teste 02

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PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 CCJ0180_A2_202003503169_V1 
 
Aluno: WALBEC MOTA MACEDO Matr.: 202003503169 
Disc.: PER. FOR.- GEN. FOR. 2022.1 EAD (GT) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, 
mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de 
múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação 
da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado 
na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA 
polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). 
Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte 
configuração: 
 
 5−3-3 
 3−5-5 
 Fosfato -3, 3`- OH 
 
altamente enrolada (enovelada) 
 
 5OH,3OH,3OH 
 
 
 
Explicação: 
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-
5 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina. 
 As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina. 
 
O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases 
nitrogenadas. 
 Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos. 
 
James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura 
básica e a replicação do DNA. 
 
 
 
Explicação: 
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no 
RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa 
diferença existe pela presença de sequencias denominadas: 
 
 spliceossomo 
 exons 
 introns 
 
pseudo-exons 
 
 genômicas 
 
 
 
Explicação: 
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem 
bases nitrogenadas para a tradução do gene. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa: 
 
 
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons 
para representar o mesmo aminoácido 
 todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos 
 
 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o 
mesmo aminoácido 
 
 todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas 
 presente em todos os seres vivos, porém instável 
 
 
 
Explicação: 
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa 
que vários códons diferentes representam o mesmo aminoácido. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada: 
 
 
 
 
 
DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda 
cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros 
filamentos de DNA. 
 
diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é 
¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA. 
 
na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias 
idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha. 
 todas opções estão incorretas. 
 
a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e 
proteínas. 
 
 
 
Explicação: 
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo 
molde e a fita recem sintetizada. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa 
correta. 
 
 
A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por 
lisossomos. 
 
 O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores. 
 O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo. 
 AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos. 
 O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma. 
 
 
 
Explicação: 
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma 
molécula de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a 
ribossomos e com auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a 
sequencia de códons do RNAm. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que 
foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a 
localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com 
sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura 
corresponde a um gene verdadeiro. 
 
 
 
 
 
 
não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 
95%. 
 depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa. 
 depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico. 
 
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a 
esse gene. 
 depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica. 
 
 
 
Explicação: 
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, 
pois a ORF é a sequencia de leitura transcrita. 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro 
deve estar presente os seguintes códons: 
 
 TATA, CCCC, GGTT 
 CGC, GGC e CCG 
 UAA, UAG e UGA 
 
AUA, GAU e UGA 
 
 AAA, ACG e TTC 
 
 
 
Explicação: 
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
 
 
Exercício inciado em 01/03/2022 13:10:12.