Bases Biologicas comportamento humano

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
“Os sintomas da doença de Parkinson podem se manifestar de maneiras 
diferentes em cada indivíduo. Eles aparecem primeiramente em um dos 
lados do corpo e costumam se agravar nessa região, mas isso não quer 
dizer que o outro lado também não vá ser afetado. O tratamento exige uma 
abordagem multidisciplinar com médico, psicólogo, fisioterapeuta, 
fonoaudiólogo e profissional da área de educação física. Com a fisioterapia, 
é possível reduzir as limitações de mobilidade dessas pessoas, 
promovendo maior independência nas atividades da vida diária. "Os 
exercícios de agilidade, dissociação de tronco, treino de marcha, postura e 
coordenação motora contribuem para a melhoria da qualidade de vida dos 
pacientes que convivem com essa doença", explica a fisioterapeuta 
Luciane Criado Oliveira.” 
BORTOLETO, G. Doença de Parkinson. Diário da Região , 23 maio 2020. 
Disponível em: https://www.diariodaregiao.com.br/vida-e-estilo/saude-e-
beleza/2020/05/1193975-doenca-de-parkinson.html . Acesso em: 21 jun. 
2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doença de Parkinson e avalie 
as afirmações a seguir. 
I. Tremores, desequilíbrio, rigidez muscular e dificuldade de locomoção são 
os sintomas das pessoas acometidas pela doença de Parkinson. 
PORQUE 
II. A doença de Parkinson é degenerativa, progressiva, não tem cura e 
prejudica o sistema nervoso central. 
A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar 
 
Resposta 
Selecionada:	
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, 
mas a segunda não é justificativa correta da 
primeira. 
Resposta 
Correta:	
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, 
mas a segunda não é justificativa correta da 
primeira. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: sintomas associados ao 
funcionamento da musculatura e comando do sistema 
nervoso central como tremores, desequilíbrio, rigidez 
muscular e dificuldade de locomoção são os mais 
frequentes em pessoas com doença de Parkinson, pois 
nesta enfermidade, ocorre a destruição dos neurônios 
responsáveis pela produção da dopamina. Quando a 
 
produção desse neurotransmissor é reduzida, há um 
prejuízo na realização de movimentos voluntários do 
corpo. A doença de Parkinson é degenerativa, 
progressiva, crônica e implica prejuízos ao sistema 
nervoso central. 
	
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Bezerra e colaboradores (2019) publicaram uma revisão integrativa de 
literatura sobre o espectro autista e a sua complexidade genética e clínica 
e com ela, trouxeram a seguinte contribuição.O Transtorno do Espectro 
Autista (TEA) é um distúrbio com alterações genéticas e ambientais, que 
repercutem no desenvolvimento neurocomportamental do paciente. Trata-
se de um transtorno que pode ser categorizado em Síndrome de Asperger, 
Transtorno Autista ou Distúrbio Generalizado do Desenvolvimento, os 
quais são caracterizados por alterações de cognição, comunicação, 
interação, comportamento e interesse. Estas variações podem apresentar 
diferentes níveis, de acordo com o grau de prejuízo no desenvolvimento, 
caracterizando, assim, o continuum autístico. O diagnóstico é basicamente 
clínico e os testes biológicos tem sido a grande inovação da área, forma 
pela qual se tem explorado mais conhecimentos sobre a incidência da 
doença, o prognóstico e a terapia. Vale ressaltar também a necessidade de 
trabalho multidisciplinar para com esses pacientes e a importância da 
inclusão social desses indivíduos. 
BEZERRA, L.F. et al. O espectro autista e a sua complexidade genética e 
clínica: uma revisão integrativa da literatura. Revista de Medicina e Saúde 
de Brasília, v. 8, n. 2, 2019. 
Considere o texto, a temática autismo e genética e avalie as afirmativas a 
seguir. 
I. O Transtorno do Espectro Autista (TEA) configura um distúrbio com 
padrão clínico identificado por modificações somáticas aliadas a um 
fenótipo neurocomportamental característico. 
II. O espectro autista apresenta diferentes níveis de prejuízos, por isso é 
possível estabelecer um continuum autístico para caracterizar o quadro 
clínico como leve, moderado ou grave. 
III. O TEA é originado de alterações genéticas e ambientais que resultam 
em variações fundamentais no processo de socialização. No entanto, são 
mínimos ou nenhum os impactos no desenvolvimento de atividades, 
adaptações, imaginações, comportamentos, interesses e comunicações. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 
 
Resposta Selecionada:	 
I e II. 
Resposta Correta:	 
I e II. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: o Transtorno do Espectro Autista (TEA) 
é definido como um distúrbio com um padrão clínico 
identificado por alterações somáticas aliadas a um 
fenótipo neuro-comportamental característico. O espectro 
autista apresenta diferentes níveis de prejuízos. Assim, foi 
estabelecido um continuum autístico para caracterizar o 
quadro clínico como leve, moderado ou grave. 
	
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo publicou 
matéria sobre “Interações sociais podem alterar expressão dos genes, 
mostras estudos”, cujo trecho se encontra a seguirA pesquisa de revisão, 
coordenada por Gene Robinson, do Departamento de Entomologia da 
Universidade de Illinois, foi publicada em matéria de capa da edição desta 
sexta-feira (7/11) da revista "Science". De acordo com Robinson, o estado 
atual das pesquisas permite que os cientistas partam para a construção de 
uma explicação molecular para o comportamento social. De acordo com os 
cientistas, a informação social é capaz de alterar a expressão genética no 
cérebro, influenciando o comportamento. Por exemplo, o canto do tentilhão 
ou zebra-finch (Taeniopygia guttata) macho induz em outros machos a 
expressão do gene egr1em uma região específica do cérebro dedicada à 
audição. Essa expressão genética está especificamente ligada à 
importância social do sinal - isto é, indica se o som vem de um indivíduo 
conhecido ou de um potencial intruso -, indicando que a resposta genética 
ajuda o pássaro a reconhecer e reagir a mudanças no ambiente social. 
FAPESP. Interações sociais podem alterar expressão dos genes, mostras 
estudos. Disponível em: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-
noticias/redacao/2008/11/07/interacoes-sociais-podem-alterar-expressao-
dos-genes-mostras-estudos.htm. Acesso em: 22 maio 2020. 
Considere o texto, a temática Influência da relação social na expressão 
genética, e avalie as afirmativas a seguir, bem como a relação proposta 
entre elas 
I. O DNA condiciona, na maior parte das vezes, quem são os indivíduos e 
 
como eles lidam com os outros. 
PORQUE 
II. O encéfalo, a composição genética e o comportamento social são uma 
via de mão dupla, influenciando-se reciprocamente. 
A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto 
afirmar: 
 
 
Resposta 
Selecionada:	
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas 
a segunda não é justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta:	
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas 
a segunda não é justificativa correta da primeira. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: o DNA condiciona, na maior parte das 
vezes, quem são os indivíduos e como eles lidam com os 
outros. O encéfalo, a composição genética e o 
comportamento social são uma via de mão dupla, 
influenciando-se reciprocamente. 
	
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“[...] Hoje, irei abordar uma nova terapia, igualmente desenvolvida na USP 
de São Carlos, no Instituto de Física, que ameniza as dores musculares, a 
rigidez muscular e os tremores característicos de pacientes com a Doença 
de Parkinson. A terapia - não invasiva e sem ingestão de medicamentos -, 
desenvolvida ao longo de vários anos com parcerias firmadas com clínicas 
particulares, resultou na adequação de um equipamento - já comercial e 
devidamente aprovado pela ANVISA - desenvolvido no Grupo de Óptica 
(GO) do citado Instituto, produzido atravésde uma parceria em 
desenvolvimento tecnológico com a empresa MMOPTICS, da cidade de 
São Carlos. Ao combinar a laserterapia e a pressão negativa, o novo 
protocolo poderá devolver ao paciente com Doença de Parkinson uma 
nova expectativa na sua qualidade de vida. Saliente-se que os pacientes 
com Doença de Parkinson debatem-se com tremores constantes, lentidão 
de movimentos, dores intensas, rigidez e atrofia muscular, o que provoca 
grandes dificuldades de locomoção, ingestão de alimentos e outras 
atividades básicas da vida cotidiana.” 
SINTRA, R. Nova terapia atenua efeitos da Doença de Parkinson. São 
Carlos Agora , 18 jun. 2020. Disponível 
em: https://www.saocarlosagora.com.br/coluna-sca/nova-terapia-atenua-
efeitos-da-doenca-de-parkinson/126855/ . Acesso em: 21 jun. 2020. 
 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doenças metabólicas e avalie 
as afirmativas a seguir. 
I. Na doença de Parkinson, os neurônios da substância branca sofrem 
degeneração. 
II. A doença de Parkinson é crônica, altera a motricidade e equilíbrio do 
indivíduo. 
III. A produção de dopamina na pessoa com doença de Parkinson é 
reduzida, e por isso, ele apresenta os sinais e sintomas característicos 
relacionados aos movimentos. 
IV. Os principais sinais e sintomas da doença de Parkinson são a demência 
e a instabilidade postural. 
É correto o que se afirma apenas em: 
Resposta Selecionada:	 
II e III. 
Resposta Correta:	 
II e III. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: a doença de Parkinson é crônica, 
além de alterar a motricidade e equilíbrio do indivíduo. 
A produção de dopamina na pessoa com doença de 
Parkinson é reduzida, e por isso, ele apresenta os 
sinais e sintomas característicos relacionados aos 
movimentos. 
	
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Em reportagem sobre “por que um abraço faz tanta falta durante a 
quarentena?” a jornalista Girardi traz a contribuição da pesquisadora 
psiquiatra Helena Brentani, no trecho abaixo.Em um primeiro momento, a 
comunicação do bebê com a mãe é muito dependente do contato físico. 
Assim, no começo da vida o contato físico é a base para o aprendizado do 
cérebro sobre a definição do eu, do outro, reforçar e sinalizar laços e 
hierarquias sociais assim como programar sistemas relacionados ao 
estresse", explica a pesquisadora. Ela lembra um estudo de 2007 feito 
pelos pesquisadores americanos Arie Kaffman e Michael Meaney que 
mostrou que o comportamento de lamber filhotes ao nascer em ratos é 
fundamental para programar a reatividade a situações de estresse ao 
longo da vida, mediado por alterações epigenéticas (no funcionamento dos 
genes) no cérebro. 
GIRARDI, G. Por que um abraço faz tanta falta durante a quarentena? 
Terra, 2020. Disponível 
em: https://www.terra.com.br/noticias/coronavirus/por-que-um-abraco-
 
faz-tanta-falta-durante-a-
quarentena,1ca5a19beebc681d29dc3aa5dc87f2d4abrnsmi8.html. Acesso 
em: 22 maio 2020. 
Considere o texto, a temática epigenética e assinale a única alternativa 
correta sobre a importância dos mecanismos epigenéticos e uma vida de 
bem-estar. 
 
 
Resposta 
Selecionada:	
 
As lambidas das ratas mães em seus filhotes 
favorecem a atuação de mecanismos epigenéticos que 
irão contribuir para o bem-estar ao longo da vida. 
Resposta 
Correta:	
 
As lambidas das ratas mães em seus filhotes 
favorecem a atuação de mecanismos epigenéticos que 
irão contribuir para o bem-estar ao longo da vida. 
Comentário da 
resposta:	
Resposta correta: as lambidas das ratas mães em seus 
filhotes favorecem a atuação de mecanismos 
epigenéticos que irão contribuir para o bem-estar ao 
longo da vida 
	
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Noro e Gon publicaram em 2015 um artigo intitulado “Epigenética, 
cuidados maternais e vulnerabilidade ao estresse: conceitos básicos e 
aplicabilidade”. Segue trecho do estudo para análise.Cuidados maternais 
são experiências do início da vida que têm sido consistentemente 
relacionados com alterações na expressão gênica por meio de mecanismos 
epigenéticos como a metilação do DNA ou a modificação de suas histonas. 
Os cuidados maternais pós-parto são uma condição ambiental que produz 
efeitos no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), participando da 
composição da vulnerabilidade ao estresse. Seus possíveis efeitos 
fisiológicos no condicionamento operante sinalizam alternativas para 
intervenções baseadas na plasticidade da formação do epigenoma. Este 
conhecimento, além de promover a aproximação entre a Epigenética e a 
Análise do Comportamento em nível básico por meio de estudos com 
animais não humanos, poderá contribuir em nível aplicado para um melhor 
entendimento do neurodesenvolvimento infantil e adequado planejamento 
de intervenções efetivas com mães e filhos.NORO, G.; GON, M. C. C. 
Epigenética, Cuidados Maternais e Vulnerabilidade ao Estresse: Conceitos 
 
Básicos e Aplicabilidade. Psicologia: reflexão e crítica, v. 28, n.4, 2015. 
Considere o texto, a influência da relação social na expressão genética e 
avalie as afirmativas a seguir. 
I. A tentativa de estabelecimento do estreitamento da relação entre 
Epigenética e Análise do Comportamento em nível básico por meio de 
pesquisas com animais não humanos configura ação inviável, em virtude 
da grande distância genética entre os animais humanos e não-humanos. 
II. Os cuidados da mãe com o filho ao nascer caracterizam contexto que 
geram impactos no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), interferindo 
no arcabouço da sensibilidade ao estresse. 
III. Cuidados das mães configuram fenômenos que envolvem modificação 
na expressão dos genes através da adição de radical metil ao DNA ou 
alteração das proteínas histonas. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 
Resposta Selecionada:	 
II e III. 
Resposta Correta:	 
II e III. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: os cuidados maternos com o filho ao 
nascer caracterizam contexto que geram impactos no 
eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), interferindo no 
arcabouço da sensibilidade ao estresse. Cuidados 
maternos representam fenômenos que envolvem 
modificação na expressão dos genes através da adição de 
radical metil ao DNA ou alteração das proteínas histonas. 
	
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Ribeiro publicou entrevista com a temática “inteligência e genética” 
trazendo a contribuição de pesquisa de James Flynn. Segue trecho do 
material.Estudos também sugerem que a inteligência tem um componente 
genético e pode, em parte, ser passada de pais para os filhos - mas não 
apenas isso. Há componentes exteriores que contribuem para a formação 
de indivíduos inteligentes. Peso dos genes:Uma das questões que mais 
divide especialistas é o quão inata a inteligência é e o quanto pode ser 
influenciada por fatores ambientais. Nesse sentido, pesquisas que avaliam 
o desenvolvimento de gêmeos idênticos separados no nascimento estão 
 
trazendo descobertas interessantes. “Pode-se dizer que os genes são 
responsáveis pela inteligência em até 80% dos casos”, diz James Flynn, da 
Universidade de Otago, na Nova Zelândia, que coordenou uma grande 
pesquisa que avaliou o QI de gêmeos criados por famílias diferentes, que 
tiveram oportunidades diversas de educação e de experiências de vida. 
RIBEIRO, F. T. Para a ciência, inteligência (também) é genética e aumenta a 
cada geração. Uol, 2018. Disponível 
em: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/redacao/2018/11/05/para-
neurociencia-inteligencia-tambem-e-genetica-e-cresce-a-cada-
geracao.htm. Acesso em: 22 maio 2020. 
Considere a temática inteligência e genética, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas. 
I. A inteligência é constante ao longo do tempo, independendo das 
experiências vividas. 
PORQUE 
II. A interação pontual entre genes e ambiente sugere a importância da 
pessoa ser estimulada nas distintas habilidades cognitivas. 
A respeito dessas asserções, e da relação proposta entre elas, é correto: 
Resposta 
Selecionada:	
 
Tanto a primeira asserção comoa segunda são 
proposições falsas. 
Resposta Correta:	 
Tanto a primeira asserção como a segunda são 
proposições falsas. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: a interação frequente entre genes e 
ambiente sugere a importância da pessoa ser estimulada 
nas diferentes habilidades cognitivas. Isso significa que a 
inteligência pode aumentar ao longo do tempo, 
dependendo das experiências vividas. 
	
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“[...] os flavonoides retardam a progressão dos sintomas das doenças 
neurodegenerativas inibindo a apoptose (um processo de morte celular) 
neuronal induzida por substâncias neurotóxicas, incluindo radicais livres e a 
proteína beta-amiloide, que está intimamente relacionada à doença de 
Alzheimer. “Todos esses mecanismos de proteção contribuem para a 
manutenção do número, qualidade e conectividade sináptica dos neurônios 
no cérebro”. 
 
SUENG, K. Flavonoides, os fabulosos pigmentos naturais que protegem as 
 
plantas e previnem a doença de Alzheimer. El País , 12 jun. 2020. 
Disponível em: https://brasil.elpais.com/buenavida/2020-06-
13/flavonoides-os-fabulosos-pigmentos-naturais-que-protegem-as-
plantas-e-previnem-a-doenca-de-alzheimer.html . Acesso em:21 jun. 
2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doenças 
neurodegenerativas e avalie as afirmativas a seguir. 
I. Nas doenças neurodegenerativas, quando os neurônios destruídos são 
da região da medula espinhal, se estabelecem as demências. 
II. Nas doenças neurodegenerativas, quando os neurônios destruídos são 
da região encefálica, se estabelecem as ataxias. 
III. As doenças neurodegenerativas geram grandes impactos sociais para a 
pessoa acometida e para sua família. 
IV. Os flavonoides consistem em um potencial terapêutico para pessoas 
com doenças neurodegenerativas. 
É correto o que se afirma apenas em: 
Resposta Selecionada:	 
III e IV. 
Resposta Correta:	 
III e IV. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: as doenças neurodegenerativas 
geram grandes impactos sociais para a pessoa 
acometida e para sua família. Os flavonoides 
consistem em potencial terapêutico para pessoas com 
doenças neurodegenerativas. 
	
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
“A doença de Anderson Fabry ou doença de Fabry (DF) [...] é uma doença 
de armazenamento lisossômico rara, um erro inato do metabolismo dos 
esfingolipídeos ligada ao X, causada pela deficiência parcial ou completa 
da enzima alfagalactosidase A (α-GAL). 
O defeito enzimático na DF leva ao acúmulo de glicoesfingolipídeos não 
clivados (particularmente GL-3) no plasma e nos lisossomos de inúmeros 
tipos celulares: células endoteliais, pericitos, células musculares lisas dos 
vasos sanguíneos, miócitos cardíacos, células epiteliais dos glomérulos e 
túbulos renais, células ganglionares do sistema nervoso autônomo, células 
da córnea, histiócitos e células do tecido conectivo.” 
ROSA, J. Doença de Fabry: quando suspeitar? Portal Pebmed , 27 nov. 
2019. Disponível em: https://pebmed.com.br/doenca-de-fabry-quando-
suspeitar . Acesso em: 21 jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática doenças metabólicas e avalie 
 
as afirmativas a seguir. 
I. As doenças metabólicas também são conhecidas como erros inatos do 
metabolismo. 
II. Um defeito enzimático, normalmente, é causa das doenças metabólicas. 
III. Uma via metabólica pode ser bloqueada, devido à ausência de uma 
enzima ou quando esta é defeituosa. 
IV. Os sinais e sintomas da doença de Fabry causam danos apenas ao 
sistema cardiovascular. 
É correto o que se afirma apenas em: 
Resposta Selecionada:	 
I, II e III. 
Resposta Correta:	 
I, II e III. 
Comentário 
da resposta:	
Resposta correta: as doenças metabólicas também são 
conhecidas como erros inatos do metabolismo. Um 
defeito enzimático, normalmente, é causa da doença 
metabólica. Uma via metabólica pode ser bloqueada, 
devido à ausência de uma enzima ou quando esta é 
defeituosa. 
	
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
“Campeão mundial sub-20 em 1895, Unzué tem 53 anos, e falou sobre seu 
estado de saúde em coletiva concedida no Camp Nou. “No meu caso, a 
ELA está afetando as extremidades: braços, mãos, pernas, de forma 
assimétrica”. Ele revelou já ter perdido a força no pé direito. 
Luis Enrique, atual técnico da seleção e também ex-comandante do 
Barcelona, acompanhou Unzué na coletiva, além do ex-capitão da equipe, 
Carles Puyol, e jogadores do elenco atual, como Sergio Busquets, Gerard 
Piqué, Sergi Roberto e Jordi Alba.” 
EX-GOLEIRO do Barcelona é diagnosticado com esclerose lateral 
amiotrófica (ELA). Jovem Pan , 18 jun. 2020. Disponível 
em: https://jovempan.com.br/esportes/futebol/ex-goleiro-do-barcelona-e-
diagnosticado-com-esclerose-lateral-amiotrofica-ela.html . Acesso em: 21 
jun. 2020. 
 
Considere o fragmento de texto, a temática relacionada e assinale o que for 
correto sobre a base biológica da esclerose lateral amiotrófica. 
 
Resposta 
Selecionada:	
 
A morte precoce dos neurônios motores que levam a 
informação do cérebro aos músculos desencadeia a 
esclerose lateral amiotrófica. 
 
Resposta 
Correta:	
 
A morte precoce dos neurônios motores que levam a 
informação do cérebro aos músculos desencadeia a 
esclerose lateral amiotrófica. 
Comentário da 
resposta:	
Resposta correta: a morte precoce dos neurônios 
motores que levam a informação do cérebro aos 
músculos desencadeia a esclerose lateral amiotrófica.