Resumo de imunização

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Resumo 
de 
Imunização
 
by
@Polianapedroso
VacinasVacinas
Vacina BCG
Apresentação 
A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guerin),
apresentada sob a forma litiolizada (pó), é
obtida a partir da bactéria viva atenuada
(cepas do Mycobacterium bovis) com glutamato
de sódio, em uma ampola multidose,
acompanhada do diluente específico para a
vacina.
Indicação 
A vacina é indicada para prevenir as formas
graves da tuberculose (miliar e meníngea).
Crianças até 4 anos, 11 meses e 29 dias podem
tomar a vacina.
Contraindicação 
Portadores de HIV, a partir dos cinco anos,
mesmo os assintomáticos e sem sinais de
imunodeficiência;
Bebês com menos de 2 kg;
Bebês que apresentam lesões graves na
pele.
A vacina BCG é contraindicada nos seguintes
casos:
Evolução normal da
 cicatriz vacinal
 
Cuidados com a lesão:
Não é necessário cobrir a úlcera;
Não realizar compressas no braço vacinado;
É muito importante manter o local da
injeção sempre limpo;
Não é preciso realizar curativo no local ou
colocar pomadas na lesão.
Entre a 1ª e a 2ª semana: Formação de mácula
avermelhada com endurecimento, apresenta
cerca de 5 a 15 mm de diâmetro.
Entre a 3ª e a 4ª semana: Após o amolecimento
do centro da lesão, ocorre a formação da
pústula, seguida pelo aparecimento de crosta.
Entre a 4ª e a 5ª semana: Úlcera já formada
com cerca de 4 a 10 mm de diâmetro.
Entre a 6ª e a 12ª semana: Já existe cicatriz
medindo de 4 a 7 mm de diâmetro (95% das
crianças vacinadas formam a cicatriz vacinal).
Eventos adversos
Lesões locais e regionais mais frequentes:
Úlcera maior que 1 cm de diâmetro;
Formação de abscesso subcutâneo frio;
Formação de abscesso subcutâneo quente;
Linfadenopatia regional com saída de
secreção purulenta;
Formação de cicatriz queloide;
Reação lupoide.
Lesões resultantes de disseminação (muito
raras):
Lesões localizadas: pele, osteoarticulares,
linfonodos, em um único órgão;
Lesões generalizadas (acometem mais de um
órgão).
Os eventos adversos locais e regionais (úlcera
com diâmetro maior que 1 cm, abscesso e
linfadenopatia regional supurada) ocorrem,
principalmente, devido à realização da técnica
incorreta no momento da aplicação da vacina.
Vacina Pneumocócica 23v 
Apresentação 
Apresentada como uma solução injetável estéril, em
frascos de dose única. A vacina é composta por uma
suspensão de antígenos polissacarídicos purificados,
não conjugados, da bactéria pneumococo, com fenol e
timerosal como conservantes. Contém 23 sorotipos da
bactéria (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,
14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F).
 Indicaçao e contraindicação 
A vacina também é indicada para os casos
especiais em que que as pessoas sejam portadoras
das seguintes doenças e/ou condições estabelecidos
pelo CRIE:
HIV/Aids;
Asplenia anatômica ou funcional e doenças
relacionadas;
Pneumopatias crônicas, exceto asma intermitente
ou persistente leve;
Asma persistente moderada ou grave;
Cardiopatias crônicas;
Nefropatias crônicas / hemodiálise / síndrome
nefrótica;
Transplantados de órgãos sólidos ou de medula
óssea;
Imunodeficiência devido à doença ou à
imunodepressão terapêutica ou congênitas;
Diabetes Mellitus;
Fístula liquórica;
Fibrose cística (mucoviscidose);
Doenças neurológicas crônicas incapacitantes;
Implante de cóclea;
Trissomias;
Hepatopatias crônicas;
Doenças de depósito.
A vacina é indicada para a prevenção de infecções
invasivas causadas pelo pneumococo, para a população
indígena e idosos com 60 anos ou mais, não vacinados,
que estejam acamados e/ou vivam em instituições
fechadas (como casas geriátricas, hospitais, unidades
de acolhimento/asilos e casas de repouso).
Contraindicação
A vacina é contraindicada quando há relato de reação
anterior de anafilaxia à vacina e para crianças
menores de dois anos de idade.
Eventos adversos 
Locais: Eritema, enduração e dor.
Sistêmicos: Febre baixa, astenia, cefaleia e
mialgia podem ocorrer, sendo mais intensos
e mais frequentes na revacinação.
Alérgicos: Anafilaxia é rara.
A dose adicional deveser
Adiministrada uma únicavez 
respeitando o intervalode 5 anos entre a doseinicial. 
Vacina oral 
Rota vírus humano 
Apresentação 
Apresentada na forma líquida,
distribuída em um frasco aplicador,
similar a uma seringa, em dose única.
Composta por um sorotipo causador
do rotavírus humano atenuado, com
excipientes de sacarose e o adipato
dissódico.
Indicaçãoecontraindicação 
Que apresentam imunodepressão
severa;
Que fazem uso de corticosteroides em
doses imunossupressoras ou
quimioterápicos;
Que apresentem histórico invaginação
intestinal ou com malformação
congênita não corrigida do trato
gastrointestinal.
Indicada para prevenir gastroenterites
provocadas pelo rotavírus do sorotipo G1,
em crianças menores de um ano de idade. É
uma vacina monovalente capaz de oferecer
proteção cruzada aos outros sorotipos do
rotavírus (G2, G3, G4, G9).
Contraindicação
É contraindicada em usuários fora da faixa
etária preconizada. Logo, a primeira dose
só poderá ser administrada entre um mês e
15 dias a três meses e sete dias e a
segunda dose deverá ser aplicada entre
três meses e sete dias a cinco meses e 15
dias.
Crianças fora dessa faixa etária não
podem ser vacinadas.
Crianças dentro da faixa etária que
também não devem receber a vacina:
Particularidades 
Caso a criança regurgitar, cuspir ou
vomitar depois de receber a dose da
vacinação ou se a vacina for
aplicada fora das faixas etárias
preconizadas, não se deve repetir a
dose. Para esses casos a dose deve
ser considerada válida.
É recomendado que o esquema da
vacina VORH seja completado por
lotes do mesmo laboratório produtor.
A VORH não deve ser injetada.
Crianças que vivem com portadores
de imunodeficiência não possuem
contraindicação para tomar a vacina.
Crianças com quadro de diarreia
podem ser vacinadas desde que seja
leve e sem sinais de desidratação.
Quadros de gastroenterite e vômitos
são motivos para adiar a vacinação
até a melhora do quadro. Não
revacinar a criança que regurgitar a
vacina.
Vacina Pentavalente 
Apresentação 
Apresenta-se na forma líquida em frasco
multidose. Composta pela associação de
toxoides purificados de difteria e tétano,
células inteiras inativadas de Bordetella
pertussis, antígeno da hepatite B
(recombinante) e conjugados de Haemophilus
influenzae b. Possui o fosfato de alumínio
como adjuvante e o tiomersal como
conservante.
Indicação 
Contraindicação 
A vacina é indicada para proteger a
população contra a difteria, o tétano, a
coqueluche (pertússis), a hepatite B e as
infecções causadas pelo Haemophilus
influenzae b. A vacinação deve ser
realizada em crianças menores de 5 anos no
esquema básico. O componente pertússis só
poderá ser administrado em crianças com, no
máximo, 6 anos, 11 meses e 29 dias.
A vacina é contraindicada em crianças
com quadro neurológico em atividade ou
quando a criança apresente, após dose
anterior da vacina, quaisquer
manifestações referidas abaixo:
Convulsão (durante as primeiras 72
horas após a vacinação);
Episódio hipotônico-hiporresponsivo
(durante as primeiras 48 horas após a
vacinação);
Encefalopatia aguda grave (após sete
dias da vacinação);
Choque anafilático depois de vacinação
anterior;
Maiores de 7 anos.
Nesses casos, o usuário deverá ser
encaminhado ao Centro de Referência para
Imunobiológicos Especiais (CRIE) para buscar
orientações sobre as vacinas indicadas para
o seu caso.
Eventos adversos 
Manifestações locais:
Vermelhidão, calor, endurecimento e
edema, acompanhados ou não de dor,
pouco intensos e restritos ao local da
aplicação, formação de abscesso no
local da aplicação;
Conduta: utilização de compressas frias
no local de aplicação para alívio da dor
e/ou da inflamação. Tratamento
sintomático. Avaliar clinicamente a
formação de abcessos. Não há
contraindicação para administração de
doses subsequentes. Notificar os casos
de abcesso (quenteou frio), reações
locais intensas e casos de “surtos”.
Manifestações sistêmicas:
Febre, sonolência, choro persistente,
irritabilidade, anorexia e vômito que,
geralmente, ocorrem nas primeiras 24
horas;
A vacina pentavalente é capaz de provocar
uma série de eventos adversos que, em
geral, ocorrerão nas primeiras 48 a 72
horas após a aplicação da vacina.
Normalmente, são eventos de menor
gravidade que possuem resolução
espontânea e não contraindicam as doses
subsequentes da vacina.
O principal componente provocador dos
eventos adversos é o pertússis e, por isso,
os eventos adversos listados abaixo são
semelhantes aos encontrados na vacina DTP.
Os principais são:
Conduta: tratamento sintomático. Não contraindica doses subsequentes. Recomenda-
se o uso de antitérmico profilático. Notificar reações mais intensas ou “surtos”.
Episódio hipotônico-hiporresponsivo (EHH):
Palidez, astenia ou resposta aos estímulos diminuídos ou ausentes. Pode ocorrer
cianose, depressão respiratória, sono prolongado e perda de consciência. (pode
ocorrer em 48 horas, porém é mais comum nas seis primeiras horas após a
vacinação);
Conduta: notificar e investigar. Tratamento de suporte. Continuar esquema com DTP
acelular, completando também o das demais vacinas isoladas (vacina hepatite B e
vacina Hib).
Reações de hipersensibilidade (raras):
Podem ser anafiláticas ou não, podendo surgir várias horas ou dias após a
vacinação;
Conduta: tratamento adequado da reação alérgica presente. Nos casos de reação
anafilática, contraindicar a administração da vacina pentavalente, assim como
qualquer um dos seus componentes isolados combinados.
Vacina Febre amarela
Apresentação 
Apresentada na forma liofilizada (pó) em um
frasco multidose, acompanhada do diluente
específico. Composta por vírus vivos
atenuados causadores da febre amarela e
excipientes de sacarose, o glutamato de
sódio, o sorbitol, a eritromicina e a
canamicina.
Indicação 
Indicada para a prevenção da febre amarela
urbana e para residentes ou viajantes que
vão para áreas em que há a recomendação
de vacinação (ACRV) e países com risco para
a doença.
A vacina deve ser aplicada a partir dos nove
meses de idade, conforme Calendário
Nacional de Vacinação
Contraindicação 
A vacina FA está contraindicada nas
situações em que há hipersensibilidade
aos componentes e também:
Crianças menores de seis meses de idade;
Indivíduos com imunodepressão grave,
independente do risco de exposição;
Pessoas portadoras de doenças
autoimunes.
Eventos adversos 
Reações Locais:
Dor no local de curta duração
(primeiro e segundo dias depois da
aplicação), autolimitada e de
intensidade leve ou moderada;
Conduta: Notificar as reações locais
graves, bem como os casos de
abscesso e “surtos” de reações locais
que podem estar relacionados ao lote
vacinal e/ou ao erro de técnica
(erros de imunização). Tratamento
sintomático ou específico segundo
indicação do caso. Não há
contraindicação para doses
subsequentes.
Manifestações Sistêmicas:
Febre, cefaleia e mialgia;
Conduta: Estes eventos sistêmicos não
graves devem ser notificados e
investigados se detectados acima do
esperado (“surto”). Medicamentos
sintomáticos e observação.
Eventos Adversos Graves e VFA (EAG-
VFA):
Reações de hipersensibilidade, doença
neurológica aguda (encefalite,
meningite, doenças autoimunes com
envolvimento do sistema nervoso
central e periférico) e doença
viscerotrópica aguda (infecção
multissistêmica generalizada,
semelhante às formas graves da
doença);
Conduta: Notificar e investigar todos
os casos. Tratamento sintomático. Há
contraindicação para doses
subsequentes.
Os eventos adversos relacionados à vacina
contra a febre amarela são diversos,
podendo variar de moderados a graves e,
inclusive, levar ao óbito.
1.
2.
3.
Vacina tetra viral
Apresentação 
É apresentada na forma liofilizada. Pode ser
encontrada em fracos multi ou unidose, junto
com frasco da solução diluente. Composta
pelos vírus vivos atenuados das cepas
Schwarz do sarampo, RIT 4385 (derivada de
Jeryl Lynn, da caxumba), RA 27/3 (do vírus
da rubéola) e OKA (da varicela).
Indicação e contraindicação 
A vacina é indicada para a prevenção contra o
sarampo , a caxumba , a rubéola e a varicela 
em crianças a partir dos 15 meses de idade
que já tenham recebido a primeira dose da
vacina tríplice viral.
Contraindicação
A vacina está contraindicada nos casos de
anafilaxia após dose anterior, indivíduos
portadores de imunodeficiência clínica ou
laboratorial grave e durante a gestação.
Eventos adversos 
A vacina varicela é considerada segura,
porém, em indivíduos imunodeprimidos, a vacina
pode apresentar eventos adversos mais
intensos, sendo raros os eventos graves.
O uso de aciclovir é indicado nos casos mais
raros em que os imunocomprometidos
apresentam lesões cutâneas, semelhantes as
que ocorrem na varicela, após a vacinação.
Vacina DTP
Apresentação 
A DTP ou tríplice bacteriana é apresentada
na forma líquida em um frasco multidose.
Composta pela combinação de toxoides
purificados de difteria e tétano, suspensão
celular inativada de Bordetella pertussis
(células inteiras). Possui o hidróxido de
alumínio como adjuvante e o timerosal como
conservante.
Indicação e contraindicação 
Convulsões até 72 horas após a
aplicação da vacina;
Colapso circulatório, com estado de
choque ou com episódio hipotônico-
hiporresponsivo (EHH), até 48 horas
depois da aplicação da vacina;
Encefalopatia nos primeiros sete dias
após a aplicação da vacina;
Crianças a partir de sete anos de idade.
A vacina é indicada para a prevenção da
difteria, do tétano e da coqueluche.
Crianças menores de sete anos que possuem
indicação para essa vacina como dose de
reforço do esquema básico da vacina penta.
Contraindicação
A vacina é contraindicada em crianças que
possuem quadro neurológico em atividade ou
quando a criança apresenta quaisquer das
seguintes manifestações:
Eventos adversos 
Locais: Eritema, enduração e dor são
menos frequentes e mais leves que com
a vacina DTP celular;
Sistêmicos: Febre baixa pode ocorrer,
mas febre elevada, convulsões febris,
choro prolongado e episódios hipotônico-
hiporresponsivos são bem menos
frequentes quando comparados à vacina
DTP celular;
Alérgicos: Anafilaxia é rara.
Os eventos adversos são semelhantes aos
encontrados na vacina pentavalente.
Os principais são:
Vacina Hepatite B 
Apresentação 
A vacina hepatite B (recombinante) é
apresentada sob a forma líquida em
frasco unidose ou multidose, isolada ou
combinada com outros imunobiológicos.
Indicação e contraindicação 
Usuários que manifestaram reações
anafiláticas a qualquer componente da
vacina;
Usuários que desenvolverem púrpura
trombocitopênica pós-vacinal.
A vacina previne a infecção pelo vírus da
hepatite B.
Recém-nascidos: Devem receber a primeira dose
da vacina o mais rápido possível, de preferência
nas primeiras 12 horas de vida, ainda na
maternidade ou durante a primeira visita ao
serviço de saúde, até os 30 dias de vida. O
esquema vacinal irá continuar com a vacina
combinada pentavalente, em que serão
realizadas quatro doses, em crianças a partir
de um mês de idade até quatro anos, 11 meses e
29 dias.
Crianças maiores de cinco anos: Quando não
houver comprovação do recebimento da vacina, a
criança deverá receber três doses da hepatite
B (recombinante), de acordo com os intervalos
estabelecidos. Em caso de esquema incompleto,
não reiniciar o esquema, completar as doses
faltantes de acordo com a situação encontrada.
Contraindicação
Os casos que contraindicam a vacinação são:
Alguns cuidados devem ser realizados antes da
aplicação da vacina, que não necessariamente
contraindicam sua implicação, mas devem ser
motivo de atenção para o profissional:
Não se sabe ainda o efeito da vacina
no desenvolvimento fetal, contudo,
gestantes e/ou lactantes não tem
contraindicação para receber a
vacina, principalmente,quando em
situações de risco (violência sexual,
acidente com objeto perfuro
cortante, etc.);
No caso de doenças agudas e febris,
moderadas ou graves, a vacinação
deverá ser adiada até a melhora do
quadro, a fim de não confundir as
manifestações da doença com
eventos adversos da vacina.
Eventos adversos 
Manifestações Locais:
Dor, enduração e rubor (geralmente, ocorrem
nas primeiras 24 horas);
Conduta: Notificar e investigar reações muito
intensas ou “surtos”.
Manifestações Gerais:
Febre, irritabilidade, fadiga, tontura, cefaleia,
desconforto gastrintestinal leve (geralmente,
ocorrem nas primeiras 24 horas);
Conduta: Não é necessário notificar e
investigar. Tratamento sintomático. Não
contraindica doses subsequentes. Realizar
exame clínico, para descartar intercorrência
infecciosa.
Púrpura Trombocitopênica (Raro):
Petéquias e equimoses disseminadas (pode
ocorrer em alguns dias a dois meses);
Conduta: Notificar e investigar. Contraindica
doses subsequentes. Avaliação do
hematologista. Realizar exames.
Reação anafilática:
Reação alérgica generalizada (pode ocorrer
nos primeiros 30 min e até 2 horas);
Conduta: Notificar e investigar. Contraindica
doses subsequentes.
1.
2.
3.
4.
Manifestações Locais:
Discreto eritema no local da
aplicação, endurecimento e dor,
normalmente com intensidade leve;
Conduta: Tratamento sintomático e
observação. Utilização de
compressas frias no local de
aplicação para alívio da dor e ou da
inflamação. Os abscessos devem ser
submetidos à avaliação médica para
a conduta apropriada. Não há
contraindicação para administração
de doses subsequentes.
Manifestações Sistêmicas (Raro):
Febre moderada;
Conduta: Medicamentos sintomáticos
e observação. Não há
contraindicação para doses
subsequentes. Eventos sistêmicos
não graves devem ser notificados e
investigados se detectados acima do
esperado (“surto”).
Reações de Hipersensibilidade:
A anafilaxia é rara. Por conter
traços de estreptomicina, neomicina
e polimixina B, apresenta risco
teórico de reações em pessoas com
hipersensibilidade a esses
antibióticos;
Conduta: Tratamento adequado da
reação alérgica presente. Reação
anafilática contraindica doses
futuras. Nos casos de reações
alérgicas não anafiláticas, o
calendário vacinal com VIP deve ser
mantido. Notificar e investigar todos
os casos de anafilaxia. Levantar a
suspeita que possam ter sido uma
reação a outros alérgenos.
1.
2.
3.
Vacina inativada poliomielite 
Apresentação 
É uma vacina trivalente contendo os
sorotipos 1, 2 e 3 inativados (por
formaldeído) da poliomielite. Apresenta-se
na forma líquida em frasco multidose ou em
uma seringa com dose única.
Indicação e contraindicação 
A vacina é indicada para a prevenção da
poliomielite causada pelos três tipos de
vírus. A vacinação deve ser realizada a
partir dos dois meses até os cinco anos de
idade, como doses do esquema básico.
Contraindicação
A vacina é contraindicada aos usuários que
já sofreram reação anafilática após a
administração da vacina ou a qualquer de
seus componentes.
Eventos adversos 
Vacina Pneumocócica 10V
Apresentação 
Apresenta-se na forma líquida em frascos de
dose única. Preparada a partir de traços
bacterianos purificados do Streptococcus
pneumoniae (pneumococo), possuindo 10 sorotipos da
bactéria (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F)
em sua composição.
Indicação e contraindicação 
É indicada na prevenção de infecções invasivas
caudas pelo pneumococo como sepse, meningite,
pneumonia e bacteremia e na prevenção da otite
média aguda (OMA) que são causadas pelos dez
sorotipos da bactéria presentes na vacina.
Crianças menores de dois anos de idade devem ser
vacinadas.
Contraindicação
A vacina é contraindicada em casos de
hipersensibilidade comprovada a qualquer
componente da vacina.
Eventos adversos 
Manifestações locais (Comuns):
Dor, edema, rubor e endurecimento do
local da injeção;
Conduta: Tratamento sintomático ou
segundo indicação para o caso. Notificar
os casos graves, assim como os casos em
que há formação de abcessos e os
“surtos” relacionados ao lote vacinal e/ou
erro de técnica (erros de imunização).
Manifestações Sistêmicas:
Irritabilidade (mais comum), perda de
apetite, sonolência e febre, choro intenso
(raro). Normalmente, são manifestações
leves de caráter transitório e com
conclusão espontânea;
Conduta: Se necessário, o tratamento
deve ser sintomático de acordo com o
caso. Usuários com histórico de crise
convulsiva febril devem ser avaliados
quanto a necessidade da administração de
antitérmicos profiláticos. Não contraindica
a administração de doses subsequentes.
Notificar e investigar somente os casos
graves ou surtos.
Reações de Hipersensibilidade:
Anafilaxia e manifestações alérgicas
(raro);
Conduta: Tratamento específico da
anafilaxia. A administração de doses
subsequentes está contraindicada.
Notificar e investigar todos os casos.
1.
2.
3.
Essa vacina não
pode 
Ser aplicada em 
Adultos ou idosos 
 
Vacina meningocócica C
Apresentação 
Apresenta-se na forma liofilizada (pó),
acompanhada da solução diluente específica.
Composta por fragmentos purificados da bactéria
Neisseria meningitidis do sorogrupo C e adjuvante
de hidróxido de alumínio.
Indicação e contraindicação 
Indicada para a prevenção da doença sistêmica
causada pela bactéria Neisseria meningitidis do
sorogrupo C. Crianças menores de dois anos.
Contraindicação
Os casos de hipersensibilidade a qualquer
componente da vacina contraindicam a vacinação.
Eventos adversos 
Locais: Eritema, enduração e dor;
Sistêmicos: Febre baixa e
irritabilidade;
Alérgicos: Anafilaxia é rara.
Os eventos adversos ocorrem,
normalmente, nos primeiros dias após a
vacinação, principalmente no mesmo dia
da aplicação. Podem durar de três a
seis dias e, em sua maioria, são
autolimitados e com evolução
espontânea do quadro.
Os principais eventos adversos são:
A vacina meningocócica C
não deve ser aplicada por
via subcutânea ou
endovenosa em
circunstância alguma.
Vacina tríplice viral
Apresentação 
frascos de dose única ou multidose, junto
com seu respectivo diluente. Composta por
cepas dos vírus atenuados. A vacina sarampo,
caxumba e rubéola é apresentada em frasco
monodose ou multidose, acompanhada do
Wistar RA 27/3 do vírus da rubéola,
Schwarz do sarampo e RIT 4385, derivada de
Jeryl Lynn, da caxumba. Tem como
excipientes albumina humana, lactose,
sorbitol, manitol, sulfato de neomicina e
aminoácidos.
Indicação e contraindicação 
A vacinação é para a prevenção das doenças
sarampo , caxumba e rubéola . É indicada para
usuários a partir de 12 meses.
Contraindicação
A vacina está contraindicada nos casos de
anafilaxia registrados após recebimento de dose
anterior, pessoas portadoras de imunodeficiência
clínica ou laboratorial graves e gestantes.
Eventos adversos 
Reações locais:
Ardência de curta duração, eritema, hiperestesia
e enduração. Nódulo ou pápula com rubor (reação
imune do tipo tardio);
Conduta: tratamento sintomático. Não há
contraindicação para doses subsequentes.
Manifestações gerais:
Febre. Crianças predispostas podem apresentar
convulsão febril. Cefaleia ocasional,
irritabilidade, discreta elevação da temperatura,
conjuntivite e/ou manifestações catarrais,
exantema, linfadenopatia;
Conduta: notificar e investigar casos de febre e
exantema relacionados ou não às manifestações
catarrais. Observação e tratamento sintomático.
Investigar os casos de febre e exantema a fim
de afastar outras possibilidades diagnósticas,
conforme a situação epidemiológica local. No caso
de convulsão, pode ser necessária investigação
clínica e laboratorial. Não há contraindicação
para doses subsequentes.
Manifestações do sistema nervoso:
Meningite, encefalite ou encefalopatia;
Conduta: notificar e investigar todos os casos.
Avaliação clínica para definição de conduta
adequada. Nos outros envolvimentos
neurológicos, deve-se avaliar cadacaso em
particular. Os casos de meningite viral não
contraindicam as doses subsequentes da
vacina.
Púrpura trombocitopênica:
Conduta: notificar e investigar todos os casos.
Tratamento com especialista. Contraindicar
doses subsequentes em pacientes com púrpura
pós-vacinação. Pessoas com história de
púrpura trombocitopênica podem ter um risco
aumentado de apresentar púrpura pós-
vacinal. Quando se optar pela revacinação
após a ocorrência de púrpura, recomenda-se
um intervalo mínimo de seis semanas entre a
doença e a vacina.
Reações de hipersensibilidade:
Conduta: tratamento sintomático e
orientação. No caso de anafilaxia, internação
hospitalar. Contraindicar doses subsequentes
quando a alergia for de natureza
anafilática.
Vacina Hepatite A
Apresentação 
Apresentada na forma líquida em um frasco
com uma única dose. Composta pelo antígeno da
hepatite A e com o hidróxido de alumínio como
adjuvante. Não possui antibióticos na sua
composição e, dependendo da sua apresentação,
pode ter o fenoxietanol como conservante.
Indicação e contraindicação 
É indicada para a prevenção da infecção
causada pelo vírus da hepatite A.
Crianças a partir dos 12 meses até cinco anos
incompletos devem ser vacinadas.
Contraindicação
A vacina é contraindicada nos casos de reação
anafilática a algum dos componentes da vacina.
Eventos adversos 
Locais: Dor, vermelhidão e, menos comumente,
enduração.
Sistêmicas: Fadiga, febre, diarreia, vômitos e
perda de apetite.
.A vacina hepatite A é pouca reatogênica e, por
isso, não possui eventos adversos graves.
Os eventos adversos mais comuns são:
A conduta a ser adotada nesses casos é o
tratamento sintomático indicado para o caso.
Os eventos adversos não contraindicam a
administração de doses subsequentes.
Crianças menores de doisanos devem receber avacina no músculo vastolateral da coxa e, osmaiores de dois anos, nodeltoide.
Vacina oral poliomielite 
Indicação e contraindicação 
Apresentação 
É apresentada na forma líquida em um frasco
multidose. Composta pelos três sorotipos da
poliomielite 1, 2, e 3 atenuados.
Pessoas que apresentam hipersensibilidade
sistêmica conhecida a qualquer componente
da vacina;
Indivíduos com imunodeficiência humoral ou
mediada por células com neoplasias ou que
estão fazendo uso de terapia
imunossupressora;
Indivíduos que tenham apresentado
poliomielite paralítica relacionada à dose
anterior desta mesma vacina;
Crianças que tenham contato domiciliar com
pessoas imunodeficientes suscetíveis;
Crianças e lactentes internados em unidade
de terapia intensiva (UTI).
É indicada na prevenção da poliomielite causada
pelos vírus 1, 2 e 3. A vacina deve ser aplicada
em crianças de seis meses e menores de cinco
anos de idade de acordo com o esquema básico ou
reforço.
Contraindicação
A vacina é contraindicada nos seguintes casos:
Eventos adversos 
Em geral, a vacina oral contra a
poliomielite é bem tolerada e raramente
está relacionada a evento adverso.
Vacina Varicela 
Apresentação 
A vacina é apresentada em um
frasco unidose com cepas Oka do
vírus vivo atenuado da varicela. Cada
dose também deve apresentar um
mínimo de 1350 unidades de
formadoras de placas (UFP) para a
prevenção contra o vírus da varicela
zoster. Alguns lotes ainda podem
conter gelatina e traços de
neomicina, kanamicina e eritromicina.
Indicação e contraindicação
Eventos adversos 
Os principais eventos adversos
são:
Locais: Eritema, enduração e dor,
em alguns casos, podem surgir de
duas a quatro vesículas no local
da injeção;
Sistêmicos: Febre, exantema
similar ao da varicela, a
intensidade e o risco aumentam
conforme a intensidade da
imunodepressão. Herpes zoster é
mais comum do que em
imunocompetentes, mas muito
menos frequente do que após a
doença natural;
Alérgicos: Anafilaxia é rara.
.Em indivíduos com o sistema
imunológico com funcionamento
normal, tem boa tolerância à vacina.
Em imunodeprimidos, os eventos
adversos podem ocorrer de forma
intensa, porém raramente são
graves.
A vacina é indicada na rotina da
população indígena e para os
indivíduos com condições clínicas
especiais. Os casos em que não
estiver disponível a vacina tetra
viral, a vacina varicela poderá ser
aplicada em conjunto com a vacina
tríplice viral, a partir dos 15 meses
de idade.
Contraindicação
A vacina é contraindicada para
usuários que apresentem reação
anafilática a qualquer dos
componentes da vacina e gestantes
ou mulheres em idade fértil que tem
pretensão de engravidar dentro de
um mês.
Vacina influenza 
Apresentação 
A vacina influenza é apresentada na forma
líquida, em frascos de uni ou multidose. Composta
por diversas cepas do vírus Myxovirus influenzae
inativados, fragmentados e purificados,
cultivados em ovos embrionados de galinha.
Contém traços de neomicina ou polimixina,
gentamicina e o timerosal como conservantes.
A cada ano a composição e a concentração de
antígenos de hemaglutinina (HA) mudam, de
acordo com os dados epidemiológicos do momento.
Com isso, a vacina sempre será composta pela
cepa do vírus circulante, daí a importância de
realizar a vacinação anualmente.
Indicação e contraindicação 
Menores de seis meses de idade;
Indivíduos que apresentam reação
anafilática depois de receber qualquer dose
anterior da vacina.
É indicada na prevenção das formas graves da
infecção pelo vírus influenza e nas suas
complicações, principalmente, as pneumonias
bacterianas secundárias.
Contraindicação
A vacina é contraindicada nos seguintes casos:
Eventos adversos 
Reações locais:
Dor no local da injeção, eritema e
enduração e formação de abcessos;
Conduta: Notificar e investigar casos
como abscesso quente, reações locais
muito extensas com limitação de
movimentos ou “surtos” de reações locais
que podem estar relacionados a erro de
imunização ou lote vacinal. Tratamento
sintomático. Eventos locais graves e
abcessos devem ser avaliados
clinicamente. Não há contraindicação
para administração de doses
subsequentes.
Manifestações Sistêmicas:
Febre, mal-estar e mialgia (mais
frequentes em pessoas que nunca
receberam outras doses da vacina);
Conduta: Tratamento sintomático. Avaliar
o caso para afastar outros diagnósticos
diferenciais. Não há contraindicação para
doses subsequentes.
Reações de Hipersensibilidade:
Reações de hipersensibilidade;
Conduta: Tratamento rápido e adequado.
Contraindicar doses subsequentes quando
a alergia for de natureza anafilática.
Manifestações Neurológicas:
Síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Geralmente, os sintomas surgem entre um
a 21 dias e, no máximo, em até seis
semanas após a administração da vacina;
Conduta: Notificar e investigar todos os
quadros de SGB, narcolepsia ou outras
doenças neurológicas inflamatórias ou
desmielinizantes no período entre um dia
até seis semanas após a administração
da vacina influenza. Avaliação e
acompanhamento neurológico dos casos.
Avaliação criteriosa do risco/benefício
da vacina para pessoas com história
pregressa de SGB.
1.
2.
3.
4.
A vacina influ
enza é aplica
da a
partir dos sei
s meses até o
s cinco
anos 11 mese
s e 29 dias de
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alo de 30
dias entre as
 doses. Gesta
ntes e
idosos (a part
ir dos 60 anos
) devem
receber a va
cina anualmen
te.
Vacina hpv
Apresentação 
Apresentada na forma líquida em um frasco
ampola de dose única. Pode ser bivalente,
contendo os sorotipos 16 e 18 do vírus ou
quadrivalente (distribuída pelo SUS) com os
tipos 6, 11, 16 e 18 do HPV inativado. Possui
como excipientes o adjuvante sulfato de
hidroxifosfato de alumínio amorfo, cloreto de
sódio, L-histidina, polissorbato 80, borato de
sódio e água para injetáveis.
Indicação e contraindicação 
É indicada para a prevenção dos tipos
oncogênicos de HPV que podem causar o câncerde colo de útero. É indicado para meninas de 9
a 14 anos de idade (14 anos, 11 meses e 29
dias) e nos meninos de 11 a 14 anos de idade
(14 anos, 11 meses e 29 dias).
Contraindicação
Está contraindicada nas situações de
hipersensibilidade a algum dos componentes da
vacina. Não há contraindicação específica para
vacina em usuários imunocomprometidos, incluindo
doentes com HIV/aids.
 
Os casos de eventos adversos devem ser
todos notificados e investigados;
Os casos de síncope podem ocorrer em
qualquer vacinação, principalmente, em
adolescentes e adultos jovens. Por isso, as
pessoas devem ser vacinadas sentadas e
observadas com atenção por, no mínimo, 15
min após a administração da vacina.
Locais: Dor no local de aplicação, edema e
eritema com intensidade moderada em sua
maioria.
Sistêmicos: Febre (38 ºC ou mais), cefaleia,
gastroenterite, síncope.
Eventos adversos 
Indicação e contraindicação 
Vacina dTpa
Apresentação 
É apresentada na forma de
suspensão, em seringas unidose.
Possui como componentes os
antígenos para difteria,
tétano e coqueluche que
também pode ser combinada
com antígeno inativado contra
poliomielite. Tem o
fenoxietanol como
conservante e é adsorvida a
sais de alumínio. E o que
difere a dTpa da DTPa são as
concentrações dos
componentes difteria e
pertússis.
Esta vacina é indicada para
gestantes. Está disponível na
rede de saúde e também nos
CRIEs, onde poderá ser
aplicada quando o paciente
recebe outras vacinas
especiais.
Contraindicação
É contraindicada para
usuários que sofreram choque
anafilático provocado por
aplicação das vacinas Penta,
DTP, DTPa, dTpa, DT ou dT.
 Particularidades e 
Eventos adversos 
Locais: São os mesmos das
vacinas celulares 
Sistêmicos: São os mesmos
das vacinas celulares,
porém menos frequentes.
Alérgicos: Anafilaxia é
rara.
Nas gestantes não vacinadas
ou sem comprovação vacinal,
deverão ser administradas
três doses de antitetânica,
com intervalo de 60 dias
entre as doses, sendo duas
doses de dT (que poderão ser
realizadas em qualquer
período da gestação) e uma
dose de dTpa, a partir da
vigésima semana de gestação.
A dTpa pode ser administrada
como reforço a cada dez anos
em substituição da dT.
Eventos Adversos
Vacina dT difteria e tétano 
No adulto
Apresentação 
A vacina adsorvida difteria e tétano
adulto (dT) é apresentada em
frasco-ampola com 10 doses de 0,5
mL de suspensão injetável composta
pelas anatoxinas diftérica e
tetânica, adsorvidas por hidróxido de
alumínio e adicionadas de timerosal
como conservante.
Indicação e contraindicação 
Também é contraindicada nos
seguintes casos de reações a
doses anteriores:
Reações alérgicas;
Reações anafiláticas;
Reações neurológicas;
Indivíduos com alergia a qualquer
componente da vacina.
A vacina adsorvida difteria e tétano
adulto (dT) é indicada para adultos e
crianças a partir dos 7 anos na
prevenção contra a difteria e o
tétano.
Contraindicação
A vacina adsorvida difteria e tétano
adulto (dT) é contraindicada para
menores de 7 anos.
Eventos adversos 
Os principais eventos adversos
são:
Reações muito comuns no local de
aplicação: dor, vermelhidão,
inchaço, nódulo e febrícula;
Reações gerais comuns: febre,
dor de cabeça, irritabilidade,
sonolência, perda do apetite e
vômito (estas manifestações são
esperadas e ocorrem
principalmente pela presença do
adjuvante - hidróxido de
alumínio);
Alérgicos: anafilaxia é rara.
Vacina meningo ACWY
Apresentação 
Apresenta-se sob a forma de um pó
liofilizado que contém oligossacarídeos
conjugados do meningococo do sorogrupo A,
contendo oligossacarídeos conjugados dos
meningococos dos sorogrupos C, W-135 e Y que,
quando reconstituídos, ficam livres de
partículas visíveis.
Previne de Meningites e infecções
generalizadas (doenças meningocócicas)
causadas pela bactéria meningococo dos
tipos A, C, W e Y;
É indicada para crianças a partir de 2
meses e adolescentes;
Para adultos e idosos que possuem
condições aumentadas à doença
meningocócica ou de acordo com a
situação epidemiológica.
Hipersensibilidade à substância ativa da
vacina aplicada anteriormente ou a
qualquer excipiente da vacina, incluindo o
toxoide diftérico (CRM197);
Deve ser adiada em indivíduos que
estejam com doença febril aguda.
Contraindicação
Indicação e contraindicação 
Eventos adversos 
Desordens do metabólica e nutricional, do
sistema nervoso, gastrointestinal, já
foram observadas;
As reações mais comuns são: diarreia,
vômito desordens da pele e tecidos
subcutâneos e rash;
Pode acontecer: irritabilidade,
sensibilidade e dor no local da injeção,
eritema no local da injeção,
endurecimento no local da injeção.
vacinas contravacinas contra
covidcovid 1919
A indicação da vacina é para maiores de 18 anos buscando a prevenção dos casos de Covid-19 , doença
causada pelo vírus SARS-CoV-19 ;
Para obter a resposta imune, são necessárias duas doses da vacina. Cabe ressaltar que esquemas vacinais
incompletos não possuem estudos clínicos pertinentes.
Pessoas que apresentem alergias a qualquer componente da vacina;
Pessoas com febre, doenças agudas ou inicio de doenças crônicas;
Mulheres grávidas, lactentes e população pediátrica, atualmente por falta de estudos.
Agite bem antes de usar;
Usar com cautela em pessoas com histórico de convulsão;
Atente-se para as condições do frasco;
A vacina deve ser vacinada imediatamente após a abertura do frasco;
Pessoas que fazem uso de imunoglobulina humana deve garantir um mês de intervalo para a utilização da
Coronavac;
Os pacientes devem ser observados 30 minutos após o uso da vacina;
Medicamentos de prevenção às complicações de reação adversa devem estar disponíveis.
Reação muito comum: Dor local;
Reação comum:
Fadiga;
Febre;
Mialgia;
Diarreia;
Náusea;
Cefaleia;
Reações incomuns:
Vômito;
Dor abdominal;
Tontura;
Perda de apetite;
Aumento da pressão arterial;
Hipersensibilidade alérgica;
Inchaço local;
Prurido;
Alteração de coloração local;
Eritema;
Endurecimento local.
*A vacina Coronavac é aplicada no músculo deltoide na região superior, por via intramuscular, em duas doses
de 0,5 ml, com um intervalo entre 2 a 4 semanas. As vacinações iniciaram com trabalhadores da saúde,
aqueles com relação direta ao atendimento de pessoas suspeitas da doença, ou com diagnóstico confirmado,
seguido dos idosos e indígenas.
Apresentação
Solução injetável. Apresenta um cartucho com 40 frasco ampolas. A dose em cada ampola é de 0,5ml,
contendo 600 SU do vírus SARS-CoV-2 inativada em cada dose.
Indicação
Contraindicação
Particularidades
Eventos adversos
Vacina covid 19 butantan 
Vacina covid 19 fiocruz
Redução da morbimortalidade causada pelo
novo vírus do coronavírus;
Manutenção do funcionamento da força de
trabalho dos serviços de saúde;
Manutenção do funcionamento dos serviços
essenciais.
Pessoas com hipersensibilidade ao princípio
ativo ou a qualquer dos excipientes da vacina
covid-19 (recombinante);
Pessoas que apresentaram trombose venosa
e/ou arterial importante em combinação com
trombocitopenia após vacinação contra covid-
19;
Gestantes e puérperas. Segundo a NT
651/2021-CGPNI/DEIDT/SVS/MS, de 19 de maio
de 2021, foi suspenso temporariamente a
aplicação da vacina covid-19
AstraZeneca/Oxford/Fiocruz em gestantes e
puérperas, atendendo as solicitações da
ANVISA.
A vacina é desenvolvida pelo laboratório
AstraZeneca/Universidade de Oxford, com
parceria com a Fiocruz em seu desenvolvimento. O
esquema de vacinação com a vacina Astrazeneca
consiste em duas doses de 0,5 mL cada, devendo
lembrar que a segunda dose deve ser
administrada entre 4 e 12 semanas.
Apresentação
Frascos-ampola com 0,5 mL (multidose – 10 doses
ou 05 doses). Cada dose possui 0,5 mL com 5 ×
1010 partículas virais partículas virais (pv) do
vetor adenovírus recombinante de chimpanzé,
expressando a glicoproteína SARS-CoV-2 Spike
(S).
Indicação
A imunização dos indivíduos a partir de 18anos
de idade objetivando a prevenção da doença
Covid-19 .
Contraindicação
Reações mais comuns:
Cefaleia (muito comum);
Distúrbios gastrointestinais: náuseas (muito
comum), vômito ou diarreia (comum), dor
abdominal (incomum);
Mialgia e artralgia (muito comum);
Dor e edema no local da aplicação (muito
comum).
Eventos importantes:
Pode ocorrer hipersensibilidade e o risco de
evento anafilático após a administração da
vacina;
Indivíduos com doença febril aguda grave
devem adiar a vacinação;
Qualquer distúrbio de coagulação deve
provocar a atenção na administração da
vacina;
Não há estudos sobre eventos adversos
com indivíduos de resposta imune
comprometida ou que estejam recebendo
terapia imunossupressora.
Eventos em gestantes/puérperas:
Há relatos de ocorrência de trombose, por
essa razão foi suspensa temporariamente
nesse grupo de risco;
Caso ocorra aplicação da vacina e
apresentem: dispneia, edema em membros
inferiores, dor abdominal persistente,
cefaleia intensa e persistente, dificuldade
na fala/sonolência ou manchas vermelhas
pelo corpo, após 4 dias e 4 semanas da
vacinação, devem ser orientadas a
procurarem assistência médica imediata;
Os estudos não apresentam eventos adversos
importantes. Cabe salientar que os estudos são
limitados e seguem referência de outras
vacinas de igual ação.
 
Eventos adversos 
Vacina covid 19 Pfizer 
É indicada a imunização ativa para a
prevenção da Covid-19 que é causado pelo
vírus SARS-CoV-2;
É aplicável a pessoas com 16 anos de idade
ou mais;
A vacina de ARNm COVID-19 BNT162b2 deve
estar de acordo com as orientações oficiais
do país.
Por falta de estudos ou resultados
relevantes, a vacina é contraindicada em
alguns casos, tais como:
Crianças e adolescentes até 16 anos;
Pessoas que desenvolveram reações
alérgicas aos componentes da vacina;
Pessoas com doença febril aguda devem ser
orientadas a adiar a vacinação.
A vacina é uma solução congelada de cor
esbranquiçada. Concentrada em solução é feita
para aplicação injetável. Seu frasco contém 1
frasco (0,45 mL) contendo 6 doses de 30
microgramas de RNA de BNT162b2 (incorporado
em nanopartículas lipídicas).
Indicação
Contraindicação
Muito comuns:
Dor de cabeça;
Diarreia;
Atralgia;
Mialgia;
Dor e edema no local da aplicação;
Fadiga;
Calafrios.
Comuns:
Náuseas;
Vômitos;
Hiperemia no sítio da aplicação.
Incomuns:
Reações de hipersensibilidade;
Linfoadenopatia;
Insônia;
Letargia;
Hiperidrose;
Dor no braço que foi aplicada a vacina;
Prurido no sítio da aplicação.
Raros:
Paralisia facial.
Desconhecido:
Anafilaxia.
Atenção! Todos os eventos adversos devem ser
notificados.
Eventos adversos 
Vacina covid 19 moderna
A indicação da vacina Moderna é para a
imunização ativa, buscando a prevenção da Covid-
19, causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com
idade igual ou superior a 18 anos;
A utilização da vacina deve ser feita de acordo
com as recomendações oficiais.
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer
um dos excipientes da vacina;
A vacina deve é contraindicada nas seguintes
situações ou nos seguintes grupos:
Gestantes e lactantes;
Crianças e adolescentes até 16 anos;
Pessoas com doença febril;
Pessoas com imunosupressão;
Pessoas que desenvolveram reações alérgicas
aos componentes da vacina;
Pessoas com doença febril aguda grave ou
infeção aguda.
Eventos Adversos
Hipersensibilidade;
Anafilaxia;
Linfadenopatia axilar no mesmo lado do local da
injeção;
Cefaleia;
Náuseas/Vômitos;
Reações associadas à ansiedade;
Dor no local da injeção;
Fadiga;
Arrepios;
Pirexia;
Tumefação no local da injeção;
Eritema local e urticária no local da injeção;
Erupção cutânea;
Houve reações em pessoas que haviam realizado
preenchimento dermatológico com injetáveis;
Outras reações aconteceram em baixa ocorrência.
A apresentação é uma dispersão injetável de cor
branca a esbranquiçada com pH entre: 7,0 – 8,0.
Contém frasco para injetáveis multidose, com 10 doses
de 0,5 ml. Uma dose (0,5 ml) contém 100 microgramas
de RNA mensageiro (mRNA) (encapsulado em
nanopartículas lipídicas SM-102).
Indicação
Contraindicação
Peculiaridade
É indicada a imunização ativa para a prevenção da Covid-19 que é causada pelo vírus
SARS-CoV-2;
É aplicável a pessoas com 18 anos de idade ou mais.
Crianças e adolescentes abaixo de 18 anos;
Pessoas que desenvolveram reações alérgicas aos componentes da vacina (2-hidroxipropil-
β-ciclodextrina (HBCD) Ácido cítrico mono-hidratado, Etanol, Ácido clorídrico, Polissorbato
80, Cloreto de Sódio, Hidróxido de Sódio, Citrato trissódico di-hidratado e Água para
injeção)Eventos Adversos
Muito comuns:
Dor de cabeça;
Náusea
Mialgia;
Dor no local da aplicação;
Fadiga.
Comuns:
Tosse;
Artralgia;
Arrepios;
Hiperemia;
Edema no sítio da aplicação.
Pouco comum:
Tremores;
Espirros;
Dor de garganta;
Astenia;
Mal estar geral;
Fraqueza muscular;
Erupção cutânea.
Raros:
Hipersensibilidade.
Muito raros:
Trombose.
Desconhecido:
Anafilaxia.
A vacina é uma solução incolor, ligeiramente amarelada para aplicação injetável. Seu frasco
contém 2,5mL, contendo 5 doses de 0,3mL, de Ad26.COV2-S não abaixo de 8,92 log10 unidades
infecciosas.
DNA recombinante, gerando organismos geneticamente modificados.
Indicação
Contraindicação
Atenção! Todos os eventos adversos devem ser notificados.
Vacina covid 19 Janssen 
calendáriocalendário 
dede 
vacinaçãovacinação 
Calendário de vacinação (MS)
1
2 4
3
5
6
Calendário de vacinação SBP
1 3
2
4
6
5
7
Geladeira de vacinas deve ser
organizada da seguinte forma:
uso de gelo reciclável no compartimento
congelador;
vacinas que podem ser congeladas devem ser
colocadas na primeira prateleira;
vacinas que não podem ser congeladas precisam
ser alocadas na segunda prateleira do
refrigerador;
soros e vacinas bacterianas em caixas devem
ser armazenadas na terceira prateleira;
termômetro de mínima e máxima deve ser
mantido no centro da segunda prateleira em
posição vertical;
todas as vacinas devem ser mantidas afastadas
das paredes, do piso e das saídas de ar frio do
equipamento, para evitar temperatura menor
que 2°C;
manter um certo espaço entre as embalagens,
permitindo a circulação de ar;
organizar os subprodutos de vacina e manter as
vacinas do mesmo tipo juntas;
verificar regularmente as datas de validade, e
organizar as datas mais antigas de modo a
serem dispensadas primeiro;
uso dedicado e exclusivo da geladeira para o
armazenamento de vacinas;
caso haja poucas unidades armazenadas,
preencher os espaços com garrafas de água,
pois ajuda a manter a uniformidade e a
estabilidade da temperatura
Geladeira de vacina
cuidados básicos com a
geladeira de vacinas
realizar a leitura do termômetro
interno da geladeira de vacinas
no início e ao final da jornada,
registrando os dados no mapa de
temperatura;
proceder a instalação do
equipamento refrigerador longe
de fontes de calor, com cerca de
20 cm de distância da parede;
manter o refrigerador ligado
numa tomada exclusiva;
manter o uso exclusivo do
equipamento para o
armazenamento de vacinas;
não guardar quaisquer outros
produtos na porta do aparelho
refrigerador;
em refrigeradores comuns,
manter a gaveta de legumes sem
tampa, encher o recipiente com
garrafas contendo água e
corante;
manter vedação adequada do
equipamento.
Sociedade Brasileira de Pediatria [Adaptado]. Calendário de Vacinação da SBP 2019-
2020. Departamento de Imunizações e Departamento de Infectologia. Rio de Janeiro:
SBP; 2019-2020.
Ministério da Saúde (BR). Orientações sobre vacinação. Brasília: Ministério da Saúde;
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Ministério da Saúde (BR). Informe técnico da ampliação da oferta das vacinas
papilomavírus humano 6, 11, 16 e 18 (recombinante) – vacina HPV quadrivalente e
meningocócica C (conjugada) [Internet]. Brasília:Ministério da Saúde; 2018.
Enfermeiro Mestre Rafael Polakiewicz (Ciências em Cuidados da Saúde).
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pós-vacinação 3. ed. Brasília : Ministério da Saúde; 2014.
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Calendário Nacional de Vacinação para o ano de 2018.
Enfermeira Mestre Mariana Marins (Saúde da Família e Ensino na Saúde).
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Referências bibliográficas
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@Polianapedroso