AVA legislacao farmaceutica

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
LEGISLACAO FARMACEUTICA D16C_24602_R_20221 CONTEÚDO
Usuário AMANDA FOGACA VIEIRA
Curso LEGISLACAO FARMACEUTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 21/03/22 15:02
Enviado 21/03/22 15:13
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 10 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
O que proporciona ao pro�ssional farmacêutico o suporte necessário para a defesa
de seus direitos e a autonomia para o exercício de suas funções?
Conhecimentos sobre as legislações farmacêuticas.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Fortalecendo a categoria e destacando os direitos de atuação farmacêutica em
estabelecimentos especí�cos, surge a Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, em
que a súmula se refere ao controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e correlatos e estabelece que farmácias e drogarias devem
contar com a presença do pro�ssional farmacêutico como responsável técnico. Esta
Lei:
impediu que os estabelecimentos farmacêuticos trabalhassem,
impunemente, sem a presença de pro�ssional formado em
farmácia, com registro no seu respectivo Conselho Regional de
Farmácia (CRF).
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Em conformidade com o Decreto n.º 85.878, de 7 de abril de 1981, podemos a�rmar
que são atribuições privativas dos pro�ssionais farmacêuticos, exceto:
administração de medicamentos em pacientes.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
A Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014 dispõe sobre o exercício e a �scalização das
atividades farmacêuticas. Quanto às contribuições desta Lei, assinale a alternativa
incorreta.
a presença de proprietários ou gerentes é obrigatória em todo o
tempo de funcionamento das farmácias e drogarias.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
d.
No Brasil, entre os anos de 1996 e 1998, houve quase duzentos casos de
medicamentos falsi�cados registrados pelo Ministério da Saúde, dentre eles,
encontravam-se fármacos de ampla demanda na época. Neste mesmo período,
ainda se registrou muitos roubos de cargas de medicamentos, venda de
medicamentos ilegais (sem registro no Brasil ou contrabandeados) e medicamentos
de baixa qualidade ou validade vencida. Além dos problemas acima, em 1987
ocorreu uma tragédia radioativa na cidade de Goiânia, decorrente do abandono de
substância radioativa, por uma clínica de radioterapia. Os desastres acima, entre
muitos outros, marcaram negativamente a saúde pública no Brasil e expressaram a
fragilidade da regulação sanitária da época, onde as vigilâncias sanitárias, previstas
na legislação do SUS, tinham estruturas acanhadas e insu�cientes para o
cumprimento de sua missão de proteção e promoção à saúde da população e
defesa da vida. Para reorganizar a saúde no país, foram criadas duas importantes
agências reguladoras, são elas:
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e Agência
Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
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Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
a.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) assim como o Instituto Brasileiro
do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) e o Ministério da
Agricultura, Pecuária e Abastecimento, é responsável pelas normas e registros dos
agrotóxicos no Brasil. A ANVISA tem a responsabilidade de �scalizar e alertar sobre
os riscos associados à aplicação e a ingestão desses produtos, classi�cando-os em
quatro níveis, de acordo com o grau de perigo, que são:
Classe I: extremamente tóxico. Cor vermelha. Classe II: altamente
tóxico. Cor amarela. Classe III: medianamente tóxico. Cor azul.
Classe IV: pouco tóxico. Cor verde.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
b.
Cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a responsabilidade pela
autorização de uso e pelo comércio de vacinas no Brasil. Para que uma vacina seja
disponibilizada para a população de forma segura, a ANVISA deve conceder o
registro da vacina à empresa responsável pela sua produção, mediante a
comprovação de:
testes realizados durante a sua fabricação, onde então a empresa
pede o registro da vacina, junto a ANVISA.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
c.
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), apresenta a atuação no ramo farmacêutico
em áreas especí�cas que resultam, até o momento, em uma lista com 135
especialidades, das quais 4 tiveram as suas publicações apresentadas
posteriormente a edição da Resolução nº 572 de 2013. Essas quatro novas
especialidades para a atuação farmacêutica que foram incluídas, são:
�oralterapia, perfusão sanguínea, saúde estética e vacinação.
Pergunta 9
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Segunda-feira, 21 de Março de 2022 15h13min14s GMT-03:00
Resposta Selecionada: d. 
Leia o texto: 
“São instituições regulatórias e �scalizadoras, fundamentais para assegurar a
qualidade e a segurança dos produtos e serviços fornecidos pelos farmacêuticos,
além de garantir que eles sejam oferecidos por pro�ssionais devidamente
habilitados e quali�cados. Além disso, atualmente, estas instituições, têm atuado
fortemente na defesa dos direitos da categoria e na promoção de cursos de
capacitação e aperfeiçoamento”. 
  
O texto refere-se:
aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRF).
Pergunta 10
Resposta Selecionada: a. 
Ambas as práticas são fundamentais para a oferta das atividades farmacêuticas,
embora apresentem diferentes conceitos, se complementam, sendo imprescindíveis
para o atendimento de qualidade ao público, levando a diminuição de problemas
relacionados ao uso inadequado dos medicamentos, contribuindo para o
esclarecimento de dúvidas e maior facilidade na comunicação entre farmacêutico e
paciente. Esse texto refere-se à:
assistência e à atenção farmacêutica.
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