AOL FUND QUIMICA MEDICINAL 2

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AOL FUND. MEDICINUAAL 1 
1. 
Pergunta 1 
0.1 pontos 
Assinale a alternativa correta sobre ação biológica dos fármacos. 
1. 
A ação biológica dos fármacos é resultado da interação de uma sequência de processos. 
2. 
Os efeitos que os fármacos causam é o resultado da dissolução da substância ativa. 
3. 
A dissolução e a distribuição da substância ativa ocorrem na fase farmacocinética. 
4. 
A absorção do fármaco ocorre na fase farmacodinâmica que também é responsável pelo 
metabolismo e excreção dos constituintes. 
5. 
A interação fármaco-receptor no tecido alvo é a responsável pela ação dos fármacos. 
2. 
Pergunta 2 
0.1 pontos 
Existem vários tipos de medicamentos, genéricos, de referência, biossimilares e nanomedicamentos. Assinale 
a alternativa incorreta. 
1. 
A aplicação da nanotecnologia permite a liberação mais segura dos medicamentos no 
organismo. 
2. 
Os medicamentos genéricos e de referência podem ser de origem sintética ou semissintética. 
3. 
As drogas complexas e não biológicas são constituídas por múltiplas estruturas com 
propriedades conhecidas. 
4. 
Os medicamentos biossimilares possuem estrutura química complexa. 
5. 
Os medicamentos genéricos possuem formulações quase idênticas aos medicamentos de 
referência. 
3. 
Pergunta 3 
0.1 pontos 
A descoberta ou síntese de uma molécula com potencial ativo e a sua correlação com um alvo biológico 
apropriado constitui o início do processo de síntese dos fármacos. Assinale a alternativa incorreta. 
1. 
O estudo do medicamento é finalizado com o término da fase clínica. 
2. 
Estabelecer a dose e regime posológico do medicamento é um dos objetivos da fase clínica. 
3. 
A avaliação das propriedades biológicas das moléculas de fármacos é realizada na fase pré-
clínica. 
4. 
A eficácia comparativa do fármaco representa o aumento da amostragem e diversificação da 
gama de pessoas nos testes. 
5. 
Um dos objetivos da fase clínica é o estudo da eficiência terapêutica do fármaco. 
4. 
Pergunta 4 
0.1 pontos 
Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, como eram obtidos os fármacos? 
1. 
Por meio de sínteses químicas. 
2. 
Por meio das fontes biológicas ou reações em cadeia. 
3. 
Por meio das reações em cadeia. 
4. 
Por meio da fermentação ou isolamento das fontes naturais. 
5. 
Por meio da fermentação. 
5. 
Pergunta 5 
0.1 pontos 
Os fármacos podem ser estruturalmente inespecíficos ou estruturalmente específicos. Assinale a alternativa 
incorreta. 
1. 
Os fármacos estruturalmente inespecíficos dependem apenas do coeficiente de partição para 
promover o efeito biológico. 
2. 
A maioria dos fármacos correspondem aos estruturalmente específicos. 
3. 
Os fármacos que dependem apenas das propriedades físico-químicas para promover o efeito 
biológico são chamados de estruturalmente inespecíficos. 
4. 
Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva 
com enzimas, receptores metabotrópicos. 
5. 
Os fármacos estruturalmente agem seguindo o modelo chave-fechadura. 
6. 
Pergunta 6 
0.1 pontos 
As seguintes definições se aplicam aos fármacos, exceto: 
1. 
Substância capaz de recuperar, promover, manter a saúde. 
2. 
Substância que possui propriedades farmacoterapêuticas. 
3. 
Substância capaz de preservar a saúde. 
4. 
Composto constituído por medicamentos. 
5. 
Composto orgânica com alto grau de pureza. 
7. 
Pergunta 7 
0.1 pontos 
Sobre a síntese dos fármacos, assinale a alternativa falsa. 
1. 
Os ensaios pré-clínicos permitem analisar a viabilidade de produção dos fármacos. 
2. 
A fase clínica I realiza o estudo da toxidade dos fármaco em potenciais usuários. 
3. 
Na fase clínica é determinada a eficácia do fármaco. 
4. 
A descoberta de um composto com atividade terapêutica é realizada na etapa pré-clínica. 
5. 
A amostra pode ser produzida por meio da extração, extração, fracionamento e purificação 
do princípio ativo. 
8. 
Pergunta 8 
0.1 pontos 
Assinale a alternativa incorreta: 
1. 
Muitos fármacos são utilizados na forma de sais, porque proporcionam o aumento da 
solubilidade, redução da toxidades e prolongamento do efeito. 
2. 
Os fármacos de origem natural são provenientes de matérias-primas de origem vegetais ou 
fungos. 
3. 
Os fármacos estruturalmente inespecíficos agem seguindo o modelo chave-fechadura. 
4. 
Uma das atribuições da química farmacêutica é a compreensão da relação entre a estrutura 
química e a atividade terapêutica. 
5. 
A alteração das propriedades físico-química dos fármacos modifica a atividade biológica 
desse composto. 
9. 
Pergunta 9 
0.1 pontos 
Sobre as propriedades dos fármacos, podemos citar as seguintes interações intermoleculares, exceto: 
1. 
Constante dielétrica. 
2. 
Ligações covalentes. 
3. 
Forças eletrostáticas. 
4. 
Dispersão de London. 
5. 
Ligações de hidrogênio. 
10. 
Pergunta 10 
0.1 pontos 
Sobre a definição da química medicinal, assinale a alternativa incorreta. 
1. 
A ciência responsável pela construção das relações entre estrutura química e a atividade 
farmacológica. 
2. 
A ciência que objetiva descobrir novos compostos adequados ao tratamento de enfermidades 
e doenças. 
3. 
A ciência que procura descobrir e desenvolver compostos para uso diverso. 
4. 
A ciência que envolve aspectos das ciências biológica, médica e farmacêutica. 
5. 
A ciência que permite otimizar o perfil farmacológico de substâncias. 
Os inibidores de neuroaminases são uma das classes de fármacos mais utilizadas para o tratamento de algumas 
infecções virais. Sobre seu mecanismo de ação e estrutura geral, assinale a alternativa correta. 
1. 
São fármacos que foram baseados em metabólitos dos vírus, por isso se assemelham tanto com o 
substrato natural. 
2. 
O ácido siálico tem um papel importante evitando que as neuroaminases se liguem as glicoproteínas 
e assim aja a ativação viral. Por esse motivo esse composto foi utilizado para o desenvolvimento de 
inibidores. 
3. 
Esses fármacos atuam impedindo a ligação do vírus com a célula hospedeira através das 
neuroaminases, enzimas que utilizam o ácido siálico como auxiliador nesse processo. Esse composto 
foi, então, utilizado como protótipo para o desenvolvimento de inibidores. 
4. 
As neuroamidases tem como função a síntese proteica viral e usa como cofator o ácido siálico. Como 
esse composto tem um papel importante para a atuação dessa enzima, o desenvolvimento de 
inibidores o utilizou como protótipo. 
5. 
Os inibidores de neuroaminases atuam impedindo que o vírus acesse o maquinário da célula 
hospedeira, sem o qual ele não pode replicar e nem sintetizar mais material genético.