Prova farmacocinética

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1. Assinale a alternativa incorreta:
a) Fármaco magistral é individualizado e manipulado.
b) Os fármacos podem ser de origem vegetal, animal, mineral ou sintéticos.
c) Fármaco é o princípio ativo contido nos medicamentos.
d) Uma possível classificação dos fármacos é quanto é o seu efeito: curativo, sintomático, substitutivos, preventivo, supressivo.
 e) Medicamento de referência ou inovador, não podem ser intercambiáveis (trocados) por medicamentos genéricos, devido à falta de comprovação e eficácia.
2. Assinale a alternativa incorreta:
a) São parâmetros muito importantes para o transporte de fármaco para o interior da célula: PH do meio, lipossolubilidade, tamanho molecular.
b) A lipossolubilidade é diretamente proporcional a permeabilidade do fármaco.
c) Quanto menor a molécula maior a velocidade de difusão.
d) Quanto maior o tamanho do comprimido maior a velocidade de entrada da molécula no organismo.
e) A Lipo solubilidade de um fármaco pode ser determinante para absorção pelo intestino, a penetração no SNC e a eliminação renal por exemplo.
3. Assinale alternativa correta a respeito da barreira hemato encefálica (BHE):
a) É uma das barreiras biológicas mais amplamente distribuídos no organismo, sendo encontrada nos principais órgãos e sistemas. 
b) O local onde a BHE se localiza é justamente onde há o encontro do líquor (LCR) com o plasma, fazendo com que haja a livre comunicação entre esses dois líquidos.
c) A BHE é formada pelas células endoteliais, que evita o livre contato do plasma materno e fetal. 
d) A BHE é uma membrana livremente permeável que reveste todo encéfalo, ela é responsável pela permeabilidade do encéfalo.
e) Formada por astrócitos, pericitos e células endoteliais. A BHE é a principal responsável pela permeabilidade extremamente seletiva observada no sistema nervoso central e se encontra ao longo de todos os vasos que o permeiam.
4. Certo medicamento ´´L´´ é muito mais Lipo solúvel que o medicamento ´´H´´, de forma geral pode-se inferir que: 
a) O medicamento L precisa de uma dose maior que o medicamento H para fazer o mesmo efeito. 
b) O medicamento H provavelmente tem uma absorção mais rápida que o medicamento L.
c) O medicamento L é injetável. 
d) O medicamento H tem uma toxicidade maior no SNC do que medicamento L.
e) Se o medicamento H tiver alto peso molecular, vai necessitar de um mecanismo ativo para entrar na célula.
5. A última etapa farmacocinética e a eliminação que é composta pelo metabolismo (ou biotransformação) e excreção. Analise as afirmativas abaixo indique qual está correta:
a) A eliminação visa sempre aumentar a concentração do fármaco na corrente circulatória.
b) O metabolismo é a etapa que ocorre principalmente no fígado e biotransforma molécula, com objetivo de formar um metabólito mais polar para posterior excreção.
c) Existe uma tênue diferença entre o conceito de metabolismo e de excreção, sendo possível inclusive afirmar que na prática é o mesmo mecanismo.
d) A excreção dos fármacos é diminuída pelo processo de metabolização.
e) O processo de metabolismo tem como resultado a transformação do fármaco em mais polar para melhorar a distribuição.
6. Assinale alternativa incorreta a respeito da excreção:
a) A excreção dos fármacos é realizada principalmente pelos rins.
b) A excreção renal pode ser dividida em três principais processos: filtração glomérular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
c) Moléculas com peso molecular menor que 20.000 são excretadas através da filtração glomerular, independente da polaridade. 
d) O processo de secreção tubular ativa é realizado pelo glomérulo, filtrando somente moléculas apolares. 
e) Moléculas hidrofílicas são mais excretadas e se acumulam na urina para excreção.