ATIVIDADE - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
As estruturas de Lewis e de Kekulé servem para representar moléculas. A respeito dessas representações,
assinale a alternativa correta.
A figura a seguir mostra uma molécula com ligações simples, duplas e triplas. Indique a alternativa que mostra
o número correto de ligações sigma e ligações pi:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_202002304774_TEMAS 
 
Aluno: KALINE DAYSE ALMEIDA CUNHA Matr.: 202002304774
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto
para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite
para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
A representação de Lewis mostra somente as ligações iônicas, enquanto a representação de Kekulé é
focada nas ligações covalentes.
A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes e os pares de elétrons
das ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de traços.
A representação de Lewis mostra as hibridizações da molécula, e a de Kekulé mostra as ressonâncias.
A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos na ligação π, e a representação de Kekulé mostra
as ligações covalentes na forma de ligações σ.
A representação de Lewis mostra as ligações σ, e a de Kelulé mostra as ligações π.
Data Resp.: 21/10/2021 19:26:09
 
Explicação:
A resposta certa é: A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes
e os pares de elétrons das ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações
covalentes na forma de traços.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
O composto orgânico cuja estrutura é mostrada abaixo pertence à função orgânica chamada:
Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a alternativa CORRETA:
Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito:
σ = 7; π = 3
σ = 2; π = 4
σ = 3; π = 7
σ = 4; π = 8
σ = 8; π = 4
Data Resp.: 21/10/2021 19:26:11
 
Explicação:
A resposta certa é: σ = 7; π = 3
 
 
 
 
3.
Hidrocarboneto
Fenol
Alcano
Amida
Nitrila
Data Resp.: 21/10/2021 19:26:22
 
Explicação:
A resposta correta é: Amida
 
 
 
 
4.
A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na posição axial.
O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do padrão de substituição.
O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de substituição.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais volumoso está na posição
axial, e o menos volumoso, na posição equatorial.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na
posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
Data Resp.: 21/10/2021 19:26:29
 
Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos
volumoso está na posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
 
 
 
 
5.
I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol.
POIS
II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla.
Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que:
Assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com o isômero apresentado:
II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da
dupla ligação.
I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas.
I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas.
I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta.
I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
Data Resp.: 21/10/2021 19:26:56
 
Explicação:
A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
 
 
 
 
6.
Data Resp.: 21/10/2021 19:27:23
 
Explicação:
A resposta certa é: 
 
 
(UFC-CE) A atividade bactericida de determinados compostos fenólicos deve-se, em parte, à atuação desses
compostos como detergentes, que solubilizam e destroem a membrana celular fosfolipídica das bactérias.
Quanto menor for a solubilidade dos compostos fenólicos em água, maior será a ação antisséptica. Com
relação às solubilidades dos compostos fenólicos I, II e III, em água, identifique a opção correta:
 
(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de
Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou
1,4. Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
 
 
7.
I, II e III têm, individualmente, a mesma solubilidade.
I é menos solúvel que II e II é menos solúvel que III.
II é mais solúvel que I e I é mais solúvel que III.
II é menos solúvel que I e I é menos solúvel que III.
I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
Data Resp.: 21/10/2021 19:27:33
 
Explicação:
A resposta certa é: I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
 
 
 
 
8.
I e II
III e IV
I, III e IV
I e III
II e IV
Data Resp.: 21/10/2021 19:27:39
 
Explicação:
A resposta certa é:I e III
 
 
 
 
9.
O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é
favorecida.
O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
Analise as afirmativas abaixo:
I. Radicais seguem a mesma ordem de estabilidade que os carbocátions, ou seja, os terciários são os mais
estáveis e os metílicos, os menos estáveis.
II. Carbânions são estabilizados de forma que, quanto maior o caráter s do orbital onde se encontra a carga
negativa, maior a estabilidade.
III. Carbocátions são estabilizados apenas pelo efeito indutivo, e a hiperconjugação só é importante na
estabilidade de radicais.
É correto o que se afirma em:
Data Resp.: 21/10/2021 19:27:47
 
Explicação:
A resposta certa é: Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em
temperaturas altas.
 
 
 
 
10.
II, apenas
I e II, apenas
III, apenas
I, apenas
II e III, apenas
Data Resp.: 21/10/2021 19:27:53
 
Explicação:
A resposta certa é: I e II, apenas
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 21/10/2021 19:25:53.