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ódulo C - 63988 . 7 - Farmacologia Básica - D.20212.C 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - 
Questionário 
Alexandra Maciel Rosa 
Nota finalEnviado: 02/12/21 16:50 (BRT) 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os opioides constituem a base do tratamento da dor, mas o controle eficaz 
da dor pode envolver, dependendo da condição dolorosa, uma ou mais 
classes de fármacos, inclusive anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), 
anticonvulsivantes e antidepressivos [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os 
analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que o agonista opioide 
de referência para a comparação da atividade analgésica dos fármacos 
sintéticos, utilizado para o alívio de dores intensas, é denominado: 
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1. 
codeína. 
2. 
metadona. 
3. 
tramadol. 
4. 
buprenorfina. 
5. 
morfina. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O oxigênio é fornecido sob a forma de gás comprimido em cilindros de aço; 
a pureza de 99% é o grau médico. O oxigênio é administrado por inalação, 
exceto durante a circulação extracorpórea, quando é dissolvido diretamente 
no sangue circulante [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os gases 
terapêuticos, pode-se afirmar que um dos usos terapêuticos do gás oxigênio 
é: 
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1. 
insuflação para a realização de colonoscopia. 
2. 
esterilização de materiais hospitalares. 
3. 
marcador em exames de imagens. 
4. 
tratamento da hipóxia. 
Resposta correta 
5. 
avaliação da capacidade de vasodilatação pulmonar. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O ácido acetilsalicílico reduz o risco de eventos vasculares graves em 
pacientes de alto risco (p. ex., aqueles com infarto do miocárdio anterior) 
em 20 a 25%. A baixa dose (< 100 mg/dia) de ácido acetilsalicílico é 
relativamente seletiva para a COX-1 e está associada a menor risco de 
eventos GI adversos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 
2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os 
anti-inflamatórios não esteroidais, analise as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas. 
 
I. O ácido acetilsalicílico raramente é utilizado como anti-inflamatório, 
tendo como principal uso o cardiovascular. 
Porque: 
II. O ácido acetilsalicílico inibe de forma reversível as cicloxigenases. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
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1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
5. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os 
seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos 
anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os 
anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a 
cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os 
anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas. 
 
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da 
anestesia. 
Porque: 
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os 
inalatórios. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e 
hidrofóbicos separados por uma ligação intermediária de éster ou amida. 
Em geral, o grupo hidrofílico é uma amina terciária, mas também pode ser 
uma amina secundária; o componente hidrofóbico deve ser aromático [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e 
terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os 
anestésicos locais, pode-se afirmar que o anestésico local de referência para 
a comparação da maioria dos anestésicos, utilizado em quase todos os 
procedimentos de duração curta a intermediária, é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
tetracaína. 
2. 
lidocaína. 
Resposta correta 
3. 
cocaína. 
4. 
articaína. 
5. 
benzocaína. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas dos receptores histamínicos constituem uma terceira 
abordagem para a redução das respostas mediadas pela histamina. Há mais 
de 60 anos, dispõe-se de compostos que antagonizam competitivamente 
muitas das ações da histamina sobre o músculo liso [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
histamínicos, pode-se afirmar que um antagonista do receptor H1 que 
apresenta atividade contra a cinetose e provoca sedação intensa é 
denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
cetirizina. 
2. 
fexofenadina. 
3. 
difenidramina. 
Resposta correta 
4. 
loratadina. 
5. 
clorfeniramina. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os glicocorticoides endógenos mantêm um tônus anti-inflamatório de 
baixo grau e são secretados em resposta a estímulos inflamatórios. 
Consequentemente, os animais adrenalectomizados têm uma resposta 
exacerbada, mesmo a estímulos inflamatórios leves [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-
inflamatórios esteroidais, pode-se afirmar que os glicocorticoides 
endógenos são produzidos na: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
zona reticular interna no córtex da suprarrenal. 
2. 
camada fascicular média no córtex da suprarrenal. 
Resposta correta 
3. 
camada glomerular externa no córtex renal. 
4. 
camada fascicular média na medula renal. 
5. 
zona reticular da medula óssea. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos 
ou físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um 
espectro bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é 
espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos. 
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos 
canais de sódio regulados por voltagem. 
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com 
amnésia.IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção 
intravenosa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e II. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos 
tecidos, e isso afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles 
injetados, a taxa de início de ação e a recuperação da anestesia. Também 
afeta sua utilidade como anestésicos de superfície para aplicação a 
mucosas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos 
locais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Buvicaína. 
2) Tetracaína. 
3) Procaína. 
4) Lidocaína. 
 
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade. 
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea. 
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações 
parenterais, tópicas, oftálmicas e transdérmicas. 
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está 
obsoleto. 
 
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
4. 
4, 2, 3, 1. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos 
opioides podem ser manipuladas por química farmacêutica; além disso, 
certos analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em 
compostos com maior ação analgésica [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os 
analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que um fármaco que 
atua como agonista parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ 
e κ, sendo conhecido como agonista-antagonista misto, é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
naltrexona. 
2. 
naloxona. 
3. 
morfina. 
4. 
buprenorfina. 
Resposta correta 
5. 
metadona.