prova genetica 1

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1A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de
cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa
INCORRETA:
A
Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as
células-filhas são separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos
cromossomos de cada célula nova.
B
Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso
mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um
cromossomo homólogo de cada par.
C
As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos,
cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
D
Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção
cromossômica).
2Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela
geneticamente e possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases
da mitose, ordene os itens a seguir: I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a
síntese da intérfase. II- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da
célula, no local em que os cromossomos da metáfase se alinharam. III- Citocinese:
divisão do citoplasma. IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso
mitótico pelos centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula. V-
Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - IV - II - V - III.
B
II - III - I - IV - V.
C
I - III - II - V - IV.
D
II - I - III - V - IV.
3Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade
genética, a qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes.
Esta variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos
durante o crossing over. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação
proposta entre elas: I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas
diferem nos alelos de um mesmo gene. PORQUE II- No processo da meiose, os
cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de cromossomos ao estado
haploide, possibilitando variação genética. Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da
I.
B
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
4A apoptose corresponde à morte natural da célula que ocorre durante toda a vida
de um organismo. Sobre o processo de apoptose, assinale a alternativa CORRETA:
A
A morte natural celular faz com que as células entre os dedos morram na vida
dentro do útero materno, para que os dedos sejam formados.
B
O equilíbrio entre divisão e apoptose mantém o número adequado de células, não
permite que estruturas cresçam durante nosso desenvolvimento e promovem o
crescimento celular anormal, como acontece em tumores.
C
Quando um dano na célula originado por uma mutação, por exemplo, é reparado, a
célula entra em um processo de morte regulada, chamado de apoptose.
D
Ela envolve mudanças morfológicas características como aumento do volume do
núcleo e da célula, fragmentação do DNA e invaginações na membrana plasmática,
chamadas blebs, que separam os fragmentos celulares em corpos apoptóticos.
5As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros
tipos de células por apresentarem três características importantes. Sobre essas
características, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem
inativas por muito tempo.
B
São células especializadas (ou diferenciadas).
C
Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e
cardíacas.
D
Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras
especializadas.
6Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no
endométrio, processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos
secretam o hormônio gonadotrofina coriônica humana (HCG), para que o corpo
lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção do hormônio HCG (teste
de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
A
O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no
sangue é maior do que na urina.
B
A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das
subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o
anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
C
A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das
subunidades do HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o
anticorpo, há a liberação de cor que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
D
Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo
que detecta a presença do hormônio HCG na urina.
7A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos
(espermatozoides), com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a
espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74
dias, sendo que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente.
Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Testículos. II- Túbulo seminífero. III- Células de Sertoli. IV- Espermatogônias. ( )
Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a
espermatogênese acontecer. ( ) São as glândulas que produzem os
espermatozoides. ( ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células
de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa. ( ) Células precursoras dos
espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B. Assinale a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA:
A
III - I - II - IV.
B
I - II - IV - III.
C
I - III - II - IV.
D
IV - III - II - I.
8Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o
alinhamento dos homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes
cromossomos homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este
processo denominado de cruzamento (crossing over). De acordo com seus
conhecimentos sobre o crossing over, classifique V para as sentenças verdadeiras e
F para as falsas: ( ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes
de ambos os pais. ( ) Possibilita novas combinações gênicas. ( ) Após este
processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais. Assinale a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
F - F - V.
C
F - V - F.
D
V - F - F.
9As células-tronco podem ser classificadas em embrionárias ou adultas, conforme
sua plasticidade (capacidade de diferenciação) em totipotentes, pluripotentes e
multipotentes. De acordo com a classificação das células-tronco, classifique V para
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) As células totipotentes têm
potencial ilimitado para se diferenciar. ( ) As células pluripotentes formam todo tipo
de tecido. ( ) As células multipotentes produzem células do seu tecido original.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
V - F - F.
C
F - F - V.
D
V - F - V.
10As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo,
portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de
cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
A
O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas
células diploides (2n) do nosso corpo.
B
Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em
mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.
C
Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do
indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.
D
Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os
genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos.