Isomeria I

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11.MY . isorzericr
11 .
isóimeros- mesma fórmula ,propriedades di- 12. CSATLTFEÓSOTYCTLÜOL
ferentes {×:(não_- butano / isobutono CONFIGURARIAM
de função • isoimeros se diferenciam pelo configura-
deposição ção espacial
constitucional decadeia
metormerio
isometria G E O M É T R I C A
toutomerior
geométrica • ligações duplos entre carbonos com 2
esterco .-somaria configurou.mn/- óptica ligantes diferentes CH}
,c=á
EACH}CHICHA} jjj
- - - -
- - -
☒
constitucional ariano
• estrutura
cis - ligantes iguais damosmoiado - PPEPPF• isãmeros se diferenciam pdoiconãt""
{ poiorpsoeues:{idadedade /sequência /natureza das ligações)
• tipos : trans- ligantes iguais em lados diferentes
• defunção • classificação
{× : mypropanol e propanona É - enomtiomerosfoo antípodas Ópticos) -
imagens espelhadas . É f É✓ , -• deposição EX: Á I. IH} [Hzf H
{× :ME"but-i-olebut-2-olmk-d.rs/-ereoimerosfoed:ostereoissinceros-
1
sem imagens espelhados.
• de cadeia Br ,
{✗ i~nbent-2-enoez.me/-iibuf.zenory&iHsc-c=E%FFEIc--FÉ,
O
sistema EE- serve pranomenclatura
• metamorfo de compensação *
{× :
"#etonoatodeme.fi/aemefonoaf@de
1. identificar carbonos quirois
% 2. dividirem2 planos
et.int#D(posição do heteroátomo) g. átomos deteriorados diretamenteao
carbono
[
E-nomesno plano
• toiutomcria (ordinário) E- em planos diferentes
e
{xienol- cetona casal-aldeído
rede:sêmens ópticos possíveis_-2m
continua >>
n? decoramos]
Quinas