SEMINARIO DE IMUNOLOGIA

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Universidade Federal dos Vale do Jequitinhonha e Mucuri
Imunologia - FAR 120
Discentes: Barbara; Fabíola; Janine; 
Mariana; Maria Fernanda.
Docente: Rubia Regina Gonçalves Sivieri
Imunidade Humoral
Diamantina 
2017
História 
Visão geral da imunidade humoral 
Neutralização de toxinas e micro -organismos
Opsonizaçao mediada por anticorpos e fagocitose
Citotoxidade dependente de anticorpos
Sistema complemento 
Vias de ativação do complemento 
Etapas finais da ativação do complemento 
Regulação da ativação 
Funções do complemento
História 
Foi descoberta por von Behring e kitasato em 1890 como forma de imunidade que poderia ser transferida de indivíduos imunizados para indivíduos não imunes por meio da transferência de soro.
Combate bactérias , fungos e micro-organismos intracelulares obrigatórios , como vírus, que são alvos de anticorpos antes de infectarem a célula ou quando são liberados por células infectadas 
Visão geral da imunidade humoral
As principais funções dos anticorpos são de neutralizar e eliminar micro-organismos infecciosos e toxinas microbianas.
Anticorpos são produzidos por plasmócitos em órgãos linfoides e na medula óssea.
Os anticorpos que medeiam a imunidade protetora podem ser derivados de plasmócitos produtores de anticorpos de vida curta ou de vida longa que são gerados pela ativação de células B virgens ou de memória.
Muitas das funções efetoras dos anticorpos são mediadas por regiões constantes da cadeia pesada da molécula de Ig, e diferentes isotipos de cadeias pesadas de Ig atuam com funções efetoras distintas 
Funções da Imunidade Humoral 
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier
Neutralização de toxinas e micro-organismos
Anticorpos contra micro organismos e toxinas microbianas bloqueiam a ligação desse micro- organismos e dessas toxinas a receptores celulares.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Opsonizaçao mediada por anticorpos
Anticorpos de certas subclasses de IGg ligam-se a micro-organismos e são, então, reconhecidos pelos receptores Fc de fagócitos.
Sinais provenientes desses receptores Fc promove, a fagocitose de micro-organismos opsonizados e ativam os fagócitos para destrui-los. 
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Receptores Fc de Leucócitos
Leucócitos expressam receptores Fc que se ligam às regiões constantes dos anticorpos e , desse modo, promovem a fagocitose de partículas cobertas de Ig e liberam sinais que estimulam as atividades microbicidas dos leucócitos e induzem a inflamação.
Citotoxidade dependente de anticorpos 
Células assassinas naturais (NK) e outros leucócitos ligam-se as células recobertas por anticorpos através dos receptores Fc e destroem essas células.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
O Sistema Complemento
E um dos principais mecanismos efetores da imunidade humoral , e também e um importante mecanismo efetor da imunidade inata .
O nome “complemento” e derivado de pequenos experimentos realizados por Jules Bordet pouco depois da descoberta dos anticorpos.
Consiste em proteínas Séricas e de superfície celular que interagem umas com as outras e com outras moléculas do sistema de uma maneira altamente regulada para gerar produtos que tem função de eliminar micro-organismos
Vias de ativação 
Existem três vias principais de ativação do complemento: 
a via clássica, que e ativada por certos isótopos de anticorpos ligados aos antígenos; 
a via alternativa , que e ativada sobre as superfícies das células microbianas, na ausência de anticorpos; 
a via das lectinas , que e ativada por uma lectina plasmática , que se liga aos resíduos de manose presentes nas superfícies celulares microbianas.
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Via Clássica
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Via Alternativa
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Via das Lectinas
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Etapas finais da ativação do complemento
Regulação da ativação do complemento inibidor de C1
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Regulação da Ativação do complemento 
Fator Acelerador do Decaimento (DAF)
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Regulação da Ativação do Complemento
Fator I
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Regulação da formação da MAC
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Funções do Complemento
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
Referencias Bibliograficas 
Imunologia Celular e Molecular, Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pill, 7 a . Edição, 2011, Elsevier.
OBRIGADA!