Ciclo celular

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intérfas�: etapa em que a célula não está se dividindo
fase G0:
• maior grau de especialização/diferenciação
• a célula está desempenhando uma função
específica no organismo
• caso haja fatores de crescimento, estes
estimularão a passagem da fase G0 para G1
fase G1:
• aumento da atividade metabólica (aumento
da síntese de RNA, proteínas e lipídios
• duplicação das organelas celulares exceto
os centríolos
• proteína p53 -> identifica dna danificado e estimula a apoptose
• fatores de crescimento estimulam a passagem da fase G1 para S, caso
contrário a célula volta para fase G0
fase S:
• ocorre a síntese / duplicação do dna
• material genético está na forma de cromatina (descondensado)
fase G2:
• checagem -> reparo ou apoptose
• duplicação dos centríolos
característica�
• processo quantitativo e equacional
• importância: formação, crescimento e
regeneração de tecidos + formação dos
gametas dos vegetais
prófas�
• condensação do dna (metilação de histonas) - cromatina -> cromossomo
• entrada de água
• desintegração da carioteca e do nucléolo
• formação dos cinetocoros (porção dos centrômeros onde vai se ligar o fuso
mitótico) e do fuso mitótico/acromático (microtúbulos)
metáfas�
• migração do fuso mitótico para polos opostos
• os cromossomos encontram-se alinhados ao centro do citoplasma -> placa
metafásica
• maior grau de condensamento do material genético -> ideal para estudo do
cariótipo
anáfas�
• encurtamento das fibras do fuso mitótico
• rompimento dos centrômeros -> separação das cromátides irmãs (a ploidia da
célula duplica)
telófas�
• descondensamento do dna (acetilação de histonas) - cromossomo ->
cromatina
• perda de água • formação da carioteca e do nucléolo
• desaparecimento do fuso mitótico/acromático
• cariocinese (separação dos núcleos) e citocinese (rompimento citoplasmático)
tipos de citocinese
característica� gerai�
• processo quantitativo,qualitativo e
reducional
• gera variabilidade genética
• importância: formação dos gametas
animais e esporos vegetais
mei�s� I
prófase I:
• leptóteno: condensação do dna
• zigóteno: pareamento dos cromossomos homólogos
• paquíteno: ocorre a permutação/crossing over (troca de fragmentos de dna
entre cromossomos homólogos)
• diplóteno: observa se houve ou não crossing over
• diacinese: entrada de água, desintegração do nucléolo e da carioteca,
formação do fuso meiótico
metáfase I:
• migração do fuso meiótico para polos opostos
• os cromossomos encontram-se alinhados aos pares ao centro do citoplasma
-> placa metafásica
• maior grau de condensamento do material genético
anáfase I
• encurtamento das fibras do fuso meiótico
• rompimento dos centrômeros -> separação dos cromossomos homólogos
(etapa reducional)
telófase I
• descondensamento do dna (acetilação de histonas) - cromossomo ->
cromatina
• perda de água
• formação da carioteca e do nucléolo
• desaparecimento do fuso meiótico
• cariocinese (separação dos núcleos) e citocinese (rompimento citoplasmático)
mei�s� II
prófase II
• condensação do dna (metilação de histonas) - cromatina -> cromossomo
• entrada de água
• desintegração da carioteca e do nucléolo
• formação dos cinetocoros (porção dos centrômeros onde vai se ligar o fuso
meiótico) e do fuso meiótico (microtúbulos)
• duplicação dos centríolos
metáfase II
• migração do fuso meiótico para polos opostos
• os cromossomos encontram-se alinhados aos pares ao centro do citoplasma ->
placa metafásica
• maior grau de condensamento do material genético
anáfase II
• encurtamento das fibras do fuso meiótico
• rompimento dos centrômeros -> separação das cromátides irmãs
telófase II
• descondensamento do dna (acetilação de histonas) - cromossomo ->
cromatina
• perda de água
• formação da carioteca e do nucléolo
• desaparecimento do fuso meiótico
• cariocinese (separação dos núcleos) e citocinese (rompimento citoplasmático)