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<p>Prova Impressa</p><p>GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:987179)</p><p>Peso da Avaliação 2,00</p><p>Prova 85294429</p><p>Qtd. de Questões 10</p><p>Acertos/Erros 7/3</p><p>Nota 7,00</p><p>Após a fase inicial de pesquisa pré-clínica de um potencial medicamento, na qual são realizados testes</p><p>laboratoriais (in vitro) e em animais (in vivo) para avaliar sua segurança e eficácia, o processo de</p><p>desenvolvimento de um novo fármaco avança para uma fase crucial. Neste estágio, os pesquisadores</p><p>esperam que os resultados promissores obtidos na fase pré-clínica sejam confirmados.</p><p>Indique qual dos seguintes procedimentos ocorre após a fase de pesquisa inicial pré-clínica de um</p><p>potencial medicamento apresentar resultados promissores.</p><p>A Testes clínicos em humanos.</p><p>B Lançamento imediato no mercado farmacêutico para dispensação.</p><p>C Aprovação imediata pela ANVISA para comercialização.</p><p>D Análise apenas em laboratório sem testes em animais (in vitro).</p><p>No estudo da farmacologia, compreender os termos e conceitos relacionados aos efeitos dos fármacos</p><p>é fundamental para uma prática clínica eficaz. Um desses termos importantes é o "pico de ação", que</p><p>descreve o momento em que um fármaco atinge sua concentração máxima no sangue e,</p><p>consequentemente, seu efeito máximo no organismo.</p><p>Indique qual termo descreve o efeito máximo do fármaco, conhecido como "pico de ação".</p><p>A Potência.</p><p>B Eficácia farmacológica.</p><p>C Concentração terapêutica.</p><p>D Efeito secundário.</p><p>Medicamentos administrados por via oral desempenham um papel importante no tratamento de uma</p><p>ampla variedade de condições médicas devido à sua conveniência, eficácia e variedade de formas</p><p>farmacêuticas disponíveis. No entanto, é importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico</p><p>para garantir uma administração segura e eficaz do medicamento. A respeito da via oral, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I- A administração oral de medicamentos é considerada a via mais comum, e apresenta baixíssima</p><p>variabilidade nos seu padrão de absorção.</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>28/08/24, 21:32 Avaliação I - Individual</p><p>about:blank 1/5</p><p>II- A absorção de fármacos administrados por via oral pode ocorrer tanto no estômago quanto no</p><p>intestino delgado, sendo este último o principal local de entrada na circulação sistêmica.</p><p>III- A administração oral de medicamentos é geralmente considerada a mais conveniente e aceitável,</p><p>pois engolir é um ato natural e muitas vezes não requer assistência profissional.</p><p>IV- Após a absorção no trato gastrointestinal, a maioria dos fármacos entra na circulação portal,</p><p>passando pelo fígado antes de ser distribuída na circulação geral.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>B As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>C As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>D As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>Entender a biotransformação de fármacos é fundamental para otimizar a eficácia terapêutica e</p><p>minimizar os riscos associados ao uso de medicamentos. Isso envolve considerar fatores como a via</p><p>metabólica predominante, a formação de metabólitos ativos ou tóxicos, e possíveis interações</p><p>medicamentosas durante o desenvolvimento e a administração de medicamentos. A respeito da</p><p>biotransformação dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I- Após as reações de metabolização, os compostos resultantes tendem a ser mais hidrossolúveis e</p><p>geralmente apresentam menor atividade biológica do que o composto original.</p><p>II- As reações de metabolização dos fármacos são divididas em duas fases distintas. Na Fase I,</p><p>ocorrem reações de oxidação, redução e hidrólise, que adicionam grupos funcionais à molécula</p><p>original, tornando-a mais polar e hidrossolúvel.</p><p>III- Os metabólitos produzidos na Fase I podem ser inativos, menos ativos ou, em alguns casos, mais</p><p>ativos do que o fármaco original, dependendo das modificações químicas realizadas durante as</p><p>reações de metabolização.</p><p>IV- Na Fase II, ocorrem reações de conjugação, onde grandes grupos químicos são adicionados à</p><p>molécula formada na Fase I, tornando a forma final do fármaco mais lipossolúvel.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>B As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>C As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>D As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>A ansiedade é uma resposta natural do corpo humano a situações percebidas como estressantes ou</p><p>ameaçadoras. No entanto, no mundo moderno, a ansiedade pode se tornar um problema significativo</p><p>de saúde mental devido a uma série de fatores. A respeito dos fármacos que atuam no sistema nervoso</p><p>central, analise as afirmativas a seguir:</p><p>4</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>5</p><p>28/08/24, 21:32 Avaliação I - Individual</p><p>about:blank 2/5</p><p>I- A ansiedade está correlacionada com a diminuição acentuada nas concentrações de serotonina e</p><p>noradrenalina nas sinapses cerebrais, o que leva os fármacos ansiolíticos a agirem aumentando</p><p>consideravelmente essas concentrações de neurotransmissores.</p><p>II- Os benzodiazepínicos, como o alprazolam, são exemplos de fármacos ansiolíticos que agem</p><p>diminuindo as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses cerebrais, proporcionando</p><p>alívio dos sintomas de ansiedade.</p><p>III- Na depressão, ocorre uma diminuição nas concentrações de serotonina e noradrenalina, o que</p><p>torna o objetivo terapêutico aumentar essas concentrações na fenda sináptica para aliviar os sintomas</p><p>depressivos.</p><p>IV- Para o tratamento da depressão, são utilizadas classes medicamentosas como os antidepressivos</p><p>tricíclicos, os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os inibidores da</p><p>monoaminoxidase (IMAO).</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>B As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>C As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>D As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>A administração intradérmica é aplicada na camada mais superficial da pele, conhecida como derme.</p><p>As áreas comumente utilizadas para administração de injeções intradérmicas são geralmente aquelas</p><p>onde a pele é fina e há pouca gordura subcutânea.</p><p>Indique qual das seguintes afirmativas está correta sobre a administração intradérmica (I.D.).</p><p>A É indicada principalmente para processos que envolvem reações imunológicas e testes de</p><p>alergia.</p><p>B É comumente usada para administrar grandes volumes de líquido.</p><p>C É a via preferida para administração de medicamentos que requerem uma ação rápida.</p><p>D É realizada principalmente na parte inferior dos glúteos.</p><p>A farmacocinética é o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de substâncias</p><p>químicas, como medicamentos, no corpo humano. Ela descreve os processos pelos quais os</p><p>medicamentos entram no organismo, se distribuem pelos tecidos, são metabolizados pelo corpo e</p><p>finalmente eliminados. Acerca da determinação da biodisponibilidade dos fármacos, classifique V</p><p>para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A biodisponibilidade de um fármaco é determinada comparando-se os níveis plasmáticos do</p><p>medicamento após sua administração oral com os níveis plasmáticos obtidos por injeção intravenosa,</p><p>em que o fármaco entra na circulação sistêmica imediatamente.</p><p>( ) A área sob a curva (ASC) resultante da concentração plasmática do fármaco em função do tempo</p><p>reflete a extensão da excreção do medicamento, sendo uma medida importante na determinação da</p><p>sua biodisponibilidade.</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>6</p><p>7</p><p>28/08/24, 21:32 Avaliação I - Individual</p><p>about:blank 3/5</p><p>( ) Ao administrar um fármaco por via oral, apenas uma fração da dose é detectada no plasma</p><p>sanguíneo, pois parte do medicamento pode ser metabolizado ou excretado antes de entrar na corrente</p><p>sanguínea.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A V – V – V</p><p>B V – F – V</p><p>C V – F – F</p><p>D F – F – F</p><p>Escolher a forma farmacêutica adequada é de extrema importância para garantir o sucesso da</p><p>farmacoterapia, ou seja, o tratamento medicamentoso de uma determinada condição médica. Acerca</p><p>das formas farmacêuticas, classifique</p><p>V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção em orifícios corporais para</p><p>exercer efeito local ou sistêmico, podendo fundir, amolecer ou dissolver.</p><p>( ) Uma vantagem dos supositórios é sua utilidade em crianças que têm dificuldade para engolir</p><p>formas orais, proporcionando uma opção de administração alternativa.</p><p>( ) Os óvulos, semelhantes aos supositórios, são usados na aplicação vaginal, apresentando formato</p><p>ovoide e difundindo-se ou dispersando-se para exercer sua ação.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A F – F – F</p><p>B V – V – V</p><p>C V – F – F</p><p>D V – F – V</p><p>No âmbito da legislação farmacêutica, a definição precisa dos diferentes tipos de medicamentos é</p><p>crucial para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos disponíveis para a população. A Lei nº</p><p>9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece importantes diretrizes relacionadas aos medicamentos,</p><p>incluindo uma definição específica para o Medicamento Genérico. Compreender essa definição é</p><p>essencial para profissionais da área da saúde, visando assegurar uma prática clínica em conformidade</p><p>com as normas estabelecidas pela legislação vigente.</p><p>Indique qual é a definição de Medicamento Genérico segundo a lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de</p><p>1999.</p><p>A</p><p>Um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, produzido após a expiração ou</p><p>renúncia da proteção patentária, com eficácia, segurança e qualidade comprovadas, e designado</p><p>pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum</p><p>Internacional (DCI).</p><p>B</p><p>Um medicamento que contém os mesmos ingredientes ativos, concentração, forma farmacêutica,</p><p>via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, mas com</p><p>diferentes excipientes.</p><p>8</p><p>9</p><p>28/08/24, 21:32 Avaliação I - Individual</p><p>about:blank 4/5</p><p>C Um medicamento produzido antes da expiração da proteção patentária do medicamento de</p><p>referência.</p><p>D Um medicamento produzido com ingredientes ativos diferentes dos do medicamento de</p><p>referência, mas com eficácia, segurança e qualidade comprovadas.</p><p>Conhecer a farmacodinâmica e a farmacocinética é fundamental para desenvolver, prescrever e</p><p>administrar medicamentos de forma segura e eficaz. Essas áreas da farmacologia fornecem</p><p>informações valiosas sobre como os medicamentos interagem com o organismo e como essas</p><p>interações podem ser manipuladas para alcançar os melhores resultados clínicos possíveis.</p><p>Indique qual é o papel dos receptores no contexto da farmacologia.</p><p>A Os receptores são estruturas que atuam como alvos dos fármacos, promovendo sua ligação e</p><p>desencadeando uma resposta fisiológica.</p><p>B Os receptores são responsáveis pela absorção dos fármacos no trato gastrointestinal.</p><p>C Os receptores são proteínas que promovem a excreção dos fármacos através dos rins.</p><p>D Os receptores são responsáveis pela metabolização dos fármacos no organismo.</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>10</p><p>Imprimir</p><p>28/08/24, 21:32 Avaliação I - Individual</p><p>about:blank 5/5</p>