AV2 FARMACOLOGIA

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V2 FARMACOLOGIA
1. Pergunta 1
/0,6
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar de serem quimicamente diferentes, as duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e à atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa que diferencia corretamente o mecanismo de ação de ambas as classes farmacológicas.
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1. Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais.
Resposta correta
2. 
Os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAA, enquanto os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAB.
3. 
Os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAB, enquanto os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAA.
4. 
Os barbitúricos e os benzodiazepínicos são antagonistas glutamatérgicos. Os benzodiazepínicos bloqueiam os receptores NMDA, enquanto os barbitúricos bloqueiam os receptores AMPA.
5. 
Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os benzodiazepínicos aumentam o tempo de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam a frequência de abertura desses canais.
2. Pergunta 2
/0,6
Considere as proposições abaixo à respeito dos processos e fatores que podem afetar a biotransformação de fármacos e assinale a alternativa correta.
I. Em geral, o processo de biostransformação resulta na perda da eficácia e na redução da hidrofilia (solubilidade em água), o que facilita a eliminação pelas vias renal e hepática.
II. As características hidrofílicas dos fármacos possibilitam a sua permeação através das membranas biológicas e o acesso aos sítios de ação dificultando sua excreção do organismo.
III. Embora o fígado seja quantitativamente o órgão mais importante no metabolismo dos fármacos, todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizá-los, em certo grau.
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1. Apenas a proposição III está correta.
Resposta correta
2. 
Apenas a proposição II está correta.
3. 
Apenas a proposição I está correta.
4. Incorreta: 
As proposições I, II eIII estão corretas.
5. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
3. Pergunta 3
/0,6
Assinale a opção correta na correlação do diurético e o principal sítio de ação.
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1. Espironolactona – ducto coletor.
Resposta correta
2. 
Manitol – túbulo distal.
3. 
Hidroclorotiazida – túbulo proximal.
4. 
Furosemida – alça descendente de Henle.
5. 
Ácido etacrínico – cápsula renal
4. Pergunta 4
/0,6
Mediadores são importantes no âmbito da farmacologia, pois integram reações relevantes para os mecanismos de ação de muitos fármacos. Assinale a alternativa correta, que corresponde ao íon ao qual a liberação de mediadores depende:
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1. 
Íon cloro.
2. 
Íon magnésio
3. 
Íon potássio.
4. Íon cálcio.
Resposta correta
5. 
Íon sódio
5. Pergunta 5
/0,6
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores, marque a alternativa correta sobre o tipo de interação entre fármaco e receptor existente:
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1. 
Agonista irreversível
2. 
Agonista competitivo
3. Antagonista alostérico
Resposta correta
4. 
Antagonista inverso
5. 
Antagonista total
6. Pergunta 6
/0,6
Assinale a alternativa, que apresenta apenas fármacos utilizados no tratamento da psicose e/ou esquizofrenia:
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1. 
Haloperidol, fluoxetina, clozapina e lítio.
2. 
Haloperidol, anlodipina, clozapina e lítio.
3. 
Clorpromazina, clozapina, anlodipina e risperidona.
4. Haloperidol, clorpromazina, olanzapina, clozapina e risperidona.
Resposta correta
5. 
Clorpromazina, Anlodipina, risperidona e lítio.
7. Pergunta 7
/0,6
Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) atuam na comunicação entre o neurônio motor e as fibras musculares, a chamada junção neuromuscular, são utilizados em anestesia para prejudicar a transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. No que diz repeito aos BNMs despolarizantes, marque a alternativa correta:
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1. 
Após a administração oral, a fraqueza motora evolui para paralisia flácida total.
2. São agonistas dos receptores nicotínicos, induzem a contração muscular, e ao se manterem ligados ao receptor impedem a repolarização, ocasionando uma paralisia flácida. A succinilcolina é um exemplo de fármaco.
Resposta correta
3. 
São compostos de amônio quaternário, de estrutura linear, e tem o atracúrio e pancurônio como exemplo.
4. Incorreta: 
São antagonistas competitivos dos receptores nicotínicos.
5. 
Impedem a contração e o músculo continua relaxado.
8. Pergunta 8
/0,6
Os corticoides podem ser classificados em mineralocorticoides e glicocorticoides. Assinale a alternativa correta em relação aos corticoides.
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1. 
A hidrocortisona é o corticoide de escolha para uso odontológico, por via sistêmica, por apresentar uma potência de ação 5 vezes maior que a betametasona.
2. Diminuem a síntese de prostaglandinas e de leucotrienos, reduzindo, portanto, o número de neutrófilos no sítio inflamado.
Resposta correta
3. 
Os corticoides são indicados principalmente para pacientes portadores de doenças fúngicas sistêmicas.
4. 
Os corticoides administrados por via sistêmica, mesmo indicados por tempo restrito, apresentam efeitos colaterais de grande significância clínica.
5. Incorreta: 
Os corticoides são anti-inflamatórios não esteroides que agem inibindo a cicloxigenase. 
9. Pergunta 9
/0,6
A hipertensão arterial mata milhões de brasileiros todos os anos. No entanto, existem inúmeros fármacos que poderiam ser usados na contenção desta doença.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.
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1. 
A Clonidina, um agonista parcial dos receptores α2 adrenérgicos, tem ação central e, por isso, é também utilizada para a enxaqueca.
2. 
A prazosina, um fármaco antagonista dos receptores α1‐ adrenérgicos, causa vasodilatação.
3. 
O enalapril é considerado um pró‐fármaco, é um inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
4. 
O Losartan é um fármaco antagonista dos receptores de angiotensina II do subtipo I.
5. O Atenolol, um agonista dos receptores β adrenérgicos, causa potente vasodilatação.
Resposta correta
10. Pergunta 10
/0,6
Analise as proposições abaixo a respeito dos efeitos adversos e contraindicações de agonistas adrenérgicos e assinale a alternativa correta.
I. A epinefrina e a norepinefrina podem causar efeitos adversos no SNC, como ansiedade, medo, tensão, cefaleia e tremores.
II. A epinefrina pode causar edema pulmonar e pode ter ações cardiovasculares maiores em pacientes com hipertireoidismo, nos quais a dosagem precisa ser reduzida.
III. simpaticomiméticos, como as fenilisopropilaminas, em doses pequenas, induzem a nervosismo, anorexia e insônia; em doses mais altas, podem levar a ansiedade, agressividade ou comportamento paranoide.
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1. 
Apenas a proposição I está correta.
2. As proposições I, II e III estão corretas.
Resposta correta
3. 
Apenas a proposição III está correta.
4. 
Apenas a proposição II está correta.
5. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
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