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14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6 Teste de Conhecimento avalie sua aprendizagem Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta: Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA Lupa Calc. SDE4605_202002262184_TEMAS Aluno: JAMILE TABOZA RODRIGUES Matr.: 202002262184 Disc.: QUI.ORG.APLI.FARMA 2021.2 - F (G) / EX Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1. A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2. A presença do nucleófilo forte favorece a SN2. A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação. Data Resp.: 14/09/2021 15:22:22 Explicação: A resposta correta é: A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1. 2. SN2 E1 SN1 E2 Competição entre os mecanismos SN1 e E1 Data Resp.: 14/09/2021 15:22:34 javascript:voltar(); javascript:voltar(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); 14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6 Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: A proparacaína é um anestésico local que pode ser obtido a partir do esquema sintético a seguir. Identifique os reagentes corretos para as respectivas etapas: Explicação: A resposta correta é: E2. 3. Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. Os halogênios são orientadores da posição meta. O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. Data Resp.: 14/09/2021 15:23:47 Explicação: A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 4. 14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6 Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução: I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário. II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro. III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de Lewis. IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água. O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina tradicional chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta substância é também um precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como flavorizante em comidas. O borneol pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação inversa resultaram no isoborneol ao invés do A-HNO3, B-H2/Zn, C-SOCl2 A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn A-H2/Zn, B-SOCl2, C-HNO3 A-HsSO4, B-SOCl2, C-H2/Zn A-HsSO4, B-H2/Zn, C-SOCl2 Data Resp.: 14/09/2021 15:24:17 Explicação: A resposta correta é: A-HNO3, B-SOCl2, C-H2/Zn 5. I, II e III, apenas. III e IV, apenas. II, III e IV, apenas. II e III, apenas. I, II e IV, apenas. Data Resp.: 14/09/2021 15:24:50 Explicação: A resposta correta é: II, III e IV, apenas. 6. 14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6 composto desejado, conforme o esquema a seguir: Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação: Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois, conhecida como reação de esterificação. Com base nessa informação, indique o éster que será formado na reação entre o ácido 2-metil-propanoico e o etanol. Identifique os compostos A e B da reação abaixo: Oxidação e redução. Redução e oxidação. Oxidação e oxidação. Redução e redução. Oxidação e hidratação. Data Resp.: 14/09/2021 15:25:24 Explicação: A resposta correta é: Oxidação e redução. 7. Etanoato de 2-metil-propila Propanoato de etila 2-metil-propanoato de etila 2-dimetil-propanoato de etila Etanoato de isobutila Data Resp.: 14/09/2021 15:25:48 Explicação: A resposta correta é: 2-metil-propanoato de etila. 8. A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico. A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila. A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico. A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico. A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila. Data Resp.: 14/09/2021 15:26:05 14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6 Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol. Explicação: A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico. 9. Data Resp.: 14/09/2021 15:26:53 Explicação: A resposta correta é: 14/09/21, 15:27 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6 Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C H O. 10. 2-metilbutan-2-ona 3-metilbutan-1-ona 2-metilbutan-1-ona 2-metilbutan-3-ona 3-metilbutan-2-ona Data Resp.: 14/09/2021 15:27:27 Explicação: A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona Não Respondida Não Gravada Gravada Exercício inciado em 14/09/2021 15:22:09. 5 12
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