Teste Quimica Medicinal 1-02

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A Química Medicinal é uma área que apresenta diversos objetivos, sendo um dos principais a busca por novas moléculas a serem usadas na
terapêutica. Marque a alternativa correta que descreve resumidamente as etapas principais usadas para essa busca.
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal. 1 ed. Porto
Alegre: SAGAH, 2018.
O processo de desenvolvimento de fármacos envolve diversas etapas e uma equipe com profissionais de várias áreas. Marque a alternativa que
descreve as etapas sequenciais desse processo.
A Química medicinal teve contribuições de diversos pensadores, filósofos e pesquisadores desde a antiguidade até os dias de hoje. Marque a
alternativa incorreta em relação a eles e suas contribuições/descobertas.
QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
 
Lupa Calc.
 
 
Aluno: VIVIANE Matr.:
Disc.: QUI. MED. E DES. FAR / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este
modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
desenvolvimento, planejamento e otimização.
otimização, latinização e desenvolvimento de fármacos.
descoberta, inovação e desenvolvimentos de fármacos.
otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.
descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
 
 
2.
Seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, bioensaios, nova entidade química, testes pré-
clínicos, estudos de toxicidade.
Seleção do composto protótipo, identificação do alvo terapêutico, síntese de análogos estruturais, estudos de toxicidade, bioensaios,
nova entidade química, testes pré-clínicos.
Identificação do alvo terapêutico, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, seleção do composto protótipo, bioensaios, nova
entidade química, estudos de toxicidade, testes pré-clínicos.
Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural, bioensaios,
estudos de toxicidade, nova entidade química, testes pré-clínicos.
Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, bioensaios, nova entidade química, estudos de toxicidade, síntese de
análogos estruturais, testes pré-clínicos.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Identificação do alvo terapêutico, seleção do composto protótipo, síntese de análogos estruturais, otimização estrutural,
bioensaios, estudos de toxicidade, nova entidade química, testes pré-clínicos.
 
 
3.
O Pai da Farmácia, Claudius Galeno, foi o precursor da farmácia galênica.
A teoria de Hipócrates era baseada no equilíbrio entre os quatro humores corporais.
Paracelsus já dizia que cada doença tinha o seu remédio específico.
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp#
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp#
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Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos afirmar que:
Dentre as alternativas abaixo qual delas não corresponde a um produto natural usado como precursor de moléculas bioativas?
Sobre as interações fármaco-receptor podemos afirmar que:
Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra, fogo, ar e água.
Desde a antiguidade Paracelsus já usava elementos químicos e inorgânicos na preparação de medicamentos.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra, fogo, ar e água.
 
 
4.
A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no desenvolvimento de fármacos antibióticos.
A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados para tratar inflamações.
A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias.
O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi obtido sinteticamente.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
 
 
5.
Sinvastatina.
Espongotimidina.
Compactina.
Ácido lisérgico.
Epotilona B.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Sinvastatina.
 
 
6.
A teoria do encaixe induzido é um modelo simples baseada na mesma premissa do modelo chave-fechadura.
O modelo do encaixe induzido de Koshland é o mais aceito hoje em dia.
A mudança conformacional das moléculas após interação é característica do modelo chave-fechadura.
A interação fármaco-receptor é baseada somente em ligações de hidrogênio.
O modelo chave-fechadura de Fischer é usado até os dias de hoje.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: O modelo do encaixe induzido de Koshland é o mais aceito hoje em dia.
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp#
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O Nexavar®, medicamento usado como anticâncer, tem como princípio ativo a fármaco sorafenibe que teve seu composto protótipo descoberto
por:
As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modificações na estrutura química do fármaco para que o metabólito formado
possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a alternativa que apresenta apenas as principais reações
referentes ao metabolismo de fase I.
 
 
7.
Triagem virtual.
Ensaios biológicos automatizados do tipo HTS de uma coleção de compostos.
Acaso, pois estava sendo investigado para outra patologia.
Estratégias envolvendo a abordagem fisiológica.
Planejamento racional.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Ensaios biológicos automatizados do tipo HTS de uma coleção de compostos.
 
 
8.
Conjugação, sulfatação e metilação.
Oxidação, metilação e hidrólise.
Oxidação, redução e hidrólise.
Conjugação, acetilação e redução.
Redução, acetilação e sulfatação.
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise.
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp#
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