prova de famacologia

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· 
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que traz uma informação incorreta a respeito da via intravenosa.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
	Respostas:
	a. 
A via intravenosa é valiosa para o uso em emergências.
	
	b. 
A via intravenosa aumenta os riscos de efeitos adversos.
	
	c. 
A via intravenosa é adequada para soluções oleosas.
	
	d. 
Na via intravenosa, a absorção é evitada.
	
	e. 
Na via intravenosa, os efeitos podem ser imediatos.
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Considerando as proposições abaixo a respeito dos efeitos e usos dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.
I. Os fármacos BNMs são úteis clinicamente durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal.
II. Com relação aos efeitos farmacológicos, tanto os fármacos não despolarizantes quanto os fármacos despolarizantes produzem paralisia muscular flácida.
III. A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos não despolarizantes é dos músculos maiores para os de menor volume.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Apenas as proposições I e II estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	c. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	d. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	e. 
Apenas as proposições I e II estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos processos de biotransformação de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	Respostas:
	a. 
São reações de fase I: hidrólise, oxidação e redução.
	
	b. 
São reações de fase II: glicuronidação e acetilação.
	
	c. 
Glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais hidrossolúvel facilitando a eliminação.
	
	d. 
Hidrólise é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.
	
	e. 
As reações da fase I resultam na perda da atividade farmacológica, embora existam exemplos de conservação ou ampliação dessa atividade, como no caso do uso de pró-fármacos.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Considere as proposições das classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos, e assinale a alternativa correta.
I. Para que um fármaco seja classificado como sedativo-hipnótico, ele precisa ter a capacidade de produzir sedação (com alívio concomitante da ansiedade), ou capacidade de indução do sono.
II. Os efeitos hipnóticos envolvem uma estimulação mais pronunciada do SNC.
III. A classificação de fármacos sedativos e hipnóticos baseia-se, principalmente, nas semelhanças estruturais do que nos usos clínicos. 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	c. 
As proposições I e II estão corretas.
	
	d. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	e. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Existem diversas classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos. Assinale a alternativa que contempla um fármaco sedativo-hipnótico da classe dos agonistas de receptor de melatonina.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Zopiclona.
	Respostas:
	a. 
Triazolam.
	
	b. 
Ramelteona.
	
	c. 
Zopiclona.
	
	d. 
Zaleplona.
	
	e. 
Fenobarbital.
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que descreve corretamente as funções desempenhadas pelos receptores.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
	Respostas:
	a. 
Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
	
	b. 
Acoplam-se aos seus ligantes com baixa afinidade.
	
	c. 
Atuam como transdutores, isto é, transformam uma modalidade de sinal intracelular noutra modalidade de sinal extracelular.
	
	d. 
São responsáveis pela baixa seletividade das ações dos fármacos.
	
	e. 
Determinam apenas ações dos agonistas.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Baseados na estrutura molecular e no mecanismo de transdução do sinal decorrente da interação ligante-receptor, pode-se distinguir quatro tipos de receptores. Assinale a alternativa que corresponde ao tipo de receptor para insulina:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Receptores acoplados à proteína G.
	Respostas:
	a. 
Receptores intracelulares.
	
	b. 
Receptores acoplados à proteína G.
	
	c. 
Canais iônicos controlados por ligantes.
	
	d. 
Receptores ligados a enzimas.
	
	e. 
Receptores acoplados à proteína S.
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Fármacos antagonistas bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Assinale a alternativa que descreve corretamente o tipo de antagonismo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Antagonismo químico ocorre quando duas ou mais drogas estão em solução, havendo um aumento total ou parcial do fármaco a partir de uma reação química.
	Respostas:
	a. 
No antagonismo competitivo reversível há uma competição entre fármacos agonistas e antagonistas pelo mesmo receptor, devendo-se diminuir a concentração do agonista para obter o efeito terapêutico.
	
	b. 
Antagonismo fisiológico ocorre quando se administram duas drogas de efeitos opostos e que atuam nos mesmos receptores.
	
	c. 
Antagonismo químico ocorre quando duas ou mais drogas estão em solução, havendo um aumento total ou parcial do fármaco a partir de uma reação química.
	
	d. 
No caso do antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão lentamente do seu receptor que sua ação se faz extremamente prolongada.
	
	e. 
No antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se tão rapidamente do seu receptor que sua ação passa a ser extremamente prolongada.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da ansiedade, sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o mecanismo de ação e o exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	Respostas:
	a. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	
	b. 
Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos no SNC bloqueando os canais de cálcio. São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem.
	
	c. 
Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente dos benzodiazepínicos, eles diminuem o tempo de duração da abertura do canal do cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos barbitúricos: tiopental e clordiazepóxido.
	
	d. 
Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados para estes fins, ainda que para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e hidroxizina.  
	
	e. 
Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que atuam nos receptores de melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à exemplo do fármaco clorazepato.
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que contempla a causa correta dos sintomas da doença de Parkinson idiopática.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam dopamina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrioentre dopamina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	Respostas:
	a. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam serotonina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre serotonina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	b. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam glicina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre glicina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	c. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam triptofano na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre triptofano e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	d. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam norepinefrina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre norepinefrina e acetilcolina na região nigroestriatal.
	
	e. 
Degeneração dos neurônios que sintetizam dopamina na substância negra, gerando, portanto, desequilíbrio entre dopamina e acetilcolina na região nigroestriatal.