EXERCÍCIOS GENETICA ERICA

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UNIDADE FORTALEZA
PERÍODO LETIVO 2014.2
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSORA: ERICA PACHECO CAETANO
1. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico
dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma
menina normal, vir a ter um próximo filho acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
2. Qual a probabilidade de que o próximo filho do casal descrito no exemplo anterior seja um
menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
3. O heredograma abaixo representa uma doença cujo padrão de herança é:
A) Autossômico dominante, pois aparece em homens e mulheres e afetados possuem pais
normais;
B) Autossômico recessivo, pois pode ser transmitida diretamente de homem para homem;
C) Autossômico dominante, pois aparece em homens e mulheres e não há saltos de gerações;
D) Autossômico recessivo, pois os genitores dos afetados são consanguíneos.
4. Observe a genealogia apresentada a seguir:
 
O fenótipo indicado pela figura preta é condicionado por alelo recessivo ou dominante? Como você
chegou a essa conclusão? Recessivo.
5. A Surdez Genética Sindrômica é uma doença autossômica dominante e está associada a
malformações da orelha externa ou de outros órgãos ou a transtornos clínicos envolvendo
outros sistemas. Um indivíduo com essa doença sempre terá um dos genitores afetados. Qual a
probabilidade de um indivíduo heterozigoto ter filhos afetados, sendo que a mãe não é
portadora da doença? 50%.
6. Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado
pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.
7. Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
8. Um homem normal casa-se com uma mulher daltônica e tem uma criança normal do sexo feminino. Assinale a alternativa incorreta .
a) O genótipo desse casal é XDY e XdX d.
b) A filha não poderá ter crianças do sexo feminino e daltônicas.
c) O casal tem 100% de chances de ter crianças do sexo masculino e daltônicas.
d) A mulher daltônica é filha de pai daltônico.
e) Todas as crianças do sexo feminino desse casal serão normais.
9. Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo,
condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o
assunto, é CORRETO afirmar que:
a) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo.
b) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores.
c) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos.
d) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai.
10. Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação
aos sistemas ABO e Rh. 
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são,
respectivamente:
a) O Rh+ e O Rh-
b) O Rh- e AB Rh+
c) A Rh- e OB Rh +
d) AB Rh + e O Rh-
11. Leia o texto a seguir.
Estudante descobre não ser filha dos pais em aula de genética Uma aula sobre genética
tumultuou a vida de uma família que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul.
Uma estudante descobriu que não poderia ser filha natural dos pais. Miriam Anderson
cresceu acreditando que Holmes e Elisa eram os seus pais. Na adolescência, durante
uma aula de genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo dos pais era incompatível com o
dela. Jornal Hoje – Rede Globo, 29/09/08.
Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh– , assinale a alternativa que
apresenta o provável tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na
reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter gerado Miriam.
a) Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh–.
b) Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+.
c) Pai: B, Rh– e mãe: B, Rh–.
d) Pai: O, Rh– e mãe: A, Rh+.
e) Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+