Questionário 2 - ED VI

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
ESTUDOS DISCIPLINARES VI 6669-10_SEPI_BI_0121_R_20221 CONTEÚDO
Usuário nadine.cabral @aluno.unip.br
Curso ESTUDOS DISCIPLINARES VI
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 13/05/22 08:43
Enviado 13/05/22 08:55
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 11 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Qual a técnica de coloração empregada na imagem da metáfase a seguir? 
 
Fonte: acervo pessoal
Bandamento G.
Bandamento R.
Bandamento C.
Bandamento Q.
Bandamento G.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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e. 
Comentário
da
resposta:
Bandamento NOR.
Resposta: D 
Comentário: bandamento G – padrões de bandas claras e escuras – bandas
claras ricas em citosina e guanina; e bandas escuras ricas em adenina e
timina.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Translocação equilibrada é:
Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, sem perda ou ganho
de regiões cromossômicas e sem alterações gênicas.
Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, sem perda ou ganho
de regiões cromossômicas e sem alterações gênicas.
Perda de região genômica/cromossômica.
Ganho de material genético (cópia extra de regiões
genômicas/cromossômicas).
Junção de dois cromossomos acrocêntricos, unidos pela região do
centrômero, formando apenas um único exemplar cromossômico.
Deleção de um dos braços do cromossomo (p ou q) e duplicação do braço
remanescente.
Resposta: A 
Comentário: a translocação equilibrada é um tipo de anormalidade
estrutural que não há prejuízo para o seu portador, entretanto, no momento
da formação de gametas, pode-se gerar espermatozoides ou ovócitos com
desequilíbrio do conteúdo cromossômico.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
Inversão pericêntrica é:
Quebra de duas regiões cromossômicas, uma no braço curto “p” e uma no
braço longo “q” e consequente inversão dessa região quebrada.
Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, sem perda ou ganho
de regiões cromossômicas e sem alterações gênicas.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Quebra de duas regiões cromossômicas, uma no braço curto “p” e uma no
braço longo “q” e consequente inversão dessa região quebrada.
Ganho de material genético (cópia extra de regiões
genômicas/cromossômicas).
Quebra de duas regiões cromossômicas no braço curto “p” ou no braço
longo “q” e consequente inversão dessa região quebrada.
Deleção de um dos braços do cromossomo (p ou q) e duplicação do braço
remanescente.
Resposta: B 
Comentário: a inversão pericêntrica é uma inversão cromossômica que
envolve a região do centrômero. Assim, a inversão é realizada envolvendo a
região centromérica, ocorrendo uma quebra em “p” e uma quebra em “q”.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A técnica de FISH ( Fluorescence in Situ Hybridization) permite:
Identi�car rearranjos cromossômicos pequenos e alterações numéricas
baseados em uma hipótese diagnóstica.
Identi�car anormalidades numéricas e estruturais pequenas,
independentemente de uma hipótese diagnóstica.
Identi�car rearranjos cromossômicos pequenos e alterações numéricas
baseados em uma hipótese diagnóstica.
Detectar alterações genéticas (mudança de nucleotídeos) nas sequências
de DNA.
Investigar mutações de ponto.
Todas as alternativas anteriores estão corretas.
Resposta: B 
Comentário: a FISH é uma técnica que viabiliza que uma cópia de material
genético fabricado em escala industrial ( probe – sonda) hibridize (“anele e
�xe”) com a sequência homóloga no genoma de uma célula de um
determinado paciente, que ao ser estimulada por fonte luminosa emite sinal
�uorescente visível sob microscopia de �uorescência. As sondas são
especí�cas, por esse motivo é importante ter uma hipótese diagnóstica. As
sondas viabilizam o estudo gênico no nível cromossômico.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Comentário
da
resposta:
O que signi�ca um resultado de cariótipo: 46,XX,9ph?
Cromossomo 9 com inversão pericêntrica.
Cromossomo 9 com inversão pericêntrica.
Cromossomo 9 com aumento da heterocromatina (h).
Cromossomo 9 com ganho de material genético masculino (h).
Cromossomo 9 com inversão paracêntrica.
Cromossomo 9 com alteração na região organizadora de
heterocromatina (h).
Resposta: A 
Comentário: a terminologia “9ph” signi�ca que o bloco de heterocromatina
que está normalmente no braço longo “q” do cromossomo 9 se encontra no
braço curto “p” desse mesmo cromossomo. Para se con�rmar essa
a�rmação, deve-se realizar a técnica de bandamento C.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a. 
b.
c. 
d.
e. 
Comentário
da
resposta:
A FISH é, geralmente, aplicada para diferentes �nalidades, exceto:
Determinação de sequências nucleotídicas do DNA.
Investigação de doenças onco-hematológicas.
Pesquisa de microduplicações e microdeleções cromossômicas.
Determinação de sequências nucleotídicas do DNA.
Detecção de anormalidades cromossômicas submicroscópicas.
Investigação de aneuploidias no diagnóstico pré-natal.
Resposta: C 
Comentário: a FISH não identi�ca cada sequência de DNA, e sim a presença
ou ausência/alteração na estrutura de regiões cromossômicas do DNA. Para
essa �nalidade, deve-se utilizar outras técnicas moleculares.
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
13/05/2022 08:55 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
As euploidias são de�nidas por:
Ganho de um conjunto haploide (n) inteiro no conjunto cariotípico.
Perda ou ganho de alguns cromossomos inteiros no conjunto
cariotípico.
Ganho de um conjunto haploide (n) inteiro no conjunto cariotípico.
Perdas ou ganhos de partes dos cromossomos no conjunto
cariotípico.
Perdas ou ganhos de regiões genômicas no conjunto cariotípico.
Perdas ou ganhos de um conjunto cariotípico inteiro de uma espécie.
Resposta: B 
Comentário: aseuploidias correspondem à alteração numérica no conjunto
cariotípico, envolvendo um conjunto haploide inteiro. Por exemplo, as
triloidias (69 cromossomos) e as tetraploidias (92 cromossomos) na espécie
humana.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Isocromossomo é:
Deleção de um dos braços do cromossomo (p ou q) e duplicação do braço
remanescente.
Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, sem perda ou ganho
de regiões cromossômicas e sem alterações gênicas.
Perda de região genômica/cromossômica.
Ganho de material genético (cópia extra de regiões
genômicas/cromossômicas).
Junção de dois cromossomos acrocêntricos, unidos pela região do
centrômero, formando apenas um único exemplar cromossômico.
Deleção de um dos braços do cromossomo (p ou q) e duplicação do braço
remanescente.
Resposta: E 
Comentário: os isocromossomos são formados por anormalidades
0,5 em 0,5 pontos
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estruturais, em que há a perda de um dos braços cromossômicos e ocorre a
duplicação do braço remanescente.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O padrão de bandas claras e escuras do cariótipo sob bandamento G evidencia,
respectivamente:
Ricas em CG e AT.
Ricas em AT e CG.
Ricas em CG e AT.
Ricas em TA e CG.
Ricas em hetecromatina e eucromatina.
Ricas em adenina e timina.
Resposta: B 
Comentário: bandamento G – padrões de bandas claras e escuras – bandas
claras ricas em citosina e guanina (eucromatina); e bandas escuras ricas em
adenina e timina.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e.
Comentário
Com relação à coloração dos cromossomos, a técnica de coloração por bandamento G
permite:
Identi�car cada par cromossômico com exatidão, evidenciando as
anormalidades numéricas e estruturais.
Identi�car cada par cromossômico com exatidão, evidenciando as
anormalidades numéricas e estruturais.
Detectar microdeleções e microduplicações cromossômicas.
Identi�car alterações numéricas e grandes anormalidades estruturais.
Identi�car as regiões de heterocromatina dos cromossomos acrocêntricos.
Investigar alterações cromossômicas submicroscópicas (menores que 5
Mb).
Resposta: A 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
13/05/2022 08:55 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Sexta-feira, 13 de Maio de 2022 08h55min25s BRT
da
resposta:
Comentário: o bandamento G permite identi�car cada par cromossômico
com exatidão, de acordo com os padrões de bandas claras e escuras
presentes em cada par cromossômico.
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