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Desafio
Para realizar esse desafio, você deverá relacionar os aspectos da construção das membranas celulares (bicamadas) com a formação de bolhas de sabão.
Todos nós, quando criança, brincávamos de fazer bolhas de sabão. Para que isso fosse possível, misturávamos, em um copinho, uma certa quantidade de sabão e água, mergulhávamos um canudinho nessa solução e assoprávamos. Em seguida, era possível ver a formação das bolhas de sabão. Como isso era possível? Hoje, você consegue explicar a formação das bolhas de sabão?
Com base nas informações dadas, elabore um relatório abordando os seguintes tópicos:
1) Descreva o que as bolhas de sabão têm em comum com as membranas celulares.
2) Descreva quais são as diferenças encontradas entre as bicamadas formadas entre elas.
Resposta
1) Em ambos os casos (bolhas de sabão e membranas celulares), encontramos água e ácidos graxos que têm como unidade fundamental os fosfolipídeos. Os fosfolipídeos apresentam uma cabeça hidrofílica, que tem afinidade pela água, e uma cauda (hidrofóbica) constituída por duas caudas de ácidos graxos. Quando mergulhadas na água, as cabeças das moléculas dos fosfolipídeos são atraídas pelas moléculas de água. Em ambos os casos, as bicamadas são formadas, mas com algumas diferenças.
2) Nas bolhas de sabão, suas caudas ficam voltadas para fora, e não para dentro, como ocorre nas membranas, visto que, nas bolhas, uma fina camada de água está presente no interior da bicamada, fazendo com que as cabeças hidrofílicas fiquem em contato com a água e as caudas hidrofóbicas fiquem em contato com o ar.
1. 
Entre os componentes químicos das células, quais são os que determinam o comportamento celular, servindo como material estrutural, catalisadores químicos e motores moleculares?
A. Açúcares.
B. Moléculas orgânicas e macromoléculas.
C. Proteínas.
D. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
E. Ácidos graxos.
2. 
São fonte de energia a curto e longo prazo, formam a celulose e a quitina e constituem polímeros complexos que atuam na comunicação celular. Que componentes químicos são esses?
A. Proteínas.
B. Moléculas orgânicas e macromoléculas.
C. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
D. Ácidos graxos.
E. Açúcares.
3. 
Os ácidos nucleicos são de fundamental importância para a manutenção da vida. Marque a alternativa que melhor justifica essa afirmativa.
A. São responsáveis pela transmissão da informação genética.
B. São responsáveis pelo armazenamento da informação genética.
C. São responsáveis pelo armazenamento e pela transmissão da informação genética.
D. São fonte de energia.
E. Solubilizam grande número de substâncias.
4. 
As proteínas são constituintes básicos da vida. Desempenham, dentro e fora das células, funções essenciais para a sobrevivência dos organismos. As proteínas são formadas por 20 tipos de aminoácidos ligados. Cada aminoácido está ligado a outro por qual tipo de ligação?
A. Ligação peptídica.
B. Ligação iônica.
C. Ligação covalente.
D. Ligação glicosídica.
E. Ligações metálicas.
5. 
"Funcionam nas células como reserva concentrada de energia, sendo os principais constituintes das membranas celulares." A que componentes essa afirmação se refere?
A. Açúcares.
B. Ácidos graxos.
C. Proteína.
D. Moléculas orgânicas e macromoléculas.
E. Nucleotídeos, açúcares, aminoácidos e ácidos graxos.
Desafio
Os lisossomos são compartimentos definidos por membranas e preenchidos por enzimas hidrolíticas que controlam a digestão intracelular de macromoléculas. Eles contêm cerca de 40 tipos de enzimas hidrolíticas, incluindo proteases, nucleases, glicosidases, lipases, fosfolipases, fosfatases e sulfatases. Todas são hidrolases ácidas. Para uma ótima atividade, elas precisam ser ativadas por clivagem proteolítica e requerem um ambiente ácido, o qual é fornecido pelos lisossomos que mantêm o pH em torno de 4,5 a 5 no seu interior.
A) A deficiência ou falta de enzimas lisossômicas pode causar graves doenças. Que tipos de doenças podem ser causadas pela deficiência ou falta de enzimas lisossômicas?
B) De que forma a deficiência ou a falta dessas enzimas afeta o funcionamento orgânico normal?
C) Dê um exemplo de erro inato do metabolismo devido à enzima alfa-L-iduronidase.
Respostas:
A) Anormalidades nas enzimas presentes nos lisossomos são conhecidas como doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo, que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas atuantes nos lisossomos. Essas doenças constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas raras, caracterizadas pela presença de mutações patogênicas em genes que codificam enzimas envolvidas em alguma rota do metabolismo.
B) O resultado disso é a incapacidade do lisossomo em efetuar a degradação gradual de certos glicosaminoglicanos (tais como dermatan sulfato e heparan sulfato), que é um processo essencial para o crescimento normal e para a homeostase dos tecidos. Esses glicosaminoglicanos, que são constituintes importantes da matriz extracelular, dos fluidos das articulações e do tecido conjuntivo do corpo inteiro, se acumulam progressivamente no lisossomo e acabam causando disfunção das células, dos tecidos e dos órgãos, por mecanismos fisiopatológicos em grande parte desconhecidos. No caso das doenças lisossômicas, as enzimas que apresentam atividade deficiente são aquelas envolvidas no catabolismo intralisossomal de macromoléculas. É chamada de catabolismo a parte do metabolismo que se refere à assimilação ou processamento da matéria orgânica adquirida pelos seres vivos para fins de obtenção de energia.
C) Na mucopolissacaridose tipo I ocorre deficiência ou falta da enzima alfa-L-iduronidase, que digere substâncias chamadas glicosaminoglicanos.
Exercícios
1. 
Analise a figura abaixo e indique o nome dos compartimentos indicados pelos números 1, 2, 3, 4 e 5, respectivamente. ​​​​​​​
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A. Endossomo tardio, endossomo inicial, lisossomo, fagossomo e autofagossomo.
B. Endossomo tardio, endossomo inicial, fagossomo, lisossomo, autofagossomo.
C. Endossomo inicial, endossomo tardio, lisossomo, fagossomo e autofagossomo.
D. Endossomo inicial, endossomo tardio, fagossomo, autofagossomo e lisossomo.
E. Lisossomo, endossomo inicial, endossomo tardio, fagossomo, autofagossomo.
2. 
Quando microrganismos como bactérias conseguem invadir o nosso organismo, células de defesa, como os macrófagos, englobam esses patógenos e os destroem. No processo de destruição desses microrganismos, ocorrem sucessivamente:
A. Fagocitose – extensão de pseudópodo – formação dos fagossomos – lisossomo.
B. Fagocitose – formação do vacúolo autofágico – formação do fagossomo – degradação bacteriana – defecação celular.
C. Exocitose – extensão de pseudópodo – formação do vacúolo autofágico – ataque lisossômico – egestão.
D. Pinocitose – ataque lisossômico – formação do vacúolo digestivo – exocitose.
E. Pinocitose – formação dos fagossomos – formação do vacúolo digestivo – degradação bacteriana nos lisossomos.
3. 
Dois principais tipos de endocitose são distinguíveis, com base no tamanho das vesículas endocíticas formadas. Denomina-se _________ a incorporação de fluidos e de solutos por meio de pequenas vesículas.
A. Fagocitose
B. Osmose
C. Endocitose
D. Pinocitose
E. Exocitose
4. 
A figura a seguir representa uma célula em processo de endocitose. Identifique a parte incógnita da imagem.
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A. Bactéria
B. Lisossomo inicial
C. Pseudópo
D. Flagelo
E. Endossomo tardio
5. 
Enzimas são um tipo específico de proteínas. As enzimas contidas nos lisossomos são sintetizadas pela célula a partir de qual estrutura?
A. Complexo de Golgi
B. Retículo endoplasmático liso
C. Retículo endoplasmático rugoso
D. Mitocôndria
E. Centríolo
Desafio
O DNA é o carreador da informação genética que, em células eucarióticas, está contida no núcleo celular. A análise do DNA é uma ferramenta poderosa, que permite a investigação criminal e o esclarecimento de casos de paternidade duvidosa, por exemplo. Dessa forma, em medicinaforense, a análise de amostras de DNA constitui-se de valor fundamental para a elucidação de determinados delitos, uma vez que ele pode ser considerado a impressão digital de cada indivíduo.
Supondo que você seja um perito criminal e atue na área da biologia molecular, avalie o caso a seguir: Em uma cidade do interior, houve um caso de estupro. A vítima relatou o caso às competências policiais, fez a descrição do estuprador e foi encaminhada para coleta de amostra. Você foi encarregado de receber e analisar as amostras de sangue que foram colhidas na cena do crime (CC), da vítima (V) e de três sujeitos que possivelmente podem tê-lo cometido (S1, S2 e S3).
O resultado que você obteve está ilustrado na figura, a qual mostra a separação de fragmentos de DNA, com os respectivos padrões de bandas a partir das amostras coletadas. Com base no texto acima, responda:
a) Por que foi coletado sangue da vítima?
b) Qual técnica você utilizaria para obter esses resultados? Que elementos figurados do sangue podem fornecer esses fragmentos de DNA?
c) Qual dos três indivíduos suspeitos é, provavelmente, o autor do crime?
d) Como você chegou à conclusão do suposto autor do crime?
Respostas:
a) Para descartar a possibilidade de que o sangue encontrado no local do crime pertencesse à vítima, e não ao suspeito.
b) A técnica empregada é a de multiplicação da fita de DNA, chamada de reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês polymerase chain reaction). Quanto aos elementos figurados do sangue, o DNA somente pode ser retirado dos leucócitos, visto que as hemácias humanas não possuem DNA.
c) O indivíduo dois (S2).
d) O padrão de bandas do suspeito número dois (S2) corresponde ao padrão do sangue encontrado no local do crime.
Exercícios
1. 
Assinale a alternativa INCORRETA.
A. Em eucariotos, o DNA pode ser encontrado no núcleo, nas mitocôndrias e no cloroplasto.
B. As bases existentes na molécula de RNA são adenina, guanina, citosina e uracila.
C. As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila. 
D. As histonas são proteínas especializadas responsáveis por compactar o DNA, gerando os cromossomos.
E. Tanto o DNA quanto o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos.
2. 
As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas. Assinale a alternativa que contém os nomes das bases pirimídicas.
A. Adenina, timina e uracila.
B. Adenina, citosina e timina.
C. Citosina, timina e uracila.
D. Guanina, timina e uracila.
E. Citosina, timina e guanina.
3. 
Entre o núcleo e o citosol, existe um intercâmbio seletivo de substâncias, ou seja, moléculas selecionadas no citosol podem ser transferidas para o núcleo e vice-versa. Para que ocorra esse intercâmbio, estão diretamente implicados(as):
A. Os ribossomos.
B. Os cromossomos.
C. Os poros nucleares.
D. O nucleoide.
E. Retículo endoplasmático.
4. 
Assinale a alternativa que contém as palavras que completam a frase abaixo: ,Nas células eucarióticas, enormes moléculas de .................. são empacotadas na forma de ................... que são formados por uma única molécula de ................., extremamente longa, que contém inúmeros ....................... organizados linearmente. Na molécula de DNA, existem trechos contendo as sequências específicas de determinados ..................... que correspondem a sequência de um ....................., 
A. RNA – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos – gene
B. DNA de dupla-fita – genes – DNA – cromossomos – nucleotídeos – cromossomo
C. RNA – genes – DNA – cromossomos – nucleotídeos – cromossomo
D. DNA de dupla-fita – cromossomos – DNA – genes – nucleotídeos - gene
E. DNA de dupla-fita – genes – RNA – genes – nucleotídeos - cromossomo
5. 
A definição "polímero linear longo, composto por quatro tipos de nucleotídeos, sendo o carreador da informação genética e capaz de manter essa informação de uma geração para a outra" é valida para:
A. Gene
B. Cromossomo
C. Cromatina
D. Desoxirribose
E. DNA (ácido desoxirribonucleico)
Desafio
Vamos supor que você foi contratado por uma empresa de biotecnologia. A empresa está trabalhando para isolar uma proteína X, que será utilizada com objetivo terapêutico. No entanto, essa proteína é normalmente expressa em concentrações muito baixas, impedindo seu isolamento e purificação em grandes quantidades por técnicas bioquímicas conforme o padrão. O diretor da empresa afirma que o uso generalizado dessa proteína e a pesquisa básica de sua estrutura e função dependem de procedimentos eficientes, tais como os sistemas de expressão em bactérias E. coli, para sua produção em grandes quantidades a um custo razoável.
Considerando que você esteja conversando com o diretor e ele faça as seguintes perguntas abaixo, o que você responderia?
A) Qual metodologia deve ser utilizada para expressar grandes quantidades dessa proteína? Por quê?
B) Qual seria o ponto principal a ser considerado, no que diz respeito ao vetor de expressão, tendo em vista que o seu objetivo é obter uma grande quantidade da proteína X?
C) Descreva, de forma resumida, as principais etapas para a obtenção de grandes quantidades da proteína de interesse, através da metodologia proposta.
Resposta:
A) Devemos utilizar a técnica de DNA recombinante para expressar essa proteína. A técnica deve ser utilizada porque permite transformar células bacterianas como, por exemplo, a E. coli, em fábricas para síntese de proteínas em grandes concentrações.
B) O ponto principal a ser considerado é a construção dos vetores de expressão, tendo em vista que o objetivo é obter uma grande quantidade da proteína X. Dessa forma, seria construído um vetor de expressão contendo um promotor altamente ativo (forte), adjacente ao cDNA, que codifica a proteína, causando, assim, a produção de grandes quantidades anormais de RNA mensageiro.
C) As etapas incluiriam a obtenção do cDNA que codifica a proteína X inteira e a construção do vetor plasmidial contendo o promotor forte adjacente ao cDNA codificando a proteína X clonada. A inserção do cDNA (que codifica a proteína X) no vetor seria realizada pela técnica de clonagem (formando um DNA recombinante). O DNA recombinante seria introduzido em bactérias E. coli. Dessa forma, o cDNA inserido seria transcrito de forma eficiente e traduzido em proteína de interesse. Após a tradução, a proteína poderia ser purificada da célula hospedeira por cromatografia, após a lise das células.
Exercícios
1. 
Qual das seguintes afirmações é INCORRETA?
A. Em bactérias, mas não em eucariotos, a maioria dos RNAm codifica mais de uma proteína.
B. A maioria das proteínas que se ligam ao DNA liga-se ao sulco maior da dupla-hélice.
C. Em bactérias, os genes codificando RNA ribossomal, RNA transportador e RNA mensageiro são transcritos por diferentes RNA-polimerases.
D. Nos principais pontos de controle da expressão gênica (transcrição, processamento do RNA, transporte de RNA, tradução e controle de uma atividade proteica), o início da transcrição é utilizado para a maioria dos eventos de regulação gênica.
E. Um óperon é um conjunto de genes transcrito em um único RNAm.
2. 
Eucariotos e bactéricas apresentam diferenças em relação à iniciação da transcrição. Entre as alternativas listadas abaixo, NÃO é verdadeiro afirmar que:
A. Bactérias contêm um único tipo de RNA-polimerase e eucariotos apresentam três.
B. Bactérias e eucariotos diferem na capacidade de iniciar a transcrição com o auxílio de proteínas adicionais.
C. O mecanismo de controle da iniciação da transcrição é bastante diferente entre bactérias e eucariotos.
D. O início da transcrição em eucariotos requer uma gama de fatores gerais de transcrição, o que não é necessário para bactérias.
E. Bactérias e eucariotos apresentam sistema óperon.
3. 
Em relação à diferenciação celular, é correto afirmar que:
A. A diferenciação celular depende de genes que estão sempre ativos, independentemente do tipos celular, e sob um controle preciso da expressão gênica.B. Diferentes tipos celulares existem porque contêm genomas diferentes e, por isso, expressam RNAs e proteínas diferentes.
C. A diferenciação celular depende de genes que somente são ativos em determinados tipos celulares e sob um controle preciso da expressão gênica.
D. A diversidade de tipos celulares é decorrente do genoma diferencial presente em cada célula.
E. A diferenciação celular não tem relação com a ativação e desativação gênica.
4. 
Marque a alternativa INCORRETA.
A. O promotor de eucariotos contém uma sequência de DNA denominada TATA box, a qual está localizada a 25 nucleotídeos do sítio no qual a transcrição é iniciada.
B. O promotor de procariotos contém uma sequência de DNA denominada TATA box, a qual está localizada a 25 nucleotídeos do sítio no qual a transcrição é iniciada.
C. Promotor é uma sequência de nucleotídeos no DNA a qual a RNA-polimerase se liga, iniciando a transcrição.
D. Fator geral de transcrição é qualquer uma das proteínas cuja ligação ao promotor é necessária à ligação e ativação da RNA-polimerase e para o início da transcrição.
E. TATA box é uma sequência de consenso na região promotora de vários genes eucarióticos, que se ligam a fatores de transcrição e, portanto, especificam a posição do início da transcrição.
5. 
Qual a melhor definição para o termo "expressão gênica"?
A. O termo expressão gênica refere-se ao processo em que uma sequência de nucleotídeos em uma molécula de RNA mensageiro direciona a incorporação de aminoácidos em uma proteína; ocorre em um ribossomo.
B. O termo expressão gênica refere-se à reprodução de uma fita de DNA em uma sequência de RNA complementar, pela enzima RNA-polimerase.
C. O termo expressão gênica refere-se ao processo em que a informação codificada por um determinado gene é decodificada em uma proteína.
D. O termo expressão gênica refere-se ao RNA produzido a partir da transcrição de DNA.
E. O termo expressão gênica refere-se ao movimento de macromoléculas através de uma membrana, mediado por uma proteína de transporte de membrana.
Desafio
Imagine que exista uma molécula que atue como um ligante de miosina. Quando ligada, essa molécula impede o movimento das miosinas ao longo dos filamentos de actina, nos microfilamentos. Agora imagine que as células em cultura, em plena divisão celular, serão tratadas com essa molécula. Quais seriam os efeitos desse tratamento para:
a) O movimento dos cromossomos na anáfase?
b) A segmentação celular na citocinese?
Resposta:
a) Não haveria efeito algum sobre o movimento dos cromossomos nas anáfase. Esse fenômeno depende dos microtúbulos e de suas proteínas motoras, que não são actina ou miosina.
b) A citocinese, no entanto, seria altamente afetada. Ela depende da formação, e da contração, do anel contrátil, formado por filamentos de actina e miosina. Diante da impossibilidade do movimento da miosina sobre os filamentos de actina, a célula não poderia ser segmentada na citocinese e as células-filhas não seriam formadas.
Exercícios
1. 
Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto:
A. Os óvulos e os espermatozoides dos animais contêm genomas haploides.
B. Durante a meiose, os cromossomos se posicionam de tal forma que cada célula germinativa obterá uma única cópia de cada um dos diferentes cromossomos.
C. A mitose é um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
D. Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
E. Na mitose, as células-filhas são idênticas às células-mãe.
2. 
Assinale a alternativa correta quanto à mitose na espécie humana, referente às fases:
(1) da metáfase
(2) da telófase
(3) da prófase
(4) da anáfase ​​​​​​​
A. 
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
(2) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
B.
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
C. 
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(2) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
(3) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
D. 
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
(3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
E. 
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar.
(2) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
(3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
(4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
3. 
As figuras A e B representam, respectivamente:
A)
B)
​​​​​​​
A. 
A) Telófase e B) Anáfase
B. 
A) Anáfase e B) Telófase
C. 
A) Telófase e B) Citocinese
D. 
A) Anáfase e B) Metáfase
E. 
A) Citocinese e B) Telófase
4. 
A figura abaixo indica através de setas com indicação numérica (1, 2 e 3) algumas estruturas observadas em um cromossomo. Respectivamente, o que são as estruturas indicadas?
​​​​​​​
A. 
(1) Centrômero é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cinetocoro é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Cromátide é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
B. 
(1) Centrômero é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Cinetócoro é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
C. 
(1) Cinetócoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Centrômero é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Cromátide é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
D. 
(1) Cinetócoro é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetocoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2) Cromátide é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda está ligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetocoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico.
E. 
(1) Cromátide é um complexo estrutural proteico em um cromossomo mitótico onde os microtúbulos se ligam. O cinetócoro forma-se sobre parte do cromossomo conhecido como centrossomo.
(2)Cinetócoro é uma cópia de um cromossomo formado pela replicação do DNA que ainda estáligada ao centrômero por outra cópia (a cromátide-irmã).
(3) Centrômero é uma região comprida de um cromossomo mitótico que mantém cromátides-irmãs juntas; também o sítio sobre o DNA onde cinetócoro se forma e então captura microtúbulos do fuso mitótico
5. 
Marque a alternativa que completa as frases abaixo, respectivamente.
a) Na __________________, os cromossomos são alinhados no equador do fuso, a meio caminho entre os polos do fuso. Os microtúbulos do cinetocoro ligam as cromátides-irmãs a polos opostos do fuso.
b) Na___________________, as cromátides-irmãs se separam sincronicamente e formam dois cromossomos-filhos, sendo cada um deles lentamente puxado em direção ao polo do fuso ao qual está ligado. Os microtúbulos do cinetocoro ficam mais curtos, e os polos do fuso também se distanciam; ambos os processos contribuem à segregação dos cromossomos.
c) Durante a __________________, os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegam aos polos do fuso e se descondensam. Um novo envelope nuclear é remontado em volta de cada conjunto, completando a formação de dois novos núcleos e marcando o fim da mitose. A divisão do citoplasma começa com a contração do anel contrátil.
A. Metáfase, telófase e anáfase.
B. Telófase, anáfase e metáfase
C. Telófase, metáfase e anáfase
D. Anáfase, telófase e metáfase
E. Metáfase, anáfase e telófase