Farmacognosia Básica: Ácidos Graxos, Antraquinonas, Metabólitos e Terpenos

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FARMACOGNOSIA BÁSICA
3a aula
SDE4503_EX_A3_201912017148_V1  20/04/20
LUCIANA PAIVA RODRIGUES 2022.1 FL
SDE4503 - FARMACOGNOSIA BÁSICA  2019120171
 
Em relação aos ácidos graxos, assinale a alternativa incorreta:
Uma vez sintetizados, os ácidos graxos são armazenados na forma de glicerolipídeos.
Os ácidos graxos são esterificados ao glicerol, gerando glicerolipídeos como a fosfatidilcolina e o triacilglicerol.
As insaturações dos ácidos graxos insaturados são formadas nos ácidos graxos 16:0 e 18:0 por meio de ação de uma série de isoenzimas dessaturases.
 A maioria das estruturas finais de ácidos graxos possui um número par de átomos de carbono, pois são formadas pela combinação linear de unidades de dois carbonos (C2) provenientes do malonil-CoA da via do
acetato.
Os ácidos graxos de 16 e 18 carbonos são os principais produtos da síntese de ácidos graxos em plastídios.
Respondido em 20/04/2022 10:23:23
Explicação:
A resposta certa é: A maioria das estruturas finais de ácidos graxos possui um número par de átomos de carbono, pois são formadas pela combinação linear de unidades de dois carbonos (C2) provenientes do malonil-CoA da
via do acetato.
 
Algumas plantas contendo glicosídeos cardioativos são amplamente cultivadas como plantas ornamentais; devem ser consideradas tóxicas e tratadas com o devido cuidado. A figura a seguir mostra uma dessas plantas:
Fonte: https://www.shutterstock.com/pt/search/yellow+oleander
Observe a imagem e assinale a alternativa que contempla o nome dessa planta:
Espirradeira (Nerium oleander L.)
 Chapéu-de-Napoleão (Thevetia neriifolia Juss.)
Estrofantos (Strophanthus gratus Wall. ex Hook)
Digitalis (Digitalis purpurea L.)
Cila (Urginea marítima L.)
Respondido em 20/04/2022 10:23:58
Explicação:
A resposta certa é: Chapéu-de-Napoleão (Thevetia neriifolia Juss.)
 
Em relação ao aspecto estrutura-atividade das antraquinonas, marque a alternativa incorreta:
 As antronas e diantronas são 10 vezes menos ativas do que as formas oxidadas.
As estruturas antraquinônicas glicosiladas constituem as formas de transporte e de maior potência farmacológica.
As hidroxilas nas posições C-1 e C-8 são essenciais para a ação laxante, sendo elas grupos farmacofóricos.
As estruturas antraquinônicas glicosiladas, devido à reduzida lipossolubilidade, são menos absorvidas do que as correspondentes antraquinonas livres.
A atividade farmacológica associada à estrutura das antraquinonoas é a atividade laxante.
Respondido em 20/04/2022 10:24:07
Explicação:
A resposta certa é: As antronas e diantronas são 10 vezes menos ativas do que as formas oxidadas.
 
 Questão1
 Questão2
 Questão3
 Questão
4
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Um vegetal fresco geralmente tem glicosídeos de antronas monoméricas que, após secagem, costumam ser oxidados e dimerizados em glicosídeos antraquinônicos e glicosídeos de diantronas. Portanto, as drogas vegetais costumam ter teo
maiores de derivados antraquinônicos oxidados. Marque a alternativa que corresponde às estruturas de glicosídeo de antrona monomérica e de diantrona, respectivamente:
Fonte: própria autoria.
 I e V
II e IV
I e III
V e VI
III e VI
Respondido em 20/04/202
Explicação:
A resposta certa é: I e V
 
Assinale a alternativa que contempla, dentre os tipos de metabólitos estudados, aqueles que funcionam como aceptores e transportadores de elétrons em cadeia de transporte de elétrons, como os da cadeia de transporte de
elétrons da mitocôndria e do cloroplasto:
 Quinonas
Ácidos graxos
Heterosídeos cardioativos
Saponinas
Terpenos
Respondido em 20/04/2022 10:29:45
Explicação:
A resposta certa é: Quinonas
 
As quinonas são compostos orgânicos que podem ser considerados produtos da oxidação de fenóis. Sua principal característica estrutural é a presença de dois grupos carbonílicos que formam um sistema conjugado com
pelo menos duas ligações duplas entre átomos de carbono. Sendo assim, assinale a alternativa referente a uma quinona:
 Questão5
 Questão6
 
Respondido em 20/04/2022 10:29:54
Explicação:
A resposta certa é: 
 
Qual das propriedades biológicas a seguir não está costumeiramente atrelada às saponinas?
Atividade anti-inflamatória
Atividade hemolítica
 Atividade alelopática
Atividade antiviral
Atividade ictiotóxica
Respondido em 20/04/2022 10:30:02
Explicação:
A resposta certa é: Atividade alelopática
 
Considere as reações de adição eletrofílica de condensação de unidades isoprênicas  do tipo cabeça-cauda - para terpenos regulares - e cabeça-cabeça - para terpenos irregulares. A partir daí, assinale a alternativa correta
referente ao tipo de condensação para as ligações em destaque e classificação do terpeno a seguir:
 Questão7
 Questão8
Fonte: própria autoria.
 I - condensação do tipo cabeça-cauda; II- condensação do tipo cauda-cauda; terpeno irregular
I - condensação do tipo cabeça-cauda; II - condensação do tipo cabeça-cabeça; terpeno irregular
I - condensação do tipo cabeça-cauda; II- condensação do tipo cauda-cauda; terpeno regular
I - condensação do tipo cabeça-cabeça; II - condensação do tipo cabeça-cabeça; terpeno irregular
I - condensação do tipo cabeça-cauda; II- condensação do tipo cabeça-cauda; terpeno regular
Respondido em 20/04/2022 10:30:07
Explicação:
A resposta certa é: I - condensação do tipo cabeça-cauda; II- condensação do tipo cauda-cauda; terpeno irregular
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