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A
B
C
1 Marcar para revisão
A Química medicinal teve
contribuições de diversos
pensadores, filósofos e
pesquisadores desde a antiguidade
até os dias de hoje. Marque a
alternativa incorreta em relação a
eles e suas
contribuições/descobertas.
A teoria de Hipócrates era
baseada no equilíbrio
entre os quatro humores
corporais.
Desde a antiguidade,
Paracelsus já usava
elementos químicos e
inorgânicos na
preparação de
medicamentos.
O Pai da Farmácia,
Claudius Galeno, foi o
precursor da farmácia
galênica.
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D
E
A
B
C
D
E
Paracelsus já dizia que
cada doença tinha o seu
remédio específico.
Platão, assim como
Aristóteles, tinha uma
visão totalmente racional
baseada nos quatro
elementos, terra, fogo, ar
e água.
2 Marcar para revisão
São exemplos de produtos naturais
de origem marinha:
Trabectedina, ziconotido
e halicondrina B.
Zidovudina, morfina e
estricnina.
Taxol, metisergida e
paclitaxel.
Penicilina G, vimblastina e
vincristina.
Ziconotido, palitoxina e
penicilina G.
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A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Qual dos produtos de origem
natural abaixo descritos apresenta
atividade antitumoral?
Penicilina G.
Metisergida.
Ácido lisérgico.
Vincristina.
Cloroquina.
4 Marcar para revisão
Dentre os primeiros fármacos de
origem sintética encontramos:
Neosalvarsan e morfina.
Ácido acetilsalicílico e
ácido salicílico.
Ácido acetilsalicílico e
salvarsan.
Estricnina e morfina.
Morfina, estricnina e
atropina.
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A
B
C
D
E
5 Marcar para revisão
A Química Medicinal é uma área
que apresenta diversos objetivos,
sendo um dos principais a busca
por novas moléculas a serem
usadas na terapêutica. Marque a
alternativa correta que descreve
resumidamente as etapas
principais usadas para essa busca.
Adaptado de SILVA, Elenilson
Figueiredo da; SILVA, Carlos da;
BRUM, Lucimar Filot da Silva.
Fundamentos De Química
Medicinal.  1 ed. Porto Alegre:
SAGAH, 2018.
Descoberta, inovação e
desenvolvimentos de
fármacos.
Otimização, modelagem
molecular e
desenvolvimento de
fármacos.
Otimização, latinização e
desenvolvimento de
fármacos.
Desenvolvimento,
planejamento e
otimização.
Descoberta, otimização e
desenvolvimento de
fármacos.
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A
B
6 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que traz a
única substituição realizada na
estrutura da epotilona B e sua
consequência:
Imagem: Estela Maris Freitas Muri.
foi a troca de uma função
éster por uma amida, o
que resultou em uma
maior estabilidade
metabólica melhorando o
perfil farmacocinético.
permitiu a manutenção
dos mesmos perfis
farmacodinâmico e
farmacocinético.
Questão 9 de 10
Lista de exercícios Introduç… Sair e finalizar depois
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C
D
E
aumentou muito a
atividade biológica do
fármaco pela melhora da
sua farmacodinâmica.
foi a troca de uma função
amida por um éster
aumentando a
flexibilidade
conformacional da
molécula.
foi somente a troca de um
oxigênio por um NH não
havendo assim
modificações suficientes
para melhorar nenhuma
propriedade da molécula.
7 Marcar para revisão
A pesquisa clínica é composta por
diversas fases, que, ao obterem
bons resultados, encaminharão o
novo fármaco para sua
comercialização. Dito isso, analise
as afirmações abaixo e diga qual
não está correta:
Adaptado de SILVA, Elenilson
Figueiredo da; SILVA, Carlos da;
BRUM, Lucimar Filot da Silva.
Fundamentos De Química
Medicinal.  1 ed. Porto Alegre:
SAGAH, 2018.
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A
B
C
D
E
As fases da pesquisa
clínica se detêm no
estudo da atividade e da
segurança do composto
em pessoas saudáveis e
nas portadoras da
patologia-alvo.
A fase I tem o foco em
estudar a segurança do
fármaco em voluntários
saudáveis.
A pesquisa clínica é
dividida em 4 fases, nas
quais se estuda a
segurança e a atividade
do fármaco somente em
pessoas que têm a
patologia.
A fase IV é uma fase
crítica, pois ocorre depois
da comercialização. Seu
objetivo é verificar quais
são efeitos os adversos
raríssimos e quais efeitos
surgem com o uso
crônico.
A fase anterior à clínica
são os testes pré-clínicos
onde são feitos os testes
in vitro e in vivo em
animais.
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A
B
C
O processo de desenvolvimento de
fármacos envolve diversas etapas
e uma equipe com profissionais de
várias áreas. Marque a alternativa
que descreve as etapas
sequenciais desse processo.
Identificação do alvo
terapêutico, seleção do
composto protótipo,
síntese de análogos
estruturais, otimização
estrutural, bioensaios,
estudos de toxicidade,
nova entidade química,
testes pré-clínicos.
Identificação do alvo
terapêutico, síntese de
análogos estruturais,
otimização estrutural,
seleção do composto
protótipo, bioensaios,
nova entidade química,
estudos de toxicidade,
testes pré-clínicos.
Identificação do alvo
terapêutico, seleção do
composto protótipo,
bioensaios, nova entidade
química, estudos de
toxicidade, síntese de
análogos estruturais,
testes pré-clínicos.
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D
E
Seleção do composto
protótipo, identificação do
alvo terapêutico, síntese
de análogos estruturais,
estudos de toxicidade,
bioensaios, nova entidade
química, testes pré-
clínicos.
Seleção do composto
protótipo, síntese de
análogos estruturais,
otimização estrutural,
bioensaios, nova entidade
química, testes pré-
clínicos, estudos de
toxicidade.
9 Marcar para revisão
A Química Medicinal (QM) é uma
área híbrida que envolve muitas
outras áreas afins. De acordo com
o exposto marque a afirmativa
correta:
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A
B
C
D
E
A QM é multidisciplinar
pois envolve diferentes
áreas atuando em
conjunto ao mesmo
tempo, é transdisciplinar
pois os conceitos se
inserem um ao outro e
interdisciplinar por que há
interfaces entre as partes.
A QM é somente
multidisciplinar pois
envolve diferentes áreas
como a biologia, química.
A QM é uma área
interdisciplinar pois
compreende somente as
aplicações da química e
biologia que se interligam.
Podemos considerar a QM
uma área multi e
interdisciplinar, pois esses
conceitos já englobam
todo o caráter da
disciplina.
A QM apesar de ser uma
disciplina de caráter
híbrido envolve apenas a
química e a biologia.
10 Marcar para revisão
Sobre as interações fármaco-
receptor podemos afirmar que:
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A
B
CD
E
O modelo chave-
fechadura de Fischer é
usado até os dias de hoje.
A interação fármaco-
receptor é baseada
somente em ligações de
hidrogênio.
O modelo do encaixe
induzido de Koshland é o
mais aceito hoje em dia.
A teoria do encaixe
induzido é um modelo
simples baseada na
mesma premissa do
modelo chave-fechadura.
A mudança
conformacional das
moléculas após interação
é característica do
modelo chave-fechadura.
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