biologia molecular

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1. Pergunta 1
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As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns:
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1. 
as alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, podendo ser feitas apenas de forma induzida;
2. 
a inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes sejam traduzidos de forma errada;
3. 
a alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou deleção delas, ocasionando mudanças no código de informação;
Resposta correta
4. 
a alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos componentes das bases nucleotídicas;
5. Incorreta: 
as alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo associadas a falhas sistêmicas.
2. Pergunta 2
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A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar.
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1. 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado.
2. 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos
3. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores.
Resposta correta
4. 
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA.
5. 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que os fragmentos menores.
3. Pergunta 3
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A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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1. 
sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo;
2. 
a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético;
3. 
as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins específicos; 
4. 
a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins;
5. 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta
4. Pergunta 4
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Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta
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1. 
Ao extrair o DNA a partir de sangue total não é necessário promover a lise das hemácias
2. 
Para se obter uma solução rica em RNA é necessário utilizar uma RNAse.
3. 
No processo de extração de DNA/RNA, somente o rompimento da membrana citoplasmática é necessário.
4. 
Para se obter uma solução rica em DNA é recomendado utilizar uma DNAse.
5. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse.
Resposta correta
5. Pergunta 5
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O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses dois processos podemos afirmar.
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1. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo.
2. 
A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e ribossomos das células.
Resposta correta
3. 
O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.
4. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes.
5. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
6. Pergunta 6
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A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
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1. 
a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade;
2. 
os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA;
3. 
a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio;
4. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
Resposta correta
5. 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada;
7. Pergunta 7
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Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que:
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1. 
os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem;
Resposta correta
2. 
podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA;
3. 
os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos;
4. 
o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes.
5. 
os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua complexidade não foi possível serem descritos ou sequenciados;
8. Pergunta 8
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O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNAe RNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa.
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina.
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
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1. Incorreta: 
F – F– V– V– F. 
2. 
F– V– F – V– F.
3. 
F – F – F – V – V.
4. 
V – V – F – V – V.
5. 
F – V – F – V – F. 
Resposta correta
9. Pergunta 9
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A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram:
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1. 
a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos;
2. 
a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
3. 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos;
4. 
a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII;
5. 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos;
Resposta correta
10. Pergunta 10
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O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA por agentes mutagênicos. No que se refere às estratégias de mecanismos de reparo, assinale a alternativa correta.
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1. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por deleção e o por substituição.
2. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, o por excisão e o por recombinação.
Resposta correta
3. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por substituição e o por recombinação.
4. 
O reparo direto atua somente no processo replicativo.
5. 
O reparo por excisão isola a região lesada.