AOL 1 - FARMACOLOGIA

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AOL 1 – FARMACOLOGIA 
 
1. Pergunta 1 
/0,1 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia 
Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
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1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. Pergunta 2 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil 
em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. 
ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
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1. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são 
pomadas, cremes e géis. 
2. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 
100%. 
3. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por 
enzimas digestivas. 
Resposta correta 
4. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo 
hepático. 
5. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante 
e lenta. 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser 
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e II. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com 
as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do 
duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo 
falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer 
um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
III e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
II e III. 
5. Pergunta 5 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades 
físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva 
e transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através 
de membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao 
peso molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e II. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. 
Acesso em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
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1. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a 
sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que 
não avançam para a fase IV é baixa. 
2. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, 
manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação 
(BPF). 
Resposta correta 
3. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários 
do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos 
resultados do ensaio clínico. 
4. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas 
adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de 
informações não-clínicas. 
5. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou 
dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer 
decisão tomada em seu nome. 
7. Pergunta7 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos 
e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos 
dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das 
concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a 
ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, 
diminuindo a fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da 
ligação às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e II. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
Resposta correta 
5. 
I e IV. 
9. Pergunta 9 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias 
químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em 
plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os 
alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de 
um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos 
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da 
atividade biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e IV. 
10. Pergunta 10 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, 
no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao 
Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel 
Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da 
Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. 
Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da 
Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos 
clínicos completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e IV. 
3. 
III e IV. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III