AOL1 Biologia Molecular 20221

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Biologia Molecular - 20221 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - 
Questionário 
Nota final: 0,9/1,0 Enviado: 06/04/22 
0,9/1 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,1 
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas 
britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do 
novo coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. 
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender 
a transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, 
disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser 
acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros. 
O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do 
DNA, sobre esse projeto é correto afirmar: 
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0. 
Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química 
das bases que formam o DNA, denominadas posteriormente de bases 
nitrogenadas. 
1. 
O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano 
através do sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de 
banco de dados e descoberta de doenças genéticas. 
Resposta correta 
2. 
Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e 
consequentemente o DNA e cromossomos. 
3. 
O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e 
caracterização de doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum 
outro campo. 
4. 
Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza 
molecular das unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos 
biológicos pudessem ser compreendidos pelas leis físicas e químicas. 
2. Pergunta 2 
/0,1 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento 
que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação 
do DNA e dos genes. 
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo 
da genética foram: 
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0. 
A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas 
e de unir pequenos fragmentos, e dos plasmídeos. 
Resposta correta 
1. 
A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que 
permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os 
organismos vivos. 
2. 
A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como 
sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos. 
3. 
A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as 
gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII. 
4. 
A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a 
única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia 
molecular. 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o 
formam foram essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código 
genético humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos. 
Sobre essas propriedades responda: 
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0. 
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua 
estrutura simples, diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz 
de sofrer mutações. 
1. 
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura 
diversificada, habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua 
tradução em proteínas diversas. 
Resposta correta 
2. 
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as 
propriedades fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não 
tinha a complexidade esperada. 
3. 
A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com 
apenas quatro bases não seria possível a existência de combinações 
muito diversificadas. 
4. 
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de 
sua curiosa simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de 
criar proteínas complexas. 
4. Pergunta 4 
/0,1 
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano 
foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que 
ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. 
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta: 
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0. 
As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas 
por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. 
1. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza 
polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua 
estrutura por completo. 
2. 
A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão 
complexas que não foram descritas até o momento. 
3. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que 
ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade 
humana. 
4. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma 
base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido 
fosfórico. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/0,1 
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e 
manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou 
para estudá-lo. 
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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0. 
Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por 
enzimas de restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através 
de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta 
1. 
As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia 
molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, 
através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins 
específicos. 
2. 
Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente 
dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato 
esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo. 
3. 
Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas 
fitas e a fita complementar é usada como molde para a produção de uma 
cópia idêntica daquele fragmento de código genético. 
4. Incorreta: 
A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética 
molecular por sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos 
que depois podem ser utilizados para outros fins. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua 
função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial 
proteínas e DNA, podemos aplica-la em vários campos. 
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas 
é: 
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0. 
Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde 
vêm ganhando cada vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas 
outras áreas. 
1. 
Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados 
ao meio cientifico em institutos de pesquisa. 
2. 
Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, 
tornando possível o diagnóstico precoce das mesmas. 
Resposta correta 
3. 
Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, 
sendo uma técnica pouco aplicável para outros fins. 
4. 
Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser 
multiplicados e usados para produzir alguma substancia em laboratório. 
7. Pergunta 7 
/0,1 
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, 
trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como 
essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na 
célula e no organismo como um todo. 
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, 
estão diretamente ligados a essa problemática de transformarinformação genética em 
produtos biológicos. 
Sobre esses dois processos podemos afirmar: 
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0. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde 
uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao 
Ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo. 
1. 
O processo de transcrição, transfere as sequências do código de 
nucleotídeos para outra molécula de DNA que por sua vez faz a tradução 
dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas. 
2. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação 
genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de 
essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes. 
3. 
A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a 
partir de uma fita molde de DNA, para uma molécula de transporte 
chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse 
código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA e transportador 
e ribossomos das células. 
Resposta correta 
4. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados 
em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para 
manipular o código genético, para a criação de moléculas especificas, 
sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula. 
8. Pergunta 8 
/0,1 
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos 
é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da 
hereditariedade humana. 
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função 
dos genes: 
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0. 
Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não 
estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas 
no nível dos organismos. 
1. 
Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas 
que o empacotam o dentro dos cromossomos, não havendo relação 
direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de 
DNA. 
2. 
Os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem 
especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e 
diferenças nas mensagens biológicas ocorrem. 
Resposta correta 
3. 
Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade 
dos organismos, mas por sua complexidade não foram possíveis ser 
descritas ou sequenciadas. 
4. 
O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, 
tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes. 
9. Pergunta 9 
/0,1 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio cientifico para 
separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para 
identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. 
Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, 
podemos citar: 
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0. 
Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão 
ema analise são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em 
diferentes velocidades das proteínas ou DNA. 
1. 
A concentração associada ao meio de separação é a única variável que 
mostrou alguma significância nos estudos que demonstraram que a 
concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula 
através do meio. 
2. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma 
série de variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da 
solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na 
hora do teste. 
Resposta correta 
3. 
A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, 
depende única e exclusivamente das propriedades da amostra, sendo 
que amostras muito grande irão migrar em menor velocidade. 
4. 
O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou 
capilar é a única variável que interfere diretamente na velocidade e 
resolução dos fragmentos da molécula separada. 
10. Pergunta 10 
/0,1 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do 
código genético. 
Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos 
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
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0. 
As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e 
contribuem para evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo 
associados a falhas sistêmicas. 
1. 
As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são 
as mais comuns, podendo serem feitas apenas de forma induzida. 
2. 
A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de 
bases, inserção ou deleção das mesmas, ocasionando mudanças no 
código de informação. 
Resposta correta 
3. 
A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os 
nucleotídeos sobressalentes sejam traduzidos de forma errada. 
4. 
A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção 
de algum dos componentes das bases nucleotídicas.