Congresso polimeros

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10° Congresso Brasileiro de Polímeros. 
Livro de Resumos do 10° Congresso Brasileiro de Polímeros, de 13 a 17 
de outubro de 2009, Foz do Iguaçu, PR, Brasil. / Associação Brasileira de 
Polímeros - ABPol. – São Carlos: Cubo Multimídia, 2009.
204 p. 
ISSN 2176-0020
1. Polímeros. 2. Ciência e Tecnologia de Polímeros. 3. Materiais 
Poliméricos. I. Associação Brasileira de Polímeros – Abpol. II. Título
Editora:
Foz do Iguaçu, PR, Brasil - 3 -
 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
Índice
Editorial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Comissão Organizadora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Palestrantes Convidados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Tabela Geral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Palestras Plenárias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Mini-cursos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Revisores Ad-hoc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Resumos Orais
 Quarta-feira
 dia 14 | Manhã . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
 dia 14 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
 Quinta-feira
 dia 15 | Manhã . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
 dia 15 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
 Sexta-feira
 dia 16 | Tarde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
 Sábado
 dia 17 | Manhã . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Resumos Paineis
 Quarta-feira
 dia 14 | Noite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
 Sexta-feira
 dia 16 | Noite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .129
Índice de Autores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
Bloco de Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200
- 4 - 13-17 de Outubro de 2009
10º Congresso Brasileiro de Polímeros 
patrocinador senior
patrocinadores
expositores
Foz do Iguaçu, PR, Brasil - 5 -
 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
10° Congresso Brasileiro de Polímeros (10° CBPol)
Data: 13 a 17 de Outubro de 2009
Local: Foz do Iguaçu, PR, Brazil
A Associação Brasileira de Polímeros apresenta aos profissionais da área de Ciência e 
Tecnologia de Polímeros mais uma edição do Congresso Brasileiro de Polímeros, o 10° CBPol. A 
cada edição, realizada bianualmente desde 1991, o CBPol tem se tornado evento de referência 
para a área de polímeros. O CBPol configura-se como um fórum legítimo de discussão de temas 
de caráter científico, tecnológico e mercadológico, com participantes de instituições de ensino e de 
P&D, envolvidos com pesquisa e desenvolvimento de materiais poliméricos, oriundos da comunidade 
brasileira, da América Latina e de outros países. A evolução da área de polímeros no Brasil tem forte 
influência da ABPol por meio das iniciativas que organiza e apóia no seus 21 anos de existência.
Nesta 10ª edição do CBPol, a quantidade de trabalhos apresentados é bastante expressiva 
relação às edições anteriores. Além disso, a diversidade dos trabalhos é vasta. Nesta edição, o 
número de áreas/temas tratados aumentou para 17 (na 9ª edição eram 14). O número de trabalhos 
submetidos é próximo de 900, dos quais cerca de 40% tiveram indicação para serem apresentados 
oralmente. Mas, muitos deles não puderam ser inseridos nas sessões coordenadas por motivo de 
limitação de espaço. Para que os trabalhos em pôsteres não fiquem sem concorrer à premiação (e, 
com certeza teremos excelentes trabalhos apresentados na forma de pôsteres), neste 10° CBPol 
haverá a premiação para melhor pôster, além da premiação às apresentações orais por alunos, fato 
já tradicional nas edições anteriores. 
Nesta edição, algumas características já peculiares do CBPol foram mantidas, tais como 
palestras plenárias, palestras destaque, apresentação de trabalhos aprovados pelo comitê científico, 
em forma oral e de pôsteres, palestras técnicas ministradas por representantes de empresas e mini-
cursos ministrados por docentes. Além disso, uma mesa redonda foi programada para a discussão 
do tema “Compósitos, Nanocompósitos e Sustentabilidade”, que é um assunto importante para os 
pesquisadores da área de materiais poliméricos e também para a sociedade em geral, pois o tema 
está presente no nosso dia-a-dia. Durante o congresso haverá a entrega dos prêmios “ABPol - 
Profa. Eloisa Mano” e o de “Tecnologia de Polímeros”, oferecidos pela ABPol a personalidades dos 
setores acadêmico e industrial que, reconhecidamente, tenham contribuído para o desenvolvimento 
da área de polímeros no Brasil. 
No aspecto social, o 10° CBPol também procurou oferecer oportunidades para que os 
participantes possam desfrutar de um ambiente alegre e fraternal, sendo programados um jantar 
de confraternização (na quinta-feira, dia 15/10) e dois happy-hour. Para os congressistas e os seus 
acompanhantes haverá passeios a diversos pontos turísticos da região de Foz do Iguaçu.
Agradecimentos da Comissão Organizadora e da Comissão Científica para a Diretoria e 
funcionários da ABPol, para a Cubo Multimidia, para a Pinhal Agência de Viagens, expositores, 
patrocinadores e agências de fomento.
Por fim, um especial agradecimento da Comissão Organizadora aos palestrantes convidados, 
aos autores e aos revisores, que, sem as suas contribuições seria impossível a organização e a 
realização deste 10° CBPol.
A comissão organizadora deseja a todos um excelente congresso e uma boa estada em Foz 
do Iguaçu.
Comissão organizadora do 10° CBPol
editorial
- 6 - 13-17 de Outubro de 2009
10º Congresso Brasileiro de Polímeros 
comissão organizadora
Comitê loCal
edvani curti Muniz (coordenador) - UEM, Maringá - PR
adley Forti rubira (Vice coordenador) - UEM, Maringá - PR
ana adelina Winkler Hechenleitner - UEM, Maringá - PR
edgardo alfonso Gomez pineda - UEM, Maringá - PR
eduardo radovanovic - UEM, Maringá - PR
emerson Marcelo Girotto - UEM, Maringá - PR
Gisella Maria Zanin - UEM, Maringá - PR
Gizilene Maria de carvalho - UEM, Maringá - PR
Comitê regional
alfredo tiburcio nunes pires - UFSC, Florianópolis - SC
ana paula testa pezzin – UniViLLe, Joinville - SC
Leni campos akcelrud - UFPR, Curitiba - PR
Luiz Henrique dall’antonia - UEL, Londrina - PR
sérgio Henrique pezzin - UDESC, Joinville - SC
sônia Faria Zawadzki - UFPR, Curitiba - PR
Valdir soldi - UFSC, Florianópolis - SC
Comitê naCional
cesar Liberato petzhold - UFRGS, Porto Alegre - RS
dellyo ricardo s. Álvares, petroBras/cenpes
edson F. Joaquim - SABIC INNOVATIVE PLASTIC
elizabete Fernandes Lucas - IMA - UFRJ, Rio de Janeiro - RJ
José carlos pinto - UFRJ, Rio de Janeiro - RJ
Judith pessoa de andrade Feitosa - UFC, Fortaleza - CE
Luiz antonio pessan - ABPol - UFSCar/DEMa, São Carlos - SP
Luiz Henrique catalani - USP, São Paulo - SP
Marcelo embiruçu de souza - UFBa, Salvador - BA
Marcelo silveira rabello - UFCG, Campina Grande - PB
Marco aurélio de paoli - UNICAMP, Campinas - SP
Rodrigo Lambert Oréfice - UFMG, Belo Horizonte - MG
rosângela Balaban Garcia - UFRN, Natal - RN
Yêda MedeirosBastos de almeida - UFPE, Recife - PE
Foz do Iguaçu, PR, Brasil - 7 -
 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
palestrantes convidados
Palestras Plenárias
rudolf pfaendner - Ciba Lampertheim GmbH, Alemanha
alun s. Vaughan - University of Southampton, Reino Unido
Karl schulte - Technical University of Hamburg-Harburg, Alemanha
redouane Borsali - CERMAV, França
Marco A. De Paoli - UNICAMP, Brasil
Klaus albert - Universität Tübingen - Tübingen, Alemanha
Jan Feijen - Twente University, Holanda
Laurence A. Belfiore - Colorado State University, EUA
alex M. van Herk - Eindhoven University of Technology, Holanda
Palestras destaque
Luiz Henrique capparelli Mattoso - CNPDIA/Embrapa - São Carlos – SP
Mauro Luciano Baesso - DFI/UEM - Maringá – PR
adhemar colla ruvolo Filho - Dep. de Química/UFSCar - São Carlos – SP
pascal dumy - Université Joseph Fourier, Grenoble, França
Volker altstädt - University of Bayreuth, Bayreuth, Alemanha
osvaldo de Lazaro casagrande Junior - IQ/UFRGS – Porto Alegre – RS
ailton de souza Gomes - IMA/UFRJ - Rio de Janeiro – RJ
sebastião Vicente canevarolo Jr - DEMA/UFSCar - São Carlos – SP
Valdir soldi - Dep. de Química /UFSC – Florianópolis – SC
reinaldo Giudici - Esc. Politécnica/USP - São Paulo – SP
Laura Hecker de carvalho - DEMA/UFCG - Campina Grande – PB
Maria Madalena de camargo Forte - Escola de Engenharia/UFRGS - Porto Alegre – RS
alain deronzier - Université Joseph Fourier, Grenoble, França
Luiz Henrique catalani - IQ/USP, São Paulo – SP
derval dos santos rosa - CECS - UFABC - Santo André – SP
Fernando Galembeck - IQ/UNICAMP - Campinas – SP
regina célia reis nunes - IMA/UFRJ - Rio de Janeiro – RJ
Maria isabel Felisberti - IQ/UNICAMP - Campinas – SP
pierre Labbé - Université Joseph Fourier, Grenoble, França
nicole raymonde demarquette - Esc. Politécnica/USP - São Paulo – SP
Max Malacria - Université Pierre et Marie Curie-Paris VI, Paris, França
claudia sayer - Dep. de Eng. Química – UFSC – Florianópolis - SC
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- 12 - 13-17 de Outubro de 2009
10º Congresso Brasileiro de Polímeros 
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Plenária 1 | How will additives shape the future of plastics?
Rudolf Pfaendner, Ciba Lampertheim GmbH (D-68623), Alemanha
Chair: Luiz A. Pessan Quarta-feira: dia 14 | 8:30-9:30 h
Plenária 2 | monomers, macromolecules and morphology: Crystallizing 
Polymers and Controlling Properties
Alun S. Vaughan, University of Southampton, Reino Unido
Chair: Marcelo S. Rabello Quarta-feira: dia 14 | 14:00-15:00 h
Plenária 3 | synergistic Properties in multiphase epoxy 
nanocomposites by incorporation of inorganic 
nanoparticles
Karl Schulte, Technical University of Hamburg-Harburg, Alemanha
Chair: Sergio H. Pezzin Quinta-feira: dia 15 | 8:30-9:30 h
Plenária 4 | glyco-Hybrid Block Copolymer self-assemblies
Redouane Borsali, CERMAV, França
Chair: Valdir Soldi Quinta-feira: dia 15 | 14:00-15:00 h
Plenária 5 | do polibutadieno aos biomicrocompósitos, passando pelos 
polímeros condutores, eletrólitos poliméricos e células 
solares de corante: 30 anos de pesquisa em polímeros
Marco A. de Paoli, UNICAMP - Instituto de Química, Brasil
Chair: Raquel S. Mauler Quinta-feira: dia 15 | 17:20–18:20 h
Plenária 6 | Characterization of molecularly imprinted Polymers by 
solid-state and suspended-state nmr spectroscopy
Klaus Albert, Universität Tübingen - Tübingen, Alemanha
Chair: Cesar L. Petzhold Sexta-feira: dia 16 | 14:00-15:00 h
Plenária 7 | in situ Forming Hydrogels for Protein delivery and tissue 
engineering
Jan Feijen, Twente University, Holanda
Chair: Edvani C. Muniz Sexta-feira: dia 16 | 17:00-18:00 h
Plenária 8 | Competitive interactions in macromolecule-metal 
complexes
Laurence A. Belfiore, Colorado State University, EUA
Chair: Alfredo T. N. Pires Sábado: dia 17 | 8:30-9:30 h
Plenária 9 | encapsulation of inorganic particles, an overview
Alex M. van Herk, Eindhoven University of Technology, Holanda
Chair: José C. Pinto Sábado: dia 17 | 9:30-10:30 h
Foz do Iguaçu, PR, Brasil - 13 -
 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
mini-curso 1 | Planejamento e otimização de experimentos aplicados a 
área de materiais poliméricos
Roy Edward Bruns, IQ-UNICAMP
Sala Itaipu Binacional
 Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h
 Quinta-feira:10:00-12:10 h
programa: Planejamento e Otimização de experimentos . Fundamentos básicos de estatística . Planejamento fatorial: fatorial com-
pleto e fatorial fracional . Otimização usando análise de Superfície de resposta . Otimização utilizando simplex . Desenvolvimento e 
avaliações de modelos . Aplicações, inclusive na área de caracterização e desenvolvimento de materiais poliméricos .
mini-curso 2 | Falha Prematura de Polímeros
Marcelo Silveira Rabello, DEMa - UFCG
Sala PURAC
 Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h
 Quinta-feira: 10:00-12:10 h
programa: Familiarizar o aluno com os mecanismos envolvidos na falha prematura de materiais poliméricos, considerando a 
abrangência de causas e especificidades do material. Discutir estratégias de diagnóstico de falha e meios de prevenção.
mini-curso 3 | Compósitos de Polímeros com Fibras Vegetais
Marco-Aurelio De Paoli, IQ-UNICAMP
Sala SABIC
 Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h
 Quinta-feira: 10:00-12:10 h 
programa: 1. Porque usar fibras vegetais em compósitos poliméricos? História, Aspectos técnicos e ambientais. 2. Fibras vegetais: 
tipos, propriedades e disponibilidade. 3. Tratamento superficial das fibras ou agente de acoplamento? 4. Fibras vegetais como carga 
de enchimento ou carga de reforço? 5. Processamento de compósitos: termofixos, termoformagem, extrusão e injeção. 6. Proprie-
dades e aplicações dos compósitos.
mini-curso 4 | Polimerização em emulsão
José Carlos Pinto, IMA - UFRJ 
Marcelo do Amaral, Resources da ACCENTURE
Sala ROMI
 Quarta-feira: 10:00-12:10 h | 15:10-17:20 h
 Quinta-feira: 10:00-12:10 h
programa: 1 . Principais características do processo de polimerização em emulsão . 2 . Cinética e mecanismos de polimerização 
em emulsão . 3 . Monitoramento e controle de reações de polimerização em emulsão . 4 . Caracterização experimental de disperções 
coloidais poliméricas. 5. Estabilidade de sistemas coloidais. 6. Reologia do latéx. 7. Síntese de látex com alto conteúdo de sólidos. 8. 
Nanotecnologia e polimerização em emulsão - Desafios e oportunidades.
Mini-cUrsos
- 14 - 13-17 de Outubro de 2009
10º Congresso Brasileiro de Polímeros 
Ademar Benevolo Lugao
Ademir José Zattera
Adhemar Ruvolo Filho
Adley Forti Rubira
Adriana de Melo Gallindo Borges
Alessandra Fiorini Baldissera
Alexandre Tadeu Paulino
Alexandre Santos
Alfredo Tibúrcio Nunes Pires
Amaro Barreto Jr Gomes
Ana Adelina W. Hechenleitner
Ana Lúcia Becker Rohlfes
Ana Maria Carmona-Ribeiro
Ana Paula Testa Pezzin
Andrelson Wellington Rinaldi
Angela Maria Moraes
Bluma G . Soares
Caio Kawaoka Melo
Carlos Eduardo Fontes
Carlos Mauricio Lepienski
Cesar Liberato Petzhold
Clara Isméria Damiani Bica
Claudia Sayer
Crislene Rodrigues da Silva Morais
Cristina Russi
Cristina Tristão Andrade
Daniel Eduardo Weibel
Daniela Bianchini
Dellyo Ricardo S . Álvares
Denise F . S . Petri
Dimitrios Samios
Domingos Antonio Jafelice
Douglas Cardoso Dragunski
Edcleide Maria Araujo
Edgardo Alfonso Gomez Pineda
Edson Minatti
Eduardo Radovanovic
Eduardo L . Canedo
Edvani Curti Muniz
Elen B . A . Pacheco
Elisabete Frollini
Elisabeth E . da Costa Monteiro
Elisangela Corradini
Elizabete F . Lucas
Emerson Marcelo Girotto
Fabricio Machado
Fauze Aouda
Fernanda M . Barbosa Coutinho
Fernando Galembeck
Fernando Gomes de Souza Jr .
Filiberto González Garcia
Franciélli Müller
Gilberto Camargo
Gilberto de Campos Fuzari Junior
Gisella Maria Zanin
Gizilene Maria de Carvalho
Griselda Barrera Galland
Guimes Rodrigues Filho
Helen Ferraz
Hélio Wiebeck
Herman Sander Mansur
Icaro Pianca Guidolini
Inez Valeria P . Yoshida
Izabel Riegel
Jackson Araujo Oliveira
Janice Izabel Druzian
João Batista Severo Jr .
José Alexandrino Sousa
José Carlos Pinto
Judith P . A . Feitosa
Julio Harada
Leni Campos Akcelrud
Liane L . de L . Freitas
Luciana Peixoto
Luis Antonio S . de Almeida Prado
Luis Carlos Ferreira Junior
Luiz Antonio Pessan
Luiz Claudio Pardini
Luiz H. Capparelli Mattoso
Luiz Henrique Catalani
Luiz Henrique Dall Antonia
Mara Zeni Andrade
Marcelino Luiz Gimenes
Marcelo Embiruçu de Souza
Marcelo Kaminski Lenzi
Marcelo Silveira Rabello
Márcia Cristina Branciforti
Márcia Regina de Moura
Márcio Nele
Márcio Antônio Fiori
Marco A . De Paoli
Marcos Lopes Dias
Marcos Rogério Guilherme
Marcus Vinicius L . Fook
Maria Aparecida F . César-Oliveira
Maria do Carmo Gonçalves
Maria Elisa S . R . e Silva
Maria Elizabeth Ferreira Garcia
Maria Ines B . Tavares
Maria Isabel Felisberti
Maria José O C Guimarães
Maria Odila Cioffi
Marina Damião Besteti
Marisa Masumi Beppu
Marly A . M . Jacobi
Marysilvia Ferreira da Costa
Mirabel C . Rezende
Moises Magalhães Werlang
Nágila Maria Pontes Silva Ricardo
Nicole R . Demarquette
Odair Araujo
Patrícia Ponce
Pedro Luiz Manique Barreto
Príamo A . Melo Jr
Rafaelle Bonzanini Romero
Raquel Santos Mauler
Regina Celia R . Nunes
Reinaldo Giudici
Ricardo G . de Sousa
Roberto F . S . Freitas
Rodrigo L. Orefice
Rosa Maria Souto Maior
Rosana Lopes Melo
Rosana Maria N . de Assunção
Rosane A . Ligabue
Rosangela Balaban Garcia
Roselena Faez
Sandra Andrea Cruz
Sandra M . O . Einloft
Sandra Regina Scagliusi
Sandro Campos Amico
Sebastiao V . Canevarolo Jr .
Sérgio Henrique Pezzin
Sergio Paulo Campana Filho
Sonia Faria Zawadzki
Suedina Maria de Lima Silva
Tereza Cristina R . de Souza
Theo Guenter Kieckbusch
Tomas J . A . Melo
Vadilson Malaquias dos Santos
Valdir Mano
Valdir Soldi
Venina dos Santos
Verônica Calado
Wilker Caetano
Yêda M . Bastos Almeida
revisores dos trabalhos submetidos ao 10o cbpol
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Plenária 1 - Chair: Luiz A . Pessan
1492 | How will additiVes sHaPe tHe Future oF PlastiCs ?
Rudolf Pfaendner
Ciba Lampertheim GmbH (D-68623), Germany
Additives are essential components of plastic formulations providing maintenance and/or modification of properties, long-term use and 
performance . The extension of polymer properties by additives, e .g . light stabilizers for outdoor use, has been playing a vital role in the growth of 
plastics . In the past additives were mainly used as materials to maintain polymer properties and to help plastics to survive heat treatment dur-
ing transformation processes (heat stabilizers, antioxidants, processing aids, lubricants), to extend their service life (light stabilizers, biocides), 
to provide protection (flame retardants) or to modify mechanical and physical properties (fillers, glass fibers, impact modifiers, antistats). These 
well established additives cover the requirements of standard plastics and today´s mass applications. However, even „classical“ plastic addi-
tives have been an area of continuous innovation when the market has requested products with decisively improved performance or favorable 
cost/performance, products with less environmental concerns or solutions for new plastic materials . Some recently introduced additives may 
illustrate these developments: Selected hindered amines (HALS), more specifically NOR-HALS compounds, provide light stabilizer solutions with 
pesticide resistance for greenhouse applications, extended light stability of pigmented automotive parts and of PVC construction applications . 
Modern stabilizer packages protect not only the polymer during processing but improve productivity by shortening the cycle time e .g . in rotomold-
ing applications. NOR-HALS chemistry is as well the basis of new halogen free flame retardants for polyolefins, efficient and multifunctional at 
very low loadings, imparting fire resistance, light and thermal stability at the same time. Nanocomposites based on organically modified layered 
silicates represent a new family of plastic materials of substantial scientific interest and of emerging industrial practice. Despite proven benefits 
of nanocomposites such as mechanical properties, barrier properties and contribution to fire retardancy, polymer nanocomposites are used 
todayonly in niche applications . Potential reasons of the limited growth of nanocomposites are due to processing and dispersion challenges 
and inferior oxidative and photooxidative stability compared to standard plastics. To moderate the negative influence of fillers on the (photo)
oxidative stability blocking of the active sites on the filler by so-called filler deactivators or coupling agents is a potential solution. Therefore, sta-
bilizer systems comprising phenolic antioxidants, phosphites and filler deactivators extend the life-time of polyolefin nanocomposites to values 
as known from unfilled polymers. Through adjustment of the stabilizer composition by adding selected UV-Absorbers and hindered amines and 
of the loading it is possible to achieve protection of the polymer nanocomposite against photooxidation to an extent as needed for an outside 
application. What will be the future for plastic additives? With the current trend towards producing plastics in ever increasing volumes and fewer 
individual grades, the importance of additives for generating and shaping new applications and effects will continue to increase . The decisive 
area of innovation for additives will be the extension of polymer properties and the development of commercially competitive, extended and 
new functions that were previously not accessible or were confined to the polymer itself. A few examples will illustrate this hypothesis: Surface 
modifiers can alter the hydrophilic or hydrophobic character of a polymer and increase the scratch resistance of e.g. automotive parts. New 
clarifying agents are efficient in polypropylene applications at extremely low loadings. Smart additives, incorporated in polymer films, introduce 
new functionalities and effects whereas e .g . packaged goods are protected or the growth of plants in greenhouses is promoted . The contribution 
shows the role and the value of additives used in plastics with focus on recent developments and future trends .
auditório petrobras
Compósitos e nanocompósitos - I (Coordenador: Sandro C. Amico)
Palestra destaque 1
1523 | eXPlorando a nanoteCnologia Para ProduÇÃo de ComPósitos de Fonte renoVáVel
Luiz H. Capparelli Mattoso
Embrapa (CNPDIA), Brasil
Será apresentado como podemos explorar a nanotecnologia para o desenvolvimento de novos materiais de fonte renovável, tais como 
plásticos biodegradáveis, filmes comestíveis e embalagens funcionais, sistemas para liberação controlada e sensores, dentre outros. Serão 
apresentadas também, as linhas de trabalho da Rede de Pesquisa de Nanotecnologia, das quais os temas citados fazem parte .
1021 | ComPortamento meCâniCo de ComPósitos de Pet reCiClado/FiBra de Vidro/elastômeros 
oleFíniCos reatiVos
Gustavo Baldi de Carvalho, José Alexandrino Sousa
Departamento de Engenharia de Materiais, Universidade Federal de São Carlos 
A incorporação de reforço de fibra de vidro (FV) e modificador de impacto elastomérico em poli(tereftalato de etileno) (PET) pode ser uma 
alternativa comercialmente atraente para a reciclagem de PET grau-garrafa para aplicações de engenharia . Neste trabalho é apresentada 
a influência da compatibilização interfacial seletiva nas propriedades mecânicas de uma série de compósitos híbridos de PET reciclado 
com FV curta (30% em peso e com tratamento superficial aminosilânico) e dois tipos de borrachas olefínicas reativas - terpolímeros de poli 
(etileno-co-acrilato de metila-co-metacrilato de glicidila) (E-MA-GMA) e de poli (etileno-co-acrilato de etila-co-anidrido maléico) (E-EA-MAH). 
Dependendo da reatividade relativa entre as funcionalidades presentes na superfície da FV, nos terpolímeros e dos grupos co-reativos finais 
de cadeia do PET, a FV é encapsulada ou não pelo elastômero e, consequentemente, as propriedades mecânicas (módulo e resistência à 
tração e ao impacto) dos compósitos híbridos de PET reciclado são afetadas de maneira diferente.
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814 | BioComPósitos a Partir de matriZ glioXal-Fenol reForÇada Com Celulose miCroCristalina
Elaine Cristina Ramires1,2, Christian Gardrat2, Jackson Dirceu Megiatto Jr.1,2, Alain Castellan2, Elisabete Frollini1
1 IQSC - USP 
2 Université Bordeaux 1 (Unité Sciences du Bois et des Biopolymères), 
Glioxal, que pode ser obtido a partir da biomassa (como da oxidação de lipídeos), e que é não tóxico e não volátil foi utilizado como sub-
stituto do formaldeído, o qual não apresenta estas propriedades, na preparação de resina fenólica do tipo novolaca. A resina glioxal-fenol foi 
utilizada na preparação de compósitos reforçados com celulose microcristalina (30%, 50% e 70% em massa). As imagens de microscopia 
eletrônica de varredura (MEV) das superfícies fraturadas demonstraram que os compósitos apresentaram boa interface reforço/matriz. A 
análise térmica dinâmico-mecânica (DMTA) demonstrou que todos os compósitos apresentaram elevado módulo de armazenamento à tem-
peratura ambiente. Além disso, o compósito reforçado com 30% de celulose microcristalina apresentou baixa absorção de água, comparável 
a do termorrígido fenólico, que é utilizado em escala industrial. Portanto, os resultados demonstraram que compósitos com boas proprie-
dades podem ser preparados usando elevada proporção de materiais obtidos de biomassa .
931 | ComPósitos de Polietileno de BaiXa densidade e torta de mamona
Rodrigo Ramada Stork, Marisa Cristina Guimarães Rocha
UERJ (Polímeros), 
O objetivo deste trabalho é avaliar a viabilidade da utilização da torta de mamona, subproduto do processo de produção do biodiesel, na 
indústria de termoplásticos. Para atingir este objetivo, compósitos de polietileno de baixa densidade (PEBD) foram processados em extrusora 
de rosca dupla co-rotacional utilizando torta de mamona como elemento de reforço. Diferentes teores de carga (5, 10, 20 e 30% p/p) foram 
adicionados à matriz polimérica. A processabilidade dos materiais foi avaliada através de determinações do índice de fluidez (ASTM D-1238). 
As propriedades mecânicas foram determinadas através de ensaios tradicionais de tração (ASTM D- 638), ensaios de flexão (ASTM D-790) e 
de resistência ao impacto (ASTM D-256). Os resultados obtidos demonstram que a adição da torta de mamona gera materiais com valores 
de Módulo de Young e propriedades em flexão maiores do que os apresentados pelo polímero puro. O aumento do teor de carga, entretanto, 
produz perdas significativas da resistência à tração e ao impacto.
991 | estudo da inFluênCia da estrutura dos nanoComPósitos PolialquiltioFenos/montmorilonita 
nas transiÇÕes tÉrmiCas
Juliana de Castro Macêdo Fonsêca1, Rosa Maria Souto Maior2
1 UFPE (Pós-Graduação em Ciência de Materiais), Brasil 
2 UFPE (Departamento de Química Fundamental), Brasil
Nanocompósitos de poli(3-hexiltiofeno) e poli(3-hexadeciltiofeno) com três diferentes argilas bentonitas, brasgel?, volclay? e claytone? 
(sendo essa última organofílica), foram obtidos através da polimerização in situ na presença de cloreto férrico, com percentual de 5% de 
argila em relação ao polímero. Os nanocompósitos foram caracterizados pelas técnicas de difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica 
de transmissão (MET) e calorimetria exploratória diferencial (DSC) para se avaliar a relação entre o tipo de estrutura formada e as suas 
propriedades térmicas. Observou-se uma diminuição nas temperaturas de fusão em todos os nanocompósitos em relação ao polímero 
puro. Enquanto que todos os nanocompósitos de poli(3-hexiltiofeno) apresentaram diminuição na temperatura de início de degradação, os 
nanocompósitos de poli(3-hexadeciltiofeno) com todas as argilas apresentaram aumentos nesta temperatura em relação aos respectivos 
polímeros .
1287 | ProduÇÃo e CaraCteriZaÇÃo meCâniCa de um ComPósito de FiBra de Juta e resina de 
Poliester insaturado
Gabriel Norcia e Targa, Eduardo Nascimento Pires, Guilherme Mariz de OliveiraBarra, Hazim Ali Al-Qureshi
UFSC (Engenharia Mecânica), Brasil
O aumento da consciência ecológica da sociedade moderna tem criado um esforço mundial para diminuir o impacto ambiental do ser 
humano no meio ambiente . Como conseqüência, tem-se aumentado as pesquisas com materiais sustentáveis e renováveis, dentre eles as 
fibras vegetais. Neste trabalho, foram preparados compósitos de fibra de juta e resina de poliéster insaturado através de três métodos de 
fabricação: i) laminação manual, ii) moldagem por compressão, e iii) moldagem por infusão a vácuo. As áreas das seções transversais das 
fibras foram caracterizadas por microscopia óptica, permitindo assim calcular a resistência à tração e módulo elástico. A resistência a tração 
dos compósitos e da resina de poliéster insaturado foi comparada com valores teóricos calculados a partir da Regra das Misturas Modifi-
cada. As técnicas de fabricação dos compósitos, além de fornecerem diferentes frações volumétricas de fibras, afetam a adesão interfacial 
fibra-matriz, influenciando assim nas propriedades finais do material.
sala basF
Técnicas de caracterização e normatização (Coordenador: Emerson. M. Girotto)
Palestra destaque 2
1522 | tHermal lens and interFerometriC measurements witH temPerature sCanning to studY 
PolYmeriC materials
E. Sehn, R. Constantino, M. L. Baesso
Universidade Estadual de Maringá (Departamento de Física), Brasil
In recent years the thermal lens spectrometry has brought new perspectives for the study of transparent materials . Exploring the remote 
nature of this technique, several works have focused on the ability of the method to evaluate the samples during temperature scanning, the 
occurrence of photochemical reaction and/or mass diffusion [1,2] . Studies as a function of temperature can reveal important informations 
related to glass and phase transitions, denaturation and modification in physico-chemical properties. The aim of this work is to apply the 
thermal lens and interferometric methods to study the temperature dependence of the thermal optical properties of polymeric materials . 
The experiments were performed in the temperature range where the samples present phase modifications. We studied complex fluids such 
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as human blood, its compounds, biodiesel and biopolymers. The measured parameters as a function of temperature were the coefficient of 
temperature of refractive index (dn/dT) and the thermal diffusivity. The results showed several transitions that are difficult to detect with con-
ventional methods. The values of dn/dT (T) were also measured by the interferometric method showing good agreement with those obtained 
from thermal lens data . The temperature dependence of the thermal diffusivity will also be presented . These results show the ability of the 
thermal lens effect for quantitative measurements during the phase modification even when the effect is of low intensity and occurs in a nar-
row temperature interval, demonstrating that the thermal lens technique is a useful tool to investigate the thermal and optical properties of 
polymeric samples as a function of temperature .
692 | determinaÇÃo de Peso moleCular e eFeito PolieletrolítiCo Por VisCosimetria
Luciano da Silva1, Thauan Gomes2, Alexandre Canarin Madeira2, Joana Gomes Meller2, Roberto Benavides Cantú2, 
Márcio Antônio Fiori1, Marcos Marques da Silva Paula1
1 Universidade do Extremo Sul Catarinense - UNESC (Departamento de Engenharia de Materiais e Engenharia Química), Brasil 
2 Universidade do Extremo Sul Catarinense (Engenharia Quimica), Brasil
Amostras de poliestireno e poli-{estireno-co-ácido acrílico} foram avaliadas por viscosimetria para a determinação do peso molecular 
viscosimétrico médio (Mv). Os valores de 186.000 e 79.600 g.mol-1 foram obtidos para uma amostra de poliestireno comercial e para o 
poliestireno sintetizado em nosso grupo de pesquisa, respectivamente . O comportamento polieletrolítico do poli-{estireno-co-ácido acrílico} 
foi observado na tendência da curva concentração versus viscosidade reduzida . A técnica de viscosimetria foi estabelecida com êxito em 
nosso grupo de pesquisa .
312 | determinaÇÃo da CinÉtiCa de CristaliZaÇÃo nÃo-isotÉrmiCa 
do Poli (Éter- Éter-Cetona) Por meio de dsC.
Gibran C Vasconcelos1, Michelle Leali Costa2, Rogerio L Mazur1, Edson Cocchieri Botelho1
1 Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de Guaratinguetá, Guaratinguetá-SP (Departamento de Materiais), 
2 Divisão de Materiais - AMR-IAE-CTA 
Poli(aril-éter-cetonas) são usadas como matrizes termoplásticas em compósitos avançados de alto desempenho devido à sua elevada 
estabilidade térmica, resistência química e ambiental e elevadas propriedades mecânicas. O estudo sobre o processo de cristalização per-
mite que se faça uma boa previsão de como os parâmetros de fabricação afetam a estrutura desenvolvida, e as propriedades do produto 
final. O modelo de Avrami descreve a nucleação macroscópica e o crescimento de toda estrutura cristalina em função do tempo. A presente 
proposta tem como objetivo o estudo da cinética de cristalização não-isotérmica do polímero poli(éter-éter-cetona) (PEEK) por meio da calo-
rimetria exploratória diferencial (DSC), visando obter informações a respeito da cinética de cristalização, da nucleação e da geometria das 
fases cristalinas formadas, segundo os parâmetros do modelo de Avrami e Kissinger. O estudo mostrou que as fases cristalinas se formam 
com nucleação tipo heterogênea, as razões de resfriamento estudadas de 5°C/min e 10°C/min conferem ao polímero uma geometria de 
crescimento do tipo “disco”e as razões de resfriamento mais elevadas, de 15°C/min e 20°C/min, uma geometria de crescimento do tipo 
“bastão”.
725 | a single testing instrument witH multiPle testing CaPaBilities 
For siliCone elastomers
Alex da Silva Sirqueira1, Arnaud Favier2, Laurent Perier2
1 POLIMATE 
2 01db-Metravib (Dynamic Mechanical Analysis Department), França
Dynamic mechanical Analysis of elastomers and silicone elastomers are a very particular issue: contrarily to most other polymer materials, 
they exhibit very singular behaviour, which makes it complex to characterize . The properties of these materials are sensitive to various differ-
ent parameters: temperature, frequency, strain, heat build up and even sometimes the dynamic history of the sample itself! Silicone samples 
are sometimes not easy to glue, and are existing under various states like gel, pasty or solid state and with different geometry . In each case, 
it is so necessary to propose the adequate interface in order to make possible the characterization, and to adapt easily the sample on the 
testing instrument . Following a development of 40 years, 01dB-Metravib is proposing a set of powerful instruments, including innovative 
and unique capabilities. The different instruments are covering a unique frequency range from static up to 10,000Hz. Thanks to high force 
capabilities (up to 450N), it is possible to understand strain dependence of the material up to very high dynamic strain (300%) and also to 
propose on the same instrument, complementary test such as: fatigue, heat build up, crack growth, excitation waveform control, automated 
glass transition detection and optimization of measurement, … . This presentation illustrates some of the capability of the DMA+ range of 
instrument applied to different kind of silicone material .
744 | aValiaÇÃo de ComPostos de BorraCHa natural usados 
em equiPamentos de seguranÇa
Emilio Merino de Paz1, Camila Mariana de Oliveira Wolski1, Rafael Pires Machado1, Anselmo Pombeiro2, Eduardo Otto2, 
Edemir Luiz Kowalski1, Marilda Munaro1
1 Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento – LACTEC (DPTM), Brasil 
2 Companhia Paranaense de Energia Elétrica – COPEL (DIS), Brasil
Uma das aplicações da borracha natural(BN) no setor elétrico consiste na fabricação de ferramentas isolantes, utilizadas para a segu-
rança e proteção dos funcionários que trabalham na manutenção de redes elétricas . A boa conservação desses equipamentos deve ser 
assegurada de forma a garantir o isolamento adequado . Desta forma, a avaliação dos processos de degradação torna-se importante . Neste 
trabalho duas formulações de BN comerciais, usadas na confecção desses equipamentos de proteção individual (EPI´s), foram avaliadas 
antes e após envelhecimento térmico por ensaios mecânicos e de inchamento, procurando determinar os principais processos de degrada-
ção ocorridos nestas formulações
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234 | utiliZaÇÃo de miCrosCoPia de ForÇa atômiCa Para analisar a morFologia 
de Fases de Blendas PVC/nBr
Fábio Roberto Passador1, Simoni Maria Gheno1, Luiz Antonio Pessan2
1 PPG-CEM/UFSCar (DEMa), Brasil 
2 UFSCar (DEMA), Brasil
Nitrile rubbers used in mixture with PVC resin are supplied in powder . This kind of nitrile rubber has a partitioning agent to avoid the ag-
glomeration in the particles during the transport and storage. Poly (vinyl chloride) (PVC)/acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) blends with 
different types of partitioning agent were obtained through melt blending . The samples were characterized according to the viscosities proper-
ties and mechanical resistance as tensile testing, and tear strength . The morphology and phase imaging were studied using an atomic force 
microscopy operating in tapping mode (TMAFM). It was observed that the PVC/NBR blends with PVC as partitioning agent showed an increase 
in the tensile stress and Young´s modulus compared to the PVC/NBR blends with calcium carbonate as partitioning agent . The morphology 
of the blends examined by TMAFM evidenced the effect of the partitioning agent as obtained with other techniques .
sala brasKem
Degradação e reciclagem - I (Coordenadora: Gizilene M. de Carvalho)
Palestra destaque 3
1521 | estudo da reaÇÃo de desPolimeriZaÇÃo do Pet Pos-Consumo em meio alCalino anidro: 
Parâmetros CinÉtiCos e termodinâmiCos
Adhemar Ruvolo Filho, Priscila Schroeder Curti
Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (Departamento de Química), Brasil
A reciclagem química de flakes de garrafas de PET pós-consumo foi investigada por meio de reações de despolimerização, realizadas 
entre as temperaturas de 150 °C e 185 °C, sob pressão atmosférica e usando solução de NaOH em etileno glicol anidro, mantendo a razão 
molar NaOH:PET em 4:1. As amostras de PET foram preparadas a partir do processamento de flakes de PET com diferentes teores de água 
previamente absorvidos pelos mesmos . Amostras na forma de placas, obtidas por termoprensagem, foram caracterizadas por meio de me-
didas de índice de fluidez do fundido (MFI), viscosidade intrínseca (VI), calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG) e es-
pectroscopia na região do infravermelho com reflectância atenuada (FTIR-ATR). A partir destas medidas foi observado que o aumento no teor 
de água absorvido pelos flakes de PET e posterior termoprensagem a 260 oC aumentou a fração de cadeias menores no PET processado, 
devido à degradação hidrolítica na presença de água durante o processamento, formando grupos químicos mais polares, tais como grupos 
carboxílicos,na superfície da placa processada, como observado por FTIR-ATR e nos estudos da decomposição térmica e termo-oxidativa por 
TG . As etapas de imersão em água até a saturação e de processamento aumentaram a reatividade do PET processado frente ao meio reacio-
nal alcalino anidro utilizado. Para o valor de velocidade do meio reacional a partir de 3600 rpm, o produto sólido foi removido da superfície 
do PET processado não reagido, de modo que a reação química foi o estágio controlador da reação . Baseando-se no modelo cinético de 
conversão da partícula sem reação no núcleo, com formação e aumento de defeitos na superfície do PET processado não reagido, os valores 
das constantes de velocidade aparente, kv, foram determinados em função da temperatura, indicando que a equação cinética deduzida 
apresenta boa concordância com os dados experimentais. O valor da Ea determinado foi de 172,7 kJ mol-1, que é relativamente elevado 
quando comparado aos valores reportados na literatura. Entretanto, a partir de uma análise termodinâmica, foi verificado que o efeito de 
compensação da entropia de ativação (?S*) sobre o valor da entalpia de ativação (?H*) foi suficientemente alto para compensar o elevado 
valor da energia de ativação (Ea) tornando o método de despolimerização apresentado termodinamicamente favorável.
628 | metodologia Para deteCtar & quantiFiCar a PresenÇa do Pet reCiClado 
em misturas de Pet grau-garraFa: esPeCtrometria de massas (maldi-ms) 
& FluoresCênCia de raios-X (XrF).
Wanderson Romão1, Marcos F. Franco2, Fabio C. Gozzo2, Amadeu H Iglesias2, Gustavo B Sanvido2, Marcos N Eberlin2, 
Maria I. M. S. Bueno2, Danilo A. Maretto2, Ronei J Poppi2, Marco-Aurelio de Paoli2
1 Unicamp (Química Analítica), Brasil 
2 UNICAMP (Instituto de Quimica), Brasil
Novas metodologias foram desenvolvidas para detectar a presença do PET pós-consumo grau-garrafa (PETpc-btg) em PET virgem grau-
garrafa (PETv-btg), o que atualmente é proibído na indústria de embalagens de alimentos. Utilizando a técnica de espectrometria de massas 
(MALDI-MS) aliado ao PCA (Análise Componentes Principais), foi possível distinguir as amostras em vários grupos. Esses grupos eram sepa-
rados em função de alterações químicas como: variações na viscosidade intrínseca (h ˜ 0,80 e h = 0,65-60); submetidas e não submetidas 
a algum processo industrial; wt % de PETpc-btg em PETv-btg; e variação no processo de síntese do polímero (fabricante). A partir desses 
resultados foi possível construir um modelo de calibração, onde ele consegue distinguir amostras de PETv-btg e PETpc-btg . Medidas de Fluo-
rescência de raios-X mostraram que alguns fabricantes utilizam mais de um catalisador para o processo de síntese do PETv-btg. Observamos 
também que o teor de Ferro presente no PET aumenta em função do processo de reciclagem .
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876 | desenVolVimento de ComPósitos de Couro reCiClado Com termoPlástiCos em eXtrusora Com 
rosCa simPles
José Donato Ambrósio1, Lidiane Cristina Costa1, Alessandra Lucas Marinelli1, Harumi Otaguro1, Osvaldo Contador2
1 CCDM/DEMa/UFSCar (POLÍMEROS), Brasil 
2 FATECJAHU (FATEC), Brasil
Os resíduos de couro provenientes dos setores calçadista e de equipamentos para proteção individual (EPIs) que são normalmente 
descartados pela falta de aplicação em larga escala, foram processados em extrusora com rosca simples para preparar compósitos com os 
polímeros termoplásticos PVB e PVC. No caso do PVB foram processados compósitos contendo 30, 50 e 70% em massa de couro, e com o 
PVC os compósitos continham 30 e 50% em massa de couro. Os compósitos obtidos foram caracterizados e os resultados comparados entre 
si e com duas amostras de solados comerciais à base de borracha SBR. Foram avaliadas as propriedades de resistência à tração e ao rasgo, 
dureza e abrasão. Dentre os dois polímeros termoplásticos foi o PBV que apresentou melhores resultados nas propriedades mecânicas, no 
entanto a resina de PVC também apresentou bons resultados quando comparada com as amostras comerciais à base de SBR. No caso dos 
compósitos com PVB as fibras de couro apresentaram uma melhor adesão e molhabilidade pela matriz polimérica, de acordo com as morfo-
logias obtidas no MEV através da análise das superfícies fraturadas .
994 | reCiClagem de esPumas rígidas de Poliuretano a Base de óleo Vegetal
Rodrigo Klippel Menger1, ViníciusBassanesi Veronese2, Cesar L. Petzhold1
1 Universidade Federal do Rio Grande do Sul 
2 Grendene (P & D), 
Espumas rígidas de poliuretanos são materiais extremamente versáteis, de ampla aplicação e não biodegradáveis . Conseqüentemente, 
a quantidade de resíduos de poliuretano tem aumentado e sua reciclagem tem se tornado um assunto muito importante . A preocupação 
com o meio ambiente tem levado a uma extensa revisão dos métodos para a reutilização de resíduos como uma alternativa à disposição 
destes em aterros. A glicólise é uma rota promissora na degradação química de polímeros; e é amplamente utilizada no reprocessamento 
de resíduos de poliuretanos para a obtenção de novas matérias-primas . Neste trabalho é apresentada pela primeira vez a reciclagem de 
espumas rígidas de PU, baseadas em polióis derivados do óleo de soja e de mamona, obtidos segundo processo descrito na literatura. O 
poliol resultante através do processo de glicólise com dietileno glicol a 200 °C foi utilizado na preparação de novas espumas rígidas de PU. 
As espumas recicladas apresentaram desempenho mecânico superiores ao das espumas comercial e a base de óleo vegetal.
741 | aValiaÇÃo tÉCniCa e amBiental do ProCesso de reCuPeraÇÃo de 
resíduos elastomÉriCos VulCaniZados de sBr
Larissa Nardini Carli1, Cláudia Echevenguá Teixeira2, Janaina da Silva Crespo3
1 Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Programa de Pós-Graduação em Ciência dos Materiais), 
2 Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo S.A. (Centro de Tecnologias Ambientais e Energéticas), 
3 Universidade de Caxias do Sul (Centro de Ciências Exatas e Tecnologia), 
O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade técnica e ambiental da incorporação de resíduos elastoméricos vulcanizados de SBR 
(copolímero de butadieno e estireno) em formulação base de idêntica composição, visando o desenvolvimento de artefatos com aplicação 
tecnológica. Os resíduos foram submetidos à moagem mecânica a temperatura ambiente. Oito compósitos com diferentes teores de resíduo 
em pó (SBR-r), variando de 10 a 80 phr, foram desenvolvidos e caracterizados quanto a suas propriedades mecânicas. O desempenho am-
biental do processo proposto foi analisado através da técnica de Avaliação do Ciclo de Vida (ACV). Os resultados obtidos foram comparados 
com a amostra controle (formulação base com 0 phr de SBR-r). As propriedades mecânicas indicaram que é possível incorporar até 50 phr de 
SBR-r sem afetar adversamente o comportamento dos materiais . A avaliação do desempenho ambiental do processo indicou uma redução 
dos impactos ambientais totais, comparativamente ao processo produtivo convencional, relacionada à redução do consumo de matérias-
primas provenientes de recursos não-renováveis .
818 | materiais PolimÉriCos do setor elÉtriCo: o Caso dos isoladores
Bruno Fernando Gianelli1, Nílson Cristino da Cruz1, Galdenoro Botura Júnior1, Elidiane Cipriano Rangel1, Luciane Lopes Rodrigues2, 
Vladimir Xavier Batista3, Sandro Donnini Mancini2, Camila Silva Franco2, Juliane Ziviani2, Gabriela Antoniol2, Natália Nogueira2
1 UNESP (Engenharia de Controle e Automação), Brasil 
2 UNESP (Engenharia Ambiental), Brasil 
3 AES Eletropaulo (Meio Ambiente), Brasil
A manutenção de linhas de distribuição e transmissão de energia gera grandes quantidades de resíduos, dos quais apenas os não con-
dutores foram tratados neste trabalho, em especial, os poliméricos na forma de isoladores . Em 11 meses foram gerados pela Eletropaulo 
cerca de 560 toneladas de resíduos não condutores e deste total, tem-se aproximadamente 14,5 toneladas ou 7270 unidades de isoladores 
poliméricos, os quais gradualmente estão substituindo seus similares de porcelana e vidro e cujo potencial de reciclagem precisa ser estu-
dado quanto a sua rentabilidade e características técnicas . Estudo comparativo entre isoladores poliméricos retirados de linhas com uma 
amostra padrão sem uso, através da medição do ângulo de contato, constatou que um simples procedimento de limpeza aumentou o ângulo 
de contato, de até 2,3° (2%), tornando a amostra mais hidrofóbica. Isto ocorreu devido à limpeza da camada de poluição que se deposita 
em sua superfície ao longo do tempo, que é mais pronunciada no nível inferior da cadeia de isoladores, onde a lavagem natural através de 
chuvas não ocorre adequadamente .
10º Congresso Brasileiro de Polímeros Apresentações Orais 14 de Outubro | quarta-feira | Manhã
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sala corn products
Biopolímeros - I (Coordenadora: Elisabete Frollini)
Palestra destaque 4
1520 | design & sYntHesis oF new reCognition sYstems Based on BioPolYmers 
For targeting and imaging aPPliCations
P. Dumy
University Grenoble I (DCM UMR), France
Molecular recognition is a key feature for the design of new materials with tailor-made properties which are required in the field of target-
ing, imaging or biochip applications . Biopolymers such as peptides, nucleic acids and carbohydrates exhibit intrinsically encoded recognition 
properties in living systems which have been a tremendous source of inspiration for the creation of nano-sized molecular systems. However, 
the chemical manipulations of such properties, namely the conjugation of biomolecules, is still hampered by the polyfunctional nature of 
these molecules which restricts the scope of application . In this context, we have devised and developped the oxime bond formation as a 
powerful tool to access bioconjugate derivatives . In addition, we have developed peptide templates, that can also be utilized to construct 
novel structures with tailor made functions . We will present an overview of the oxime technology for the conjugation peptides, DNA and carbo-
hydrates . We will discuss some of the results obtained in vitro and in vivo for the design of recognition systems based on template assembled 
ligand in the field of non viral vector for tumoral neoangiogenesis targeting and tumor imaging. We will also discuss oxime-based surface 
functionalisation by biomolecules and corresponding results obtained for the analytical detection of DNA as well as proteins .
285 | staBilitY and interFaCe ProPerties oF tHin Cellulose ester Films adsorBed 
From aCetone and etHYl aCetate solutions
Jorge Amim Jr, Priscila Monteiro Kosaka, Denise F. S. Petri
Universidade de São Paulo (Instituto de Química), 
Stability and interface properties of cellulose acetate propionate (CAP) and cellulose acetate butyrate (CAB) films adsorbed from acetone 
or ethyl acetate onto Si wafers have been investigated by means of contact angle measurements and atomic force microscopy (AFM). Surface 
energy (ãStotal) values determined for CAP adsorbed from acetone are larger than those from ethyl acetate. In the case of CAB films adsorbed 
from ethyl acetate and acetone were similar. Dewetting was observed by AFM only for CAP films prepared from ethyl acetate, corroborating 
with positive values of effective Hamaker constant found only for this system. Sum frequency generation (SFG) vibrational spectra indicated 
that CAP and CAB films prepared from ethyl acetate present more alkyl groups oriented perpendicularly to the polymer-air interface than 
those films prepared from acetone. Such preferential orientation corroborates with macroscopic contact angle measurements. Moreover, SFG 
spectra showed that acetone binds strongly to Si wafers, creating a new surface for CAP and CAB films.
469 | enCaPsulaÇÃo de Corantes FunCionais em matriZ de alginato Puro 
ou reCoBerto Por BioPolímeros
Juliana Queiroz Albarelli1,2, André Macumoto1, Lisa Carvalho1, Diego Santos2, Maria Angela A. Meireles2, Marisa Masumi Beppu3
1 Faculdade de Engenharia Química - UNICAMP (Departamento de Termofluidodinâmica), 
2 Faculdade de Engenharia de Alimentos - UNICAMP (Departamento de Engenharia de Alimentos), 
3 Faculdade de Engenharia Química - UNICAMP (Termofluidodinâmica -DTF)
A utilização de polímeros naturais nas indústrias alimentíciase farmacêuticas vem crescendo devido às suas características de não-
toxicidade, biocompatibilidade e biodegradabilidade . Biopolímeros como alginato, quitosana e acetato de celulose tem sido estudados para 
aplicação na liberação controlada de diferentes compostos . Entretanto pouco se estudou sobre a utilização destes para encapsulação de 
corantes naturais com propriedades nutracêuticas . A encapsulação destes, além de viabilizar a liberação controlada, traz o benefício de 
estabilização deste composto . Este trabalho investigou as propriedades do polímero alginato de cálcio e do alginato recoberto por quitosana 
ou acetato de celulose para aplicação na encapsulação de corantes funcionais. A análise de microscopia (MEV) mostrou a modificação da su-
perfície ocasionada pelo recobrimento, evidenciando a interação entre os polímeros de recobrimento com a camada superficial do alginato. 
A avaliação do grau de intumescimento mostrou que os diferentes recobrimentos afetam este parâmetro.
610 | síntese de Poliuretanos aPartir de Poli(3-HidroXiButirato) e 
Poli(P-dioXanona)
Jonathan Melo Bergamaschi, Eduardo Jorge Pilau, Fábio Cesar Gozzo, Maria Isabel Felisberti
Universidade Estadula de Campinas (Físico-Química), Brasil
Poli(3-hidroxibutirato) PHB e poli(p-dioxanona) PPD são exemplos de polímeros promissores na engenharia de tecidos. A síntese de poli-
uretano (PU) é uma estratégia utilizada para a obtenção de materiais com propriedades distintas dos polímeros de partida. Freqüentemente, 
utiliza-se a reação de transesterificação para a síntese dos pré-polímeros dióis. A proposta desse trabalho é eliminar essa etapa através da 
redução por borohidreto de sódio, a qual além de reduzir a massa molar dos polímeros de partida funcionaliza com terminação OH, formando 
dióis. A redução da massa molar dos polímeros através dessa estratégia foi efetiva, sendo os produtos caracterizados por 1H RMN, IV-FT, 
MALDI-TOF/MS e DSC. Os PU’s foram sintetizados utilizando PPD-poliol, PHB-poliol e hexametileno dissocianato (HDI) e caracterizados por 
IV-FT, 1H RMN, DRX e DSC. A introdução de segmentos flexíveis de PPD no poliuretano, PUHBPD, altera as características de formação da 
fase cristalina do PHB, provavelmente pelo aumento da taxa de cristalização.
14 de Outubro | quarta-feira | Manhã Apresentações Orais 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
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615 | otimiZaÇÃo da eXtraÇÃo de Carragenana oBtida de KaPPaPHYCus alVareZii 
atraVÉs da metodologia de suPerFíCie de resPosta
Pedro Luiz Manique Barreto, Sabrina Matos de Carvalho, Vanessa Webber, Tamara S Jorge, Paulo J Ogliari
Universidade Federal de Santa Catarina 
Metodologia de superfície de resposta (RSM) com planejamento composto central (CCD) composto de dois fatores e cinco níveis foi 
utilizada para obtenção das condições ótimas de extração de carragenana obtida da alga marinha Kappaphycus alvarezii. Os efeitos da tem-
peratura e do tempo de extração foram determinados. As respostas analisadas foram rendimento da extração (%) e força do gel (g. cm-2) a 
10°C . Os resultados mostraram que os modelos de regressão gerados representam adequadamente a variação dos dados . A temperatura de 
extração teve efeito altamente significativo sobre a força do gel e sobre o rendimento da extração. O tempo de extração não teve efeito algum 
sobre a força do gel. Através destas superfícies, a condição satisfatória de 70 °C por 5 h foi estabelecida para extração de carragenana de 
K . alvarezii de maior rendimento e maior força do gel .
836 | estruturas químiCas e ProPriedades tÉrmiCas de PoliÉsteres oBtidos 
a Partir de diFerentes tiPos de Biodiesel ePoXidado
Dimitrios Samios, Denise dos Santos Martini, Aline Nicolau, Quelen Bulow Reiznautt, Arthur Lygeros das Chagas
UFRGS (Fisico-Quimica), Brasil
Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados oligômeros de ésteres e poliésteres a partir de biodiesel de diferentes óleos vegetais 
(óleos de oliva, girassol e linhaça). As estruturas de oligômeros de ésteres e poliésteres foram obtidas através da reação de polimerização 
dos epóxi-ésteres derivados dos diferentes óleos com o anidrido cis-1,2 ciclohexano dicarboxílico na presença do iniciador trietilamina. Além 
disso, foram estudados sistemas com diferentes quantidades da resina 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDGE), com a finalidade de aumentar a 
capacidade de reticulação. Foram analisados aspectos relativos à síntese das estruturas, como a influência das quantidades de trietilamina 
e da resina BDGE na massa molar e propriedades finais dos produtos obtidos. A caracterização das estruturas obtidas em cada uma das 
etapas de reação foi realizada utilizando espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier e espectroscopia de Res-
sonância Magnética Nuclear de 1H. O comportamento térmico dos produtos finais obtidos foi estudado através das técnicas de calorimetria 
diferencial exploratória e análise termogravimétrica.
sala Quattor
Estrutura e propriedades - I (Coordenadora: Ana A. W. Hechenleitner)
Palestra destaque 5
898 | CHarge storage oF ComPaCt and FiBrous Blends Based on 
PolYPHenYlene etHer
Deliani Lovera1, Volker Altstädt1, Hans-Werner Schmidt2
1 University of Bayreuth (Department of Polymer Engineering), 
2 University of Bayreuth (Department of Macromolecular Chemistry I), 
In this work, the charge storage of polyphenylene ether (PPE) based blends has been evaluated and related to the blend morphology as 
well as to the charging method. Binary PPE/polystyrene (PS) blends and ternary blends containing PPE, PS and poly(styrene-isobutylene-sty-
rene) (SIBS) or poly(styrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene) (SEBS) were prepared. The PPE/PS materials showed an outstanding charge 
storage behavior after annealing at 90 °C. The performance of the ternary blends was function of the blend composition, the final morphology 
and the chemical structure of the components. Additionally, the materials were processed into thin fibrous webs using the electrospinning 
technique. Through electrospinning, charged fibers with diameters as thin as few nanometers can be obtained. The residual surface potential 
of the electrospun fibers was evaluated and related to the fiber structure as well as to the blend properties. It was found that the non-wovens 
were able to retain large amounts of the initial surface potential after several weeks of annealing at 120 °C and that the charge retention is 
highly determined by the proximity of the glass transition temperature of the polymers .
249 | HigH imPaCt PolYstYrene witH enHanCed enVironmental 
stress CraCKing resistanCe
Vinícius Galhard Grassi1, Marcus Fernando Dal Pizzol1, Maria Madalena de Camargo Forte2, Sandro Campos Amico2, Carlos Alberto Correa3
1 Innova S.A. (Tecnologia & Desenvolvimento), Brasil 
2 UFRGS (LAPOL/DEMAT), Brasil 
3 Universidade São Francisco (Laboratório de Blendas e Compósitos Termoplásticos), Brasil
Great improvements in the environmental stress cracking resistance (ESCR) of high-impact polystyrene grades (HIPS) have been recently 
achieved, granting their use in new applications in fatty food packaging . This work focuses on the correlation among composition, morphol-
ogy and ESCR of three commercial ESCR HIPS grades and four HIPS batches prepared in lab scale. The morphologies of samples morpholo-
gies were analyzed by low angle light laser light scattering (LALLS) and transmission electron microscopy (TEM), and they were submitted to 
flexural ESCR tests with two fatty agents. Large-size rubber particles (dispersed phase) and high molecular weight PS (matrix phase) were 
confirmed as the key parameters to obtain HIPS with good ESC resistance. Besides, very high viscosity polybutadiene and high cis content 
(> 96% cis isomer) were decisive to obtain improved ESCR to fatty agents. Optimal ESCR regarding the fatty agents was obtained for HIPS 
containing around 7.5% of such high cis-polybutadiene,with low rubber crosslinking. The HIPS samples prepared in lab scale were very suit-
able for application in fatty food packaging .
10º Congresso Brasileiro de Polímeros Apresentações Orais 14 de Outubro | quarta-feira | Manhã
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1010 | estudo da interaÇÃo de quitosana eXtensiVamente desaCetilada Com 
modelos de memBrana Celular
Jorge Augusto de Moura Delezuk1, Sergio Paulo Campana Filho1, Osvaldo Novais Oliveira Junior2, Adriana Pavinatto2, 
Felippe José Pavinatto2, Bruna R. Moreira1
1 Instituto de Química de São Carlos/USP 
2 Instituto de Física de São Carlos (Física e Ciência de Materiais), 
Quitosana extensivamente desacetilada (GA=5,6%) foi produzida através da desacetilação de beta-quitina assistida por ultra-som de 
alta intensidade, Processo DAIUS. Filmes de Langmuir do fosfolipídio ácido dimiristoil fosfatídico (DMPA), foram confeccionados a fim de 
mimetizar um modelo de membrana celular . Filmes mistos de quitosana e fosfolipídeos foram confeccionados com o objetivo de investigar a 
interação da quitosana extensivamente desacetilada sobre o modelo de membrana celular. Os filmes foram caracterizados por medidas de 
pressão de superfície e potencial de superfície . Os resultados obtidos evidenciam que a interação entre a quitosana extensivamente desa-
cetilada e as monocamadas de DMPA difere daquelas observadas com quitosanas de grau médio de acetilação elevado .
594 | tHe morPHologY and PHase miXing studies on PolY(ester uretHane) 
during a low temPerature sHaPe memorY CYCle
Iaci Miranda Pereira1,2, Rodrigo L. Orefice3,2
1 Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais – CEFET/MG (Metalurgia), Brasil 
2 Universidade Federal de Minas Gerais (Departamento de Engenharia Metalúrgica e de Materiais), Brasil 
3 Embrapa Agroindústria de Alimentos
Three series of low molecular weight shape memory poly(ester-urethane) with varying hard-segment content were synthesized. The ma-
terials were designed to display a three-phase structure consisting of a disperse phase formed by crystallites and hard domains embedded 
in an amorphous matrix . The structure and thermal properties were investigated using techniques such as: modulated differential scanning 
calorimetry (MDSC), dynamic mechanical analysis (DMA) and small angle X-ray scattering (SAXS). The results were associated with the mor-
phological changes observed during a low temperature shape-memory cycle . The recover was observed to be triggered by the melting of the 
crystallites and by the strong interactions among hard domains . Temporary shape was stored by the metastable structure formed during 
deformation .
369 | inFluênCia das CondiÇÕes de retiCulaÇÃo do Polietileno 
atraVÉs do mÉtodo silano
Michelli siqueira Monteiro de Barros1,2, Maria de Fátima Vieira Marques2
1 Instituto Macromoléculas Professora Eloisa Mano 
2 Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto Macromoléculas Professora Eloisa Mano), 
Crosslinked polyethylene (PEX) was obtained using the two-step silane technology. In the present study, high-density polyethylene (HDPE) and lin-
ear low-density polyethylene (LLDPE) were used as starting polymers. Peroxide was used as initiator and a catalyst was added in the second stage of 
crosslinking. The effect of the crosslinking variables was studied varying the amounts of vinyltrimethoxysilane (VTMS) and dicumyl peroxide (DCP). The 
samples were pressed with suitable amounts of the components, and then, the samples were immersed in hot water. The efficiency of the crosslink 
reaction was evaluated by gel content with subsequent statistical treatment of the results . The results showed that some samples achieved high levels 
of gel and, based on statistical analysis, it was possible to observe that the DCP content was the only significant variable for the synthesis of PEX.
785 | eFeito dos segmentos FleXíVeis em PoliÉsteres aromátiCos
Rafael Soares1, Renata Fialho Rocha1, Cátia Klein1, Hernane Silva Barud2, Sandra M. O. Einloft1, Jeane E. Dullius1, Rosane A. Ligabue1
1 PUCRS 
2 UNESP (-), 
Poliésteres aromáticos foram sintetizados por polimerização em massa, em alta temperatura (240°C), a partir do Dimetil Tereftalato 
(DMT), 1,4-Butanodiol (BD), 1,6-Hexanodiol (HD) e catalisador de titânio. O aumento no teor de HD no poliéster diminui a temperatura de 
transição vítrea (Tg), o ponto de fusão (Tm) e o grau de cristalinidade (Xc) dos poliésteres sintetizados. As análises de resistência à tração 
mostram que os poliésteres que possuem maior teor de HD apresentam maior resistência à tração. Os poliésteres obtidos a partir de mistu-
ras entre BD e HD apresentam viscosidade maior quando comparados com os poliésteres obtidos somente com o glicol.
14 de Outubro | quarta-feira | tarde Apresentações Orais 10º Congresso Brasileiro de Polímeros
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auditório petrobras
Plenária 2 - Chair: Marcelo S . Rabello
1493 | monomers, maCromoleCules and morPHologY: CrYstalliZing PolYmers 
and Controlling ProPerties
Alun S. Vaughan
University of Southampton, England
The range of polymers available for technological exploitation continues to expand. However, in terms of volume of production, the bulk 
commodity thermoplastics such as polyethylene and polypropylene continue to dominate . As in other classes of materials, the properties of 
these systems are strongly influenced by structural factors and, hence, an understanding of microscopic texture is an essential prerequisite 
to understanding macroscopic behaviour. However, this is not just a passive matter: if the detailed connections between molecular factors, 
processing, and morphology can be fully understood, then we have the potential to design material properties from the bottom up, with two 
important consequences. We can actively design materials (a) to meet ever more demanding technological requirements or (b) to explore 
further the fundamental physics of macromolecular systems . This presentation will review how our current understanding of the morphology 
of semi-crystalline polymers has evolved, will consider some of the challenges that we still face and will illustrate how the ability actively to 
manipulate morphology is being used to confront challenges, both fundamental and technological .
auditório petrobras
Compósitos e nanocompósitos - II (Coordenadora: Liane L. L. Freitas)
Palestra destaque 6
1518 | nanoComPósitos de Polietileno Via PolimeriZaÇÃo in situ: 
aVanÇos e limitaÇÕes
Osvaldo Casagrande
Instituto de Química - Ufrgs (Quimica Inorgânica), Brasil
Nos últimos anos, nanocompósitos poliméricos (NCP) têm se revelado como uma nova classe de materiais revolucionários devido ao 
significativo incremento de propriedades (propriedades mecânicas, rigidez, estabilidade térmica, resistência química e propriedades de bar-
reira) sem as desvantagens associadas aos compósitos convencionais. Entre os métodos de preparação destes materiais, a metodologia 
denominada de polimerização in situ tem despertado grande interesse por parte da comunidade acadêmica e industrial . Neste processo, as 
nanopartículas/nanocargas, o iniciador de polimerização/ catalisador e o monômero são colocados diretamente no reator de polimerização . 
Em contraste com a alta viscosidade dos polímeros no estado fundido, o meio reacional da polimerização intercalativa apresenta muito 
menor viscosidade e permite desta forma uma melhor dispersão das nanopartículas/nanocargas proporcionando uma melhor compatibili-
dade entre as fases. Além disso, a polimerização in situ pode produzir nanocompósitos com um maior teor de nanopartículas/nanocargas. 
Esta estratégia tem sido utilizada na produção de uma enorme gama de nanocompósitos poliméricos economicamente importantes tais 
como: poli(metil metaacrilato), polilactatos, poliuretanas, poli(e-caprolactona), e poliestireno. Além disso, esta metodologia tem sido extrema-
mente