Aula_4_Reacoes_de_adicao

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QUÍMICA 6
Aula 4
2 – REAÇÕES DE ADIÇÃO:
2.1 – ALCENOS;
2.2 – BENZENO
2.3 – ALCINOS;
2 .4 – CICLANOS.
2 – REAÇÕES DE ADIÇÃO
- são aquelas nas quais um átomo ou grupo de átomos (orgânico ou
inorgânico) se adiciona à molécula orgânica.
- típicas das insaturações presentes nos HC insaturados, como alcenos,
dienos, alcinos, e também nos compostos com grupos funcionais
insaturados, como aldeídos, cetonas, nitrilas, isonitrilas, etc.
2.1 – Adição à ligação C = C
2.1.1 – Adições mais comuns
a) hidrogenação 
b) halogenação
c) hidro-halogenação: 
d) hidratação: 
❖ Regra de Markovnikov: “o hidrogênio (ou o grupo mais 
eletropositivo) se adiciona ao carbono que já está mais hidrogenado”.
exceção -
reação com 
HBr na 
presença de 
peróxidos:
2.1.2 – Mecanismo da adição à ligação 
C=C
2.2 – Adição ao núcleo benzênico
- as reações só ocorrem com 
catalisadores (Ni ou Pt) e em 
condições drásticas (300 °C e 200 
atm de pressão), ou com auxílio de 
luz ultravioleta e calor.
- hidrocarbonetos aromáticos 
ramificados, as ramificações seguem
os padrões normais de reatividade.
EXERCÍCIO
1) Copie no caderno as seguintes equações envolvendo reações
de alceno e complete-as:
d) + HCl →
2.3 – Adição à ligação C ≡ C
a) hidrogenação
b) halogenação
c) hidro-halogenação
d) hidratação 
Obedecer à 
regra de 
Markovnikov
2.4 – Reações nos ciclanos