Tecnologia Químico Farmacêutica

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Tecnologia Químico Farmacêutica
A complexidade da estrutura química de muitos medicamentos tem, provavelmente, uma relação de complexidade ainda maior com as doenças do corpo humano e dos animais. Por isso grande porcentagem do lucro das indústrias farmacêuticas é empregada em pesquisa e desenvolvimento. A descoberta de fármacos é em parte sorte e em parte investigação estrutural. Podemos afirmar:
I- Isso requer um trabalho em equipe multidisciplinar com conhecimentos profundos de química orgânica.
II- Os fármacos são desenvolvidos a partir de protótipos. Esses compostos eram descobertos investigando-se remédios populares de uma região ou produtos naturais, tais como plantas, árvores, microrganismos e animais.
III- Frequentemente, os protótipos são adequados para uso clínico por serem muito tóxicos ou possuirem efeitos colaterais indesejáveis.
IV- As abordagens modernas para descoberta de protótipos incluem técnicas de modelagem por computador.
Assinale a alternativa correta:
a.I e IV estão corretas.
b.II, III e IV estão corretas.
c.II e IV estão corretas.
d.II e III estão corretas.
e.I e II estão corretas.
Questão 2
Texto da questão
O ácido mandélico e a metenamina são fármacos utilizados como antissépticos urinários, uma estratégia de potencialização da ação antisséptica e da diminuição da toxicidade é a junção desses dois fármacos através da modificação molecular. Identifique, a partir da síntese mostrada, qual a estratégia foi utilizada.
a.Adição molecular.
b.Hibridação molecular.
c.Simplificação molecular.
d.Bioisosterismo.
e.Abertura de anel.
Questão 3
Texto da questão
As modificações moleculares consistem em tomar uma substância química bem determinada e de ação biológica conhecida como modelo ou protótipo e daí sintetizar e ensaiar novos compostos que sejam homólogos ou análogos estruturais do fármaco matriz. Qual das afirmativas não se encontra entre as vantagens das modificações moleculares?
a.Obtenção de produtos farmacologicamente superiores.
b.Emprego dos mesmos métodos de ensaios biológicos utilizados para o protótipo.
c.Sintetizam-se novos compostos da mesma série, com grupos farmacofóricos diferentes.
d.A obtenção de novos fármacos é mais econômica.
e.Os dados obtidos na modificação de compostos químicos poderão elucidar relação entre estrutura e atividade.
Questão 4
Texto da questão
Bioisósteros clássicos foram definidos por Erlenmeyer como sendo átomos, íons ou moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons idênticas. Essa definição foi ampliada para incluir grupamentos que possuem algumas vezes atividades semelhantes, os bioisósteros. Assinale a alternativa correta:
a.Esses compostos são exemplos de latenciação.
b.A latenciação é um processo de modificação molecular em que fármaco e pró-fármaco são ativos, um in vitro e o outro in vivo, respectivamente.
c.O bioisosterismo só pode ser utilizado para modificar a atividade biológica de um fármaco.
d.Bioisósteros clássicos foram definidos por Erlenmeyer como sendo átomos, íons ou moléculas que possuíam camadas mais externas de elétrons diferentes.
e.Esses compostos são exemplos de bioisosterismo não clássico.
Questão 5
Texto da questão
Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do fentanila, um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir. Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada?
a.Adição molecular.
b.Bioisosterismo.
c.Associação molecular.
d.Simplificação molecular.
e.Hibridação molecular.
Questão 6
Texto da questão
A introdução de um único fármaco na terapêutica pode levar entre 5 e 15 anos, pois sua descoberta e produção são muito complexas. De maneira geral, o avanço na descoberta de fármacos começa pela extração de princípios ativos vegetais, ao acaso, triagem empírica, planejamento racional e com modificações moleculares. Qualquer uma dessas introduções, obrigatoriamente, passa por 3 etapas fundamentais:
a.Descoberta, desenvolvimento e latenciação.
b.Descoberta, otimização e marketing.
c.Otimização, desenvolvimento e QSAR.
d.Descoberta, latenciação e desenvolvimento.
e.Descoberta, otimização e desenvolvimento.
Questão 7
Texto da questão
A seguir temos uma figura que corresponde a uma operação unitária industrial. Qual operação ela representa?
a.Destilador.
b.Cristalizador.
c.Sistema filtrante.
d.Centrífuga.
e.Liofilizador.
Questão 8
Texto da questão
Operação unitária envolvida na retirada de umidade do interior de produto na forma sólida que envolve transferência de calor através da passagem de ar aquecido entre suas partículas é chamada de:
a.Tamisação.
b.Centrifugação.
c.Secagem.
d.Filtração.
e.Evaporação.
Questão 9
Texto da questão
O uso de técnicas computacionais exibe muitas vantagens na introdução de fármacos na terapêutica; com ela temos maiores informações a respeito dos fármacos e dos receptores. A seguir, temos algumas vantagens do uso destas técnicas, exceto a(o):
a.Melhora da potência.
b.Redução de tempo.
c.Redução de custo.
d.Alteração de atividade.
e.Aumento da dose administrada.
Questão 10
Texto da questão
Dentre as modificações moleculares existentes, reconheça qual foi efetuada no fármaco antipsicótico a seguir e indique a finalidade de tal modificação.
a.Latenciação, prolongamento de ação.
b.Latenciação, aumento de toxicidade.
c.Simplificação molecular, diminuição de toxicidade.
d.Isosterismo, diminuição de toxicidade.
e.Isosterismo, prolongamento de ação.
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