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28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 1/8 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I SERVIÇOS DE FARMÁCIA E SAÚDE PÚBLICA 7447-30_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO Usuário luciano.araujo10 @aluno.unip.br Curso SERVIÇOS DE FARMÁCIA E SAÚDE PÚBLICA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I Iniciado 28/03/23 20:16 Enviado 28/03/23 20:18 Status Completada Resultado da tentativa 5 em 5 pontos Tempo decorrido 1 minuto Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Desde a colonização portuguesa, nosso país não dispunha de boticários (farmacêuticos) diplomados, pois Portugal não os liberavam. A primeira faculdade de farmácia do Brasil foi criada em 1832. A partir de 1930 a pro�ssão farmacêutica começa a perder um pouco de espaço. Assinale a alternativa que indica o motivo: UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,5 em 0,5 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_268310_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_268310_1&content_id=_3190162_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 2/8 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado. Os medicamentos passaram a ser produzidos de modo artesanal. As substâncias naturais haviam conquistado mais espaço. As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado. Criação da lei nº 5991. Nessa época os farmacêuticos preferiam trabalhar em outras áreas. Resposta: C Comentário: Em 1930, a legislação possibilitava que as drogarias funcionassem sem pro�ssional habilitado, pois não havia pro�ssionais su�cientes para tantos estabelecimentos. Além disso, os medicamentos já chegavam prontos com suas bulas. Desse modo, os farmacêuticos passam a perder um pouco da sua função e preferem buscar novas oportunidades em outras áreas. Pergunta 2 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O acesso aos medicamentos é um direito de todos os cidadãos brasileiros pela Constituição Federal e SUS. Apesar disso, apenas em 1998, com a publicação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), é que se começa a desenhar a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf), que foi publicada em 2004. Os Programas de Assistência Farmacêutica foram criados para facilitar a compra e controle dos medicamentos. Atualmente podemos a�rmar que o �nanciamento feito pelo Ministério da Saúde é feito: através do grupo “Custeio das Ações e Serviços de Saúde”. por programa, como exemplo asma e rinite. por blocos, como por exemplo o componente básico. através do grupo “Custeio das Ações e Serviços de Saúde”. por medicamento. inteiramente pelo estado. Resposta: C Comentário: Em 2017 publicou-se a Portaria nº 3.992/2017 (BRASIL, 2017), alterando o repasse de recursos aos serviços e ações em saúde em dois grupos: o de Custeio das Ações e Serviços de Saúde e o de Investimento na Rede de Saúde. Então o �nanciamento da AF passou a �car dentro do grupo “Custeio das Ações e Serviços de Saúde”. 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 3/8 Pergunta 3 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: A Política Nacional de Medicamentos (PNM) está expressa em um documento importante para a consolidação do SUS, reconhecendo a relevância estratégica da assistência farmacêutica. Sobre as diretrizes da PNM, julgue as a�rmativas a seguir: I – A adoção de relação de medicamentos essenciais através da Rename entre outras vantagens, ajuda a diminuir os custos nas compras de medicamentos. II – A regulamentação sanitária de medicamentos tem como um dos fundamentos a descentralização da gestão. III – A reorientação da assistência farmacêutica tem como uma das preocupações a otimização e a e�cácia do sistema de distribuição de medicamentos no setor público. Estão corretas as a�rmativas: I e III. I. I e III. II. II e III. III. Resposta: B Comentário: a�rmativa II: a diretriz de regulação sanitária de medicamentos refere-se à �scalização e políticas de registro de medicamentos, a autorização de funcionamento das empresas e estabelecimentos, além da tomada de medidas de restrição e retirada de produtos do mercado por conta de desvios de qualidade e por aparecimento de reações adversas graves. Pergunta 4 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) nasce em 2004 em um contexto no qual já havia uma Política Nacional de Medicamentos (PNM) (1998), Anvisa e Lei dos Genéricos (ambos em 1999). A Pnaf é criada a partir das deliberações da 12ª Conferência Nacional de Saúde e da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica. Sobre o assunto, julgue as a�rmativas a seguir: I – A Pnaf vem para integrar as ações de assistência farmacêutica. II – A Assistência Farmacêutica (AF) está focada no medicamento e a educação em saúde está fora desse contexto. III – A equidade está relacionada aos quatro princípios da Pnaf. Estão corretas as a�rmativas: I e III. I. I e III. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 4/8 c. d. e. Comentário da resposta: II. II e III. III. Resposta: B Comentário: I – verdadeira. Até 2004 as ações de AF eram tratadas de forma fragmentada em outras legislações e documentos. Dessa forma, um dos pontos principais da criação da Pnaf é que ela vem para consolidar as ações de AF no Brasil, com objetivo de ampliar o acesso dos medicamentos à população. II – Falsa. A educação em saúde está dentro das ações de Assistência Farmacêutica (AF). III – Verdadeira. A Pnaf é toda pensada dentro dos princípios e diretrizes do SUS, entre eles a equidade. Pergunta 5 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. A Lei dos Genéricos e outras legislações mais recentes regulamentaram o uso desses medicamentos no Brasil. Com isso, também surgem denominações como medicamentos de referência, similares e similares intercambiáveis. Imagine que você está trabalhando como farmacêutico em uma drogaria e um cliente apresenta a receita a seguir: Dados: Rosuvastatina cálcica: genérico Cardiale®: similar intercambiável Creslip®: similar intercambiável Crestor®: referência Nesse caso você dispensa: Crestor®. Rosuvastatina cálcica. Crestor®. 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 5/8 c. d. e. Comentário da resposta: Creslip®. Crestor® ou Creslip®. Nenhum, pois nesse caso é proibido fazer a troca. Resposta: B Comentário: Pela RDC nº 58 de 2014,o medicamento registrado como similar intercambiável pode ser trocado pelo referência, mas não pelo genérico. Pergunta 6 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: A judicialização da saúde ocorre quando o paciente não encontra seu medicamento, insumo ou tratamento e busca seu direito através do poder judiciário. A judicialização da assistência farmacêutica é o termo mais especí�co relacionado ao medicamento. Sobre esse fenômeno, pode-se a�rmar que: Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada. A Europa possui maior incidência de judicialização que a América Latina. Sua origem se deu com a implantação da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf). Na prática, as pessoas com menor renda são as mais bene�ciadas. Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada. Ocorreu uma diminuição de gastos nas três esferas de governo nos últimos anos. Resposta: D Comentário: Muitas das ordens judiciais chegam ao poder público em caráter emergencial. Nessas condições, a compra deve ser feita de forma apressada, não havendo tempo de se fazer, por exemplo, tomada de preços, que é uma modalidade de licitação regida pela lei n. 14.133 de 2021. Muitos dos medicamentos são de custo elevado e com essa compra de forma emergencial, a tendência é que não se consiga bons preços. Pergunta 7 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 6/8 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: O Programa de Assistência Farmacêutica de Hipertensão e Diabetes nasceu em 2002. Com base nesse programa, analise a seguinte situação: Um paciente passa por uma consulta médica em uma Unidade de Saúde da Família na Atenção Básica e é diagnosticado com hipertensão e diabetes. O médico prescreve metformina 850 mg, glicazida, insulina NPH, hidroclorotiazida 25 mg, tiras reagentes, lancetas e seringas de insulina. Esse paciente: pode receber a caneta de insulina, comprada pelo Ministério da Saúde. pode não receber esses medicamentos e insumos, pois o município não é obrigado a distribui-los. receberá a insulina que é comprada pelo município. não receberá tiras reagentes e lancetas, pois são uma opção complementar do tratamento. não encontrará a glimepirida, pois não consta na Portaria GM/MS nº 2.583 de 2007. pode receber a caneta de insulina, comprada pelo Ministério da Saúde. Resposta: E Comentário: O município é responsável por distribuir esses medicamentos e insumos por lei. As insulinas são compradas pelo Ministério da Saúde. As tiras reagentes, lancetas para a realização de glicemia capilar e seringas para aplicação de insulina são do componente básico e dessa forma os municípios têm a responsabilidade de compra. A glimepirida não consta na Portaria GM/MS nº 2.583 de 2007, mas faz parte do componente básico da Assistência Farmacêutica e dessa forma os municípios têm a responsabilidade de compra. Pergunta 8 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. Dentro da Política Nacional de Medicamentos (PNM) existe uma diretriz importante chamada de Reorientação da assistência farmacêutica. Sobre essa diretriz podemos a�rmar que: o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser considerado um produto da implantação dessa diretriz. envolve somente a esfera federal. 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 7/8 b. c. d. e. Comentário da resposta: institui a descentralização da gestão, que na prática passa toda a reponsabilidade de compra e gestão de medicamentos aos municípios e estados. a e�cácia na distribuição de medicamentos no setor público deixou de ser uma preocupação nos últimos anos. o foco principal é a compra de medicamentos. o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser considerado um produto da implantação dessa diretriz. Resposta: E Comentário: O Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser considerado um produto (resultado) do quarto fundamento da diretriz: – Desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução no preço dos produtos. Pergunta 9 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) destaca o conceito de Assistência Farmacêutica (AF) e o relaciona com o nosso sistema de saúde SUS. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta: O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF. O controle de qualidade está fora do conceito de AF. A aquisição de medicamentos é um procedimento meramente administrativo e está fora do conceito de AF. O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF. O pro�ssional farmacêutico se concentra no medicamento, sendo que as questões de saúde mentais e sociais são secundárias. O foco do farmacêutico deve ser no atendimento individual, pois a saúde coletiva faz parte de outra área de conhecimento. Resposta: C Comentário: Atenção Farmacêutica nada mais é que a interação direta entre farmacêutico e o paciente. Dessa forma, está dentro conceito de Assistência Farmacêutica (AF). 0,5 em 0,5 pontos 28/03/23, 20:18 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_92205362_1&course_id=_268310_1&content_id=_3190802_1&retur… 8/8 Terça-feira, 28 de Março de 2023 20h18min16s GMT-03:00 Pergunta 10 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Comentário da resposta: Em 1999 é criada a lei nº 9.787 que estabelece o medicamento genérico no Brasil, a qual altera a lei nº 6360/1976. A Lei dos Genéricos é publicada logo após a criação da Política Nacional de Medicamentos (PNM) em 1998 e da Anvisa em 1999. Sobre os genéricos, julgue as a�rmativas a seguir: I – Resumidamente é um produto inovador, que pode ser intercambiável. II – É uma cópia idêntica ao medicamento de referência. III – A biodisponibilidade do genérico deve ser exatamente igual à do medicamento referência. IV – Os �toterápicos não podem ser registrados como genéricos. Estão corretas as a�rmativas: IV. I e III. II. II e III. III e IV. IV. Resposta: E Comentário: I – falsa. O genérico não é um produto inovador, II – falsa. O genérico pode diferir em tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, III – falsa. A biodisponibilidade pode ser parecida, baseado em critérios estatísticos, IV – verdadeira. A RDC nº 16 proíbe o registro de �toterápicos como genéricos. ← OK 0,5 em 0,5 pontos
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