3:1:6:2 
Aus de dom/ Recessivo letal: 1:2:1:2:4:2 
Recessivo letal/Recessivo letal: 4:2:2:1 
 
Ocorre quando dois ou mais genes 
controlam uma única característica, e podem 
ou não estar no mesmo cromossomo. Os 
tipos são: 
1) Interação gênica epistática; 
2) Interação gênica não-epistática. 
São características: 
a) dois ou mais genes vão determinar a 
produção de enzimas que irão catalisar 
diferentes etapas na mesma via biossintética. 
 
 
b) envolve supressão gênica inter-alélica, logo, 
genes de um loco são capazes de suprimir 
manifestações de genes de outro loco (não-
alelo). 
 
aa: inibi a cor (bloqueia a via); 
B_: produz enzima ativa e manifesta cor; 
bb: bloqueia a via e manifesta cor amarela. 
c) Epistático: alelo (ou gene) que inibe a cor 
do outro; Hipostático: alelo (ou gene) que tem 
a ação inibida; 
d) Na epistasia entre dois locos gênicos a 
proporção fenotípica 9:3:3:1 é modificada, 
pois os fenótipos serão menos que 4. 
 
Características: 
a) Os genes produzem enzimas que irão 
atuar em vias biossintética diferentes. 
b) Não ocorre supressão gênica 
inter-alélicas. Os produtos de 
cada via irão se misturar dando 
origem a diferentes fenótipos. 
c) A proporção 9:3:3:1 pode ser mantida, 
divergindo da proporção mendeliana clássica 
por ter dois genes controlando apenas uma 
característica. 
Aqui, um único gene irá controlar mais de 
um caráter, haverá correlação entre 
caracteres. 
Tipo Forma epistática RF esperada 
1. Epistasia dominante (A) 12:3:1 
2. Epistasia recessiva (a) 9:3:4 
3. Genes duplos dominantes com 
efeito cumulativo 
(A,B) 9:6:1 
4. Genes duplo dominantes sem o 
efeito cumulativo 
(A,B) 15:1 
5. Genes duplos recessivos com 
efeito cumulativo 
(a,b) 9:6:1 
6. Genes duplos recessivos sem o 
efeito cumulativo 
(a,b) 9:7 
7. Interação dominante e 
recessiva 
(A,b) 13:3 
Segunda Lei de Mendel 
 Caracteres transmitidos por alelos de 
genes diferentes. 
 “Genes localizados em cromossomos 
diferentes, segregam-se 
independentemente.” 
 Genes segregam independentemente 
quando a probabilidade de um gameta 
conter um alelo qualquer do gene “B” não 
interfere na probabilidade de conter 
qualquer alelo do gene “A”. 
As probabilidades fenotípicas e genotípicas 
podem ser encontradas através de: 
P (A e B) =P (A) * P (B) 
Os princípios básicos apresentados nos 
experimentos de Mendel, para a 1° Lei, 
foram aplicados para dois genes ou mais, que 
segregavam independentemente, e 
controlavam características diferentes. 
Indivíduo triibrido, em heterozigose para os 
três genes (A/a, B/b e C/c), genótipo 
AaBbCc. 
P (A B C) = P (A) * P (B) * P (C) 
Considerando n indivíduos em heterozigose, 
de genes que se segregam independentemente 
(localizados em cromossomos diferentes), 
pode-se usar a seguinte generalização: 
 
 A meiose apresenta evidências citológicas 
da 2° Lei de Mendel, que é garantida 
pelas várias orientações do cromossomo 
na metáfase I. Assim, são separados de 
forma independente. 
 Para calcular fenótipos para genes em 
codominância, ou ausência de dominância, 
para indivíduos com genótipo heterozigoto: 
3n – para codominância e ausência de 
dominância, visto que o heterozigoto produzirá 
três fenótipos (AA, Aa e aa). 
 Dizer que um individuo é puro significa 
dizer que ele também é homozigoto. 
N °º de 
genes em 
heterozigose 
na F1 
Gametas 
diferentes 
da F1 
Genótipos 
diferentes na 
F2 
Fenótipos 
diferentes na F2, 
com dominância 
completa entre os 
alelos 
1 2(A,a) 3(AA,Aa,aa) 2(A-,aa) 
... ... ... ... 
n 2n 3n 2n