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Absorção de Medicamentos Prof. Dr. José Artur da Silva Emim Curso de Graduação em Farmácia Disciplina de Farmacologia - 2022/1- I - Fase Farmacocinética (Sistema ADME) ✓Absorção; ✓Distribuição; ✓Metabolização ou Biotransformação; ✓Excreção. II - Importância dos Estudos Farmacocinéticos ✓ Determinação da dose e da posologia corretas; ✓ Reajuste posológico; ✓ Obtenção de parâmetros relativos à margem de segurança e à eficácia dos medicamentos. (Goodman e Gilman, 2015) I - Fase Farmacocinética (Sistema ADME) ✓Absorção; ✓Distribuição; ✓Metabolização ou Biotransformação; ✓Excreção. II - Importância dos Estudos Farmacocinéticos ✓ Determinação da dose e da posologia corretas; ✓ Reajuste posológico; ✓ Obtenção de parâmetros relativos à margem de segurança e à eficácia dos medicamentos. III – Conceitos Importantes Absorção: taxa na qual o medicamento abandona o seu local de administração atingindo a corrente sanguínea. Biodisponibilidade: refere-se à fração inalterada de uma dose ingerida de um fármaco que chega à circulação sistêmica. Representação da medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega inalterada à circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorre esse processo. (ANVISA, 1988; Storpirtis, 1999) Curva de Biodisponibilidade (Storpirtis, 1999) https://seconline.egasmoniz.edu.pt/moodle/course/index.php?categoryid=21 Via Oral (v.o.) versus Via Endovenosa (e.v.) (Storpirtis, 1999) Biodisponibilidade, Eficácia e Segurança (Goodman e Gilman, 2015) CEM = CONCENTRAÇÃO EFICAZ MÍNIMA (McShane, 2011) Estado de Equilíbrio (Concentração Máxima Constante) Taxa de Eliminação = Taxa de Biodisponibilidade (LaMattina e Golan, 2010) www.einstein.br http://www.einstein.br/blog/paginas/post.aspx?post=1507 Bioequivalência: estudo comparativo entre as biodisponibilidades de 02 (dois) medicamentos (mesma indicação terapêutica e mesma via de administração extravascular – há absorção). Medicamentos bioequivalentes como equivalentes terapêuticos. (ANVISA, 1988; Storpirtis, 1999) bioequivalenteseurofarma.com http://bioequivalenteseurofarma.com/ http://equivalentes.com.br/intercambialidade/ Desde sua criação, o medicamento genérico já tinha como obrigatoriedade a apresentação dos testes de bioequivalência, enquanto a obrigatoriedade de tais testes para medicamentos similares foi a partir de 2003. Além disso, os medicamentos similares possuem nome comercial ou marca, enquanto o medicamento genérico possui a denominação genérica do princípio ativo, sem nome comercial. https://revistadafarmacia.com.br/colunista/intercambialidade-medicamentos-similares/ IV - Locais de absorção de medicamentos ✓ Trato digestório; ✓ Mucosa oral; ✓ Região subcutânea e muscular; ✓ Trato respiratório; ✓ Mucosas; ✓ Olho; ✓ Pele (formulações transdérmicas). V - Fatores que alteram ✓ Relacionados ao meio e ao medicamento; ✓ Relacionados à forma farmacêutica; ✓ Fluxo sanguíneo; ✓ Área de superfície absortiva; ✓ Idade; ✓ Doenças; ✓ Interação com nutrientes. (Oga, Yasaka e Jen, 2013) Problematizações A seguir são apresentadas duas matérias eletrônicas sobre o mesmo assunto! Com base em seus conhecimentos e na sua capacidade crítica e reflexiva, qual delas é mais adequada para ser veiculada? Justifique a sua resposta. Cite duas desvantagens da via apresentada comparativamente à via endovenosa. Cite uma situação em que a referida via possa ser preterida comparativamente à última. O transporte de fármacos através de membranas biológicas é fundamental para a Fase Farmacocinética do Destino dos Medicamentos. Assim, qual a solubilidade (lipo ou hidrossolúvel) do medicamento abaixo, em função do transporte através de membranas biológicas utilizado? Justifique a sua resposta. http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http://minhalogia.blogspot.com/2013/03/transporte-mediado.html&ei=FPPdVJiFOYejgwTgz4PwBA&psig=AFQjCNGsLuyWn2Zl7Vsr-Jt6CNIjm28n0g&ust=1423917200530560 Sabendo-se que o medicamento abaixo é uma base, segundo Brönsted-Lowry, qual o risco para o lactente quando a mãe está utilizando-o durante o processo de amamentação? Dados: Leite materno (pH entre 6,6 a 6,8) B + H+↔ BH+ Considerando-se apenas os aspectos químicos apresentados na tabela abaixo, qual medicamento seria mais absorvido no estômago? Justifique a sua resposta. (BASE) pKa = 9,53 pKa = 6,27 Com base na interpretação dos gráficos abaixo, qual desses medicamentos (A ou B) é uma molécula ácida? Os valores estimados de pka estão corretos? A B http://www.sirius-analytical.com/pka NI I I NI NI I I NI Muito obrigado pela atenção! #usemáscara #passaráembreve
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