Farmacologia Básica (Farmácia) - 20212 AB

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53495 . 5 - Hbd40 - Farmacologia Básica (Farmácia) - 20212.AB 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
I e IV. 
2. Pergunta 2 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. 
A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação 
com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral 
é que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
2. 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira 
passagem no fígado. 
Resposta correta 
3. 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por 
enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
4. 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém 
mais lenta. 
5. 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela 
para a administração de anticorpos monoclonais. 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser 
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
4. Pergunta 4 
/0,1 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos 
farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a 
adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a 
sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a 
uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de 
Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à 
farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão 
contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos 
dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase 
hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas 
mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios 
ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de 
partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 5, 4, 3, 2. 
2. 
2, 1, 3, 4, 5. 
3. 
1, 5, 3, 4, 2. 
4. 
3, 4, 5, 2, 1. 
5. 
2, 5, 3, 4, 1. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso 
em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos 
produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
2. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados 
e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta 
3. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, 
porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a 
fase IV é baixa. 
4. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo 
devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio 
clínico. 
5. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas 
qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu 
nome. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e 
altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e 
detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar 
objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais 
procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise asfases 
do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas 
características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo 
de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a 
comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o 
medicamento é aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é 
determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar 
quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
7. Pergunta 7 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que 
diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a 
proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente 
menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente 
distribuídos no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, 
principalmente, no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial 
deve ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
III e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e IV. 
5. 
I e II. 
8. Pergunta 8 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com 
as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-
cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo 
falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer 
um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
5. 
II e III. 
9. Pergunta 9 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades 
físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
4. 
I e II. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
10. Pergunta 10 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco 
distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades 
físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada 
pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as 
vísceras e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável 
pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
III e IV. 
5. 
I e IV.