ENDOSSOMO LISOSSOMO

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SISTEMA LISSOSOMO E ENDOSSOMO
ENDOSSOMO E LISSOSOMO É A MESMA COISA. A QUESTÃO É QUE A ESTRUTURA VAI PASSAR POR VARIAS ETAPAS. ENTAO TEM ESTADO QUE ELE SERA CHAMADO DE ENDOSSOMO E EM OUTRO LISOSSOMO, POR ISSO QUE ELE É CHAMADO DE SISTEMA ENDOSSOMO LISOSSOMO. QUANDO EU FALO DESTE SISTEMA EU ESTOU FALANDO DE LISOSSOMO E ENDOSSOMO E ESTAS DUAS COISAS JUNTAS TEM UMA ÚNICA FUNÇÃO QUE É A DIGESTÃO INTRA CÉLULAR QUE É A QUEBRA DE MOLÉCULAS DENTRO DA CÉLULA. ENTÃO QUANDO ESTAMOS FALANDO DE ENDOSSOMOS E LISOSSOMOS ESTAMOS FALANDO DE UMA MESMA FAMÍLIA. UMA PERGUNTA: QUANDO OCORRE DIGESTÃO INTRA CÉLULAR É SEMPRE DENTRO DO LIS0SS0MO? NÃO. TEM DIGESTÃO QUE É FORA DO LISOSSOMO. NA ULTIMA AULA NÓS VIMOS MITOCONDRIA, SÓ MITOCONDRIA PRODUZ ATP? NÃO, DÁ PRA PRODUZIR ATP EM OUTROS PROCESSOS QUÍMICOS, (QUEBRA DA GLICOSE, GLICOLISE). SÓ QUE A MITOCONDRIA É MAIS EFICIENTE. ENTÃO SÓ NO LISOSSOMO OCORRE DIGESTÃO? NÃO, MAS DENTRO DO LISOSSOMO A DIGESTÃO É MAIS EFICAZ. ENTÃO A DIGESTÃO LISOSSOMAL É DEGRADAR DENTRO DO LISOSSOMO, E A DIGESTÃO NÃO LISOSSOMAL É DEGRADAR FORA DO LISOSSOMO NO CITOPLASMA. TEM ENZIMAS SOUTAS QUE TAMBEM FAZEM A DEGRADAÇÃO. A DEGRADAÇÃO É A TRANSFORMAÇÃO DE MACROMOLÉCULAS EM NONOMEROS. QUAIS MACROMOLÉCULAS VÃO SER DIGERIDAS? CARBOIDRATOS, LIPIDEOS, PROTEÍNAS.
MACROMOLÉCULAS MONOMERO
CARBOIDRATOS.........................................................MONOSSACARIDEO
LIPÍDEO......................................................................ÁCIDO GRAXO
PROTEÍNA..................................................................AMINOÁCIDO
DNA E RNA.................................................................NUCLEOTÍDEOS
E PRA QUEBRAR ESSAS MOLLECULAS EU TENHO QUE TER ENZIMAS. NA DEGRADAÇÃO FORA DO LISOSSOMO AS ENZIMAS ESTÃO SOLTAS FORA DO CITOPLASMA, NA DEGRADAÇÃO DENTRO DO LISOSSOMO AS ENZIMAS SÃO CHAMADAS DE ENZÍMAS LISOSSOMAIS. É OBVIO QUE AS ENZIMAS LISOSSOMAIS SÃO MAIS EFICIENTES PRA QUEBRAR ESSAS MACROMOLECULAS. EM NÓS SERES EVOLUIDOS A MAIOR QUEBRA DE MACROMOLECULAS OCORRE NOS LISOSSOMOS, ASSIM COMO A MAIOR PARTE DE PRODUÇÃO DE NOSSO ATP É NAS MITOCONDRIAS.
O DERLEI FALOU PRA VOCÊS DA:
DIFUSÃO SIMPLES: QUANDO OS ELEMENTOS PASSAM PELA MEMBRANA
DIFUSÃO FACILITADA: PASSA PELA MEMBRANA MAS PRESCISA DE SE LIGAR A ALGUM RECEPTOR, SEM GASTO DE ENERGIA. OSMOSE: TRANSPORTE DE ÁGUA.
TRANSPORTE ATIVO: SEMPRE VAI ENVOLVER RECEPTOR PROTEINAS E VAI GASTAR ATP PORQUE ELE VAI CONTRA O GRADIENTE DE CONSENTRAÇÃO 
TRANSPORTE EM BLOCO: TRANSPORTE DE COISAS GRANDES PARA DENTRO DA CÉLULA. NESTE CASO OCORRENDO A ENDOCITOSE. É UM TRANSPORTE QUE A MEMBRANA VAI TER QUE SE MOVIMENTAR PRA CONSEGUIR FAZER.
O QUE É ENDOCITOSE? EM PORTUGUES ELA É SEPARADA EM DOIS TIPOS:
FAGOCITOSE E PINOCITOSE.
NA FAGOCITOSE A MEMBRANA CRESCE.
NA PINOCITOSE A MEMBRANA AFUNDA. 
(EM INGLÊS ENDOCITOSE E FAGOCITOSE SÃO USADOS COMO SINÔNIMO DE PINOCITOSE)
EXOCITOSE: MOVIMENTO DE COLOCAR PARA FORA.
A MEMBRANA PLASMATICA AFUNDA FORMANDO UMA VESICULA DE ENDOCITOSE.
PINOCITOSE DO TIPO SELETIVA. ENVOLVE O RECEPTOR.
PRA FORMAR VESICULA EU PRECISO TER REVESTIDO DE CLATRINA QUE É RESPONSAVEL POR FAZER A FORÇA PUXANDO A MEMBRANA FORMANDONDO A VESICULA. A MEMBRANA NÃO AFUNDA SOZINHA É A CLATRINA QUE PUXA.QUANDO A VESICULA É FORMADA ELA FICA REVESTIDA DE CLATRINA, A CLATRINA SE SOLTA E A VESICULA ESTA PRONTA. A CLATRINA SÓ SERVE PARA FAZER O PUXÃO.
EXISTEM PESSOAS QUE TEM O RECEPTOR MAS ELE É DEFEITUOSO, NÃO CONSEGUINDO FORMAR VESÍCULAS ENTÃO O RECEPTOR ESTÁ NA EMBRANA SE LIGA AO LDL MAS NÃO CONSEGUE INTERIORIZAR PRA SER DIGERIDO. ALGUNS MOTIVOS PODEM SER APRESENTADOS PARA EXPLICAR PORQUE UMA PESSOA TEM ALTOS NÍVEIS DE LDL NA CORRENTE SANGUINEA: OU COME MUITO, NÃO TER RECEPTOR OU POR SER UM DEFEITO NO RECEPTOR. (ATEROSCLEROSE)
A QUANTIDADE DE RECEPTOR É LIMITADA NÃO SENDO CAPAZ DE ENGLOBAR TODO O LDL CASO SEJA INGERIDO EM GRANDES QUANTIDADES. POR ISSO PESSOAS QUE SE ALIMENTAM COM ALIMENTOS QUE POSSUEM ALTOS NIVEIS DE GORDURA TEM O COLESTEROL ALTO. ENTÃO PARA TIRRAR ESSE COLESTEROL DA CORRENTE SANGUINEA EU PRECISO TANTO DE UM RECEPTOR QUE FUNCIONE QUE SEJA ADEQUANDO, QUE SE ENCAIXE NA CLATRINA PARA FORMAR VESICULAS COMO DE ENZIMAS DENTRO DO LISOSSOMO PARA DEGRADAR. SEMPRE QUE FOR FEITO UMA BOLINHA DE MEMBRANA(VESICULA) TEREMOS CLATRINA, SEJA INDO DA MEMBRANA PLASMATICA PRA DENTRO COMO SAINDO DO RETICULO PARA IR PARA O GOLGI.
FAGOCITOSE: É O MOVIMENTO DA MEMBRANA PRA FORA PARA ENGLOBAR DETERMINADA PARTÍCULA. A MEMBRANA CRESCE PARA ENGLOBAR A PARTICULA E AI A 
ENDOCITOSE-(PINOCITOSE): AFUNDA A MEMBRANA.
QUANDO A MEMBRANA VEM E ENVOLVE AUGO PARA FAZER A FAGOCITOSE O CORTEX O CITO ESQUELETO VEM JUNTO A ACTINA ACOMPANHA. SEMPRE, EM QUALQUER MOVIMENTO DA MEMBRANA O CORTEX VAI JUNTO SEMPRE. SEMPRE QUE OCORRE A FAGOCITOSE OU A PINOCITOSEO QUE EU ENGLOBO VEM UM PEDACINHO DE MEMBRANA JUNTO AO SEU REDOR. ENTÃO QUANDO EU FAÇO FAGOCITOSE OU PINOCITOSE OCORRE A PERDA DE UM PEDACINHO DA MEMBRANA QUE SERA REPOSTO, DEVOLVIDO NA EXOCITOSE.
DIGESTÃO LISOSSOMOL: FUNÇAO DO LISOSSOMO
NA DIGESTÃO ENDOSSOMAL ACONTECEM TRÊS COISAS: TRES TIPOS DE DIGESTÃO.
1.HETEROFAGIA: DEGRADAÇÃO DE MOLECULAS QUE ESTÃO VINDO DE FORA DA CELULA. (EX.VESICULA CHEIA DE LDL)
2.AUTOFAGIA: QUANDO OCORRE A QUEBRA DE ALGO QUE ESTÁ DENTRO DA CÉLULA. (EX. MITOCONDRIA ENVELHECIDA) NESTE CASO DA MITOCONDRIA, ACREDITA-SE QUE ELA É ENVOLVIDA PELA MEMBRANA DO RETICULO LISO PARA SER DEGRADADA PELOS LISOSSOMOS.
 
3.CRINOFAGIA:TIPO ESPECIAL DE AUTOFAGIA. É A MESMA COISA DE AUTOFAGIA, PORÉM UM TIPO ESPECIAL. NA CRINOFAGIA OCORRE A DEGRADAÇÃO DE SECREÇAO. NÃO OCORRE A DEGRADAÇÃO DE ORGANELAS NA CRINO FAGIA. (EX. DEPOIS QUE UMA MÃE PARAR DE AMAMENTAR OCORRERA A CRINOFAGIA QUE SERIA A DEGRADAÇÃO DO LEITE E TAMBÉM A APOPITOSE QUE SERIA A DESTRUIÇÃO DAS CÉLULAS QUE AUMEMTARAM NA MAMA DURANTE A AMAMENTAÇÃO.
OS LISOSSOMOS PODEM DEGRADAR COISAS QUE VEM DE FORA, ORGANELAS VELHAS OU SECREÇÃO.
O QUE É LISOSSOMO? LISOSSOMO É UMA ORGANELA ARREDONDADA DE TAMANHOS DIFERENTES CHEIO DE ENZIMAS DENTRO, ENZIMAS QUE SÃO PROTEÍNAS, CHAMADAS DE ENZIMAS LISOSSOMICAS. SE ENZIMAS LISOSSOMICAS SÃO PROTEINAS QUEM FABRICOU? OS RIBOSSOMOS ADERIDOS (PROTEÍNAS DE SECREÇÃO, PROTEINAS DE MEMBRANA E PROTEINAS LISOSSOMAIS) RESPONSÁVEIS PARA FABRICAR PROTEÍNAS LISOSSOMAIS. TODAS AS OUTRAS PROTEINAS SÃO FABRICADAS PELOS RIBOSSOMOS LIVRES.
DENTRO DO LISOSSOMO TEM ENZIMAS QUE DEGRADAM TUDO. ENZIMAS QUE DEGRADAM LIPIDEOS, PROTEINAS. O QUE TEM NA MEMBRANA? LIPIDEOS, PROTEINAS... POR QUE ESSAS ENZIMAS LISOSSOMAIS NÃO DEGRADAM A PRÓPRIA MEMBRANA QUE ESTÁ AO REDOR DELE? NO LISOSSOMO EXISTE UMA PROTEÇÃO, NA PAREDE INTERNA DA MEMBRANA DO LISOSSOMO TEM UM CARBOIDRATO RESVESTINO QUE NÃO TEME ENZIMA PARA ESTE CARBOIDRATO E ESTE CARBOIDRATO PROTEGE A MEMBRANA DA DESTRUIÇÃO DAS ENZIMAS DO LISOSSOMO. O LISOSSOMO É UMA BOMBA, SE VARIOS DELES ESTROURAREM E SOUTAR SUAS ENZIMAS NÓS TEREMOS PROBLEMAS. O PH DO CITOPLASMA É 7 CASO APENAS UM LISOSSOMO ESTOURE PROVAVELMENTE A CÉLULA CONSIGA RECUPERAR O PH, MAS SE VARIOS ESTOURAREM AI OCORRERA PROVAVELMENTE A MORTE CÉLULAR.
TODAS AS REAÇÕES REALIZADAS PELAS ENZIMAS LISOSSOMAIS SÃO HIDROLÍTICAS E ACONTECEM APENAS EM PH ÁCIDO OU SEJA ELAS SÓ TRABALHAM COM O PH ÁCIDO MENOR QUE 7 O ÁCIDO BOM DO LISOSSOMO É PERTO DE 5. COMO QUE EU FAÇO PRA TER PH BAIXO? EU PRECISO JOGAR PROTONS DENTRO DO LISOSSOMO. ENTÃO NA MEMBRANA DO LISOSSOMO É CHEIO DE PROTEINA BOMBA DE PROTONS. O PH DO CITOPLASMA É 7 O DO LISOSSOMO É MAIS BAIXO GRAÇAS AS BOMBAS DE PROTONS QUE JOGAM H+ PARA DENTRO.
ENTÃO DENTRO DO LISOSSOMO EXISTEM ENZIMAS DO TIPO HIROLITICA QUE TRABALHAM APENAS EM PH ÁCIDO. ELAS SÓ TRABALHAM COM O PH ABAIXO DE 5.
FORMAÇÃO DO LISOSSOMO
NO RETICULO RUGOSO É PRODUZIDO UMA PROTEINA QUE CAI NA LUZ DO RETICULO E SE ESTA PROTEINA FOR UMA ENZIMA COM O DESTINO DE SER ENZIMA LISOSSOMICA ELA SERA MARCADA COM UM AÇUCAR, ESTE AÇUCAR CHAMA-SE MANOSE.(O RNA VEM COM O SINAL DE MANOSE.) DEPOIS QUE A VESICULA É FORMADA ELA VEM PARA O GOLGI NA PRIMEIRA CISTERNA DO GOLGI (FACE CIS) A ENZIMA MARCADA COM MANOSE GANHA UM FOSFATO NO GOLGI E PASSA A SER CHAMADA DE MANOSE SEIS FOSFATO. ESSE FOSFATO É COLOCADO POR UMA ENZIMA PRESENTE NO GOLGI. NA MALHA TRANS EXISTE UM RECEPTOR QUE SE LIGA EXATAMENTE AO FOSFATO. A MALHA TRANS FICA FORMANDO VESICULA E LIBERANDO, VESICULA COM A ENZIMA A MANOSE O RECEPTOR LIGADO AO FOSFATO. (PARA FORMAÇÃO DE QUALQUER VESICULA É NECESSÁRIO A CLATRINA.) ESTA VESICULA CHAMA-SE ENDOSSOMO INICIAL.
ENDOSSOMO INICIAL: PH ALTO PERTO DE 7.
ENDOSSOMO TARDIO: QUANDO O PH ABAIXA PARA 6 A ENZIMA SE SOLTA DO SEU RECEPTOR E FICA NO MEIO DA VESICULA PASSANDO A SE CHAMAR ENDOSSOMO TARDIO. O RECEPTOR É DEVOLVIDO PARA O GOLGI. NO PH 6 AS ENZIMAS LISOSSOMICAS AINDA NÃO CONSEGUEM DEGRADAR. SE ELAS ESTIVESSEM ATIVAS ELAS DESTRUIRIAM ESSE RECEPTOR.
LISOSSOMO: QUANDO PH CHEGA PERTO DE 5.
ENTÃO ENDOSSOMO INICIAL ENDOSSOMO TARDIO E LISOSSOMO É A MESMA COISA, A MESMA ESTRUTURA, PORÉM EM MOMENTOS DIFERENTES. CONFORME VAI ABAIXANDO O PH A VESICULA VAI RECEBENDO OUTRO NOME.
A PROTEINA SAI DO RETICULO MARCADO COM MANOSE(AÇUCAR).........CHEGA NO GOLGI NA FACE CIS GANHA FOSTATO (MANOSE SEIS FOSFATO).........NA FACE TRANS É RECONHECIDO PELO RECEPTOR FORMA VESICULA (ENDOSSOMO INICIAL)............. ABAIXOU O PH LIBERAÇÃO DO RECEPTOR (ENDOSSOMO TARDIO)................. ABAIXOU MAIS O PH (LISOSSOMO).
O LISOSSOMO QUE VAI ACUMULANDO RESIDUOS(LIXO) DENTRO DE SI PERDE A FUNÇÃO E PASSA A SER CHAMADO DE CORPO RESIDUAL. CORPO RESIDUAL É UM RIBOSSOMO QUE TEM MAIS RESTOS DE COISAS DIGERIDAS DO QUE ENZIMAS.
DOENÇAS: DOIS TIPOS 
SEM ENZIMA LISOSSOMICA. SE EU NÃO TENHO DETERMINADO TIPO DE ENZIMA QUANDO O SUBSTRATO CHEGAR LÁ DENTRO ELE NAO VAI SER DIGERIDOE VAI SE ACUMULAR. ESSE É UM TIPO DE DEFEITO. AGORA O QUE CAUSA ISSO? PROBLEMA NO DNA. TODA ENZIMA QUE É PROTEINA SÓ É FEITA APARTIR DE ORDEM DO DNA.DOENÇAS DESSE TIPO CHAMA-SE GENETICAMENTE MUCOCOLESACARIDOSE
O OUTRO TIPO DE DEFEITO EXISTENTE É DE PARAR SUBSTRATO DENTRO DO LISOSSOMO QUE NÃO EXISTE MESMO ENZIMAS PARA ISSO. POR QUE NÃO COMEMOS PLASTICO? PORQUE NÃO PODEMOS DIGERIR O PLASTICO. É A MESMA COISA OS LISOSSOMOS,TEM UM MONTE DE COISA QUE NÃO PODEM DIGERIR. UMA COISA MUITO COMUM QUE VAI PARAR DENTRO DE NÓS HUMANOS SÃO AS PARTICULAS DE TERRA (POEIRA). TEM PESSOAS QUE TRABALHAM EM AMBIENTES CHEIO DE POEIRA SEM MASCARA E ACABAM RESPIRANDO ESSAS PARTICULAS. QUANDO ESSAS PARTICULAS CHEGAM NO PULMÃO A CÉLULA FAGOCITA E JUNTA COM O LISOSSOMO O LISOSSOMO NÃO TEM ENZIMA PRA TERRA, NÃO ERA PRA TER TERRA LÁ DENTRO ESSA PARTICULA DE POEIRA QUE ESTOU FALANDO É A FAMOSA CÍLICA QUE ENTRA NO LISOSSOMO NOS PULMÕES E NÃO TEM ENZIMAS PARA ELE. RESULTADO VAI ENCHENDO DE CILICA DENTRO DOS LISOSSOMOS ESTES LISOSSOMOS DA CELULA ARREBENTA E ACABAM EXTRAVASSANDO PARA O CITOPLASMA MATANDO AS CELULAS E CAUSANDO UMA GRAVE LESÃO PULMONAR. COM ESSA LESÃO COMEÇA A OCORRER O AUMENTO DE FIBRA COLAGENAS PARA FAZER A CICATRIZAÇÃO DO TECIDO LESADO, FAZENDO COM QUE O TECIDO PULMONAR PERCA SUA ELASTICIDADE. COISAS SEMELHANTES ACONTECEM NO NOSSO CORPO NO METABOLISMO DA URÉIA. NO METABOLISMO DA URÉIA OCORRE A FORMAÇÃO DE UMA SUBSTÂNCIA CHAMADA DE URATO. O URATO VAI PARAR DENTRO DO LISOSSOMO. NÃO TEM ENZIMA PARA URATO DENTRO DO LISOSSOMO, O LISOSSOMO ARREBENTA E CAUSA A DOENÇA CHAMADA GOTA. (ARTRITE REUMATOIDE).