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UNINASSAU CAMPINA GRANDE

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Claudenis Silva

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Questões resolvidas

A pressão constante para preparar os compostos de maneira mais eficiente colocou o processo pelo qual a química sintética tradicional é conduzida sob escrutínio. Áreas com potencial de melhoria devem ser destacadas e modificadas, para que possamos abordar o critério da ‘síntese ideal’. Uma área que oferece essa perspectiva é a minimização do uso de grupos de proteção na síntese.
Considerando informações disponíveis no texto acima, marque a alternativa que apresenta informações sobre os grupos protetores.
Um grupo protetor é utilizado para tornar um ou mais grupos funcionais não reativos temporariamente sob condições específicas que nossa reação desejada exige.
A pesquisa sobre grupos protetores não tem sido eficiente em propor grupos satisfatoriamente protetores para funções orgânicas como hidroxila e carbonila.
Os grupos protetores podem ser utilizados apenas para grupos funcionais amina, carbonila e álcool.
Grupos acila são grupos protetores que podem ser utilizados para proteger qualquer grupo funcional.
Após fazer a alteração desejada na molécula, os grupos protetores devem ser prontamente removidos, mesmo que pra isso seja necessário promover alterações drásticas no meio reacional.

A síntese de novos compostos orgânicos tem papel crucial no desenvolvimento de novos fármacos. Atualmente muitas doenças possuem alvos terapêuticos bem elucidados, permitindo o planejamento racional e síntese de ligantes ou mesmo possuem agentes terapêuticos que possam servir no planejamento de novos compostos.
Considerando informações presentes no texto, assinale a alternativa que descreve corretamente características da síntese orientada pela diversidade estrutural.
A síntese orientada pela diversidade estrutural pode ser definida como a simultânea e eficiente síntese de compostos estruturalmente diversos.
A síntese orientada pela diversidade estrutural deve ser conduzida utilizando a análise retrossintética.
Na síntese orientada pela diversidade estrutural, geralmente, tem-se uma estrutura alvo particular.
A síntese orientada pela diversidade estrutural tem como objetivo a síntese de compostos de baixa diversidade e complexidade.
A síntese orientada pela diversidade tem sido a única estratégia da indústria farmacêutica para a obtenção de compostos com aplicações farmacêuticas.

Com o advento da tecnologia de DNA e na nossa capacidade de isolar, purificar e analisar uma ampla variedade de produtos naturais, há uma crescente necessidade de métodos rápidos e eficientes de preparação e purificação de oligômeros de ácidos nucleicos e aminoácidos.
Marque a alternativa que apresenta essas três classes corretamente.
Fenóis, aminas e acetais.
Acetais, fenóis e ésteres.
Amina, ésteres e éteres.
Acetais, carbonila e fenóis.
Éteres, acetais e ésteres.

Muitas vezes, é possível visualizar todas as etapas necessárias para a síntese da substância desejada a partir de precursores óbvios. Entretanto, frequentemente a sequência de reações que permitem a obtenção do composto alvo é muito complexa para que a planejemos do início ao fim.
Considerando as informações presentes no texto, marque a alternativa que apresenta qual o nome do processo descrito no texto.
Esse processo é conhecido como planejamento sintético.
As tecnologias modernas em síntese química pela indústria farmacêutica têm se limitado ao uso de novos catalisadores.
Mesmo com a grande diversidade das reações químicas existentes e disponíveis, o volume de trabalhos publicados tem reduzido nos últimos anos.
As descobertas de novas rotas sintéticas têm sido realizadas graças ao emprego de tecnologias de purificação de produtos em cada etapa da reação.
As contribuições do planejamento sintético possibilitaram a indústria farmacêutica criar e explorar estruturas que antes eram inacessíveis.

Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, a obtenção de substâncias orgânicas para os seus diversos fins, inclusive terapêuticos, era feita por processos de fermentação ou isolamento de fontes naturais.
Marque a alternativa que apresenta corretamente tais convenções para cada etapa sintética.
Conhecer os reagentes gerais, as condições de reação e tempo de reação.
Conhecer todas as etapas da reação, produtos de reação e sua reatividade.
Conhecer os reagentes, realizar a retrossíntese e estudos termodinâmicos adicionais.
Conhecer os catalisadores, o tempo de reação e como parar a reação.
Conhecer os reagentes gerais, as condições da reação e os produtos em geral.

A proteção da funcionalidade R-amino dos aminoácidos é uma das questões mais importantes na química dos peptídeos e é obrigatória para impedir a polimerização do aminoácido, uma vez ativado.
Marque a alternativa que apresenta apenas grupos protetores de aminas.
Anidrido acético, terc-butoxicarbonil e fenóis.
Terc-butoxicarbonil, amidas e grupos alílicos.
Grupos alílicos, cloreto de acetila e fenóis.
Cloreto de acetila, anidrido acético e ésteres.
Ácido acético, anidrido acético e terc-butoxicarbonil.

Vários fatores relacionados com a estrutura da molécula alvo podem tornar uma síntese mais complexa. Estes fatores são importantes e devem ser levados em consideração no planejamento da síntese, para que esta tenha mais chance de sucesso.
Considerando o conteúdo presente no texto, marque a alternativa que descreve corretamente informações sobre objetivos e desafios durante a etapa de planejamento.
Um dos desafios é preparar um composto em particular de maneira econômica e com confiança de que o método escolhido levará à estrutura desejada.
Durante o estabelecimento de uma rota sintética devem ser realizados estudos de qual o procedimento mais rápido, mesmo que resulte em um menor rendimento.
Sempre que for feito um planejamento sintético deve ser realizada a análise retrossintética.
Quando mais do que uma rota sintética estiver disponível para preparar um composto específico, deve-se escolher aquela com mais etapas.
Nos estudos de síntese, não há a necessidade de realizar o planejamento sistemático para decidir qual é a melhor sequência de etapas.

Para que um grupo protetor encontre ampla aplicação na síntese orgânica, ele deve atender a vários critérios.
Marque a alternativa que descreve corretamente alguns destes critérios.
Os protetores podem permanecer instáveis em alguns momentos, mas devem apresentar estabilidade durante a etapa de purificação.
Os grupos de proteção devem reagir seletivamente, sem a necessidade de um bom rendimento.
O melhor grupo protetor deve necessariamente ser usado para proteger uma ampla variedade de grupos funcionais com bom rendimento.
O grupo protetor deve ser seletivamente removido apenas por reagentes não tóxicos e que não atacam o grupo funcional regenerado.
O grupo protetor também deve ser introduzido e removido com a ajuda de reagentes prontamente disponíveis.

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Questões resolvidas

A pressão constante para preparar os compostos de maneira mais eficiente colocou o processo pelo qual a química sintética tradicional é conduzida sob escrutínio. Áreas com potencial de melhoria devem ser destacadas e modificadas, para que possamos abordar o critério da ‘síntese ideal’. Uma área que oferece essa perspectiva é a minimização do uso de grupos de proteção na síntese.
Considerando informações disponíveis no texto acima, marque a alternativa que apresenta informações sobre os grupos protetores.
Um grupo protetor é utilizado para tornar um ou mais grupos funcionais não reativos temporariamente sob condições específicas que nossa reação desejada exige.
A pesquisa sobre grupos protetores não tem sido eficiente em propor grupos satisfatoriamente protetores para funções orgânicas como hidroxila e carbonila.
Os grupos protetores podem ser utilizados apenas para grupos funcionais amina, carbonila e álcool.
Grupos acila são grupos protetores que podem ser utilizados para proteger qualquer grupo funcional.
Após fazer a alteração desejada na molécula, os grupos protetores devem ser prontamente removidos, mesmo que pra isso seja necessário promover alterações drásticas no meio reacional.

A síntese de novos compostos orgânicos tem papel crucial no desenvolvimento de novos fármacos. Atualmente muitas doenças possuem alvos terapêuticos bem elucidados, permitindo o planejamento racional e síntese de ligantes ou mesmo possuem agentes terapêuticos que possam servir no planejamento de novos compostos.
Considerando informações presentes no texto, assinale a alternativa que descreve corretamente características da síntese orientada pela diversidade estrutural.
A síntese orientada pela diversidade estrutural pode ser definida como a simultânea e eficiente síntese de compostos estruturalmente diversos.
A síntese orientada pela diversidade estrutural deve ser conduzida utilizando a análise retrossintética.
Na síntese orientada pela diversidade estrutural, geralmente, tem-se uma estrutura alvo particular.
A síntese orientada pela diversidade estrutural tem como objetivo a síntese de compostos de baixa diversidade e complexidade.
A síntese orientada pela diversidade tem sido a única estratégia da indústria farmacêutica para a obtenção de compostos com aplicações farmacêuticas.

Com o advento da tecnologia de DNA e na nossa capacidade de isolar, purificar e analisar uma ampla variedade de produtos naturais, há uma crescente necessidade de métodos rápidos e eficientes de preparação e purificação de oligômeros de ácidos nucleicos e aminoácidos.
Marque a alternativa que apresenta essas três classes corretamente.
Fenóis, aminas e acetais.
Acetais, fenóis e ésteres.
Amina, ésteres e éteres.
Acetais, carbonila e fenóis.
Éteres, acetais e ésteres.

Muitas vezes, é possível visualizar todas as etapas necessárias para a síntese da substância desejada a partir de precursores óbvios. Entretanto, frequentemente a sequência de reações que permitem a obtenção do composto alvo é muito complexa para que a planejemos do início ao fim.
Considerando as informações presentes no texto, marque a alternativa que apresenta qual o nome do processo descrito no texto.
Esse processo é conhecido como planejamento sintético.
As tecnologias modernas em síntese química pela indústria farmacêutica têm se limitado ao uso de novos catalisadores.
Mesmo com a grande diversidade das reações químicas existentes e disponíveis, o volume de trabalhos publicados tem reduzido nos últimos anos.
As descobertas de novas rotas sintéticas têm sido realizadas graças ao emprego de tecnologias de purificação de produtos em cada etapa da reação.
As contribuições do planejamento sintético possibilitaram a indústria farmacêutica criar e explorar estruturas que antes eram inacessíveis.

Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, a obtenção de substâncias orgânicas para os seus diversos fins, inclusive terapêuticos, era feita por processos de fermentação ou isolamento de fontes naturais.
Marque a alternativa que apresenta corretamente tais convenções para cada etapa sintética.
Conhecer os reagentes gerais, as condições de reação e tempo de reação.
Conhecer todas as etapas da reação, produtos de reação e sua reatividade.
Conhecer os reagentes, realizar a retrossíntese e estudos termodinâmicos adicionais.
Conhecer os catalisadores, o tempo de reação e como parar a reação.
Conhecer os reagentes gerais, as condições da reação e os produtos em geral.

A proteção da funcionalidade R-amino dos aminoácidos é uma das questões mais importantes na química dos peptídeos e é obrigatória para impedir a polimerização do aminoácido, uma vez ativado.
Marque a alternativa que apresenta apenas grupos protetores de aminas.
Anidrido acético, terc-butoxicarbonil e fenóis.
Terc-butoxicarbonil, amidas e grupos alílicos.
Grupos alílicos, cloreto de acetila e fenóis.
Cloreto de acetila, anidrido acético e ésteres.
Ácido acético, anidrido acético e terc-butoxicarbonil.

Vários fatores relacionados com a estrutura da molécula alvo podem tornar uma síntese mais complexa. Estes fatores são importantes e devem ser levados em consideração no planejamento da síntese, para que esta tenha mais chance de sucesso.
Considerando o conteúdo presente no texto, marque a alternativa que descreve corretamente informações sobre objetivos e desafios durante a etapa de planejamento.
Um dos desafios é preparar um composto em particular de maneira econômica e com confiança de que o método escolhido levará à estrutura desejada.
Durante o estabelecimento de uma rota sintética devem ser realizados estudos de qual o procedimento mais rápido, mesmo que resulte em um menor rendimento.
Sempre que for feito um planejamento sintético deve ser realizada a análise retrossintética.
Quando mais do que uma rota sintética estiver disponível para preparar um composto específico, deve-se escolher aquela com mais etapas.
Nos estudos de síntese, não há a necessidade de realizar o planejamento sistemático para decidir qual é a melhor sequência de etapas.

Para que um grupo protetor encontre ampla aplicação na síntese orgânica, ele deve atender a vários critérios.
Marque a alternativa que descreve corretamente alguns destes critérios.
Os protetores podem permanecer instáveis em alguns momentos, mas devem apresentar estabilidade durante a etapa de purificação.
Os grupos de proteção devem reagir seletivamente, sem a necessidade de um bom rendimento.
O melhor grupo protetor deve necessariamente ser usado para proteger uma ampla variedade de grupos funcionais com bom rendimento.
O grupo protetor deve ser seletivamente removido apenas por reagentes não tóxicos e que não atacam o grupo funcional regenerado.
O grupo protetor também deve ser introduzido e removido com a ajuda de reagentes prontamente disponíveis.

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