OL1 BIOLOGIA MOLECULAR B

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1. A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que:
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0. 
para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma membrana de acetato de celulose, pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita eficiência;
1. 
o gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos, porém, oferece melhores resoluções para a análise;
Resposta correta
2. 
o tamanho dos poros dos géis de migração não influencia na migração dos fragmentos de DNA;
3. 
o gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso é pouco utilizado;
4. 
o gel de poliacrilamida só permite analisar RNA.
2. Pergunta 2
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A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
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0. 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada;
1. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
Resposta correta
2. 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade;
3. 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA;
4. 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio;
3. Pergunta 3
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Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta
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0. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse.
Resposta correta
1. 
Para se obter uma solução rica em DNA é recomendado utilizar uma DNAse.
2. Incorreta: 
Para se obter uma solução rica em RNA é necessário utilizar uma RNAse.
3. 
Ao extrair o DNA a partir de sangue total não é necessário promover a lise das hemácias
4. 
No processo de extração de DNA/RNA, somente o rompimento da membrana citoplasmática é necessário.
4. Pergunta 4
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A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar.
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0. 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado.
1. 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que os fragmentos menores.
2. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores.
Resposta correta
3. 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos
4. 
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA.
5. Pergunta 5
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A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta.
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0. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
1. 
A composição química das bases nucleotídicas, que formam o DNA, é tão complexa que não foi descrita até o momento.
2. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um grupo fosfato.
Resposta correta
3. 
As bases que formam o DNA são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
4. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
6. Pergunta 6
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As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns:
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0. 
a alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos componentes das bases nucleotídicas;
1. 
a inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes sejam traduzidos de forma errada;
2. 
as alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, podendo ser feitas apenas de forma induzida;
3. 
a alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou deleção delas, ocasionando mudanças no código de informação;
Resposta correta
4. 
as alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo associadas a falhas sistêmicas.
7. Pergunta 7
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A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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0. 
as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins específicos; 
1. 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta
2. 
a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins;
3. 
a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético;
4. 
sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo;
8. Pergunta 8
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Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:
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0. 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
1. 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão;
2. 
matriz de migração e tampão;
3. 
campo elétrico, matriz de migração e tampão;
Resposta correta
4. 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão.
9. Pergunta 9
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As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta. 
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0. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada. 
1. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.
Resposta correta
2. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.
3. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca.
4. 
Nas mutações com sentido trocado a alteração do códonsintetiza uma proteína incompleta.
10. Pergunta 10
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Os nucleotídeos são estruturas químicas presentes no material genético dos seres humanos. Qual é a constituição dessa molécula?
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0. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
Resposta correta
1. 
Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base nitrogenada. 
2. 
Uma base nitrogenada e um monossacarídeo.
3. 
Por um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
4. 
Por um grupo fosfato, uma sucralose e uma base nitrogenada