QUESTIONÁRIO UNIDADE II METODOS INSTRUMENTAIS DE ANALISE

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METODOS INSTRUM DE ANALISES 7410-30_44602_D_20221 CONTEÚDO
Usuário jose.silva661 @aluno.unip.br
Curso METODOS INSTRUM DE ANALISES
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 27/04/22 10:12
Enviado 27/04/22 10:14
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
O forno de um cromatógrafo gasoso é um componente fundamental. Ele precisa manter a
temperatura controlada e uniforme em todo o seu interior para garantir a precisão
analítica. Em relação ao forno, é importante também que:
Tenha sua temperatura independente, ou seja, que ela não inter�ra nas
temperaturas do injetor e do detector.
Tenha sua temperatura independente, ou seja, que ela não inter�ra nas
temperaturas do injetor e do detector.
Consiga aquecer o detector até uma temperatura maior que a da análise
para mantê-lo limpo para a próxima amostra.
Assegure que a temperatura da coluna seja diferente da do detector, para
não interferir nas leituras.
Assegure que as temperaturas do injetor e do detector se mantenham
iguais e constantes.
Trabalhe somente em temperaturas abaixo do ponto de ebulição da
amostra injetada, de modo a não haver volatilização.
Resposta: A 
Comentário: A temperatura do forno deve ser precisamente controlada e
absolutamente independente. Para isso existe um sistema de termostato e
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0,5 em 0,5 pontos
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ventilação, de modo que a temperatura seja estável e reprodutível, mantida
com exatidão e precisão de ± 0,1 oC.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Em cromatogra�a gasosa, é correto dizer que o detector de captura de elétrons seria mais
apropriado para a análise de uma mistura de:
Compostos hidrocarbonetos clorados.
Compostos parafínicos.
Compostos hidrocarbonetos clorados.
Compostos parafínicos de baixo peso molecular.
Compostos contendo enxofre e fósforo.
Gases nobres.
Resposta: B 
Comentário: O detector de captura de elétrons responde à supressão de
corrente causada pela absorção de elétrons, causada por eluatos altamente
eletrofílicos. Assim sendo, a resposta mais adequada é hidrocarbonetos
clorados, devido ao comportamento eletrofílico dos átomos de cloro do
analito.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
A cromatogra�a é uma técnica com diversas aplicações em laboratórios analíticos. Dentre
os principais métodos cromatográ�cos empregados, merece destaque a chamada
cromatogra�a em camada delgada (CCD), por sua simplicidade de execução e rapidez. A
respeito desta técnica, foram feitas as seguintes a�rmações: 
I. Na CCD, o analito deve ser solúvel na fase estacionária para que haja interação com o
eluente. 
II. Na CCD, as substâncias menos polares avançam mais rapidamente que as substâncias
mais polares. 
III. Na CCD, o tempo de retenção aumentará conforme aumenta a interação do analito com
a fase estacionária. 
Está incorreto o que se a�rma em:
I, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
I e III, apenas.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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e. 
Comentário da
resposta:
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: A a�rmativa I está incorreta, pois o analito deve ser
solúvel na fase móvel.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A cromatogra�a é um método físico-químico muito utilizado nos laboratórios de análises
clínicas. A respeito deste método, assinale a alternativa incorreta:
É uma técnica que pode ser trabalhada de diversas formas como líquida,
gasosa, em placa e outras.
É uma técnica que pode ser usada para separar, identi�car e quanti�car os
diferentes componentes de uma amostra.
É uma técnica baseada na diferença de interação entre os componentes da
mistura com a fase estacionária e a fase móvel.
É uma técnica na qual a polaridade das substâncias envolvidas determina a
e�ciência da sua separação.
É uma técnica que pode ser trabalhada de diversas formas como líquida,
gasosa, em placa e outras.
É uma técnica na qual a seleção do comprimento de onda de luz
determinará sua e�ciência. 
 
Pergunta 5
Um analista efetuou um teste de qualidade em três amostras de um certo terpenol a ser
utilizado em uma formulação obtendo o seguinte resultado: 
0 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
e.
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A amostra II está mais distante do padrão; ela teve maior interação com
a fase estacionária.
A amostra III está mais próxima do padrão; sua
interação com a fase estacionária foi maior.
A amostra I está mais próxima do padrão; seu
valor de Rf foi maior que o da amostra III.
A amostra II está mais próxima do padrão; ela
teve maior interação com a fase estacionária.
A amostra I está mais próxima do padrão; seu
valor de Rf foi menor que o da amostra II.
A amostra II está mais distante do padrão; ela
teve maior interação com a fase estacionária.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
A respeito da cromatogra�a líquida, são realizadas as seguintes a�rmações: 
I. A cromatogra�a líquida é uma técnica analítica na qual a fase móvel é um líquido. 
II. Sólidos rígidos a base de sílica são os mais utilizados como fase estacionária. 
III. As diferentes interações entre os componentes da amostra e as fases estacionária e
móvel vão determinar a separação destes componentes. 
É correto a�rmar que:
Todas as a�rmações são verdadeiras.
Apenas as a�rmações I e II são verdadeiras.
Apenas as a�rmações II e III são verdadeiras.
Apenas as a�rmações I e III são verdadeiras.
0,5 em 0,5 pontos
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d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Todas as a�rmações são verdadeiras.
Apenas a a�rmação I é verdadeira. 
Resposta: D 
Comentário: Na cromatogra�a líquida, necessariamente a fase móvel é um
líquido. Na cromatogra�a líquida, a fase estacionária é constituída de
partículas sólidas empacotadas em uma coluna, a qual é atravessada pela
fase móvel. As forças físicas e químicasque atuam entre os solutos e as duas
fases são responsáveis pela retenção dos solutos sobre a coluna
cromatográ�ca. A diferença na magnitude dessas forças é que irá determinar
a resolução e, portanto, a separação dos solutos individuais.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sobre cromatogra�a gasosa (CG), é falso a�rmar que:
O tipo de gás de arraste não interfere na separação dos analitos, mas
todos devem estar isentos de umidade.
O tipo de gás de arraste não interfere na
separação dos analitos, mas todos devem estar
isentos de umidade.
Hidrogênio (H2), hélio (He), nitrogênio (N2) e
argônio (Ar) são gases de arraste comumente
usados em CG.
Oxigênio (O2) é uma impureza que pode ser
encontrada nos gases de arraste.
O gás de arraste deve ter sempre um alto grau
de pureza para evitar contaminação ou danos à
coluna e ao sistema de CG.
O gás de arraste selecionado deve ser compatível
com o detector.
Resposta: A 
Comentário: É importante atentar para o gás de arraste na CG. Ele deve ser
quimicamente inerte (não reagir com o analito, com a coluna, com as
superfícies do instrumento), deve ser compatível com o detector
selecionado, assim como deve estar isento de impurezas como água,
oxigênio, hidrocarbonetos. O controle de sua vazão é extremamente
importante na análise.
Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Em relação aos métodos eletroquímicos, é incorreto a�rmar que:
Utiliza-se um eletrodo padrão e um eletrodo de referência.
Determina-se a diferença de potencial entre dois
eletrodos.
Utiliza-se um eletrodo padrão e um eletrodo de
referência.
Os eletrodos estão em contato com uma solução
eletrolítica.
Os eletrodos formam uma célula galvânica.
A solução eletrolítica contém o analito.
Resposta: B 
Comentário: Incorreto, pois utiliza-se um eletrodo indicador e um
eletrodo de referência.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Com relação aos eletrodos utilizados em métodos eletroquímicos, foram feitas as seguintes
a�rmativas: 
I. Devem permanecer imersos em solução insaturada quando não estiverem sendo
utilizados. 
II. Sua resposta analítica independe da temperatura de trabalho. 
III. Devem ser lavados com água destilada e secos com papel absorvente �no antes de cada
leitura. 
IV. Antes de cada leitura devem ser calibrados com soluções tampão con�áveis, pH 4 e 7. 
Assinale a alternativa correta:
São verdadeiras somente as a�rmativas III e IV.
São verdadeiras todas as a�rmativas I, II, III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas I, II e III.
São verdadeiras somente as a�rmativas III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas II, III e IV.
São verdadeiras somente as a�rmativas II e III.
Resposta: C 
Comentário: A�rmativa I incorreta, pois o eletrodo deve permanecer imerso
em solução SATURADA quando não estiver sendo utilizado. A�rmativa II
incorreta, pois a resposta analítica do eletrodo depende sim da temperatura
de trabalho e isso pode ser veri�cado, pois a temperatura está presente na
equação de Nernst, que determina o potencial da célula eletroquímica.
0,5 em 0,5 pontos
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Quarta-feira, 27 de Abril de 2022 10h14min24s BRT
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas:
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
A diferença de potencial teórica da célula formada será igual a 2,145 V,
sendo o eletrodo de níquel o polo positivo.
A diferença de potencial teórica da célula
formada será igual a -2,605 V, sendo o eletrodo
de níquel o polo positivo.
A diferença de potencial teórica da célula
formada será igual a 2,145 V, sendo o eletrodo de
níquel o polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula
formada será igual a -2,145 V, sendo o eletrodo
de magnésio o polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula
formada será igual a 2,605 V, sendo o eletrodo de
magnésio o polo negativo.
A diferença de potencial teórica da célula
formada será igual a 2,145 V, sendo o eletrodo de
níquel o polo positivo.
← OK
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