Nivelamento - Genetica

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Nivelamento - Ciências Biológicas - Genética
Questão 1
Correto
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Texto da questão
Em uma população de plantas, as cores de suas sementes são classificadas em 7 categorias diferentes. Variando de I a VII, sendo I correspondente às claras, VII às escuras e as categorias intermediárias (II, III, IV, V e VI) sendo correspondentes às cores intermediárias. Existem 6 alelos que se segregam independentemente responsáveis por essa determinação de cor.
Em um cruzamento entre um indivíduo AABBCc e outro aaBbCC, qual será a proporção fenotípica das categorias de cores?
Escolha uma:
a. 1 I : 2 III : 1 V
b. 1 IV : 2 V : 1 VI 
c. 2 III : 1 IV : 1 V
d. 1 II : 1 III : 2 IV
e. 1 II : 1 IV : 2 VI
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
Em uma população de plantas, podemos encontrar flores em 7 tonalidades de cores, indo do azul bem escuro até o branco. Podemos observar que as flores mais raras são as que são azul bem escuro e as brancas. Já as mais comuns são as que são de uma tonalidade de azul média entre os dois extremos encontrados. Esse é um caso de interação gênica.
Que tipo de interação gênica está ocorrendo no processo de determinação da cor das flores? E quantos alelos estão envolvidos?
Escolha uma:
a. Epistasia quantitativa. 8 alelos.
b. Epistasia dominante. 6 alelos.
c. Epistasia recessiva. 7 alelos.
d. Herança quantitativa. 7 alelos.
e. Herança poligênica. 6 alelos. 
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
Heredograma é a forma gráfica de representar a história familiar em termos de ascendência, descendência e incidência de determinada característica.
O heredograma a seguir mostra a incidência de uma doença genética em uma família.
  
 
Sabendo-se que essa doença é causada por dois pares alelos recessivos, assinale a alternativa correta:
Escolha uma:
a. O homem I.2 produz dois tipos de gametas.  
b. O casal II.4 e II.5 possui genótipos iguais. 
c. O genótipo da mulher II.3 é AaBb.
d. A probabilidade do segundo filho do casal II.4 e II.5 ser portador da doença é de 12,5%.
e. O homem II.4 é homozigoto dominante.
Questão 4
Correto
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Texto da questão
O conhecimento das neoplasias mieloproliferativas crônicas (NPM) sofreu grande avanço na última década graças à descoberta da mutação somática JAK2V617F, em 2005 [...]. Mais recentemente, a descoberta da mutação no gene da calreticulina ampliou ainda mais o entendimento da lesão na via JAK/STAT [...].
As NMP são doenças clonais de célula-tronco hematopoética em que há proliferação aumentada das séries mieloides com maturação eficaz, o que leva à leucocitose no sangue periférico, ao aumento da massa eritrocitária ou à trombocitose. Em geral, progridem para fibrose medular ou transformação leucêmica. [...]
A mutação JAK2V617F ocorre devido à troca da guanina pela timidina, que resulta na substituição da valina pela fenilalanina no códon 617 do gene JAK2 [...].
[...]
No fim de 2013, dois estudos observaram mutações recorrentes no éxon 9 do gene da calreticulina (CALR) em 70% dos pacientes sem JAK2 ou MPL mutados [...]. A calreticulina é uma proteína com várias funções em processos biológicos, incluindo proliferação e apoptose, e que, quando mutada, ativa a via JAK/STAT.
A mutação CALR pode ocorrer na forma de deleção de 52 pares de base (mutação tipo 1) ou de inserção de cinco pares de base (tipo 2) no éxon 9 do gene CALR, detectáveis por sequenciamento.(FLEURY, 2015).
Considerando o texto, analise as afirmativas a seguir: 
I – A mutação no gene JAK afeta as células germinativas e pode ser transmitida aos descendentes. 
II – A nomenclatura JAKV617F é padrão para indicar mutações em genes, sendo que sempre aparece o nome do gene seguido do aminoácido original a posição em que ocorre a troca e o aminoácido que entra no lugar após a troca. 
III – A mutação do gene JAK é do tipo de troca simples de nucleotídeo, enquanto as mutações que afetam o gene da calreticulina são de deleção e inserção de nucleotídeos. 
IV – A inserção de 52 pares de base é mais propensa a gerar uma modificação na sequência de proteínas do que a troca de um nucleotídeo.
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
Escolha uma:
a. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
b. As afirmativas II, III e IV estão corretas. 
c. Somente a afirmativa I está correta.
d. As afirmativas I, II e III estão corretas.
e. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
“A imagem a seguir ilustra duas hemácias com formatos diferentes. Uma apresenta-se mais abaulada enquanto a outra possui um formato de foice. O formato de foice da hemácia pode gerar problemas e deficiências nas funções das hemácias para um indivíduo”.
 
 
Fonte da imagem: Disponível em: < http://leucemia-e-anemia-falciforme.blogspot.com.br/2015/11/a-anemia-falciforme_9.html> Acesso em: 16. dez. 2016.
De acordo com a imagem das hemácias, avalie as informações que se seguem:
 
I. A hemácia com o formato de foice é característica de pacientes com leucemia, doença causadora de um câncer nas células sanguíneas.
II. A hemácia com o formato de foice ocorre em pacientes com anemia falciforme, um distúrbio genético passado hereditariamente.
III. Ambas as hemácias, apesar dos diferentes formatos, não possuem divergências nas realizações de suas funções.
IV. A hemácia em formato de foice gera problemas de deficiência no transporte de oxigênio no sangue, como também de anemia.
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
Escolha uma:
a. As afirmativas II e IV estão corretas. 
b. As afirmativas I e II estão corretas.
c. As afirmativas I, II e III estão corretas.
d. As afirmativas I e III estão corretas.
e. As afirmativas I, III e IV estão corretas.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
A história familiar da doença é, sem dúvida alguma, o fator epidemiológico de risco bem estabelecido Entre 5 e 10% de todos os casos de câncer de mama está relacionado à herança de mutações genéticas, tendo como característica a instalação da doença em mulheres jovens. A análise do histórico familiar revela, frequentemente, a existência de vários outros casos da doença com características peculiares. Entre essas características podemos citar a existência de:
1- parentes afetados em três gerações sucessivas;
2- dois ou mais parentes de primeiro grau com diagnóstico da doença no período da pré-menopausa;
3- casos de câncer de mama bilateral e,
4- casos de câncer de mama em homens.
A ocorrência de pelo menos uma dessas características, num mesmo grupamento familial, sugere a existência de um componente genético hereditário que predispõe à doença.
Segundo o texto é correto afirmar que:
Escolha uma:
a. Para se desenvolver câncer de mama é necessário possuir pelo menos uma das três características familiares citadas no texto.
 
b. Mulheres com histórico de câncer de mama em pelo menos três gerações irão desenvolver a doença.
c. O câncer de mama é uma característica hereditária.
d. O histórico familiar revela risco aumentado de desenvolver a doença. 
e. É importante avaliar o histórico familiar como forma de prevenir o câncer de mama.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
Uma rosa de linhagem pura cor branca de caule longo é cruzada com uma rosa de linhagem pura cor vermelha de caule longo. A geração F1 consiste em rosas homozigotas cor-de-rosa de caule longo. A geração F2 é produzida entrecruzando a geração F1.
Quais serão os prováveis fenótipos encontrados na geração F2?
Escolha uma:
a. 100% rosas de cor vermelha e caule curto.
b. 100% rosas de cor branca e caule longo.
c. 100% rosas cor-de-rosa e caule curto.
d. 25% rosas de cor branca, 50% rosas cor-de-rosa e 25% rosas de cor vermelha e todas de caule longo. 
e. 50% rosas cor-de-rosa e caule curto e 50% rosas de cor branca e caule longo.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
O RNA é uma macromolécula fundamental para a vida. Ela está envolvida em diversas funções como a de se ligar a aminoácidos específicos e levá-losaté os ribossomos, que são estruturas responsáveis em ler a mensagem correta para a sintetização de proteínas.
Dentre os tipos de RNA, qual deles faz ligações com aminoácidos específicos?
Escolha uma:
a. Micro RNA.
b. RNA ribossômico.
c. RNA transportador. 
d. RNA mensageiro.
e. Small nuclear RNA.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
Camila possui um cachorro macho, da raça Dachshund (popularmente conhecida por “Salsicha”) e gostaria de ter filhotes. Para isso, conversando com amigos, um deles conhece uma mulher, chamada Mara, que possui uma fêmea da mesma raça. Camila ao conversar com Mara, disse que seu macho era preto com os olhos escuros (PpOO) e Mara disse que sua fêmea era marrom com olhos claros (ppoo). Ambas ficaram animadas, pois com esse cruzamento talvez fosse possível ter filhotes com características de cor de pelo e olho diferentes dos pais. 
Sabendo que o pêlo preto e os olhos escuros são dominantes, avalie as afirmativas a seguir: 
I. Camila e Mara terão todos os filhotes com olhos escuros.
II. Camila e Mara terão a chance de 25% dos filhotes possuírem olhos claros.
III. 50 % dos filhotes serão marrons com olho escuro.
IV. Todos os filhotes possuirão pêlo na cor preta.
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas I e III estão corretas. 
b. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
d. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
e. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Texto da questão
“A segunda lei de Mendel, denominada de di-hibridismo, analisa a formação dos gametas e a manifestação da segregação independente dos fatores, ou seja, a separação de dois ou mais genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos. Essa segregação fundamenta-se essencialmente durante a anáfase I da divisão meiótica, resultante não mais do estudo de características isoladas, conforme a primeira lei enunciada por Mendel, mas da consideração do comportamento fenotípico envolvendo duas ou mais características. A combinação (probabilidade) das distintas configurações possíveis, quanto à separação dos fatores, permite a formação de variados gametas, o que ocasiona maior variabilidade genética”.
De acordo com o texto, para um indivíduo com um genótipo KkWwXxZz, assinale a alternativa que contenha a quantidade correta de tipos diferentes de gametas.
Escolha uma:
a. 8
b. 64
c. 32
d. 12
e. 16