Estudo Dirigido I - Genética e Embriologia

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Genética e Embriologia - Profa. Cristiane Teixeira 
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Estudo Dirigido I 
 
INSTRUÇÕES: a 
· Estas questões são apenas para ajudá-los a estudar Prova I porém, não deve ser entendido com única fonte de estudos. 
· Questões que não foram abordadas aqui podem ser cobradas na prova. 
· Este exercício poderá ser respondido individualmente ou em grupo. Conferir data de entrega e alunos por grupo nas instruções do exercício. 
· Isto não é uma prova. Não respondam apenas baseados em seus conhecimentos. Utilize SEMPRE um livro texto como apoio. 
 
QUESTÕES: a 
 
1. Conceitue: 
a. DNA : é uma molécula presente no núcleo das células de todos os seres vivos e que carrega toda a informação genética de um organismo. É formado por um fita dupla em forma espiral( dupla hélice),composta por nucleotídeos.
b. Cromatina: é um complexo formado por material genético (DNA), enrolado em proteínas-as histonas, presente nas células dos eucariontes.
c. Cromossomo: são filamentos de cromatina muito condensados, presentes no núcleo de todas as células.
d. Heterocromatina: é uma forma de material cromossômico bem enrolado que transporta genes e é considerado em grande parte inerte geneticamente.
e. Eucromatina: é a região elétron lúcida correspondente à cromatina descondensada, ou seja, os genes estão ativados, podendo ser transcritos
 
2. Quais são os componentes de um nucleotídeo? Bases nitrogenadas, fosfato e pentose. 
3. Diferencie purinas de pirimidinas. Que bases nitrogenadas representam as mesmas? A diferença está no número de pontes de nitrogênios, sendo 3 ponte de hidrogênio para as bases púricas(Adenina e Guanina) e 2 para as bases pirimídicas( citosina, timina, uracila) 
4. Descreva as Regras de Chargaf. A,T,C E G não eram encontradas em quantidades iguais, as quantidades de bases variavam entre as espécies , mas não entre indivíduos da mesma espécies. A quantidade A sempre igualava a quantidade de T e a quantidade de C sempre igualava a quantidade de G (A=T e G=C)
 
5. Observe a imagem abaixo responda: 
 
a. Que tipo de ligação mantem um nucleotídeo ligado ao outro em uma mesma fita? Fosfodiester. 
 
 
b. Quais as diferenças entre nucleotídeos de DNA e RNA? As diferenças entre os nucleotídeos de DNA e RNA é que o DNA apresenta duas fitas, a pentose e a Desoxiribose e a Adenina se liga a Timina e a citosina se liga a Guanina, já no RNA é composto por uma fita, a pentose e a Ribose e a Adenina se liga a Uracila e a Citosina se liga a Guanina.
 
 
 
6. Esquematize a molécula de DNA dupla fita. 
7. Qual é a função das ligações Hidrogênio na molécula de DNA? A função das ligações de hidrogênio é ligar um nucleotídeo a outro, na direção horizontal, para formar a segunda fita do DNA.
8. O que são proteínas histonas? Para que elas servem? Proteínas histonas são as principais proteínas presentes no nuclessomo. Tem a função de auxiliar na compactação do DNA.
9. O que é um nucleossomo? Unidades fundamentais de organização da cromatina.
Analisando um gene no DNA viral com 12.300 nucleotídeos, detectou-se que 16% dos nucleotídeos eram de Adenina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, quantos nucleotídeos serão encontrados para as outras bases nitrogenadas (responda em número de nucleotídeos e não em porcentagem)? A tradução envolve "decodificar" um RNA mensageiro (mRNA) e usar sua informação para produzir uma cadeia de aminoácidos que vai gerar um peptídeo, um polipeptídio ou uma proteína. Em um mRNA, as instruções para a produção de um polipeptídio vêm em grupos de três nucleotídeos chamados códons. Existem 61 códons diferentes para a produção de aminoácidos. Três códons de "parada" ou STOP códons sinalizam que o polipeptídio deve ser terminado Um códon AUG é um sinal de "início" para começar a tradução (também especifica o aminoácido metionina) Essas relações entre os códons do mRNA e os aminoácidos são conhecidas como código genético. Esse código gerado será usado para a produção requisitada pelo organismo.
.
10. Descreva o Dogma da Biologia Molecular citando onde na célula eucariota cada evento ocorre. 
11. Qual a finalidade da transcrição? Como ela ocorre? 
12. Descreva detalhadamente o processo de Tradução? 
14.Qual o significado do “códon”? O código define a relação entre cada sequência de três nucleotídeos, chamada de códon e cada aminoácido. A sequência de códons determina a sequência de aminoácidos em uma determinada proteína, que terá uma estrutura e função específicas.
A sequência do material genético é constituí
13. O que é anti-códon? Onde ele se encontra? É a denominação dada a cada trinca de nucleotídeos complementares às tríades de nucleotídeos encontrados no RNAm(códon). Se encontraram em uma molécula de RNA de transferência (tRNA) na direção 3’-> 5’.
14. O que é código genético? Por que dizemos que ele é degenerado? O código genético é a relação entre sequencia de bases no DNA e a sequência correspondente de aminoácidos na proteínas. O código genético é dito degenerado pelo fato de existir , para um determinado aminoácido , mais de uma trinca para codifica-lo Apenas a metionina(Met) e o triptofano(Trp)são codificados por um único códon, representados por AUG e UGG, respectivamente. Isto é, há mais de um códon com o mesmo significado.
15. Qual a principal função do Ribossomo? Como ele é formado? A principal função do ribossomo é a síntese de proteína. Eles são formados por duas subunidades: subunidade menor e maior. Essas saem do núcleo separadas, mas se unem no citoplasma.
 
16. Descreva as principais funções dos RNAs abaixo: 
a. RNAmensageiro : é responsável por codificar as proteínas, tem seus códons(sequência de três bases nitrogenadas que codifica um aminoácidos) lidos no momento de tradução. 
b. RNAribossomal: é aquele que constitui o ribossomo. Assim que são sintetizados, os RNAr acumulam-se, formando regiões conhecidas como nucléolos. Nesses locais, o RNAr combina-se com proteínas e origina os ribossomos.
c. RNA transportador: faz o transporte de um aminoácido especifico para síntese de proteína.
 
 
17. Dê nome às estruturas da imagem abaixo: 
 
A- Ligação de hidrogênio;
B- Fiat de DNA
C- Transcrição 
D- Tradução 
E- Aminoácido 
F- Sequencia de DNA
 
18. Considere a fita de DNAcodificante abaixo: 
 
5’ A T T A C C C C G G G A T T A A C G G 3’ 
 
a. Qual seria a sequência do RNA transcrito? 5’ UAAUGGGGCCCAAUUGCC3’
 
21. Por que a tradução inicia-se na primeira sequencia AUG e termina no primeiro códon de finalização encontrado? 
 
22. Identifique qual das fitas abaixo é o DNAmolde sabendo que o RNA transcrito possui a sequência: 5’ AUAUAC 3’ 
 
5’ C C T A T A T A C C G G 3’ 
 
	3’ G G A T A T A T G G C C 5’ 	 
 
 
23. Dada a sequência do DNA codificante abaixo, determine a sequência de aminoácidos da proteína produzida. Use o quadro do código genético (quadro 1). 
 
Gene (DNACodificante): 5´CCTACTATGGCTAATCGTCCTTTTACTTGTTAACGTCTGGTG3´ 
 3’GGATGATACCGATTAGCAGGAAAATGAACAATTGCAGACCAC5’
 
24. Dada a sequência do DNA molde abaixo, determine a sequência de aminoácidos da proteína produzida. Use o quadro do código genético (quadro 1). 
 
Gene (DNAMolde): 	3´CCTAGTATGTACGCTAATCGTCCTTTTACTTGTTAAATTCGTCTT5´ 
 5 GGAUCAUACAUGCGAUUAGCAGGAAAAUGAACAAUUUAAGCAGAA3
Met-ARG-Leu-Ala-Gli-Lis
 	 
 
25. Dada a molécula de RNA mensageiro abaixo, complete a tabela abaixo: 
	RNA mensageiro 
	A U G 
	C U C 
	C C C 
	U G G 
	U A A 
	Sequência de aminoácidos 
	 Met
	 LEU
	 PRO
	 TRP
	 FIM
	Sequência de nucleotídeos de DNA codificante 
	 ATG
	 CTC
	 CCC
	 TGG
	 TAA
	Sequência de nucleotídeos de DNA molde 
	 TAC
	 GAG
	 GGG
	 ACC
	 ATT
	Sequência 	de 	nucleotídeos 	dos 	RNA transportador 
	 UAC
	 GAG
	 GGG
	 ACC
	 AUU
 
Quadro 1 – Código Genético 
 
26. Como ocorre o processo de Duplicação do DNA? Quando este processo ocorre na célula? 
27. O que significanúmero haploide de uma espécie? Qual é o número haploide da espécie humana? 
28. O que significa uma espécie ser diploide? 
29. Diferencie cromossomos homólogos de cromátides-irmãs. 
30. Defina: 
Gene: Gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas 
características herdadas geneticamente.
Alelo: são genes que ocupam o mesmo locus no cromossomo. 
Homozigoto: é o indivíduo que possui alelos iguais em um mesmo locus ( AA ou aa).
Heterozigoto : é o indivíduo que possui alelos diferentes no mesmo locus (Aa
 
 
Bibliografia a ser consultada: 
· GRIFFITHS, Anthony F., WESSLER, Susan R., CARROLL, Sean B., DOEBLEY, John. Introdução à Genética, 11ª edição. Guanabara Koogan, 06/2016. [Minha Biblioteca]. 
· SNUSTAD, D. Peter, SIMMONS, Michael J. Fundamentos de Genética, 7ª edição. Guanabara Koogan, 01/2017. [Minha Biblioteca]. 
· PIERCE, Benjamin A. Genética - Um Enfoque Conceitual, 5ª edição. Guanabara Koogan, 04/2016. [Minha Biblioteca].