Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Linfoma São tumores que se apresentam nos nódulos linfáticos, no entanto, não é a única coisa que vai afetar a estrutura do linfonodo, afetando também as células presentes na região. Se dividem em dois principais: · Linfomas Hodgkin. · Linfomas não Hodgkin. Linfomas não Hodgkinianos Representam um grupo de linfomas de célula B, células T e de células NK. Como acontece com a maioria dos tumores, é desconhecido a causa dos linfomas não Hodgkin, mas é conhecido a deterioração do sistema imunitário e os agentes etiológicos. Os LNH podem se originar em qualquer um dos tecidos linfoides, o mais comum é que originem nos linfonodos. Como os linfócitos normais, as células B e T transformadas alojam-se em determinados sítios nos linfonodos, resultando nos padrões característicos de envolvimento. Tipos de Linfomas de Células B · Linfoma folicular; · Linfoma de grandes células B; · Linfoma de pequena célula; · Linfoma de células do manto; · Linfomas T periféricos; · Linfomas MALT. Manifestações clínicas Quando o crescimento é lento, é identificado crescimento lento, linfadenopatia indolor. No entanto, quando o crescimento é lento é identificado febre, perda de peso, sudorese noturna e aumento na susceptibilidade para infecções. Linfomas de Hodgkin É caracterizado pelo linfócito binucleado, denominada como Célula de Reed-Sternberg, no entanto o porquê de sua existência é desconhecido. Epidemiologia Frequentemente apresentado em pacientes com idade de 15 a 40 anos e adultos maiores de 55 anos. Causa e patogênese Assim como nos LNH, não se sabe perfeitamente a causa, mas alguns estudos sobre alguns fatores, sabe-se que são carcinogêneos, como vírus e substâncias que tendem a causar o câncer. Classificação segundo a OMS 1. LH nodular com predomino de linfócitos · Célula de Reed-Sternberg em formato de pipoca. · São menos frequentes 2. LH clássico · Proliferação clonal de células de Hodgkin · Se classifica em quatro tipos: · Esclerose nodular – Afeta mulheres jovens (15 – 35 anos); · Celularidade mista (afeta várias células linfociticas); · Linfocítico; · Linfócitos consumidos (Linfopenia). Manifestações clínicas · Crescimento indolor dos gânglios; · O gânglio inicial encontra-se por cima do diafragma. · Febre e calafrios; · Dispnéia; · Sudorese noturna; · Fadiga. Complicações · Anemias, causa pela destruição das células vermelhas por anticorpos ou afetar a medula óssea e acaba diminuindo a produção de glóbulos vermelhos. · Pode afetar fígado, baço, pulmões, tubo digestivo e em algumas ocasiões o SNC.
Compartilhar