Questionario 1 legislação farmacêutica

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Curso LEGISLACAO FARMACEUTICA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 23/04/22 11:27 
Enviado 23/04/22 11:30 
Status Completada 
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 2 minutos 
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
Pergunta 1 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
O que proporciona ao profissional farmacêutico 
o suporte necessário para a defesa de seus 
direitos e a autonomia para o exercício de suas 
funções? 
Resposta Selecionada: c. 
Conhecimentos 
sobre as legislações 
farmacêuticas. 
 
Pergunta 2 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
Fortalecendo a categoria e destacando os 
direitos de atuação farmacêutica em 
estabelecimentos específicos, surge a Lei n. 
5.991, de 17 de dezembro de 1973, em que a 
súmula se refere ao controle sanitário do 
comércio de drogas, medicamentos, insumos 
farmacêuticos e correlatos e estabelece que 
farmácias e drogarias devem contar com a 
presença do profissional farmacêutico como 
responsável técnico. Esta Lei: 
Resposta Selecionada: a. 
impediu que os 
estabelecimentos 
farmacêuticos 
trabalhassem, 
impunemente, sem a 
presença de 
profissional formado 
em farmácia, com 
registro no seu 
respectivo Conselho 
Regional de Farmácia 
(CRF). 
 
Pergunta 3 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
Em conformidade com o Decreto n.º 85.878, de 
7 de abril de 1981, podemos afirmar que são 
atribuições privativas dos profissionais 
farmacêuticos, exceto: 
Resposta Selecionada: b. 
administração de 
medicamentos em 
pacientes. 
 
Pergunta 4 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
A Lei nº 13.021, de 8 de agosto de 2014 dispõe 
sobre o exercício e a fiscalização das atividades 
farmacêuticas. Quanto às contribuições desta 
Lei, assinale a alternativa incorreta. 
Resposta Selecionada: e. 
a presença de 
proprietários ou 
gerentes é 
obrigatória em todo 
o tempo de 
funcionamento das 
farmácias e 
drogarias. 
 
Pergunta 5 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
No Brasil, entre os anos de 1996 e 1998, houve 
quase duzentos casos de medicamentos 
falsificados registrados pelo Ministério da 
Saúde, dentre eles, encontravam-se fármacos 
de ampla demanda na época. Neste mesmo 
período, ainda se registrou muitos roubos de 
cargas de medicamentos, venda de 
medicamentos ilegais (sem registro no Brasil ou 
contrabandeados) e medicamentos de baixa 
qualidade ou validade vencida. Além dos 
problemas acima, em 1987 ocorreu uma 
tragédia radioativa na cidade de Goiânia, 
decorrente do abandono de substância 
radioativa, por uma clínica de radioterapia. Os 
desastres acima, entre muitos outros, 
marcaram negativamente a saúde pública no 
Brasil e expressaram a fragilidade da regulação 
sanitária da época, onde as vigilâncias 
sanitárias, previstas na legislação do SUS, 
tinham estruturas acanhadas e insuficientes 
para o cumprimento de sua missão de proteção 
e promoção à saúde da população e defesa da 
vida. Para reorganizar a saúde no país, foram 
criadas duas importantes agências reguladoras, 
são elas: 
Resposta Selecionada: d. 
Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária 
(ANVISA) e Agência 
Nacional de Saúde 
Suplementar (ANS). 
 
Pergunta 6 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
(ANVISA) assim como o Instituto Brasileiro do 
Meio Ambiente e Recursos Naturais Renováveis 
(IBAMA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e 
Abastecimento, é responsável pelas normas e 
registros dos agrotóxicos no Brasil. A ANVISA 
tem a responsabilidade de fiscalizar e alertar 
sobre os riscos associados à aplicação e a 
ingestão desses produtos, classificando-os em 
quatro níveis, de acordo com o grau de perigo, 
que são: 
Resposta Selecionada: a. 
Classe I: 
extremamente 
tóxico. Cor vermelha. 
Classe II: altamente 
tóxico. Cor amarela. 
Classe III: 
medianamente 
tóxico. Cor azul. 
Classe IV: pouco 
tóxico. Cor verde. 
 
Pergunta 7 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
Cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
(ANVISA), a responsabilidade pela autorização 
de uso e pelo comércio de vacinas no Brasil. 
Para que uma vacina seja disponibilizada para a 
população de forma segura, a ANVISA deve 
conceder o registro da vacina à empresa 
responsável pela sua produção, mediante a 
comprovação de: 
Resposta Selecionada: b. 
testes realizados 
durante a sua 
fabricação, onde 
então a empresa 
pede o registro da 
vacina, junto a 
ANVISA. 
 
Pergunta 8 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), 
apresenta a atuação no ramo farmacêutico em 
áreas específicas que resultam, até o momento, 
em uma lista com 135 especialidades, das quais 
4 tiveram as suas publicações apresentadas 
posteriormente a edição da Resolução nº 572 de 
2013. Essas quatro novas especialidades para a 
atuação farmacêutica que foram incluídas, são: 
Resposta Selecionada: c. 
floralterapia, 
perfusão sanguínea, 
saúde estética e 
vacinação. 
 
Pergunta 9 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
Leia o texto: 
“São instituições regulatórias e fiscalizadoras, 
fundamentais para assegurar a qualidade e a 
segurança dos produtos e serviços fornecidos 
pelos farmacêuticos, além de garantir que eles 
sejam oferecidos por profissionais devidamente 
habilitados e qualificados. Além disso, 
atualmente, estas instituições, têm atuado 
fortemente na defesa dos direitos da categoria 
e na promoção de cursos de capacitação e 
aperfeiçoamento”. 
 
O texto refere-se: 
Resposta Selecionada: d. 
aos Conselhos 
Regionais de 
Farmácia (CRF). 
 
Pergunta 10 
0.5 em 0.5 pontos 
 
 
Ambas as práticas são fundamentais para a 
oferta das atividades farmacêuticas, embora 
apresentem diferentes conceitos, se 
complementam, sendo imprescindíveis para o 
atendimento de qualidade ao público, levando a 
diminuição de problemas relacionados ao uso 
inadequado dos medicamentos, contribuindo 
para o esclarecimento de dúvidas e maior 
facilidade na comunicação entre farmacêutico e 
paciente. Esse texto refere-se à: 
Resposta Selecionada: a. 
assistência e à 
atenção 
farmacêutica. 
 
 
	Pergunta 1
	Pergunta 2
	Pergunta 3
	Pergunta 4
	Pergunta 5
	Pergunta 6
	Pergunta 7
	Pergunta 8
	Pergunta 9
	Pergunta 10