Fundamentos Quimica Analitica aulas 1ao10

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1.
		A figura a seguir mostra uma molécula com ligações simples, duplas e triplas. Indique a alternativa que mostra o número correto de ligações sigma e ligações pi:
	
	
	
	σ = 3; π = 7
	
	
	σ = 2; π = 4
	
	
	σ = 8; π = 4
	
	
	σ = 7; π = 3
	
	
	σ = 4; π = 8
	Data Resp.: 17/04/2022 10:54:53
		Explicação:
A resposta certa é: σ = 7; π = 3
	
	
	 
		
	
		2.
		A Química Orgânica está presente numa infinidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as afirmativas a respeito da Química Orgânica:
I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos.
II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas.
III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza.
IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas.
Indique a alternativa que corresponde às afirmações corretas:
	
	
	
	São corretas as afirmativas II, III e IV.
	
	
	São corretas as afirmativas II e III.
	
	
	São corretas as afirmativas II e IV.
	
	
	São corretas as afirmativas I, II e IV.
	
	
	São corretas as afirmativas I, II e III.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:54:57
		Explicação:
A resposta certa é: São corretas as afirmativas II, III e IV.
	
	
	 
		
	
		3.
		Assinale a alternativa que apresenta um composto orgânico classificado como um hidrocarboneto:
	
	
	
	n-Butanol
	
	
	Etóxi-etano
	
	
	Decananal
	
	
	Pent-2-ino
	
	
	Hex-3-ona
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:01
		Explicação:
A resposta correta é: Pent-2-ino
	
	
	 
		
	
		4.
		O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos:
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é:
	
	
	
	Ácido propanoico, metanol, acetona, propanoato de etila e butano.
	
	
	Propanona, metanol, ácido metanoico, butanoato de etila e butano.
	
	
	Butanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano.
	
	
	Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano.
	
	
	Propanona, metanol, ácido metanoico, etanoato de butila e butano.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:08
		Explicação:
A resposta correta é: Propanona, etanol, ácido etanoico, butanoato de etila e butano.
	
	
	 
		
	
		5.
		Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito:
I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol.
POIS
II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla.
Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que:
	
	
	
	II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação.
	
	
	I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas.
	
	
	I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas.
	
	
	I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
	
	I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:13
		Explicação:
A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
	
	 
		
	
		6.
		Assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com o isômero apresentado:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:19
		Explicação:
A resposta certa é: 
	
	
	 
		
	
		7.
		(UFC-CE) A atividade bactericida de determinados compostos fenólicos deve-se, em parte, à atuação desses compostos como detergentes, que solubilizam e destroem a membrana celular fosfolipídica das bactérias. Quanto menor for a solubilidade dos compostos fenólicos em água, maior será a ação antisséptica. Com relação às solubilidades dos compostos fenólicos I, II e III, em água, identifique a opção correta:
 
	
	
	
	I, II e III têm, individualmente, a mesma solubilidade.
	
	
	II é mais solúvel que I e I é mais solúvel que III.
	
	
	I é menos solúvel que II e II é menos solúvel que III.
	
	
	II é menos solúvel que I e I é menos solúvel que III.
	
	
	I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:24
		Explicação:
A resposta certa é: I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
	
	
	 
		
	
		8.
		(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
	
	
	
	I e III
	
	
	II e IV
	
	
	I, III e IV
	
	
	III e IV
	
	
	I e II
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:27
		Explicação:
A resposta certa é:I e III
	
	
	 
		
	
		9.
		Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4. Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
	
	
	O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida.
	
	
	O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
	
	
	Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
	
	
	O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:32
		Explicação:
A resposta certa é: Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
	
	
	 
		
	
		10.
		Analise as afirmativas abaixo:
I. Radicais seguem a mesma ordem de estabilidade que os carbocátions, ou seja, os terciários são os mais estáveis e os metílicos, os menos estáveis.
II. Carbânions são estabilizados de forma que, quanto maior o caráter s do orbital onde se encontra a carga negativa, maior a estabilidade.
III. Carbocátions são estabilizados apenas pelo efeito indutivo, e a hiperconjugação só é importante na estabilidade de radicais.
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	II, apenas
	
	
	I e II, apenas
	
	
	III, apenas
	
	
	II e III, apenas
	
	
	I, apenas
	Data Resp.: 17/04/2022 10:55:36
		Explicação:
A resposta certa é: I e II, apenas