QUESTIONÁRIO UNIDADE I - NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA

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a.
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c.
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e.
PERGUNTA 1
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A
ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma
resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por
um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as a�rmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (e�cácia), impedindo consequentemente a
ligação do agonista, é denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter a�nidade pelo receptor, porém é
necessário ter e�cácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem a�nidade), porém apresenta e�cácia
reduzida.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 2
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É
correto a�rmar que as vias de administração nessa categoria são:
Vias oral, sublingual e retal.
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Vias oral, sublingual, retal e inalação.
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais signi�cante em qual dos seguintes
sistemas?
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
0,5 pontos   Salva
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
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a.
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c.
d.
e.
PERGUNTA 4
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns
exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim
chamados:
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 5
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em
concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A
fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas
plasmáticas. 
 
Avalie as a�rmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. 
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga,
a�nidade fármaco-proteína e concentração da proteína. 
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X
é considerado um:
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
0,5 pontos   Salva
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a.
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PERGUNTA 7
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de
primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é
signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida,
ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é
carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal
maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao
resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar
principalmente:
Ligação às proteínas.
Absorção.
Biodisponibilidade.
Distribuição.
pH do sangue.
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
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d.
e.
PERGUNTA 9
Sobre biodisponibilidade, analise as a�rmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam
de estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma
de administração. 
  
Assinale:
Se apenas a a�rmativa II estiver correta.
Se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
Se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
Se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
Se todas as a�rmativas estiverem corretas.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas,
queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e
visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito
tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de
administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um
medicamento:
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
0,5 pontos   Salvar resposta
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