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14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:
Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de
60ºC o mecanismo favorecido é: 
QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA
Lupa Calc.
 
 
SDE4605_202002262184_TEMAS 
 
Aluno: JAMILE TABOZA RODRIGUES Matr.: 202002262184
Disc.: QUI.ORG.APLI.FARMA 2021.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. 
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
 
A presença do nucleófilo forte favorece a SN2.
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.
Data Resp.: 14/09/2021 15:22:22
 
Explicação:
A resposta correta é: A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
 
 
 
 
2.
SN2 
E1 
SN1 
E2 
Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
Data Resp.: 14/09/2021 15:22:34
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e
analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético
a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: 
Explicação:
A resposta correta é: E2.
 
 
 
 
3.
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de
elétrons. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta
eletronegatividade. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e
polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Data Resp.: 14/09/2021 15:23:47
 
Explicação:
A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo
para o produto para. 
 
 
 
 
4.
14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as
afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em
meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água
oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio,
porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina tradicional
chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta substância é também um
precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como flavorizante em comidas. O borneol
pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação inversa resultaram no isoborneol ao invés do
A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 
A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 
A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn 
A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2 
Data Resp.: 14/09/2021 15:24:17
 
Explicação:
A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 
 
 
 
 
5.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
Data Resp.: 14/09/2021 15:24:50
 
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
 
 
 
 
6.
14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
composto desejado, conforme o esquema a seguir:
Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:
 
 
Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois, conhecida
como reação de esterificação. Com base nessa informação, indique o éster que será
formado na reação entre o ácido 2-metil-propanoico e o etanol. 
Identifique os compostos A e B da reação abaixo: 
Oxidação e redução.
Redução e oxidação.
Oxidação e oxidação.
 
Redução e redução.
Oxidação e hidratação.
Data Resp.: 14/09/2021 15:25:24
 
Explicação:
A resposta correta é: Oxidação e redução.
 
 
 
 
7.
Etanoato de 2-metil-propila
Propanoato de etila 
2-metil-propanoato de etila 
2-dimetil-propanoato de etila 
Etanoato de isobutila 
Data Resp.: 14/09/2021 15:25:48
 
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-propanoato de etila.
 
 
 
 
8.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
Data Resp.: 14/09/2021 15:26:05
14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
 
Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
 
 
 
 
9.
Data Resp.: 14/09/2021 15:26:53
 
Explicação:
A resposta correta é: 
14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja
fórmula molecular é C H O.
 
 
 
 
10.
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-3-ona
3-metilbutan-2-ona
Data Resp.: 14/09/2021 15:27:27
 
Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 14/09/2021 15:22:09. 
 
 
 
 
5 12

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