GENÉTICA 5

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GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 SDE4535_A5_202004152556_V1 
 
Aluno: ROBERTA DIAS SILVEIRA CUNHA Matr.: 202004152556 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é 
opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de 
questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à 
explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de 
questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a 
ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a 
alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 DNA helicase 
 
 RNA polimerase 
 
 DNA ligase 
 
 DNA polimerase 
 
 RNA/DNA polimerase 
 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova 
fita de DNA. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e 
apresentaram os seguintes resultados: 
I- 1ª amostra: Ribose 
II- 2ª amostra: Timina 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
IV- 4ª amostra: Uracila 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
 
 Apenas II e III. 
 Apenas II, III e V. 
 Todas as amostras. 
 Apenas I, IV e V. 
 Apenas I, II e III. 
 
 
 
Explicação: 
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, 
com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em 
especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas 
próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a 
abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança 
na afinidade das proteínas histonas pela molécula de DNA. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente 
positiva dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA 
e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas 
normalmente negativas, provocando assim a redução da afinidade e 
relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua 
carga, normalmente positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de 
DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, 
normalmente negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA 
levando a abertura da região cromossômica. 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas 
moléculas normalmente positivas, provocando assim a redução da afinidade 
e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
 
 
Explicação: 
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem 
uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas histonas, a 
sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade permitindo o 
relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. 
Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, 
sendo os outros três chamados de códons de 
parada. Entre as alternativas a seguir, marque 
aquela em que todos os códons sinalizam o 
término da síntese de proteínas. 
 UAG, UUU, UUA. 
 UGA, UCG, UAG. 
 
 UAG, UGA, UAA. 
 UAA, UAG, UGG. 
 UAA, UGG, AUC. 
 
 
 
Explicação: 
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram 
denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um 
certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de 
proteínas, são o UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Considere as definições da área da Genética que 
estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
Quais são corretas? 
 Apenas I. 
 Apenas II e III. 
 I, II e III. 
 Apenas I e III. 
 
 Apenas I e II. 
 
 
 
Explicação: 
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de 
RNA. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Pares de genes, com segregação independente 
podem agir, conjuntamente, na determinação de 
uma mesma característica fenotípica. Este 
fenômeno e conhecido como: 
 Poligenia 
 Dominância completa 
 Epistasia 
 
 Interação gênica 
 Nenhuma das anteriores 
 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de 
dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como 
exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de 
galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e 
simples. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou 
o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira 
foi a protagonista do prêmio de Química entregue 
ontem. O americano Roger Kornberg, da 
Universidade Stanford, foi laureado por registrar 
em imagens o momento em que a informação 
genética contida no DNA no núcleo da célula é 
traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o 
astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o 
RNA carrega consigo as instruções para a produção 
de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA 
mensageiro), já era conhecido pelos cientistas 
desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel 
¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu 
conhecimento de Biologia molecular, assinale a 
alternativa incorreta. 
 No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a 
de RNA. 
 A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
 O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a 
ele pelo DNA. 
 No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos 
apresentada por uma proteína. 
 
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos 
idêntica ao DNA. 
 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, 
estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das 
características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é 
idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles 
presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em 
eucariotos,é correto afirmar que: 
 É restrito ao processo de transcrição. 
 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar 
àprodução de proteínas diferentes. 
 É realizada somente pela ativação do promotor. 
 A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas 
diferentes.